2026葛兰素史克（中国）校招笔试题及答案

2026葛兰素史克（中国）校招笔试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）1.以下哪种药物不属于抗生素？A.阿莫西林B.布洛芬C.头孢拉定D.阿奇霉素2.药物临床试验一般分为几期？A.2期B.3期C.4期D.5期3.药品批准文号的格式中，“国药准字”后面的字母H代表？A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装4.以下哪种剂型起效最快？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂5.药品不良反应报告和监测的主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是6.中国药品监管的最高机构是？A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.国家市场监督管理总局D.国家医疗保障局7.以下哪种疾病不属于传染病？A.流感B.糖尿病C.肺结核D.乙肝8.药物的半衰期是指？A.药物在体内消除一半所需的时间B.药物在体内达到稳态浓度一半所需的时间C.药物在体内起效时间的一半D.药物在体内作用持续时间的一半9.以下哪种给药途径最安全？A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.外用10.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下？A.能够保持质量的期限B.能够保证疗效的期限C.能够保证安全的期限D.以上都是多项选择题（每题2分，共10题）1.药品的质量特性包括？A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.药物研发的阶段包括？A.临床前研究B.临床试验C.药品上市后监测D.药品生产3.以下属于药品经营企业的是？A.药店B.药品批发企业C.药品零售连锁企业D.医疗机构药房4.药品不良反应的类型包括？A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应5.药品监管的主要内容包括？A.药品注册管理B.药品生产管理C.药品经营管理D.药品使用管理6.以下哪些属于生物制品？A.疫苗B.血液制品C.诊断试剂D.抗生素7.药品的储存条件包括？A.温度B.湿度C.光照D.通风8.合理用药的原则包括？A.安全B.有效C.经济D.适当9.药品召回的类型包括？A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回10.以下哪些属于药品的特殊管理类别？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品判断题（每题2分，共10题）1.所有药品都需要凭处方购买。（）2.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）3.药品生产企业可以自行改变药品的生产工艺。（）4.药品经营企业不需要建立药品购进验收记录。（）5.医疗机构可以自行配制制剂并在市场上销售。（）6.药品的有效期标注为“2026年12月”，表示该药品可以使用到2026年12月31日。（）7.药物的剂量越大，疗效越好。（）8.药品广告可以夸大药品的疗效。（）9.药品监管部门有权对药品生产、经营、使用单位进行监督检查。（）10.生物制品的储存温度一般要求在2-8℃。（）简答题（每题5分，共4题）1.简述药品不良反应监测的意义。答：可及时发现新的、严重的不良反应，保障用药安全；为药品监管提供依据，促进合理用药；有助于研发更安全有效的药物，减少药品不良事件发生，维护公众健康。2.简述药品经营企业的质量管理规范（GSP）的主要内容。答：涵盖人员资质与培训、设施设备要求、药品购进验收、储存养护、销售与售后服务等环节，确保药品在流通过程质量稳定，保障药品质量安全。3.简述药物临床试验的伦理原则。答：主要有尊重原则，尊重受试者自主决定权；有利原则，保障受试者利益；公正原则，公平选择受试者；知情同意原则，让受试者充分了解试验并自愿参与。4.简述药品召回的流程。答：企业发现问题评估召回级别；向监管部门报告；通知相关单位和个人停止销售使用；召回药品并记录；对召回药品处理，向监管部门报告召回结果。讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品研发过程中面临的主要挑战。答：研发周期长、成本高，资金投入大且回报不确定；临床研究招募受试者难，且需严格遵循伦理；研发失败风险高，新靶点新机制探索困难，还要应对激烈的市场竞争和严格监管。2.讨论如何提高公众对药品安全的认知。答：可通过媒体宣传普及药品知识、安全用药常识；医疗机构加强对患者用药指导；学校开展药品安全课程教育；监管部门发布药品安全信息，提高公众辨别能力和安全意识。3.讨论药品监管在保障公众健康中的作用。答：能确保药品质量，从研发、生产、流通到使用全程监管；规范药品市场秩序，打击假药劣药；促进合理用药，保障用药安全有效，减少药品不良反应，有力维护公众健康权益。4.讨论生物制药行业的发展趋势。答：技术上基因编辑、细胞治疗等创新加速；产品向个性化、精准化发展；产业上与其他行业融合加深；市场需求增长，国际合作加强，但也面临伦理、监管等挑战。答案单项选择题1.B2.C3.A4.C5.D6.B7.B8.A9.D10.A多项选择题