初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷17

初级药师基础知识（药物化学）模拟试

卷17

一、A1型题（本题共26题，每题，.0分，共26分。）

1、可与此咤一硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、舒必利

D、氯丙嗪

E、硫喷妥钠

标准答案：E

知识点解析：巴比妥类药物可与毗咤和硫酸铜试液作用，生成紫蓝色的络合物。毗

咤硫酸铜试液可与含硫的巴比妥显绿色.所以答案为Eu

2、下列药物中哪一个是前体药物

A、环磷酰胺

B、阿霉素

C、白消安

D、氟胭嗑咤

E、疏喋吟

标准答案：A

知识点解析：前体药物（prodrug）,也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生

物体内转化后才具有药理作用的化合物，环磷酰胺为最常用的烷化剂类抗肿瘤药，

进入体内后，在肝微粒体酶催化下分解释出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺（或称磷

酰胺氮芥），而对肿瘤细胞产生细胞毒作用。

3、食着碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

A、6位上有。羟基；6,7位上无氧桥

B、6位上无0羟基；6,7位上无氧桥

C、6位上无p羟基；6,7位上有氧桥

D、6,7位上无氧桥

E、6,7位上有氧桥

标准答案：C

知识点解析：苴若碱类中苴若醇的6,7位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。

东葭着碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，蔗若鸣6位

上的0—羟基也很重要，它可使中枢作用减弱。东苴若碱有氧桥，无6一。一羟

基，中枢作用最强。所以答案为C。

4、下列药物中哪个是。一内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林

B、头剂噬吩钠

C、阿米卡星

D、克拉维酸

E、盐酸米诺环素

标准答案：D

知识点解析：阿莫西林和头抱睡吩钠为。一内酰胺抗生素，阿米卡星为半合成氨基

糖甘类抗生素，盐酸米诺环素为四环素类抗生素，克拉维酸为P—内酰胺酶抑制

剂，故本题答案为D。

5、巴比妥类药物不具有哪个共同的化学性质

A、呈弱酸性

B、水解性

C、与银盐的反应

D、与铜毗嘘试液的反应

E、与碘化汞钾的反应

标准答案：E

知识点解析：巴比妥药物具有：①弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇一

内酰胺互变异构体，故呈弱酸性。②水解性，巴比妥类药物因含环酰版结构，其

钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下也能水解。③与银盐的反应，这类药

物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而生成不

溶性的二银盐白色沉淀。④与铜毗咤试液的反应，这类药物分子中含有一

CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。所以答

案为Ec

6、下列哪个药物属于选择性C0X-2抑制剂

A、安乃近

B、塞来昔布

C、毗罗昔康

D、甲芬那酸

E、双氯芬酸钠

标准答案：B

知识点解析：非凿体抗炎药按其结构类型可分为：3,5—1此噗烷二酮类药物、芬那

酸类药物、芳基烷酸类药物、1,2一苯并嘎嗪类药物以及近年发展的选择性COX

-2抑制剂。（1）3,5一噬哇烷二酮类：保泰松。（2）芬那酸类：甲芬那酸（扑湿

痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸。（3）芳基烷酸类：①芳基乙酸类：叫味美

辛、舒林酸、双氯芬酸钠、蔡丁美酮、芬布芬；②芳基丙酸类：布洛芬、蔡普

生、酮洛芬。（4）1,2一苯并曝嗪类：舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、吐罗昔

康、美洛昔康。（5）选择性C0X-2抑制剂：塞来昔布、别噂醇、丙磺舒、秋水仙

碱。

7、下列哪种药物可由硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

A、司可巴比妥

B、苯妥英钠

C、巴比妥酸

D、苯巴比妥

E、异戊巴比妥

标准答案：E

知识点。析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子以硫原子取代得到的药物，可溶于

水。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作

用。但同时在体内也容易脱硫代谢，生成戊巴比妥。所以本题答案选E。

8、富马酸酮替芬在H］受体拮抗剂中属哪一结构类型

A、氨基酸类

B、哌嗪类

C、哌咤类

D、乙二胺类

E、三环类

标准答案：E

HC-COOH

I

知识点解析：富马酸酮替芬的化学结构为:其

结构属于三环类，所以答案为E。

9、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、对乙酰氨基酚

D、蔡普生

E、吐罗昔康

标准答案：c

知识点解析：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，

对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作

用。

B、第三胺的氧化

C、酯基水解

D、因有芳伯胺基

E、苯环上的亚硝化

标准答案：D

知识点解析：与NaNO2液反应后，再与碱性。一蔡酚偶合生成猩红色染料，是盐

酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。

14、下列哪项描述不符合蔡普生

A、属于芳基丙酸类抗炎药

B、临床用S—构型的右旋异构体

C、化学名为a一甲基一6一甲氧基一3一蔡乙酸

D、与血浆蛋白亲和力强，半衰期长

E、光照下不稳定

标准答案：C

知识点解析：茶普生化学名为(+)—a—甲基一6一甲氧基一2一蔡乙酸

15、属于毗嘎酮类非留体抗炎药的是

A、保泰松

B、呵噪美辛

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、双氯芬酸钠

标准答案：A

知识点解析：保泰松属于毗哇烷二酮类非笛体抗炎药；口引噪美辛、双氯芬酸钠属于

芳基乙酸类非缶体抗炎药；布洛芬属于芳基丙酸类非留体抗炎药；阿司匹林属于水

杨酸类解热镇痛药。所以答案为A。

16、以下与呀噪美辛性质不相符的描述是

A、对胃肠道刺激性大

B、过酸过碱均可发生水解反应

C、本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色

D、易溶于水

E、对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好

标准答案：D

知识点解析：口引噪美辛对胃肠道刺激性大，不易溶于水；用噪美辛水溶液在pH

2〜8时较稳定，强酸或强碱条件下水解；口引口朵美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共

热，呈现玫瑰紫色；呀噪美辛对炎症性疼痛作用显著，是最强的前列腺素合成酶抑

制剂之一，也可用于急性痛风和炎症发热。所以答案为D。

17、误服大量对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A、谷氨酸

B、甘氨酸

C、缎氨酸

D、N一乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

标准答案：D

知识点解析：对乙酰氨基酚在肝脏代谢，代谢产物主要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸

结合物的形式排出体外，小部分代谢物N-羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红

蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞。N一羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢

物N-乙酰亚胺醍。通常N-乙酰亚胺醍在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活

性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此

时，N—乙酰亚胺醍与筑基等亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏

死。如出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服用与谷胱甘肽作用类似的N—

乙酰半胱氨酸来解毒。所以答案为D。

18、以下不属于芳基烷酸类的非留体抗炎药是

A、舒林酸

B、咧爆美辛

C、双氯芬酸钠

D、酮洛芬

E、丙磺舒

标准答案：E

知识点解析：舒林酸、咧喋美辛和双氯芬酸钠属于芳基乙酸类的非常体抗炎药，酮

洛芬属于芳基丙酸类的非留体抗炎药，丙磺舒属于抗痛风药。所以答案为E。

19、咖啡因化学结构的母核是

A、Al琳

B、瞳诺咻

C、喋吟

D、黄噂吟

E、异口奎咻

标准答案：D

知识点解析：咖啡因是黄喋吟类化合物，其化学结构的母核是黄喋吟。故正确答案

是Do

20、用氟原子置换尿嗑噬5位上的氢原子，其设计思想是

A、生物电子等排置换

B、起生物烷化剂作用

C、立体位阻增大

D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E、供电子效应

标准答案：A

知识点解析：5-氟尿喀碇属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿喘咤5一位上的氢原

子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A。

21、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A、氨基酸

B、乙二胺

C、哌嗪

D、丙胺

E、三环类

标准答案：A

知识点解析：苯海拉明具有氨基烷基酸结构部分，属于氨基醛类。所以答案是A。

22、以下与塞来昔布性质不相符的说法是

A、是非选择性的环氧酶抑制药

B、口服易吸收

C、血浆蛋白结合率高

D、用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗

E、胃肠道不良反应较低

标准答案：A

知识点解析：非留体抗炎药的作用机制主要是通过抑制环氧合酶(COX)来抑制致炎

前列腺素(PG)的生物合成。环氧合酶有C0X—1和C0X—2两种形式。C0X-2与

致炎PG合成有关。塞来昔布抑制C0X-2的作用较COX—1高375倍，是选择性

的C0X—2抑制药。所以答案为A。

23、土霉素结构中不稳定的部位为

A、2位酰胺基

B、3位烯醇羟基

C、5位羟基

D、6位羟基

E、10位酚羟基

标准答案：D

知识点解析•：土霉素结沟中6—位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反

应；在碱性条件下，可和II位银基发生亲核进攻，进而开环生成具有内胎结构的

异构体。故正确答案是D。

24、以下对奥美拉口坐描述不正确的是

A、质子泵抑制剂

B、为前药，体外无活性

C、水中稳定

D、溶于甲醇

E、有亚硫酰基

标准答案：C

知识点解析：奥美拉嘎为第一个上市的质子泵抑制剂，易溶于二甲基甲酰胺，溶于

甲醇，难溶于水，水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，本品体外无活性，口服后在

十二指肠吸收，在氢离子影响下转化为活性形式。所以答案为C。

25、下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性

A、A-美辛

B、n比罗昔康

c、布洛芬

D、舒林酸

&荼普生

标准答案：D

知识点解析：舒林酸是呼I噪乙酸类衍生物，也是一个前体药物，在体内需转化为磺

基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性。所以答案为D。

26、下列属于苯吗喃类合成镇痛药的是

A、美沙酮

B、哌替咤

C、吗啡

D,曲马多

E、喷他佐辛

标准答案：E

知识点解析：美沙酮和哌替唆属于哌咤类合成镇痛药；吗啡来源于天然植物；曲马

多属于其他类的合成镇痛药；喷他佐辛为苯吗喃类合成镇痛药。所以答案为E。

二、A1型题/单选题（本题共26题，每题1.0分，共26

分。）

27、可与此咤一硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英钠

C、舒必利

D、氯丙嗪

E、硫喷妥钠

标准答案：E

知识点解析：巴比妥类药物可与毗咤和硫酸铜试液作用，生成紫蓝色的络合物。毗

咤硫酸铜试液可与含硫的巴比妥显绿色。所以答案为E。

28、下列药物中哪一个是前体药物

A、环磷酰胺

阿霉素

C、白消安

D、氟胭喀咤

E、疏噤吟

标准答案：A

知识点解析：前体药物（prodrug）,也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生

物体内转化后才具有药理作用的化合物，环磷酰胺为最常用的烷化剂类抗肿瘤药，

进入体内后，在肝微粒体酶催化下分解释出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺（或称磷

酰胺氮芥），而对肿瘤细胞产生细胞毒作用。

29、葭若碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

A、6位上有|3羟基；6,7位上无氧桥

B、6位上无0羟基；6,7位上无氧桥

C、6位上无p羟基；6,7位上有氧桥

D、6,7位上无氧桥

E、6,7位上有氧桥

标准答案：C

知识点解析：蔗若碱类中蔗若醇的6,7位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。

东葭若碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，葭若醇6位

上的B—羟基也很重要，它可使中枢作用减弱。东葭若碱有氧桥，无6一（3—羟

基，中枢作用最强。所以答案为C。

30、下列药物中哪个是0—内酰胺酶抑制剂

A、阿莫西林

B、头狗嘎吩钠

C、阿米卡星

D、克拉维酸

E、盐酸米诺环素

标准答案：D

知识点解析：阿莫西林和头泡隰吩钠为R—内酰胺抗生素.阿米卡星为半合成氨基

糖甘类抗生素，盐酸米诺环素为四环素类抗生素，克拉维酸为0—内酰胺酶抑制

剂，故本题答案为D。

31、巴比妥类药物不具有哪个共同的化学性质

A、呈弱酸性

B、水解性

C、与银盐的反应

D、与铜毗咤试液的反应

E、与碘化汞钾的反应

标准答案：E

知识点解析：巴比妥药物具有：①弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇一

内酰胺互变异构体，故呈弱酸性。②水解性，巴比妥类药物因含环酰服结构，其

钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下也能水解。③与银盐的反应，这类药

物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而生成不

溶性的二银盐白色沉淀。④与铜毗咤试液的反应，这类药物分子中含有-

CONHCONHCO一的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。所以答

案为E。

32、下列哪个药物属于选择性C0X-2抑制剂

A、安乃近

B、塞来昔布

C、毗罗昔康

D、甲芬那酸

E、双氯芬酸钠

标准答案：B

知识点解析：非雷体抗炎药按其结构类型可分为：3,5—1此噗烷二酮类药物、芬那

酸类药物、芳基烷酸类药物、1,2一苯并嚷嗪类药物以及近年发展的选择性COX

-2抑制剂。（1）3,5一噬哇烷二酮类：保泰松。（2）芬那酸类：甲芬那酸（扑湿

痛）、氯芬那酸（抗风湿灵）、氟芬那酸。（3）芳基烷酸类：①芳基乙酸类：呀味美

辛、舒林酸、双氯芬酸钠、茶丁美酮、芬布芬；②芳基丙酸类：布洛芬、茶普

生、酮洛芬。（4）1,2一苯并睡嗪类：舒多昔康、美洛昔康、伊索昔康、毗罗昔

康、美洛昔康。（5）选择性COX—2抑制剂：塞来昔布、别喋醇、丙横舒、秋水仙

碱。

33、下列哪种药物可由硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成

A、司可巴比妥

B、苯妥英钠

C、巴比妥酸

D、苯巴比妥

E、异戊巴比妥

标准答案：E

知识点解析：硫喷妥钠系戊巴比妥2位氯原子以硫原子取代得到的药物,可溶于

水。由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作

用。但同时在体内也容易脱硫代谢，生成戊巴比妥。所以本题答案选E。

34、富马酸酮替芬在Hi受体拮抗剂中属哪一结构类型

A、氨基酸类

B、哌嗪类

C、哌唆类

D、乙二胺类

E、三环类

标准答案：E

知识点解析：富马酸酮替芬的化学结构为:

结构属于三环类，所以答案为E。

35、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A、芬布芬

B、阿司匹林

C、对乙酰氨基酚

D、蔡普生

E、毗罗昔康

标准答案：C

知识点解析：本品为解热镇痛药，其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用，

对血小板及尿酸排泄无影响，对风湿痛及痛风病人除减轻症状外，无实质性治疗作

用。

36、下列非留体抗炎药物中哪个具有1,2一苯并睡嗪类的基本结构

A、毗罗昔康

B、H噪美辛

C、羟布宗

D、芬布芬

E、非诺洛芬

标准答案；A

知识点解析：毗罗昔康为1,2一苯并噬嗪类抗炎药。

37、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液

A、扑热息痛

B、时噪美辛

C、布洛芬

D、蔡普生

E、芬布芬

标准答案：A

知识点解析：本题所列药物均为酸性药物，含有殿基或酚羟基。痰基酸性强于碳

酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸，不和碳酸氢钠反应

生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本

身又不溶于水，故正确答案是A。

38、下列描述与吧味美辛结构不符的是

A、结构中含有拔基

B、结构中含有对氯苯甲酰基

C、结构中含有甲氧基

D、结构中含有咪晚杂环

E、遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质

标准答案：D

知识点解析：解口朵美辛结构如下，不含有咪喋杂环。

39、盐酸普鲁卡因可与NaN5液反应后，再与喊性B-蔡酚偶合成猩红染料，其依

据为

A、因为生成NaCl

B、第三胺的氧化

C、酯基水解

D、因有芳伯胺基

E、苯环上的亚硝化

标准答案：D

知识点解析：与NaN02液反应后，再与碱性0—蔡酚偶合生成猩红色染料，是盐

酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故止确答案是D。

40、下列哪项描述不符合蔡普生

A、属于芳基丙酸类抗炎药

B、临床用S—构型的右旋异构体

C、化学名为a一甲基一6一甲氧基一3一蔡乙酸

D、与血浆蛋白亲和力强，半衰期长

E、光照下不稳定

标准答案：C

知识点解析；蔡普生化学名为(+)-a-甲基一6一甲氧基一2一蔡乙酸

41、属于毗哇酮类非母体抗炎药的是

A、保泰松

B、咧噪美辛

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、双氯芬酸钠

标准答案：A

知识点解析：保泰松属于毗哇烷二酮类非留体抗炎药；口引味美辛、双氯芬酸钠属于

芳基乙酸类非缶体抗炎药；布洛芬属于芳基丙酸类非俗体抗炎药；阿司匹林属于水

杨酸类解热镇痛药。所以答案为A。

42、以下与口引味美辛性质不相符的描述是

A、对胃肠道刺激性大

B、过酸过碱均可发生水解反应

C、本品可与新鲜的香草醛盐酸液共热，呈现玫瑰紫色

D、易溶于水

E、对炎症性疼痛作用显著，对痛风性关节炎疗效较好

标准答案：D

知识点解析：叫I味美辛对胃肠道刺激性大，不易溶于水；叫味美辛水溶液在pH

2〜8时较稳定，强酸或强碱条件下水解；口引口朵美辛可与新鲜的香草醛盐酸液共

热，呈现玫瑰紫色；口引味美辛对炎症性疼痛作用显著，是最强的前列腺索合成酶抑

制剂之一，也可用于急性痛风和炎症发热。所以答案为D。

43、误服大量对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是

A、谷氨酸

B、甘氨酸

C、缀氨酸

D、N一乙酰半胱氨酸

E、胱氨酸

标准答案：D

知识点解析：对乙酰氨基酚在肝脏代谢，代谢产物主要与硫酸成酯或以葡萄糖醛酸

结合物的形式排出体外，小部分代谢物N—芳基衍生物为毒忤代谢物.可引起而幻

蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞。N一羟基衍生物还可转化成毒性更大的代谢

物N一乙酰亚胺醍。通常N-乙酰亚胺醍在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活

性，但当大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷胱甘肽大部分被除去，此

时，N-乙酰亚胺醒与疏基等亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏

死。如出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早限用与谷胱甘肽作用类似的N-

乙酰半胱氨酸来解毒。所以答案为D。

44、以下不属于芳基烷酸类的非留体抗炎药是

A、舒林酸

B、口引噪美辛

C、双氯芬酸钠

D、酮洛芬

E、丙磺舒

标准答案：E

知识点解析：舒林酸、口引味美辛和双氯芬酸钠属于芳基乙酸类的非留体抗炎药，酮

洛芬属于芳基丙酸类的非缶体抗炎药，丙磺舒属于抗痛风药。所以答案为E。

45、咖啡因化学结构的母核是

A、A咻

B、口奎诺咻

C、喋吟

D、黄口票吟

E、异喳咻

标准答案：D

知识点解析：咖啡因是黄噂吟类化合物，其化学结构的母核是黄喋吟。故正确答案

是D。

46、用氟原子置换尿啥度5位上的氢原子，其设计思想是

A、生物电子等排置换

B、起生物烷化剂作用

C、立体位阻增大

D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E、供电子效应

标准答案：A

知识点解析：5-氟尿喀碇属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿喀咤5一位上的氢原

子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A。

47、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A、氨基酸

B、乙二胺

C、哌嗪

D、丙胺

E、三环类

标准答案：A

知识点解析：苯海拉明具有氨基烷基酸结构部分，属于氨基醛类。所以答案是A。

48、以下与塞来昔布性质不相符的说法是

A、是非选择性的环氧的抑制药

B、口服易吸收

C、血浆蛋白结合率高

D、用于风湿性、类风湿性关节炎和骨关节炎的治疗

E、胃肠道不良反应较低

标准答案：A

知识点解析：非留体抗炎药的作用机制主要是通过抑制环氧合酶(COX)来抑制致炎

前列腺素(PG)的生物合成。环氧合酶有C0X-1和COX-2两种形式。C0X-2与

致炎PG合成有关。塞来昔布抑制C0X-2的作用较COX-1高375倍，是选择性

的COX—2抑制药。所以答案为A。

49、土霉素结构中不稳定的部位为

A、2位酰胺基

B、3位烯醇羟基

C、5位羟基

D、6位羟基

E、10位酚羟基

标准答案：D

知识点解析：土霉素结沟中6一位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反

应；在碱性条件下，可和11位埃基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的

异构体。故正确答案是D。

50、以下对奥美拉理描述不正确的是

A、质子泵抑制剂

B、为前药，体外无活性

C、水中稳定

D、溶于甲酹

E、有亚硫酰基

标准答案：C

知识点解析：奥美拉噗为第一个上市的质子泵抑制剂，易溶于二甲基甲酰胺，溶于

甲醇，难溶于水，水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，本品体外无活性，口服后在

十二指肠吸收，在氢离子影响下转化为活性形式。所以答案为C。

51、下列哪个药物在体内需转化