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湖南省猪伪狂犬病的流行现状分析Analysisoftheprevalenceofpseudorabiesinhunanprovince

目录摘要……………………1关键词…………………11前言……………………22猪伪狂犬病病毒(PRV)病原学………………22.1PRV结构特征………………………22.2PRV抵抗力…………23PR流行病学…………24PR临床表现………………35PR病理变化…………………35.1剖检变化……………35.2组织学变化…………36综述目的、意义………………………37PR数据分析…………………57.1流行范围广…………57.2隐形感染普遍存在………………57.3区域性流行特点显著………………67.4整体感染率有高转向逐年降低……………………68PR防控措施………………68.1制定合理的疫苗程序………………68.2科学引种…………68.3加强猪群淘汰制度………………68.4建立健全得生物安全体系……………………69总结………………7参考文献………………7致谢……………………8湖南省猪伪狂犬病的流行现状分析摘要:猪伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)引起的一种主要以仔猪神经症状、腹泻,种猪繁殖障碍等的急性、败血性传染病。湖南省是全国一个生猪养殖大省,虽然养猪规模较大,但技术科学化水平仍有待进一步的提高,各类疫病仍然是阻碍畜牧业健康发展的主要问题之一。PRV具有传播途径多、死亡率高的特点,规模化猪场中一旦发生PRV感染,可造成巨大经济损失。为全面掌握湖南省猪群中PRV的感染情况,本文通过查阅近年来研究学者对湖南省猪伪狂犬病的阳性感染率的资料研究,分析了湖南省PR的流行现状,对湖南省PR的防控和净化有一定的参考价值。关键词:猪伪狂犬病;湖南省;流行现状AnalysisoftheprevalenceofpseudorabiesinhunanprovinceAbstract:Pseudorabies(PR)iscausedbypseudorabiesvirus(PRV),whichmainlycausesneurologicalsymptoms,diarrheaandbreedingdisordersinpiglets.Itisanacuteandsepticinfectiousdisease.HunanprovinceisabigpigbreedingprovinceinChina.Althoughthescaleofpigraisingislarge,theleveloftechnicalsciencestillneedstobefurtherimproved,Variousdiseasesarestilloneofthemainproblemshinderingthehealthydevelopmentofanimalhusbandry.PRVischaracterizedbymultipletransmissionroutesandhighmortalityrate.OncePRVinfectionoccursinlarge-scalepigfarm,hugeeconomiclossescanbecaused.InordertofullygrasptheinfectionsituationofPRVinpigherdinHunanprovince,thispaperanalyzedtheprevalenceofPRinHunanprovincebyreferringtothedataofresearchersonthepositiveinfectionrateofpseudorabiesinHunanprovinceinrecentyears,whichhascertainreferencevaluefortheprevention,controlandpurificationofPRinHunanprovince.Keywords:Pigpseudorabies;Hunanprovince;Currentsituation1前言随着我国经济实力的飞速提升,国内养猪业也日益蓬勃,渐渐向集约化、规模化养殖方向发展。但猪群也出现了各种疫病,病毒的变异株也不断出现,导致猪群感染后病死率高,传播面积大,引起养猪业重大经济损失。许多疫病,在欧美国家已经得到了有效的防控和净化,而我国在疫病防控和净化水平还处于发展阶段。PRV在世界各国均有过的报道,但欧美等发达国家通过努力,已经根除了此病[1-3],而在我国各地区仍有PRV感染,与欧美国家养殖业相比仍有一定的差距2猪伪狂犬病病毒(PRV)病原学2.1PRV结构特征猪伪狂犬病病原体是疱疹病毒科、疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型[4],具有疱疹病毒的典型结构呈球形或椭球形。成熟的病毒粒子可分为4层,即核蛋白核心、二十面体核衣壳、外膜核囊膜组成。毒力决定性蛋白可以分为病毒膜糖蛋白、病毒编码酶和非必需衣壳蛋白[5]。2.2PRV抵抗力猪伪狂犬病病毒对外界环境的抵抗力较强,其病料保存在0℃~6℃的50%甘油生理盐水中,其毒力经156d后几乎不降低,保存到3年,仍具有感染力[6]。当在温度介于4~37℃、pH值为4.3~9.7范围内时,PRV在1~7d内才会失活;PRV热抵抗力较强,只有在100℃才能将病毒瞬间杀灭[7]。伪狂犬病毒的抵抗力强,但对脂溶剂高度敏感,PRV对氯仿、酒精、乙醚、丙酮等化学消毒剂无抵抗力[8-10]。3PR流行病学猪伪狂犬病毒的自然宿主和传染源是猪,尤其是耐过呈隐形感染的猪是最主要的传染源[11]。PRV的易感动物除了猪群还包括其他种类的动物,如牛、绵羊、犬、猫、狐狸、鼠、兔子等,而对于感染PRV,除猪以外其他感染种类的动物是致死性的。耐过后呈隐性感染的猪可长期带毒,并不断通过鼻液、粪便等分泌物的方式向外排毒传播,其分泌物可附着于饲槽、饮水、饲料当中,从而引起病毒扩散。PRV的传播途径主要为消化道和呼吸道,还可通过交配、精液、胎盘传播[12]。PRV主要通过呼吸道和消化道传播病毒,带病猪可通过与正常猪群直接接触而造成传播,也可通过呼吸道呼出的空气飞沫随风飘向距离更远的地方,导致远距离的健康猪群受到感染[13]。PRV可附着于周围的环境而引起传播,如被伪狂犬病毒污染的工作人员和工具以及被污染的饲料、水源等引起间接传播[14]。同时,还可通过鼠类进行传播,鼠类也是PRV传播主要的传染途径之一。4PR临床表现患病猪的临床症状因年龄阶段的不同而存在差异。但该病的潜伏期一般为3~6d,个别可达10d[15]。新生仔猪感染PRV,15日龄以内的哺乳仔猪表现最急性,主要表现为出生后第2天开始高热、拉稀、鸣叫、共济失调、角弓反张、四肢泳动等神经症状,最后昏迷死亡,第3~7天为死亡高峰期,死亡率高达100%[16];感染PRV的母猪,配种不易成功,就算配种成功也易导致流产,怀孕母猪可出现产死胎、木乃伊胎的症状;种公猪感染PRV,可产生睾丸炎、附睾炎等,导致睾丸、附睾发生萎缩、硬化,丧失配种能力[17]。感染PRV耐过猪主要表现生长发育不良,可以通过鼻腔分泌物及唾液持续排毒,是最主要的传染源[18]。5PR病理变化5.1剖检变化脑膜表面充血、出血和水肿,脑脊髓量增多,脑实质点状出血[19]。肉眼可观察到的病变为上呼吸道黏膜及扁桃体出血水肿。肺可出现萎缩和出血斑,触诊呈橡皮样。肝脏和脾脏有灰白色坏死点[20]。肾肿大,表面布满针尖样散在的出血点。胃肠黏膜充血、出血,可见卡他性炎症。本病剖检无特征性变化,因此,要通过进一步的诊断技术进行确诊。5.2组织学变化组织学病变主要特征是中枢系统的胶质细胞弥漫性增生,脑组织呈非化脓性脑炎,表现出明显的血管套及胶质细胞坏死[21]。而在脑神经细胞、鼻咽黏膜、脾以及淋巴结的淋巴细胞内则可见核内酸性包涵体[22]。6综述的目的、意义PRV在我国各个省份均有感染的情况,对不同年龄阶段的猪均会造成严重影响。该病主要引起种猪的繁殖障碍,如种母猪配种时受孕率底,甚至多次配种不孕,怀孕母猪流产,产出木乃伊或死胎等情况;种公猪则可出现睾丸炎,导致精液质量下降。仔猪则可出现神经症状、腹泻等,感染PRV的仔猪病死率较高,严重时可达100%[23-24]。PRV严重影响和危害我国养猪业的发展,因此,对本病的防控和净化刻不容缓。在1947年,我国第一次发现猪伪狂犬病病毒,自20世纪90年代我国开始推广应用PRVgE基因缺失弱毒疫苗免疫接种,在2011年之前,PRV的发生与流行得到了一定控制,但自2011年以来,在随后的一段时间内,我国猪场包括PRV疫苗免疫合格猪场陆续发生PRV变异株的感染疫情[25],造成严重的经济损失。我国养殖业加强了对PRV逐步重视以及PRV基因缺失疫苗的推广应用,为了了解湖南省猪伪狂犬病的免疫和流行情况,我国研究学者对湖南省PR进行了大量的抗体检测,对湖南省PRV的流行现状及未来发展趋势具有指导意义。现将近年来PRV感染情况进行汇总,表1来自于王昌建等对2013年湖南省猪伪狂犬病流行情况调查[26]、表2来自唐小明等对2014年1月-2015年12月湖南省规模猪场猪伪狂犬病血清学调查[27]、表3王慧等近五年湖南省部分地区猪场主要病毒性疫病流行情况调查[28]。表12013年湖南省PR流行病学调查情况汇总调查范围调查方法血清样品数阳性率/%长沙PRVgpI抗体32044.1株洲PRVgpI抗体6124.6湘潭PRVgpI抗体3036.7岳阳PRVgpI抗体13559.3娄底PRVgpI抗体6050.0邵阳PRVgpI抗体6075.0衡阳PRVgpI抗体7445.9常德PRVgpI抗体6025.0永州PRVgpI抗体603.3益阳PRVgpI抗体6026.7怀化PRVgpI抗体6010.0张家界PRVgpI抗体3020.0郴州PRVgpI抗体6063.3湘西PRVgpI抗体6065.0表22014年1月-2015年12月湖南省PR流行病学调查情况汇总调查范围调查方法血清样品数阳性率/%长沙PRVgE抗体6859.78株洲PRVgE抗体53827.14湘潭PRVgE抗体70622.38岳阳PRVgE抗体53826.02娄底PRVgE抗体54222.32邵阳PRVgE抗体70621.81常德PRVgE抗体57027.72永州PRVgE抗体53336.21益阳PRVgE抗体44124.04怀化PRVgE抗体53425.66张家界PRVgE抗体28524.56郴州PRVgE抗体55619.42湘西PRVgE抗体41524.82表3湖南省2013—2017年PRV检测及阳性率年份血清样品数阳性率/%201324544.1201434842.2201536433.5201634424.4201734923.27数据分析7.1流行范围广如表1、表2所示,可以得出在湖南省各个地级市,如长沙市、株洲市、湘潭市等地区的猪群中均有感染PRV的情况。7.2隐性感染普遍存在上述表格文献报道的血清样品来自随机抽样无临床症状健康猪群,耐过后的猪形成潜伏感染并终生带毒,并不表现典型的症状,说明湖南省各市区猪群中阴性感染猪群普遍存在。其中隐形感染中包括有野毒感染PRV的猪群,这表明在湖南省各地级市的猪场中存在PRV野毒感染的情况,且感染范围大。7.3区域性流行特点显著表1和表2中也可放映出湖南省PRV感染具有区域性差异,在不同地级市感染率存在一定差距,且不同的年份有较大的波动起伏,在表1中,邵阳、岳阳、郴州、长沙地区PRV的阳性率较高,而永州、怀化地区PRV的阳性率较低。在表2中,永州的感染率最高,长沙的感染率最低。7.4整体感染率由高转向逐年降低表1中,在2013年共检测了湖南省14个地级市1130份血清样品,PRV感染阳性率是45.5%。在表2中,从2014年1月-2015年12月期间共检测了湖南省14个地级市1661份血清样品,阳性率为23.56%。在表3中按年份来进行对比参照,可以看出PRV的阳性率在整体上呈逐年下降的趋势。8防控建议8.1制定合理的疫苗程序目前,猪伪狂犬病尚无有效治疗药物,预防该病最主要的方法是疫苗接种,我国全面推广使用的PRVgE基因缺失疫苗具有良好的免疫原性,能有效地阻止该病的发生和流行。注射PRVgE基因缺失疫苗能够产生缺少PRVgE基因的抗体,而野毒感染则可产生PRVgE基因的抗体,以此依据用于临床上的鉴别诊断。预防和净化PRV的流行单靠基因疫苗接种仍不能很好的控制,还要结合该地区或猪场的生物安全措施并定期开展血清学监测,来制定属于本地区或猪场合理有效的免疫程序,确保疫苗免疫效果。8.2科学引种所有引种单位必须经检测为猪伪狂犬病阴性场引进,引种后还应加强疾病检测。对于外来引进的猪群,必须要进行病原学检测,保证是PRV为阴性。同时,对于引进的猪群还要做好场外隔离。同时,防止外界车辆或人员等物品要严格消毒、隔离,防止携带病毒入场。提倡自繁自养,以达到避免外来病毒感染。8.3加强淘汰制度应定期对种猪群进行猪伪狂犬病的抗体检测,及时淘汰阳性感染猪。特别是耐过呈隐形感染的病猪,是主要的传染源,可终身带毒并不断向体外排毒,对健康猪群造成感染威胁。8.4建立健全的生物安全体系猪场选址遵循科学合理的原则,猪舍设计要合理,一个猪舍的饲养栏数不能过大,避免猪群数过多而易引起疾病的传播。同时要保障水源干净充足,加强饲养管理,严禁饲喂霉变饲料。定期做好猪群的保健工作,查看猪群抗体免疫水平,制定符合本场实际情况的免疫程序。对于猪舍的卫生情况要及时清理和打扫,保持猪舍环境的通风干燥清洁,猪群提供舒适的环境。此外,加强猪场灭鼠工作,鼠类是猪伪狂犬病的重要传染源之一,可携带病毒传染给健康猪群。也要做好人员的教育管理,加强防范意识。9总结本文对湖南省近年的猪伪狂犬病的流行现状做了数据分析。从数据上可知,2013年2014年湖南省PRV感染最为严重,到2015年后,随着养殖人员及科研人员的重视,猪伪狂犬病逐年呈下降的趋势。近年来,湖南省大力推进规模猪场猪伪狂犬病的净化工作,并取得了一定的成效。现如今,我国养殖技术的不断提高,也有大量畜牧专业毕业生选择到猪场基层发展,随着技术和人才的投入,湖南省PR将会达到有效的防控和净化。参考文献MullerT,BatzaHJ,SchluterH,etal.EradicationofAujeszky'sdiseaseinGermany[J].JVetMedBInfectDisVetPublicHealth,2003,50(05):207-213.HahnEC,Fadl-AllaB,LichtensteigerCA.VariationofAujeszky'sdiseasevirusesinwildswineinUSA[J].VetMicrobiol,2010,143(01):45-51.MacDiarmidSC.Aujeszky'sdiseaseeradicationinNewZealand[J].AustVetJ,2000,78(07):470-471.闫益波.猪伪狂犬病的诊断和防治[N].中国畜牧兽医报,2019-08-11(005).李东欧.猪伪狂犬病诊断与防控措施[J].中国畜牧兽医文摘,2015,31(04):130.张家峥,刘小燕,程根生,张清洁.猪伪狂犬病现状及防制对策[J].中国动物保健,2001(09):9-12.洪天旗,陈培华,陈彬,等.猪伪狂犬病的诊断、防控及净化[J].畜牧与兽医,2018,50(3):131-136.赖宝色,林秋敏,邱阳,林伯全.猪伪狂犬病病原学研究进展[J].福建畜牧兽医,2017,39(01):13-16.李振鹏.猪伪狂犬病检测配套技术的应用[J].畜牧兽医科技信息,2016(11):29-30.陈磊.伪狂犬病病毒新疆株的分离鉴定及其gD和gE基因的克隆与序列分析[D].新疆农业大学,2004.孙放,彭丽波.猪伪狂犬病的防控措施[J].养殖技术顾问,2011(02):144.孟潇,杨继杰,马福建.猪伪狂犬病的流行病学与诊断方法[J].养殖技术顾问,2012(05):138.ChristensenLS,MortensenS,BtnerA,etal.FurtherevidenceoflongdistanceairbornetransmissionofAujeszky’sdisease(pseudorabies)virus[J].TheVeterinaryRecord,1993,132(13):317-321.詹耀芳,郑春明,庞正年.新型猪伪狂犬病流行情况及净化措施[J].农家科技(下旬刊),2016(09):156-157.刘兆磊,邹继新.某猪场种猪伪狂犬野毒株的血清学调查及分析[J].黑龙江动物繁殖,2015,23(04):45-46.范仲鑫.猪伪狂犬病的防控[J].湖南农业,2009(06):20.王茂兰.猪伪狂犬病的诊断与治疗[J].中国畜牧兽医文摘,2015,31(05):194.潘文,乔磊,邵葳,李洁,苏小齐,于雷,黄书林.河南南阳信阳地区部分规模化猪场猪伪狂犬野毒感染的血清学调查[J].中国兽医杂志,2016,52(11):55-57+52.杨庆芳,宁官保.猪伪狂犬病的研究进展[J].畜牧兽医科技信息,2010(07):15-18.王春光,邢晓虎,张铁,等.猪伪狂犬病的诊断与防制研究现状[J].动物科学与动物医学,2002,19(01):M004-M006.施桂琴.一例猪伪狂犬病的

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