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2025年大学大三(药学)药理学基础理论测试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD52.药物的副作用是A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.药物在大剂量下出现的与治疗目的无关的作用C.药物在极量下出现的与治疗目的无关的作用D.药物在中毒量下出现的与治疗目的无关的作用3.药物的首关消除主要发生在A.口服给药后B.吸入给药后C.舌下给药后D.直肠给药后4.药物在体内的生物转化过程不包括A.氧化B.还原C.水解D.结合E.排泄5.药物的血浆半衰期是指A.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B.药物被吸收一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间6.下列关于药物吸收的叙述,错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌内注射,药物常以简单扩散和滤过方式吸收C.口服给药存在首关消除D.舌下给药可避免首关消除E.皮肤给药大多数药物都可经皮吸收7.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于A.药物的剂量大小B.药物的脂溶性C.药物是否具有内在活性D.药物是否具有亲和力8.下列哪种药物属于β受体阻断剂A.阿托品B.普萘洛尔C.肾上腺素D.多巴胺9.药物的效能是指A.药物的最大效应B.药物的效价强度C.药物的半数有效量D.药物的半数致死量10.下列关于药物安全性的叙述,错误的是A.治疗指数越大,药物越安全B.安全范围越大,药物越安全C.药物的LD50/ED50比值越大,药物越安全D.药物的LD5/ED95比值越大,药物越安全11.药物的不良反应不包括A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用12.下列哪种药物属于抗胆碱药A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱D.肾上腺素13.药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物的排泄D.药物的作用时间14.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述,错误的是A.结合型药物无药理活性B.结合型药物可被其他药物置换C.结合型药物不能通过细胞膜D.结合型药物可作为药物的储备形式15.药物的作用机制不包括A.改变细胞周围环境的理化性质B.影响神经递质或激素的合成、释放、转运或作用C.影响酶的活性D.影响药物的吸收和分布16.下列哪种药物属于钙通道阻滞剂A.硝苯地平B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮17.药物的耐受性是指A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性升高C.机体对药物产生依赖性D.机体对药物的反应性不变18.下列关于药物依赖性的叙述,错误的是A.药物依赖性分为生理依赖性和精神依赖性B.生理依赖性可产生戒断症状C.精神依赖性可产生觅药行为D.药物依赖性一旦产生就不能消除19.药物的体内过程不包括A.吸收B.分布C.代谢D.作用机制20.下列哪种药物属于局部麻醉药A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.以上都是第II卷(非选择题共60分)(一)填空题(共10分)答题要求:本大题共5小题,每小题2分。请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物效应动力学是研究药物对机体的______及其作用机制的科学。2.药物的不良反应包括______、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应和特异质反应。3.根据药物对受体的作用,可将药物分为______、______和______。4.药物的体内过程包括______、______、______和______。5.药物的治疗效果可分为______和______。(二)名词解释(共15分)答题要求:本大题共3小题,每小题5分。请简要解释下列名词。1.药物代谢酶诱导剂2.药物的效价强度3.药物的耐受性(三)简答题(共20分)答题要求:本大题共2小题,每小题10分。请简要回答下列问题。1.简述药物的作用机制。2.简述药物不良反应产生的原因。(四)论述题(共15分)答题要求:本大题共1小题,15分。请论述药物与受体相互作用的学说。材料:受体是存在于细胞膜或细胞内的大分子蛋白质,能识别、结合特异性配体并产生效应。药物与受体结合后,可产生激动或阻断效应。(五)案例分析题(共10分)答题要求:本大题共1小题,10分。请根据以下案例回答问题。患者,男,55岁。因患高血压病,长期服用硝苯地平缓释片治疗,血压控制良好。近日因工作劳累,自觉头晕、头痛,血压160/100mmHg。医生考虑增加降压药物剂量,但患者担心药物不良反应,前来咨询。问题:请分析该患者的情况,并给出合理的建议。答案:1.B2.A3.A4.E5.A6.E7.C8.B9.A10.D11.D12.B13.D14.D15.D16.A17.A18.D19.D20.D填空题答案:1.作用规律2.副作用3.激动药、拮抗药、部分激动药4.吸收、分布、代谢、排泄5.对因治疗、对症治疗名词解释答案:1.药物代谢酶诱导剂:能使药物代谢酶活性增强或合成增加,从而加速自身或其他药物代谢的物质。2.药物的效价强度:用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较,达到等效反应(一般采用50%效应量)时所需药量较小者效价强度大,所用药量大者效价强度小。3.药物的耐受性:机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。增加剂量可恢复反应,停药后耐受性可消失。简答题答案:1.药物的作用机制包括:改变细胞周围环境的理化性质;影响神经递质或激素的合成、释放、转运或作用;影响酶的活性;影响离子通道;影响核酸代谢;影响免疫功能;影响受体等。2.药物不良反应产生的原因包括:药物方面的因素,如药物的化学结构、剂量、剂型、质量等;机体方面的因素,如年龄、性别、遗传、病理状态、心理因素等;给药方法的因素,如给药途径、给药时间、给药次数等。论述题答案:药物与受体相互作用的学说主要有以下几种:占领学说:药物必须占领受体才能发挥作用,药物的效应与被占领的受体数量成正比。该学说能解释药物的激动和拮抗作用,但无法解释部分激动药现象;变构学说:受体有两种构象,静息态和活化态,药物与受体结合后可使受体构象改变而活化,产生效应。该学说能较好地解释部分激动药现象;速率学说:药物与受体结合的速率和离解的速率决定药物的效应,而不是药物占领受体的数量。该学说强调药物与受体结合和解离的动态过程对药物效应的影响。案例分析题答案:该患者长期
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