2025年执业药师继续教育考试题及答案

2025年执业药师继续教育考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪种药物不属于β-内酰胺类抗生素？A.青霉素B.头孢菌素C.阿奇霉素D.阿莫西林答案：C。解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类（如青霉素、阿莫西林）、头孢菌素类等。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，不属于β-内酰胺类。2.药品不良反应报告和监测的目的不包括：A.及时发现新的药品不良反应B.评价药品的安全性C.保障公众用药安全D.提高药品的疗效答案：D。解析：药品不良反应报告和监测主要是为了发现新的不良反应、评价药品安全性以及保障公众用药安全，而提高药品疗效并非其目的。3.以下关于老年人用药原则的说法，错误的是：A.从小剂量开始B.尽量联合用药C.选择不良反应小的药物D.注意药物相互作用答案：B。解析：老年人用药应尽量避免联合用药，因为联合用药会增加药物不良反应的发生风险。应遵循从小剂量开始、选择不良反应小的药物以及注意药物相互作用等原则。4.具有镇静催眠作用的抗组胺药是：A.氯雷他定B.西替利嗪C.苯海拉明D.依巴斯汀答案：C。解析：苯海拉明属于第一代抗组胺药，具有较强的中枢镇静作用，可用于镇静催眠。而氯雷他定、西替利嗪、依巴斯汀属于第二代抗组胺药，中枢镇静作用较弱。5.以下哪种药物可用于治疗青光眼？A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.新斯的明答案：A。解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使房水回流通畅，降低眼压，用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，会升高眼压，禁用于青光眼；肾上腺素和新斯的明一般不用于青光眼的治疗。6.药品经营企业对首营企业的审核，不包括以下哪项内容？A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《营业执照》D.药品批准文号答案：D。解析：药品经营企业对首营企业的审核包括《药品生产许可证》《药品经营许可证》《营业执照》等相关资质证明文件，而药品批准文号是对具体药品的审核内容，并非对首营企业的审核内容。7.以下关于胰岛素的说法，错误的是：A.胰岛素只能注射给药B.胰岛素可用于治疗1型糖尿病C.胰岛素可引起低血糖反应D.胰岛素的主要不良反应是过敏反应答案：D。解析：胰岛素的主要不良反应是低血糖反应，而不是过敏反应。胰岛素只能注射给药，是治疗1型糖尿病的关键药物。8.以下哪种药物可用于缓解支气管哮喘急性发作？A.氨茶碱B.色甘酸钠C.倍氯米松D.酮替芬答案：A。解析：氨茶碱可通过松弛支气管平滑肌，缓解支气管哮喘急性发作。色甘酸钠主要用于预防哮喘发作；倍氯米松是糖皮质激素类药物，用于长期控制哮喘；酮替芬也主要用于预防哮喘发作。9.药品说明书中，“有效期至2026年05月”表示该药品可以使用到：A.2026年05月01日B.2026年05月31日C.2026年04月30日D.2026年06月01日答案：B。解析：“有效期至2026年05月”表示该药品可以使用到2026年05月31日。10.以下关于药品储存条件的说法，正确的是：A.常温指的是10-30℃B.阴凉处指的是不超过20℃C.凉暗处指的是避光且温度不超过20℃D.以上说法都正确答案：D。解析：常温是指10-30℃，阴凉处是指不超过20℃，凉暗处是指避光且温度不超过20℃，所以以上说法都正确。11.治疗缺铁性贫血的首选药物是：A.维生素B12B.叶酸C.硫酸亚铁D.重组人促红素答案：C。解析：硫酸亚铁是治疗缺铁性贫血的首选药物。维生素B12和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血；重组人促红素主要用于肾性贫血等。12.以下哪种药物不属于抗高血压药物？A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.地高辛答案：D。解析：地高辛是强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭，不属于抗高血压药物。硝苯地平是钙通道阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，均为常用的抗高血压药物。13.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过：A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案：A。解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。14.以下关于药品不良反应报告时限的说法，正确的是：A.新的、严重的药品不良反应应在15日内报告B.死亡病例须立即报告C.其他药品不良反应应在30日内报告D.以上说法都正确答案：D。解析：新的、严重的药品不良反应应在15日内报告；死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应在30日内报告，所以以上说法都正确。15.以下哪种药物可用于治疗癫痫大发作？A.苯妥英钠B.乙琥胺C.氯氮䓬D.丙戊酸钠答案：A。解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物之一。乙琥胺主要用于治疗癫痫失神发作；氯氮䓬可用于癫痫的辅助治疗，但不是治疗大发作的首选；丙戊酸钠对多种癫痫发作类型都有效，但在癫痫大发作的治疗中，苯妥英钠更为常用。16.以下关于药品召回的说法，错误的是：A.药品召回分为主动召回和责令召回B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.药品生产企业是药品召回的责任主体D.药品召回的主体是药品监督管理部门答案：D。解析：药品召回的主体是药品生产企业，而不是药品监督管理部门。药品召回分为主动召回和责令召回，一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的。17.以下哪种药物可用于治疗消化性溃疡？A.奥美拉唑B.多潘立酮C.乳酶生D.西沙必利答案：A。解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，用于治疗消化性溃疡。多潘立酮和西沙必利是促胃肠动力药；乳酶生是助消化药，它们一般不用于消化性溃疡的治疗。18.以下关于药品广告的说法，错误的是：A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证C.处方药可以在大众传播媒介发布广告D.药品广告的内容必须真实、合法答案：C。解析：处方药不可以在大众传播媒介发布广告，只能在指定的医学、药学专业刊物上发布。药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，内容必须真实、合法，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证。19.以下哪种药物可用于治疗帕金森病？A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索D.A和C都正确答案：D。解析：左旋多巴是治疗帕金森病的最基本、最有效的药物；苯海索可用于轻症帕金森病患者以及不能耐受或禁用左旋多巴的患者。氯丙嗪是抗精神病药物，可引起帕金森综合征，不能用于治疗帕金森病。20.以下关于药品不良反应监测的说法，错误的是：A.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容B.药品不良反应监测可以发现药品在上市前未发现的不良反应C.药品不良反应监测只需要监测严重的不良反应D.药品不良反应监测有助于提高药品质量和用药安全答案：C。解析：药品不良反应监测不仅要监测严重的不良反应，也要监测其他不良反应，包括新的、一般的不良反应等。药品不良反应监测是药品上市后监管的重要内容，可发现药品在上市前未发现的不良反应，有助于提高药品质量和用药安全。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于药品质量特性的有：A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD。解析：药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性。有效性是指药品能满足规定的适应症或功能主治要求；安全性是指按规定的适应症和用法用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性是指在规定的条件下和规定的时间内，药品保持其有效性和安全性的能力；均一性是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.以下关于药品分类管理的说法，正确的有：A.药品分为处方药和非处方药B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C.非处方药不需要凭处方即可自行判断、购买和使用D.非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药更安全答案：ABCD。解析：药品分为处方药和非处方药。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭处方即可自行判断、购买和使用，且非处方药分为甲、乙两类，乙类非处方药的安全性相对更高。3.以下哪些药物可引起低血糖反应？A.胰岛素B.格列本脲C.二甲双胍D.阿卡波糖答案：AB。解析：胰岛素和格列本脲都可引起低血糖反应。胰岛素是降血糖的关键药物，使用不当易导致低血糖；格列本脲是磺酰脲类降糖药，也有引起低血糖的风险。二甲双胍一般不会引起低血糖，阿卡波糖单独使用时一般也很少引起低血糖。4.以下关于药品储存的说法，正确的有：A.药品应按剂型、用途以及储存要求分类存放B.中药材和中药饮片应分开存放C.药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应专库或专柜存放，双人双锁保管答案：ABCD。解析：药品储存时应按剂型、用途以及储存要求分类存放；中药材和中药饮片应分开存放；药品与非药品、外用药与其他药品应分开存放；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应专库或专柜存放，双人双锁保管。5.以下属于抗菌药物联合应用指征的有：A.病原菌尚未查明的严重感染B.单一抗菌药物不能控制的混合感染C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染D.需长期治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染答案：ABCD。解析：抗菌药物联合应用的指征包括病原菌尚未查明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染以及需长期治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染等。6.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的有：A.药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体B.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度C.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告D.个人发现药品不良反应可以向药品监督管理部门或卫生健康主管部门报告答案：ABCD。解析：药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体；药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度；新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告；个人发现药品不良反应也可以向药品监督管理部门或卫生健康主管部门报告。7.以下哪些药物可用于治疗心力衰竭？A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.美托洛尔答案：ABCD。解析：地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，用于治疗心力衰竭；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可改善心室重构，治疗心力衰竭；氢氯噻嗪是利尿剂，可减轻心脏负担，用于心力衰竭的治疗；美托洛尔是β受体阻滞剂，长期应用可改善心力衰竭患者的预后。8.以下关于药品经营质量管理规范（GSP）的说法，正确的有：A.GSP是药品经营企业质量管理的基本准则B.GSP要求企业在药品采购、储存、销售等环节采取有效的质量控制措施C.GSP规定了药品经营企业的人员资质、设施设备等方面的要求D.企业应定期对GSP执行情况进行内部评审答案：ABCD。解析：GSP是药品经营企业质量管理的基本准则，要求企业在药品采购、储存、销售等环节采取有效的质量控制措施，规定了药品经营企业的人员资质、设施设备等方面的要求，企业还应定期对GSP执行情况进行内部评审。9.以下关于药品说明书和标签的说法，正确的有：A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B.药品说明书和标签中的药品名称应当使用规范的中文名称C.药品说明书和标签中的注册商标应当印刷在边角D.药品说明书和标签可以印有暗示疗效、误导使用的文字和标识答案：ABC。解析：药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确；药品名称应当使用规范的中文名称；注册商标应当印刷在边角。药品说明书和标签不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识。10.以下关于药品不良反应监测方法的有：A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.药物流行病学研究方法D.以上都是答案：D。解析：药品不良反应监测方法包括自愿呈报系统、集中监测系统以及药物流行病学研究方法等。三、判断题（每题2分，共10分）1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）答案：正确。解析：这是药品不良反应的准确定义。2.药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。（）答案：错误。解析：医疗机构配制的制剂一般不得在市场上销售或变相销售，药品经营企业不能购进和销售医疗机构配制的制剂。3.所有的药品都需要进行冷链运输和储存。（）答案：错误。解析：只有部分对温度有特殊要求的药品，如生物制品、某些抗生素等，才需要进行冷链运输和储存。4.药品广告可以使用国家机关和国家机关工作人员的名义。（）答案：错误。解析：药品广告不得使用国家机关和国家机关工作人员的名义。5.药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）答案：正确。解析：这是药师调配处方时应遵循的规定。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述抗菌药物合理使用的原则。答案：抗菌药物合理使用的原则主要包括以下几点：（1）严格掌握适应症：根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果，初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物；由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立者，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。（2）尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物：抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药情况，即细菌药物敏感试验（以下简称药敏）的结果而定。因此有条件的医疗机构，住院病人必须在开始抗菌治疗前，先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌和药敏结果；门诊病人可以根据病情需要开展药敏工作。（3）按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药：各种抗菌药物的药效学（抗菌谱和抗菌活性）和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，因此各有不同的临床适应症。临床医师应根据各种抗菌药物的上述特点，按临床适应症正确选用抗菌药物。（4）综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案：根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。在制订治疗方案时应遵循下列原则：-品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。-给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。治疗重症感染（如败血症、感染性心内膜炎等）和抗菌药物不易达到的部位的感染（如中枢神经系统感染等），抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）；而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则可应用较小剂量（治疗剂量范围低限）。-给药途径：轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药。抗菌药物的局部应用宜尽量避免。-给药次数：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他β-内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次（重症感染者例外）。-疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72-96小时，特殊情况，妥善处理。但是，败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。-抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗的感染，不需联合用药，仅在下列情况时有指征联合用药。①病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。②单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2种或2种以上病原菌感染。③单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。④需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。⑤由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少，如两性霉素B与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时，前者的剂量可适当减少，从而减少其毒性反应。联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类等其他β-内酰胺类与氨基糖苷类联合，两性霉素B与氟胞嘧啶联合。联合用药通常采用2种药物联合，3种及3种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。2.简述药品不良反应的监测流程。答案：药品不良反应的监测流程主要包括以下几个方面：（1）-报告主体：药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主要主体。此外，个人发现药品不良反应也可以向药品监督管理部门或卫生健康主管部门报告。-报告范围：新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告；死亡病例须立即报告；其他药