(2025年)药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案

(2025年)药房药店新员工入职及岗前培训考试试题含答案一、单选题（每题2分，共30分）1.药品批准文号的格式为（）A.国药准字+1位字母+8位数字B.国食健字+1位字母+8位数字C.卫食健字+1位字母+8位数字D.国药健字+1位字母+8位数字答案：A解析：药品批准文号的格式为国药准字+1位字母+8位数字，“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号。国食健字是保健食品的批准文号格式，卫食健字是以前的保健食品批准文号格式，不存在“国药健字”这种说法。2.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.藿香正气水B.胰岛素注射液C.板蓝根颗粒D.复方甘草片答案：B解析：胰岛素注射液需要冷藏保存，通常应储存在2-8℃的环境中，以保持其生物活性。藿香正气水、板蓝根颗粒、复方甘草片一般在常温下保存即可。3.药品的有效期是指药品（）A.在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B.在任何条件下，能够保持质量的期限C.从生产到使用的时间期限D.从购进到使用的时间期限答案：A解析：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持质量的期限。超过有效期的药品，其质量可能会下降，药效降低，甚至可能产生毒性。药品的有效期与储存条件密切相关，并非在任何条件下都能保持质量。它不是从生产到使用或购进到使用的时间期限，而是在规定储存条件下保证质量的时间范围。4.以下哪种药品不良反应不属于A型不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.继发反应答案：C解析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量有关。副作用、毒性反应、继发反应都属于A型不良反应。过敏反应属于B型不良反应，是与药物的正常药理作用无关的异常反应，难以预测，与剂量无关。5.处方药是指（）A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品B.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品C.国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品D.可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品答案：A解析：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。不需要凭处方即可自行判断、购买和使用的药品是非处方药，国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品也是非处方药的定义。处方药不得在大众传播媒介进行广告宣传。6.以下哪种药品属于特殊管理药品（）A.感冒清热颗粒B.吗啡注射液C.阿莫西林胶囊D.维生素C片答案：B解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。吗啡注射液属于麻醉药品，受到严格的管理。感冒清热颗粒、阿莫西林胶囊、维生素C片都不属于特殊管理药品。7.药品储存时，应遵循的原则不包括（）A.按剂型分类储存B.按有效期远近依次存放C.按药品价格高低存放D.按药品的性质储存答案：C解析：药品储存应遵循按剂型分类储存，便于管理和查找；按有效期远近依次存放，有利于先出近效期药品，避免药品过期浪费；按药品的性质储存，如易受潮的药品应防潮保存，怕光的药品应避光保存等。而按药品价格高低存放不是药品储存应遵循的原则。8.以下哪种药品属于外用药品（）A.布洛芬胶囊B.风油精C.健胃消食片D.阿奇霉素分散片答案：B解析：风油精是外用药品，主要用于蚊虫叮咬、伤风感冒引起的头痛、头晕等，可涂抹于皮肤表面。布洛芬胶囊、健胃消食片、阿奇霉素分散片都是口服药品。9.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）A.药品名称B.生产厂商C.药品价格D.药品研发机构答案：D解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容。药品研发机构一般不在销售凭证中体现。10.以下哪种药品的标签上不需要印有专有标识（）A.非处方药B.麻醉药品C.处方药D.外用药品答案：C解析：非处方药有专有标识，甲类非处方药为红色椭圆形底阴文，乙类非处方药为绿色椭圆形底阴文。麻醉药品有专用的麻醉药品标识。外用药品有外用药品标识。处方药不需要印有专有标识。11.药品的通用名称是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.商品名C.化学名D.别名答案：A解析：药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性，一个药品只有一个通用名称。商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌而使用的名称；化学名是根据药品的化学结构来命名的；别名是过去曾经使用过的名称。12.以下哪种药品不能与头孢类抗生素同时服用（）A.酒精B.维生素B1C.钙片D.止咳糖浆答案：A解析：酒精不能与头孢类抗生素同时服用，因为头孢类抗生素会抑制酒精在体内的代谢，导致乙醛在体内蓄积，引起双硫仑样反应，出现面部潮红、头痛、眩晕、腹痛、恶心、呕吐等症状，严重时甚至会危及生命。维生素B1、钙片、止咳糖浆一般可以与头孢类抗生素同时服用，但具体情况还需根据药品说明书和医生建议。13.药品经营企业应建立的质量管理档案不包括（）A.员工健康档案B.药品质量档案C.顾客投诉档案D.企业财务档案答案：D解析：药品经营企业应建立的质量管理档案包括员工健康档案，以确保员工健康状况符合药品经营要求；药品质量档案，记录药品的质量信息；顾客投诉档案，用于处理和改进顾客反馈的问题。企业财务档案不属于质量管理档案的范畴。14.以下哪种药品的有效期标注格式正确（）A.有效期至2025.10B.有效期2025年10月C.有效期至2025/10D.以上都正确答案：D解析：药品有效期的标注格式可以是“有效期至2025.10”“有效期2025年10月”“有效期至2025/10”等，这些格式都能清晰地表明药品的有效期限。15.药品零售企业的质量负责人应具有（）A.执业药师资格B.药师以上专业技术职称C.高中以上文化程度D.初级药士以上专业技术职称答案：A解析：药品零售企业的质量负责人应具有执业药师资格，以确保企业在药品质量管理方面符合相关规定，保障药品质量和用药安全。药师以上专业技术职称、初级药士以上专业技术职称不符合要求，质量负责人对文化程度要求不是高中以上，而是需要具备专业的执业药师资格。二、多选题（每题3分，共30分）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性答案：ABCD解析：药品的质量特性包括有效性，即药品能满足规定的适应症、用法和用量要求，达到预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的作用；安全性，指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性，是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性，是指药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。2.以下属于药品不良反应监测报告范围的有（）A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B.新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D.进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应答案：ABCD解析：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应，以便全面了解新药的安全性。新药监测期已满的药品，主要报告新的和严重的不良反应，重点关注异常情况。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应，加强对新进入市场的进口药品的监测。进口药品满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应，及时发现潜在的安全问题。3.药品储存的环境要求包括（）A.温度B.湿度C.光照D.通风答案：ABCD解析：药品储存的环境要求包括温度，不同的药品对储存温度有不同要求，如常温、阴凉、冷藏等；湿度，湿度过高可能导致药品受潮变质，过低可能使某些药品干裂；光照，有些药品对光敏感，需要避光保存；通风，良好的通风可以保持储存环境的空气新鲜，减少异味和有害气体的积聚。4.以下哪些属于药品的剂型（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂答案：ABCD解析：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂；胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂；注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液或混悬液；软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。它们都属于药品的剂型。5.药品零售企业在陈列药品时，应做到（）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药与非处方药应分柜摆放C.外用药与其他药品应分开摆放D.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签答案：ABCD解析：药品零售企业陈列药品时，按剂型、用途以及储存要求分类陈列，便于管理和顾客选购；处方药与非处方药分柜摆放，符合药品分类管理的要求；外用药与其他药品分开摆放，避免混淆；拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签，方便追溯药品信息。6.以下属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性，需要严格的管理措施来确保其安全使用和储存。7.药品销售人员在销售药品时，应做到（）A.正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌等B.不得夸大药品疗效C.不得销售假劣药品D.对顾客的用药咨询应耐心解答答案：ABCD解析：药品销售人员应正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌等，让顾客了解药品的正确使用方法和注意事项；不得夸大药品疗效，避免误导顾客；不得销售假劣药品，保证药品质量；对顾客的用药咨询应耐心解答，提供专业的用药指导。8.以下哪些情况可能导致药品质量问题（）A.储存温度过高B.储存湿度不适宜C.药品过期D.药品包装破损答案：ABCD解析：储存温度过高可能使药品的化学结构发生变化，影响其有效性和安全性；储存湿度不适宜，如湿度过高会使药品受潮发霉，湿度过低可能使某些药品干裂；药品过期后，其质量可能下降，药效降低甚至产生毒性；药品包装破损会使药品直接暴露在空气中，容易受到污染、氧化等，影响药品质量。9.药品零售企业的营业场所应具备以下哪些条件（）A.明亮整洁B.通风良好C.有足够的空间陈列药品D.配备必要的冷藏设备答案：ABC解析：药品零售企业的营业场所应明亮整洁，为顾客提供良好的购物环境；通风良好，保证空气清新；有足够的空间陈列药品，便于分类摆放和顾客选购。并不是所有的药品零售企业都需要配备必要的冷藏设备，只有经营需要冷藏保存药品的企业才需要配备。10.以下属于药品经营质量管理规范（GSP）要求的有（）A.企业应建立质量管理体系B.药品采购应审核供货单位的合法资格C.药品储存应实行色标管理D.企业应定期对员工进行培训答案：ABCD解析：药品经营质量管理规范（GSP）要求企业应建立质量管理体系，确保药品经营过程中的质量可控；药品采购应审核供货单位的合法资格，保证所采购药品的来源合法；药品储存应实行色标管理，如合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色，便于区分和管理；企业应定期对员工进行培训，提高员工的业务素质和质量意识。三、判断题（每题2分，共20分）1.药品的批准文号是药品的唯一标识，具有唯一性和永久性。（）答案：√解析：药品批准文号是国家食品药品监督管理局对药品生产企业生产药品的许可证明，是药品的唯一标识，具有唯一性和永久性。不同的药品有不同的批准文号，且一个药品的批准文号不会随意变更。2.非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传。（）答案：√解析：非处方药是不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品，为了方便消费者了解和选择，非处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传，但广告内容必须经过审批，符合相关规定。3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（）答案：√解析：这是药品不良反应的准确定义，强调了是合格药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关或意外的有害反应。4.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：×解析：药品零售企业不得销售终止妊娠药品，终止妊娠药品的销售受到严格限制，必须在具有相应资质的医疗机构或特定的单位进行，以保障妇女的健康和安全。5.药品储存时，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米。（）答案：√解析：药品储存时，为了保证通风和便于管理，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。6.药品的有效期是从药品生产之日起计算的。（）答案：√解析：药品的有效期通常是从药品生产之日起计算，生产企业会根据药品的稳定性研究结果确定药品在规定储存条件下能够保持质量的期限。7.处方药可以开架自选销售。（）答案：×解析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用，不可以开架自选销售，以确保用药安全。8.药品零售企业销售药品时，必须开具销售凭证。（）答案：√解析：药品零售企业销售药品时，必须开具销售凭证，销售凭证应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容，这有利于保障消费者的权益和药品的追溯管理。9.药品的通用名称可以作为药品的商标使用。（）答案：×解析：药品的通用名称不能作为药品的商标使用，通用名称是为了方便人们识别和使用药品，具有通用性和公共性，如果作为商标使用，会影响其他企业对该药品的正常生产和销售，也不利于药品的管理和使用。10.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品。（）答案：×解析：药品经营企业必须从具有《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的企业购进药品，以保证所购进药品的质量和合法性。从无相关资质的企业购进药品属于违法行为。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述药品不良反应的报告程序。答：药品不良反应的报告程序如下：首先，药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的主体。当发现可能与用药有关的不良反应时，应详细记录、分析和处理。然后，这些主体应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。对于新的、严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗机构应于发现之日起15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。药品生产企业还应当对获知的死亡病例进行调查，详细了解死亡病例的基本信息、药品使用