2025年麻精药品使用管理培训考试试题及答案

2025年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学人员答案：B（解析：需“有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师”，而非仅“经过培训”）2.下列药品中，属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.喷他佐辛答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品，其余为第二类或其他）3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：门急诊注射剂一般为1次常用量，控缓释制剂不超过7日，其他剂型不超过3日）4.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《条例》规定专用账册保存期限为有效期满后不少于5年）5.下列关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，第一类精神药品处方为淡黄色B.麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻”“精一”C.麻醉药品处方为淡红色，第二类精神药品处方为白色D.麻醉药品和精神药品处方均为淡绿色，标注相应类别答案：B（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻”“精一”；第二类为白色，标注“精二”）6.医疗机构对麻精药品实行“五专管理”，其中“专册登记”的内容不包括（）A.药品名称、规格B.患者姓名、年龄C.处方医师、处方编号D.发药人、复核人答案：B（解析：专册登记内容包括药品名称、规格、批号、数量、处方编号、处方医师、发药人、复核人、领用日期等，不涉及患者年龄）7.药学部门调剂麻精药品时，发现处方未注明临床诊断，应当（）A.直接调剂，事后提醒医师补注B.拒绝调剂，要求医师更正或重新开具C.联系患者确认诊断后调剂D.报告药学部门负责人处理答案：B（解析：《处方管理办法》规定，处方未注明临床诊断或诊断书写不全的，药师应拒绝调剂）8.下列关于麻精药品空安瓿回收的要求，错误的是（）A.回收的空安瓿应与实际使用数量一致B.空安瓿可由护士单独回收并登记C.回收记录需注明患者姓名、药品名称、数量D.麻醉药品空安瓿应按规定销毁并记录答案：B（解析：空安瓿回收需双人核对，不可由单人操作）9.患者因癌症疼痛使用芬太尼透皮贴剂，医师开具处方时，每张处方最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：门急诊中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品控缓释制剂，每张处方不超过15日常用量）10.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.所在地药品监督管理部门答案：C（解析：应立即报告所在地卫生健康、公安和药品监管部门，无需直接报告国家药监局）11.下列情形中，执业医师可取得麻精药品处方资格的是（）A.参加省级卫生行政部门组织的培训并考核合格B.参加医疗机构内部培训并考核合格C.具有中级以上专业技术职务任职资格D.取得执业医师资格后即可自动获得答案：A（解析：需经省级卫生行政部门组织的麻精药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后授予处方资格）12.第二类精神药品处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：麻醉药品、第一类精神药品处方保存3年，第二类保存2年）13.药学人员调剂麻精药品时，发现处方用量超过规定，应当（）A.按处方调剂，注明“超量使用”B.拒绝调剂，联系医师确认并双签字C.报告医院药事管理委员会D.直接修改处方用量后调剂答案：B（解析：超量处方需经医师再次确认并签字后方可调剂）14.下列关于麻精药品储存的要求，错误的是（）A.专库或专柜储存，双人双锁管理B.专库需安装自动报警装置和监控设施C.药品与非药品、内用药与外用药可同库分区存放D.库存数量应每日盘点，做到账物相符答案：C（解析：麻精药品需专库或专柜单独存放，不得与其他药品混放）15.患者使用麻醉药品注射剂后，剩余药液的处理方式应为（）A.由患者自行处理B.弃入医疗废物垃圾桶C.双人核对后销毁并记录D.退回药房重新登记答案：C（解析：剩余药液需双人核对后现场销毁，记录销毁时间、数量、执行人等）16.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）A.吗啡B.可待因C.曲马多D.羟考酮答案：C（解析：曲马多属于第二类精神药品）17.医疗机构申请印鉴卡时，需提交的材料不包括（）A.《医疗机构执业许可证》副本复印件B.麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度C.药学部门负责人的专业技术职务任职资格证书D.患者使用麻精药品的病历样本答案：D（解析：印鉴卡申请材料包括许可证、储存设施证明、管理制度、执业医师名单及培训证明等，不包括患者病历样本）18.麻精药品出库时，复核内容不包括（）A.药品名称、规格、数量B.患者姓名、诊断C.批号、有效期D.包装完整性答案：B（解析：出库复核关注药品本身信息，不涉及患者诊断）19.医师为门急诊患者开具哌替啶注射剂，每张处方最大用量为（）A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：哌替啶注射剂仅限于医疗机构内使用，每张处方为1次常用量）20.下列关于麻精药品电子处方的管理要求，错误的是（）A.电子处方需与纸质处方具有同等法律效力B.需配备电子签名或指纹识别等身份验证系统C.电子处方可长期保存，无需打印纸质备份D.需设置严格的访问权限和操作日志答案：C（解析：电子处方仍需定期打印纸质版归档，保存期限同纸质处方）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.下列属于麻精药品“五专管理”内容的有（）A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方答案：ABCD（解析：五专管理为专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）2.执业医师开具麻精药品处方时，需遵守的规定包括（）A.注明患者身份证明编号B.签署医师签名或专用签章C.门诊患者需留存身份证明复印件D.为自己开具麻醉药品处方答案：ABC（解析：医师不得为自己开具麻精药品处方）3.药学部门在麻精药品调剂时，需核对的内容包括（）A.处方医师是否具有相应处方资格B.处方用量是否符合规定C.患者年龄是否与药品适用人群匹配D.药品价格是否标注清晰答案：ABC（解析：价格非调剂核对内容）4.医疗机构麻精药品销毁的情形包括（）A.过期药品B.破损药品C.患者剩余未使用的药品D.因质量问题需召回的药品答案：ABCD（解析：以上均需按规定销毁）5.下列关于麻精药品运输的要求，正确的有（）A.运输车辆需配备卫星定位系统B.运输人员需经过安全培训C.运输过程中可与普通药品混装D.需留存运输记录至少5年答案：ABD（解析：麻精药品需单独运输，不得与普通药品混装）6.医师为住院患者开具麻精药品处方时，正确的做法有（）A.逐日开具，每张处方为1日常用量B.患者出院带药时，按门诊患者用量规定执行C.药品由护士领取后直接用于患者D.处方由药师直接发放给患者答案：ABC（解析：住院患者麻精药品由护士领取，不得直接发放给患者）7.下列属于第二类精神药品的有（）A.地佐辛B.氯硝西泮C.唑吡坦D.丁丙诺啡答案：BC（解析：地佐辛为麻醉药品，丁丙诺啡为第一类精神药品）8.麻精药品使用过程中，需进行双人核对的环节包括（）A.药库领取药品B.病房领用药品C.患者使用剩余药液销毁D.空安瓿回收答案：ABCD（解析：领取、使用、销毁、回收等关键环节均需双人核对）9.医疗机构发现麻精药品管理存在安全隐患时，应采取的措施包括（）A.立即暂停使用B.组织安全检查C.报告卫生健康主管部门D.对相关人员进行处罚答案：ABC（解析：发现隐患应暂停使用、检查并报告，处罚需根据具体责任认定）10.下列关于麻精药品处方审核的要点，正确的有（）A.诊断与药品适应症是否相符B.用法用量是否符合说明书或临床指南C.患者是否有重复用药风险D.处方医师是否为本院注册医师答案：ABCD（解析：以上均为处方审核要点）三、判断题（每题1分，共10分）1.医疗机构可将麻精药品借给其他医疗机构应急使用。（）答案：×（解析：麻精药品不得出借，特殊情况需经药品监管部门批准）2.第二类精神药品可以在药店凭医师处方零售。（）答案：√（解析：第二类精神药品可在零售药店凭处方销售）3.麻醉药品注射剂使用后，空安瓿可由护士单独回收并登记。（）答案：×（解析：需双人核对回收）4.执业医师取得麻精药品处方资格后，可在本省内所有医疗机构开具相关处方。（）答案：×（解析：处方资格仅限注册的医疗机构内使用）5.麻精药品专用账册需记录药品的入库、出库、库存数量及批号。（）答案：√（解析：专用账册需详细记录流转信息）6.门急诊患者使用麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量为15日常用量。（）答案：√（解析：中、重度慢性疼痛患者符合条件时可用）7.医疗机构药库麻精药品专库的钥匙可由药学部门负责人单独保管。（）答案：×（解析：需双人双锁，钥匙分人保管）8.患者使用麻精药品后出现不良反应，医疗机构无需向药品监管部门报告。（）答案：×（解析：严重不良反应需按规定报告）9.精二药品处方右上角需标注“精二”字样。（）答案：√（解析：精二处方为白色，右上角标注“精二”）10.麻精药品销毁时，可由药学部门单独执行，无需其他部门监督。（）答案：×（解析：销毁需药剂科、保卫科等部门共同监督）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述麻精药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（详细记录出入库、使用情况，保存5年）、专用处方（淡红色或白色专用处方，标注类别）、专册登记（调剂时登记患者信息、药品信息、医师及调剂人员信息）。2.列举门急诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品的处方用量规定（至少4类剂型）。答案：①注射剂：1次常用量；②控缓释制剂：不超过7日常用量；③其他普通剂型（如片剂、胶囊）：不超过3日常用量；④中、重度慢性疼痛患者使用控缓释制剂：不超过15日常用量；⑤哌替啶注射剂：仅限于医疗机构内使用，1次常用量。3.简述药学人员调剂麻精药品时的“四查十对”中针对麻精药品的特殊要求。答案：特殊要求包括：①查处方资格：核对医师是否具有麻精药品处方权；②查用量限制：核对处方用量是否符合法定上限（如注射剂1次量、控缓释剂7日量等）；③查患者信息：核对患者身份证明编号是否留存（门急诊）；④查空安瓿/废贴：核对麻醉药品注射剂空安瓿、贴剂残贴回收数量与使用数量是否一致；⑤查双签字：超量处方需医师再次确认并双签字。4.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗时，应采取的应急措施有哪些？答案：①立即停止相关区域麻精药品使用，封锁现场；②组织人员清点库存，确认丢失数量、品种；③24小时内向所在地公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告；④配合公安机关调查，提供监控录像、出入库记录等证据；⑤对相关责任人员进行内部调查，制定整改措施；⑥在调查期间加强麻精药品管理，防止再次发生。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院药学部在夜间值班时，发现麻醉药品柜钥匙丢失，经排查确认未被他人获取。问题：请分析应采取的处理措施。答案：①立即报告药学部门负责人及医院分管领导；②启动麻精