动物实验计划书撰写说明

动物实验计划书撰写说明1动物实验计划书审查流程申请人应于计划执行日前30日(含以上)在线送交动物实验计划书至IACUC秘书信箱申请。(申请人与单位主管需先签名)◎若使用微生物、放射线、化学（毒化物及致癌药物）需通过环境保护暨安全卫生中心同意。该案审查通过该案审查复审(需4个工作日)

该案审查不通过该案退回撤案初审需7个工作日退回给申请人进行修改(修正处请改红色粗体字)后再送审该案审查通过该案审查不通过通知送纸本档至本委员会(动物中心)核章完成后通知申请人领回2计划书撰写精神及原则替代Replacement使用较低等或无脊椎生物替代使用体外试验模式替代使用非生物性试验替代(eg.计算机模拟,…)减量Reduction使用合理可行的最少动物量进行实验参考文献，避免使用过量动物进行实验统计分析，使用合适动物量以达到科学显著性进行新的动物实验技术或试验前，得先进行预试验避免重复不必要的实验使用非侵入性观察技术或基因改造动物精致化Refinement使用降低实验动物的压力、窘迫与疼痛的方式(更)适合该动物且可行的饲养环境与条件(更)专业合理的实验动物管理技术(更)纯熟的动物实验操作技术(更)专业、精确且可行的实验设计与执行3

xx成功大学

收件编号：

实验动物照护与使用委员会审查同意书AffidavitofApprovalofAnimalUseProtocolNationalChengKungUniversity

同意书编号(IACUCApprovalNo)：__________________计划主持人：吕OO

职

称：教授单

位：

O系

饲养地点：

应用地点：

医学院动物中心/医学院动物中心计划名称：

本「动物实验计划书」业经实验动物照护与使用委员会□实质□形式审查通过。本计划预定饲养应用之动物如下：

动物种类(品系)

动物总量/计划年数

饲养及应用期间

mice(C57BL/6)

120只/1年2014年12月1日至2015年11月31日

王OO

教授

OO系

医学院动物中心

医学院动物中心

实验动物OOOOOOOO研究

Rat/Sprague-Dawley

300只/2年2016年1月1日至2017年12月31日Mice/BALB/c

90只/2年

2016年1月1日至2017年12月31日Mice(C57BL/6)

120只/2年

2016年1月1日至2017年12月31日格式改成公元，且执行日期不可早于送审日期。填写动物品系正确名称，Ex：Balb/C->BALB/c饲养/应用地点请分开填写确认最新版本第一页计划名称与第二页计划名称前后不符4xx成功大学

动物实验计划书(AnimalUseProtocol)Version105.2TheanimaluseprotocollistedbelowhasbeenreviewedandapprovedbytheInstitutionalAnimalCareandUseCommittee(IACUC).

ProtocolTitle:______________________________________________________IACUCApprovalNo：

PeriodofProtocol:ValidFrom:_____________To:_____________(mm/dd/yyyy)PrincipleInvestigator(PI):____________________________________________

实验动物照护与使用委员会召集人：______________日期：___________IACUCChairman:_______________________________Date:____________

(重要文件，请勿遗失)

OOOOOOOOOOOO

1/1/2017

12/31/2018

OOOPeriodofProtocol:mm/dd/yyyy(月/日/年)56动物实验计划书一、基本资料申请人名称王OO职

称教授单位OO

系实验地点医学院动物中心联络人李OO电话1234计划/课程/试验名称

类

别医学研究类

经费来源科技部执行期限

2017年1月1日

至

2018年12月31日核准编号

二、负责进行动物实验之相关人员资料

姓

名职

称参与实验期限实验技术经验1王OO教授

2017年1月1日~

2018年12月31日5/小鼠保定、采血、管喂、动物外科手术50例以上2李OO研究助理

2017年1月1日

~2018年12月31日5/小鼠保定、采血、管喂、动物外科手术50例以上3陈OO硕士班研究生2017年1月1日~2018年12月31日5/小鼠保定、采血、管喂、动物外科手术50例以上4

选择一个项目。按一下这里以输入日期。~按一下这里以输入日期。

5

选择一个项目。按一下这里以输入日期。~按一下这里以输入日期。

参与动物所有人员，如人员异动应办理变更申请确认最新版本xx成功大学

动物实验计划书(AnimalUseProtocol)Version105.2三、实验动物需求

动物品系a动物总数b/计划年数动物来源c饲养地点是否需繁殖1Rat/Sprague-Dawley300只/

2年动物中心动物中心。否2Mice/BALB/c90只/2年动物中心动物中心。否3Mice(C57BL/6)120只/2年动物中心动物中心否4/5/注a：保育类野生动物请加注，并另依野生动物保育法相关规定办理。注b：动物总数(A)=实验使用数量(B)+未使用数量(C)。如未繁殖，则(A)=(B)注c：自野外捕捉之动物请加注，并另说明来源地区、隔离检疫方式及隔离期间；取自民间市场者，必要时须比照办理。7需前后一致，需繁殖要再填写附录一8☐无☐有，请注明校外执行单位名称与联络方式。(例:ＯＯ实验动物中心、Tel、E-mail，以符合农委会查核规范。)校外单位

Tel/E-mail

联络人

地

址

如需繁殖「实验动物(指供作科学应用目的使用者)」，请填写附录一。有无在成大以外动物房舍进行本实验，如饲养场所不是动物中心时，请说明饲养场所之设备与饲养管理措施。若是托养于所属机构之外的场所，原则上须提供该场所经核准营业之证明文件。(择一勾选)如本校11个实验动物房舍或国家实验动物中心南部设施…等六、动物饲养(择一勾选)☐由动物中心专人负责

☐由实验室人员负责

☐由托养场所负责※如由实验室人员负责，请说明其对动物饲养之背景与训练。■心脏衰竭是心血管疾病最后高死亡率的原因之一。Doxorubicin，治疗癌症的有效化疗药物，但也有报告可以诱发心肌病，最终产生心脏衰竭。利用高剂量Doxorubicin引起心脏衰竭的小鼠是一种常用的动物模型来探讨治疗心衰竭手段,包括：药物,细胞,器械或蛋白的作用机转。在心脏和心肌病的过程中，炎症反应很容易发生。根据过去细胞与老鼠的研究曾经报告，C/EBPδ缺乏可能防止LPS诱导的肺损伤。对C/EBPδ了心肌细胞的作用,只限于只有有限的研究资料。在我们现在的研究计划中，我们计划用在小鼠心脏的Doxorubicin诱导下产生的的慢性炎症反应,利用现有的CEBPδ剔除鼠,研究心脏衰竭的病理生理过程中C/EBPδ所扮演的作用。计划主持人具有实验动物操作经验，参与研究人员在本研究室工作至少半年以上，除新进助理及研究生外，均已参与『实验动物使用者训练课程』并通过考试合格。且均已参加动物中心说明会，充分了解对动物饲育中应注意之事项。9七、请简述本研究之目的或重要性:说明：目前动物中心专人负责动物饲养区仅为B1小动物室、12楼Clean区及大鼠H7，故如为其他代养区均需由实验室人员负责八、请以执行动物实验应秉持之替代(replace)、减量(reduce)、精致化(refine)3R精神中之替代及减量原则，说明动物实验设计、实验动物需求、动物种别及数量之必要性。1.活体动物试验之必要性，以及选择此动物种别的原因：

2.法源依据(选择一项)，若无适用法源依据请务必填写第3项参考文献:

3.说明执行本实验相关参考文献:

10在活体外并无法产生「骨折愈合」的生理现象。选择小鼠是因为相关探讨文献丰富、其实验内容设计及分析方法使用较多种选择性。最重要的是在此小鼠做出成功的动物模式并且有初步结果。ISO-10993part6:TestsforlocaleffectsafterimplantationISO-10993part10:TestsforirritationandskinsensitizationISO-10993part11:TestsforsystemictoxicityChang,C.-H.,Liang,K.C.,&Yen,C.-T.(2005).Inhibitoryavoidancelearningalteredensembleactivityofamygdaloidneuronsinrats.EuropeanJournalofNeuroscience,21,210-218Liang,K.C.(1999).Pre-orpost-traininginjectionofbuspironeimpairedretentionintheinhibitoryavoidancetask:Involvementofamygdale5-HT1Areceptors.EuropeanJournalofNeuroscience,11,1491-1500.

请说明实验为何需以活体，如为探讨…无法以体外细胞模式证实…，故选择活体动物试验；选择此动物种别的原因，如吻合先前研究成果或参考文献…，或此动物品系有其特殊性。法源依据为因应何种法源所需故要施行此实验之依据，如无法源依据直接写无。4说明动物实验试验设计并勾选使用仪器：请详述实验动物性别、年龄、动物分组组数、每组动物只数、备用动物只数、实验重复次数等，据以估计欲使用动数量，必要时可以计算式辅助说明。若实验进行动物繁殖，应注明获得所需特定基因型动物之繁殖率。

★欲将在实验动物中心使用的仪器(可复选，如没有可不选):

☐1.非侵入式3D超音波影像系统☐2.微电脑断层(MicroCT)☐3.红外线热影像仪

☐4.非侵入式荧光造影系统(IVIS)☐5.柜型X光机

☐6.生理监测器

☐7.干式生化仪☐8.血球分析仪☐9.硬组织冷冻切片机☐10.八频道生理监测仪11八、请以执行动物实验应秉持之替代(replace)、减量(reduce)、精致化(refine)3R精神中之替代及减量原则，说明动物实验设计、实验动物需求、动物种别及数量之必要性。实验设计(包含分组、N值及动物总量的合理性与必要性，及是否落实3R精神)125.计划各年度动物需求：依行政院农业委员会要求，请填写以下表格:说明:执行年度以年度1月至12月为基准，不可跨年度，依各年度分别写出预定使用情形，以利年终统计报农委会备查。(ex:2016/08/01-2016/12/31)如有进行动物繁殖，则(A)=(B)+(C)如未进行动物繁殖，则(A)=(B)，填写(A)栏位即可。动物品系动物种类执行年度(起~迄公元年/月/日)动物总数量(A)实际使用数量(B)未使用数量(C)备注Sprague-DawleyRat2017/1~2017/121507575

2018/1~2018/121507575

常见错误：以学年填写13九、请以执行动物实验应秉持之替代(replace)、减量(reduce)、精致化(refine)3R精神中之精致化原则，说明进行之动物实验内容。1.实验物质之投予、采样方法及其剂量、频率：

2.动物之保定、禁食、禁水、限制行动（如代谢笼、跑步机、行为实验）的方法及时间：

实验物质投予的浓度、剂量及方式；采样(如采血)方式、部位及采集量；投予及采样频率…。动物实验过程有使用到的动物保定设备或实验143.麻醉（镇静）方法、剂量、投药、手术方式与麻醉（手术）后的照护：

实验过程如需麻醉，其麻醉说明，可参考医学院实验动物中心网站或｢实验动物管理与使用指南」。另使用Ketamine与barbiturate类等药品均属管制药品，请协助提供管制药品使用登记证复印件供本会留存。目前已知管制药品使用登记证系所：细解所、生化所、生理所、微免所(寄生虫科)、药理所、环医所、医技系、物治系、行医所、临医所、口医所、内科、外科、泌尿科、骨科部、麻醉部、心脏医疗器材科学研究中心、生科系等18系所不活泼活动力降低姿势异常拱背躁动踱步、持续运动自残舔，咬，抓，摩擦发出叫声抓取动物时发出叫声出现攻击性抓取动物时咬人警觉状试图逃脱或保护疼痛的区域缺乏理毛毛发粗钢或油腻颜面色染眼鼻出现红色分泌物(大鼠)食欲差

体重降低与实验前相较，体重降低10％以上在啮齿类实验动物的行为细微变化非常重要，可真实反应出这些动物的疼痛与焦虑。常见的行为变化如下表：154.如何使动物之精神紧迫或疼痛降至最低(例如：使用镇静剂或止痛剂、添加环境丰富化物件等，并依疼痛标准级别与实验目的，描述动物疼痛处理方式)：

评估动物实验疼痛级别，并给予适合之镇静止痛剂。单独饲养之动物应给予环境丰富化物件，如因实验设计需求不可给予丰富化物件亦应说明其原因。165.实验(1)预期结束之时机，以及动物出现何种异常或痛苦症状时(2)提前人道终止实验之时机。监测此等异常或痛苦症状之频率与方式应一并说明(如手术后每两日秤重一次、每日测量体温两次等)。(1)预期结束实验之时机:

(2)提前人道终止实验时机:

★以下为安乐死时机与人道终点准则，请详阅后于底下勾选。实验中动物安乐死时机及准则CriteriaforEuthanasiaofAnimalsUsedin

Research&Teaching1体重减轻Weightloss体重减轻，或是动物出现恶病质或消耗性症候时。体重减轻达20-25％。*非生长期动物体重减轻可依据动物刚进动物房之体重或平均年龄体重为依据。

生长期之动物体重或许不会下降，但若无法正常增重，仍应判为体重减轻。2丧失食欲Inappetence小型啮齿类动物完全丧失食欲达24小时或食欲不佳（低于正常量之50％）达3天时。大动物完全丧失食欲达5天或食欲不佳（低于正常量之50％）达7天时。3虚弱（无法进食或饮水）Weakness/inabilitytoobtainfeedorwater动物在没有麻醉或镇静的状态下，长达24小时无法站立或极度勉强才可站立时。4垂死/濒死Moribundstate动物在没有麻醉或镇静的状态下，表现精神抑郁伴随体温过低（低于37℃）时。5感染Infection无论是明显可知或因体温升高白血球数目增加而判断为感染所致，且在抗生素治疗无效并伴随动物全身性不适症状出现时。

出现器官严重丧失功能的临床症状且治疗无效，或经动物中心兽医师判断预后不佳

时。如：

1)呼吸系統：呼吸困難、發紺

2)心血管系統：大失血、已給予一次輸液治療後仍貧血（低於20％）

3)消化系統：嚴重嘔吐或下痢，消化道阻塞，套疊，腹膜炎，內臟摘除手術

4)泌尿道系統：腎衰竭（BUN,creatinine,uroperitoneum的提升）

5)神經系統：中樞神經抑制、震顫、癱瘓（其中任一肢或以上）、對止痛劑治療無效之疼痛

6)肌肉骨骼系統：肌肉受損或骨折使肢體喪失功能（實驗預期發生並通過IACUC审核除外）

7)皮膚：無法治癒之傷口、重複性自殘或二級以上之保溫墊燙傷17★以下为安乐死时机与人道终点准则，请详阅后于底下勾选。实验中动物安乐死时机及准则CriteriaforEuthanasiaofAnimalsUsedin

Research&Teaching1体重减轻Weightloss体重减轻，或是动物出现恶病质或消耗性症候时。体重减轻达20-25％。*非生长期动物体重减轻可依据动物刚进动物房之体重或平均年龄体重为依据。

生长期之动物体重或许不会下降，但若无法正常增重，仍应判为体重减轻。2丧失食欲Inappetence小型啮齿类动物完全丧失食欲达24小时或食欲不佳（低于正常量之50％）达3天时。大动物完全丧失食欲达5天或食欲不佳（低于正常量之50％）达7天时。3虚弱（无法进食或饮水）Weakness/inabilitytoobtainfeedorwater动物在没有麻醉或镇静的状态下，长达24小时无法站立或极度勉强才可站立时。4垂死/濒死Moribundstate动物在没有麻醉或镇静的状态下，表现精神抑郁伴随体温过低（低于37℃）时。5感染Infection无论是明显可知或因体温升高白血球数目增加而判断为感染所致，且在抗生素治疗无效并伴随动物全身性不适症状出现时。

出现器官严重丧失功能的临床症状且治疗无效，或经动物中心兽医师判断预后不佳

时。如：

1)呼吸系統：呼吸困難、發紺

2)心血管系統：大失血、已給予一次輸液治療後仍貧血（低於20％）

3)消化系統：嚴重嘔吐或下痢，消化道阻塞，套疊，腹膜炎，內臟摘除手術

4)泌尿道系統：腎衰竭（BUN,creatinine,uroperitoneum的提升）

5)神經系統：中樞神經抑制、震顫、癱瘓（其中任一肢或以上）、對止痛劑治療無效之疼痛

6)肌肉骨骼系統：肌肉受損或骨折使肢體喪失功能（實驗預期發生並通過IACUC审核除外）

7)皮膚：無法治癒之傷口、重複性自殘或二級以上之保溫墊燙傷依实验设计，动物可出现的异常或痛苦症状说明何时须提前人道终止实验。18体重减轻20-25%，或是动物出现恶病质或消耗性症候时。*非生长期动物体重减轻可依据动物刚进动物房之体重或平均年龄体重为依据。

生长期之动物体重或许不会下降，但若无法正常增重，仍应判为体重减轻。小型啮齿类动物完全丧失食欲达24小时或食欲不佳（低于正常量之50％）达3天时。大动物完全丧失食欲达5天或食欲不佳（低于正常量之50％）达7天时。动物在没有麻醉或镇静的状态下，长达24小时无法站立或极度勉强才可站立时。动物在没有麻醉或镇静的状态下，表现精神抑郁伴随体温过低（低于37℃）时。出现器官严重丧失功能的临床症状且治疗无效，或经动物中心兽医师判断预后不佳时。如：呼吸系统：呼吸困难、发绀心血管系统：大失血、已给予一次输液治疗后仍贫血（低于20％）消化系统：严重呕吐或下痢，消化道阻塞，套叠，腹膜炎，内脏摘除手术泌尿道系统：肾衰竭（BUN,creatinine,uroperitoneum的提升神经系统：中枢神经抑制、震颤、瘫痪（其中任一肢或以上）、对止痛剂治疗无效之疼痛肌肉骨骼系统：肌肉受损或骨折使肢体丧失功能（实验预期发生并通过IACUC审核除外）皮肤：无法治愈之伤口、重复性自残或二级以上之保温垫烫伤肿瘤研究之人道终点HumaneEndpointinCancerResearch肿瘤生成终点评估

TumorigenesisEndpointsAssessment无论自发性或是实验接种的肿瘤，均应进行实验终点评估。当动物身上发现肿瘤，每周应至少检查两次肿瘤生长情形，两次检查的间隔不可超过四天。只要符合下列任一项情况即需将动物安乐死。1单一肿瘤的重量超过动物体重的10％，或是成年小鼠肿瘤平均直径超过20mm，或是成年大鼠肿瘤平均直径超过40mm。或肿瘤重量过重

(小鼠肿瘤最大重量为4000

毫克，大鼠肿瘤最大重量为8000

毫克)。2体表肿瘤：肿瘤表面出现溃疡、坏死或是感染。

触诊肿瘤诱导的疼痛反应

(动物发声，退缩不动，或缩回等反应)。3腹腔肿瘤：腹腔异常扩张、呼吸困难。

4颅内肿瘤：神经症状。5因肿瘤影响吃，喝，或走动的能力。1920★以下二选一，务必择一勾选。★□我已详阅上述『动物实验人道终止时机及肿瘤研究人道终点』，并完全同意与遵守以上规定。★□我已详阅上述『动物实验人道终止时机及肿瘤研究人道终点』并同意上列规定，但因实验所需无法执行。请提出科学资料或理由，以支持此决定之正当性。【说明】:

216请说明实验结束后动物之处置方式(如复原处置、安乐死、尸体处理方法、转让…等；若为转让，请提供动物实验计划书)，依实验需求勾选以下并说明:☐复原处置(整个实验结束后，动物复原处置安养方式说明):(说明):

☐转让:(转让他人或接受他人转让，经本会审核通过后，使得执行)

☐转让他人动物:

(接受人签章)单位(系所):

联络电话:

IACUCNo.:

(接受人IACUCNo.)转让品系:

☐接受他人动物:

(提供人签章)单位(系所):

联络电话:

IACUCNo.:

(提供人IACUCNo.)

转让品系:

☐**安乐死方法:选择一个项目。(点选左方择一，并于以下说明)【说明】:

(如选择麻醉剂安乐死方式，请以下说明麻醉剂种类、剂量、投与方式)动物别麻醉剂种类剂量投与方式(iv,ip,im...)

22**动物安乐死建议参考表安乐死方法啮齿动物(<200g)啮齿动物、兔(200g~1kg)兔(1kg-5kg)猪CO2OOXXBarbiturateIV(100mg/kg)OOOOBarbiturateIP(150mg/kg)OOOO先麻醉，后采血(放血)致死OOOO先麻醉，后静脉注射KCL(1-2meq/kg)OOOO先麻醉，后断颈OO△X先麻醉，后颈椎脱臼OOXX动物清醒中直接颈椎脱臼△XXXO:建议使用之方法

X:不建议使用之方法

△:说明理由并经IACUC审核通过后才可使用23■尸体处理方式:

实验动物安乐死之后，将尸体用纸张包裹好，写上使用者姓名、单位与日期，集中于动物中心尸库内冷冻并统一焚烧。其他:24十、有无进行微生物、放射线、化学(毒物及致癌药物）实验？☐

无(不须填写本项)☐有(请填写以下项目，并送至环安卫中心审核)1.☐微生物实验实验☐是，☐否使用感染性微生物实验☐是，☐否以微生物载体改变动物基因表达(需检附基因重组实验申请同意书)实验☐是，☐否产生感染性微生物(微生物名称:

，危险群编号：

)。培养微生物之实验室位址及室号:

该实验室经本校认定之BSL等级:☐BSL-1;☐BSL-2实验室负责人签名:

**「微生物危险群编号」请参考环安卫中心首页>>生物安全及污染管理>>国科会基因重组实验守则附表二B.微生物实验需在感染室进行。如为鼠类感染实验，感染后之动物须饲养于加盖的鼠笼。C.实验牺牲之动物及污染器材☐是，☐否依动物中心指示收集、焚毁或灭菌?D.若不慎遭受所使用之感染性微生物感染，可减缓感染之药物名称:

。请先送环境保护暨安全卫生中心审核签章再转成PDF档寄至本会申请。252.☐放射线物质实验

(使用之核种名称:

;操作人员姓名:

;操作人员辐安证书或训练班结业証书号码:

)。经放射线物质处理之动物牺牲后，☐是，☐否存放在辐安级冷冻柜，超过该核种六个半衰期之后，依动物中心指示收集、焚毁?3.☐化学实验(使用含毒、致癌药物或环保署列管之毒化物，名称为

、列管编号

)。药物毒性:☐剧毒（对脊椎动物的LD50<100ng/kg）;☐中等毒性（对脊椎动物的LD50：100-1000ng/kg）;☐非剧毒（对脊椎动物的LD50>100g/kg）；☐对脊椎动物的LD50不明。经化学物质处理之动物牺牲后，☐是；☐否依动物中心指示收集、焚毁?生物污染及辐射防护组(签章)环境保护组(签章)动物实验计划书(含变更)要先给申请人与单位主管核章。26申请人保证以上所填资料完全属实，并确认此申请案之执行与运作符合「动物保护法」及相关法规之规定。

计划主持人签名

公元

年

月

日单位主管签名

公元

年

月

日动物房舍负责人签名

公元

年

月

日

※如果饲养地点在动物中心/B1小动物室，可以先不用给房舍负责人签名，等到最后通过后，再一并核章。

实验动物繁殖表(范例)一、请说明本研究计划须繁殖动物的理由：实验所使用小鼠为实验室研发之特殊冷光品系，需自行繁殖。27附录一(如有繁殖实验动物时，请填写本表。)二、列举所有需繁殖的动物品种与品系、数量等：

1.本计划书第三项、第八-5项及本表之「动物总数」=所有繁殖动物数量加总；各品系/品种之繁殖动物数=种原数量+预估出生子代数量。

2.「预估出生子代数量」指种原所产出之所有基因型子代数量。

3.「实际使用子代数量」指种原所产出之所有基因型子代中，实验实际所需之特定基因型子代数量。28动物总数:904

(繁殖动物数量加总；品系/品种繁殖动物数量=种原数量+预估出生子代数量)(例:基因转殖鼠”预估出生”800只仔数，种原公/母共40只，总数为800+40=840只)种原数量品种/品系(公♂)：

mice/PPARγ+/-

20品种/品系(母♀)：

mice/PPARγC/+

20预估出生子代数量：864实际使用子代数量:14429三、动物繁殖之负责单位：1.☐

由动物中心专人负责。2.■

由实验室人员负责，请说明其对动物饲养之背景与训练(如勾选第2项，请说明)

实验动物主要由与王OO教授曾接受美国及台湾实验动物训练并领有受训证明。学生则接受训练。四、请说明种原动物与子代的淘汰策略：种原动物：种母于10周龄可与种公交配，依先前经验于交配约6个月后生殖率将开始下降，此时会更换种公种母，淘汰的种公种母以CO2安乐死。子代：小鼠DNA可透过PCR确认有无PPARγC/-的基因缺失，此品系需以PPARγ+/-与PPARγC/+交配后，以PCR确认PPARγC/-基因型之小鼠，机率为1/4，公母皆可使用，但因此基因型小鼠体型偏小，存活率低，因此需繁殖更多子代以确保所需实验数量足够(预估占总子代数量的1/6)。非所需要的小鼠基因型若为PPARγ+/-与PPARγC/+可留为种鼠，其他以CO2进行安乐死。五、未使用于实验的动物之处置方法：■种原：以每分钟安乐死容器容积的10-30%二氧化碳流速灌注进行安乐死■子代：以每分钟安乐死容器容积的10-30%二氧化碳流速灌注进行安乐死30六、是否为基因改造动物?☐

否■

是:请填写下列问题：(一)请说明动物是否有任何特殊表现型或先天性异常?☐

否■是：请说明：PAPRγC/-小鼠只表现野生型PPARγ的25%，初生小鼠体型较小且死亡率高。(二)是否需特殊照养?■

否☐

是：请说明：

(三)请说明筛选基因用采样方法与采样时间：此品系剪取2周龄以内的小鼠脚趾抽取DNA后以PCR确认基因型。31一、3R原则:■

本实验计划已经本人及机构内「实验动物照护及使用委员会（或小组）」详实审查，无其他替代方案。

■

本实验计划已经本人及机构内「实验动物照护及使用委员会（或小组）」详实审查，已使用最少数量动物。■

本实验计划已经本人及机构内「实验动物照护及使用委员会（或小组）」详实审查，已做到精致化，或动物福利最佳化。包含：■

已考虑并要求执行动物疼痛评估■

已考虑并要求执行适当减轻动物痛苦方式（如：■麻醉剂、■止痛剂、■设定人道安乐死时机）☐

其他(请说明)：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿动物实验人道管理替代、减量及精致化(3R)说明本研究计划涉及动物实验，已考量「替代（Replace）」、「减量（Reduce）」及「精致化（Refine）」之3R精神，将实验设计最佳化，并说明如下：附录二(凡申请动物实验计划书，皆须填写本说明。”科技部计划”请加填写附录三)32二、教育训练:为促进3R精神之落实，本研究实际负责进行动物实验之相关人员之教育与训练经历：■

实验动物人道管理(如有勾选本项，需提出证明文件)■

实验专业技术训练(如有勾选本项，需提出证明文件)■

其他(请说明)：＿＿＿(简述参与过哪些实验动物课程，如动物中心说明会。)三、使用动物来源:为确保本研究计划实验质量与效益，本实验之动物来源为：■

AAALAC认证繁殖机构＿国家实验动物中心、乐斯科＿■

其他繁殖机构＿xx成功大学台南市大学路1号(请注明名称及地址等)＿(请注明名称及地址等)☐

其他（请说明）______________________________________33四、监督机制:为确保实验质量与效益，本研究计划相关动物实验之监督机制为：■「实验动物照护及使用委员会(或小组)」，隶属机构层级__校级_■

召集人职称__医学院院长__■

已设置专责专职兽医师，并参与计划审查及动物照护与管理■

计划审查已包括外部委员五、行政院农业委员会最近一次实地查核本机构「动物科学应用」之评比纪录：☐优、■良、☐尚可、☐较差，查核年度：103年（请附相关公文书）六、若行政院农业委员会最近一次实地查核本机构「动物科学应用」之评比为「较差」，建议改善事项之改善情形说明如下：（请附佐证资料）

3R填写说明，最后要附上最近一次农委会查核公文343R说明书(NSCB04表格)说明:如申请”科技部计划”，3R说明书请上传此页。如非科技部计划，可以不用填写此页。附录三(凡申请科技部计划，请填写本说明。)(一)凡执行研究计划涉及动物实验者，请参考「取代(Replace)」、「减量(Reduce)」、及实验「精致化(Refine)」之实验动物福祉3R精神，并说明如何在动物实验伦理3R下做最佳化实验设计。

(二)上述实验动物福祉查检主要评估项目如下:动物实验替代方案评估:所提研究计划是否考量有其他替代方案、考量减量、技术训练、实验环境改善及实验流程改善等符合动物福祉。避免重覆开发生产:所提研究计划若涉及基因改造实验动物，是否已在国内及国际种原库搜寻。如已存在但因不易取得需重新开发者。开发完成之基因改造实验动物后续之维持、寄