2025 年大学生物学（遗传学基础）试题及答案

2025年大学生物学（遗传学基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）1.基因分离定律的实质是（）A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体的分开而分离D.测交后代性状分离比为1∶12.下列关于同源染色体的叙述，正确的是（）A.减数分裂中配对的染色体B.在人的肌细胞中没有X和Y这对同源染色体C.在人的精原细胞中没有同源染色体D.一条来自父方，一条来自母方的染色体3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/24.下列有关遗传信息传递过程的叙述，错误的是（）A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D.DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板5.某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么，正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中，基因的走向不可能的是（）A.A与B走向一极，a与b走向另一极B.A与b走向一极，a与B走向另一极C.A与a走向一极，B与b走向另一极D.A或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的6.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响7.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/28.某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上。那么，正常情况下该生物在减数分裂形成精子过程中，基因的走向不可能的是（）A.A与B走向一极，a与b走向另一极B.A与b走向一极，a与B走向另一极C.A与a走向一极，B与b走向另一极D.A或a走向哪一极、B或b走向哪一极都是随机的9.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响10.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题有多个正确答案，请将正确答案填入括号内，少选得2分，多选、错选不得分）1.下列关于基因与染色体关系的叙述，正确的是（）A.染色体是基因的主要载体B.一条染色体上有多个基因C.基因在染色体上呈线性排列D.基因是染色体的组成单位2.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂包括两次连续的细胞分裂B.在减数分裂过程中，染色体只复制一次C.减数分裂的结果是染色体数目减半D.减数分裂产生的配子中染色体数目减半3.下列关于DNA复制的叙述，正确的是（）A.DNA复制需要模板、原料、能量和酶等条件B.DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则C.DNA复制的特点是边解旋边复制和半保留复制D.DNA复制发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期4.下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（）A.DNA复制、转录及翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中参与翻译过程C.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸D.DNA复制和转录都是以DNA的一条链为模板，翻译则以mRNA为模板5.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法是否正确，正确的打“√”，错误的打“×”）1.基因是具有遗传效应的DNA片段。（）2.同源染色体在减数分裂过程中会发生联会。（）3.DNA分子的两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。（）4.转录是以DNA的两条链为模板合成RNA的过程。（）5.翻译过程中，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子互补配对。（）6.基因突变一定会导致生物性状的改变。（）7.染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。（）8.人类遗传病都是由遗传物质改变引起的。（）9.多基因遗传病在群体中的发病率较高。（）10.调查人类遗传病的发病率应在患者家系中进行。（）四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答问题）1.简述基因分离定律的内容及实质2.简述减数分裂过程中染色体的行为变化3.简述DNA复制的过程及特点五、分析题（总共2题，每题15分，请分析以下问题）1.已知某生物的基因型为AaBb，两对基因独立遗传。请分析该生物自交后代的基因型和表现型及其比例，并画出遗传图解。2.某双链DNA分子中，一条链上的A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则：（1）互补链上的A∶T∶G∶C比例是多少？（2）整个DNA分子中A∶T∶G∶C比例是多少？答案：一、单项选择题1.C2.A3.A4.D5.C6.D7.A8.C9.D10.A二、多项选择题1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABC三、判断题1.√2.√3.√4.×5.√6.×7.√8.√9.√10.×四、简答题1.基因分离定律的内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。其实质是：等位基因随同源染色体的分开而分离。2.减数分裂过程中染色体的行为变化：减数第一次分裂间期染色体复制；前期同源染色体联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期同源染色体排列在赤道板两侧；后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期形成两个子细胞，染色体数目减半。减数第二次分裂前期染色体散乱分布；中期染色体的着丝点排列在赤道板上；后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，移向两极；末期形成四个子细胞，染色体数目再次减半。3.DNA复制的过程：解旋：利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。连接：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构，形成两个新的DNA分子。特点：边解旋边复制、半保留复制。五、分析题1.遗传图解如下：P：AaBb×AaBb配子：ABAbaBab×ABAbaBabF1：AABBAABbAaBBAaBbAABbAAbbAaBbAabbAaBBAaBbaaBBaaBbAaBbAabbaaBbaabb基因型及比例：AABB∶AABb∶AaB