动物遗传学复习笔记

动物遗传学复习笔记

第一章绪论

遗传学(Genetics)：研究遗传与变异的科学；或研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规

律的学科。

动物遗传学(AnimalGenetics)：究动物遗传与变异的科学。

1.简述遗传学的分类、发展历史和应用。

答：分类：人类遗传学、动物遗传学、植物遗传学、微生物遗传学

发展：遗传学的初创时期1900-1910

细胞遗传学时期1910-1940

由细胞向分子水平过渡1940-1953

分子遗传学时期1953-

动物基因组时代(1995年人类基因组测序计划)、后基因组时代(功能基因组、蛋白

组学)

应用：在医学上的应用在农作物中的应用在畜禽生产上的应用

第二章遗传的物质基础

染色质(chromatin)：是在间期细胞核中，能被碱性染料染色的纤细网状物。

染色体(chromosome):当细胞分裂时，核内的染色质逐步卷缩，变为一种易被碱性染料着色的

有形小体。

常染色体(autosome)：在公母(雌雄)性别中完全相同的染色体(对)。

性染色体(sexchromosome):在公母(雌雄)性别表现不同，决定个体性别的染色体(对)。在哺乳

动物中为X/Y(£XY：早XX),在鸟类中为Z/W(£ZZ；早ZW)。

同源染色体(Hrnnclcgcu*<*hrnmn«>nme):二倍体中染色体两两配对，配对的染色体大小、着幺幺

粒位置都是一样的，这样的染色体称为同源染色体；

它们大小相同，形状相似，分别来自父亲、母亲。

联会(Synapsis)：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程，联会过程中可能发生染色体片段的

交换。

二价体(Bivalents)：一对同源染色体通过联会形成的复合结构。

姐妹染色单体(sisterchromatid)：一条染色体经复制形成的两条染色单体。

核型：将有丝分裂中期的染色体按照各对同源染色体的相对长度、岩丝点位置及随体的有无依

次排列，称为染色体组型或者核型。

染色体臂比值：染色体K臂与短臂区度之比.即q/p°

1•简述染色体/质的组成、形态、数目、结构。

答：组成：染色质的基本结构单位是核小体，染色体由染色粒、染色粒间区、端粒组成。形

态：染色体以染通常长0.5~3011m，直径0.2~3um,染色丝为主要结构，典型的染色体可分辨出着

丝粒、长臂、短臂、端粒和随体等结构。

数目：不同物种的染色体数目差别很大；同一物种染包体数目相对恒定；染色体数目与物

种进化程度无关：染色体数目变异在不同物种中都广泛存在，人2n=46,猪2n=38,鸡2n=78：

结构：染色质一级结构：直径lOnm的核小体串珠结柢；

:级结构：核小体串珠结构螺旋化，形成外径30nm,内径10nm、螺距llnm

的螺线体；

三级结构：螺旋管再螺旋化，形成直径300nm的圆筒状超螺线体：

四级结构：超螺线体进•步折叠，盘绕就形成了染色体，染色体又比原来

的超螺线体缩短了5倍

2.比较有丝分裂和减数分裂有何异同。

答（1）每个细胞经过有丝分裂和减数分裂形成的细胞数量不同，分别为2和4；

（2）染色体变化不一样，有丝分裂后染色体数量不变，减数分裂后减半；

（3）分裂过程不同，减数分裂经历两个阶段，第一阶段同源染色体分离，后一阶段

出现染色单体分离，而有丝分裂仅相当于减数分裂的后一阶段：

（4）发生分裂的细胞不同，有丝分裂出现于所有细胞，而减数分裂仅发生与性（生

殖）细胞。

3.简述DNA的结构和组成。

答：组成：DNA由多核昔酸聚合链组成，核昔酸由碱基、成糖和磷酸构成；

结构：DNA的一级结构：A、T、C、G的连接方式和徘列顺序（4n）；线形互补双链；

DNA的二级结两：两条核昔酸链反响平行盘绕形成的双螺旋结构。

第三章遗传的基本定律

性状（CharacterorTrait）：生物体外观结构、形态及内在生理、生化特性的总称。

野生型（wildtype）：在生物之自然族群中以最高频率存在的表现型，或指具有这种表现型的

系统、个体或遗传基因。

基因型（genotypes）：象AA、AaAaa等表示个体遗传构成。

等位基因（allele）：处于同源染色体上相同基因座上的两个相对基因。

共显性（Co・dominance）：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来，即等位基因同时得到表

现。

上位作用（Epistasis）:两对基因共同控制一对相对性状，其中一对对另外一对有遮盖作用，称

为上位作用；起遮盖作用的基因为上位基因，被遮盖的基因为下位基

因。

复等位基因：某一基因座上有三种或三种以上的等位基因称为复等位基因。

测交：为测定杂合个体的基因型而进行的未知基因型杂合个体与有关隐形纯合个体之间的交

配。

交换率：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，交换率二

重组型配子数/总配子数=重组型个体数/（重组型个体数+亲本型个体数）。

cM（遗传单位）：含特定遗传信息的一段核昔酸序列。

连锁群（linkagegroups）：染色体上的基因呈串珠连锁状态，这样串联起来的基因称为连锁

群。

基因定位：确定基因在染色体上的位置。

1•简述基因的分离定律及其拓展

答：概念：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞

进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当

中，独立地随配子遗传给后代。

拓展：分离定律拓展出了不完全显性、共显性、镶嵌显性、超显性、显性/隐性致死、外

显度、更等位基因等概念

2•简述自由组合定律与基因基因互作。

答：自由组合假说大致可归纳为两点：①在形成配了•的过程中，这•对遗传因了与另一对遗传

因子在分离时各自独立，互不影响：不同对遗传因子的成员组合在一起是完全自由的、随

机的。②不同类型的精子和卵子在形成合子时也是自由组合的，而且组合也是随机的，基

因互作即不同基因之间的相互作用，可以影响性状表现。主要有以下4种类型：

(1)互补作用：两对基因相互作用，共同决定一个新性状的发育。

(2)上位作用：两对基因共同控制一对相对性状，其中一对对另外一对有遮盖作用。

(3)抑制作用：一疝基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够

使另一对显性基因不起作用。

(4)重叠作用：两疝基因的显性作用相同，只要出现一个或以上显性基因，性状均可

表现，只有都为隐性时：该性状才不表现。

计算：

三点测交法题目的计算:

基因座总休数

ABCabcabc370＞亲本

abcAbc/abc385

aBCabc45y第一次单交换

ABc/abc50

abC/abc2＞双交换

AbC/abca3

Be'abcZ总75第二次单交换

和70

1000

A和C之间的重组率:

[(45+50+2+3)/lOOC'JX100%=0.10

B和C之间的重组率=

[(75+70+2+3)/IOOC']X100%=0.15

双交换率=

[(2+3)/IOOO]X100%=0.005

A和B之间的重组率

[(45+50+75+70)/1000]X100%=0.24(?)

(I)找出亲本型和双交换理：

亲本型一数目最多的类型；双交换型-数目最少的类型；

(2)确定中间位置基因：

亲本型与双交换型比较，哪两个基因交换了，没有交换的基因处于三个基因的中央(C)。

(3)计算双交换率和AC、BC交换率

双％二0.5%；AC%=10%；BC%=15%；

(4)计算距离最远的AB之间重组率和距离

AB遗传距离二人13重组率=[(45+50+75+70)”000]X100%=24%=24cM

AB遗传距离=0.10+0.15-2X0.005

5)列出结果

双%=0.005：

AC%=0.10,AC遗传距离10cM;

BC%=0.15,BC遗传距离15cM：

AB%=0.24：AB遗传距离24cM：

1.为检测三对基因间的连锁关系，进行以下杂交试

验AaBbCaabb

X

ccc

1

AaB

AabbccaabbCcKm

0.360.360.090.09

AabbCcaaBbccAaBbCcaabb

0.040.04(i.Ol0.01

试计算三对基因两两间的交换率'双交换率和干涉率，并作出连锁图;

2、己知一个连锁图如下.

ab

1020

并发系数为50»，对于一个基因型为abc/ABC个体.请问，此个体能形成几种配子？各占比例如何？

1、一对表型正常的夫妇，他(她)们的双亲也正常，但男方有一个白化的妹妹，女方有一

个白化的哥哥，求这对夫妇出生白化病孩子的概率______

A.1/4B.4/9C.1/9D.3/8

2、有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，第一个孩子有病，第二个孩子正

常，他们再生一个孩子患此病的几率是

A.100%B.75%C.50%D.25%

3、人习惯用右手(B)对用左手(b)为显性.两手的手指交叉时，右拇指在上(R)对左拇指在上(r)为

显性.一对夫妇均惯用右手、手指交叠时右拇指在上，未来子女用左手、手指交叠左拇指在上

的最大可能性为()

A.1/16

B.2/16

C.3/16

D.9/16

4、某农场养了一群马，有栗色马和白色马，已知栗色基MB)对白色基因(b)呈完全显性.育种

工从中选出一匹健壮的栗色公马，请你根据毛色这一性状鉴定它是杂种还是纯种.

(1)为了在一个配种季节里完成这一鉴别所需的杂交工作，你应该怎样配种？

(2)杂交后代可能出现哪些结果？并对每一结果作出相应的鉴定.

第四章性别与遗传

伴性遗传(sex・linkedinheritance)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传

的现象，又称性连锁遗传。

限性遗传(sexJimitedinheritance):某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象。控制限

性性状的基因称为限性基因.

从性i®#(sex>influencedinheritance)；决定性状的基因在首染色体上,在雌、雄性别中有不同

表型的遗传现象，也称性影响遗传。控制从性性状的

基因称为从性基因。从性遗传的本质是基因的表达受

到内环境作用的结果。

1.简述动物性别的决定方式

等.•①XY性别：人类，哺乳动物，大部分的两栖类，爬行类，部分鱼类和昆虫；雄性为异配性

别XY,雌性为同配性别XX；Y染色体起主导作用，决定雄性发育；

%1ZW性别：鸟类，鳞翅目昆虫以及大部分两栖爬行类等动物；和XY型相反，雌性异

配性别亿W),雄性是同配性别(ZZ)：性别决定的机制不像XY型那样研究得

比较清楚。推测W染色体上可能也携带有和发育有关的基I因或带有抑制雄

性发育的基因。

%1性染色体数目决定性别(XO/ZO)：某些双翅目，直翅目和鳞妞目的昆虫中没有异形

的性染色体，而是由性染色体的数来决定性别；雌黄虫：2n=24(XX),雄性为2n=23(X0),比雌

性少了一条染色体，称为X0型。植物中花椒也是屈于X0型。

%1性指数决定性别(X/A)：性指数(sexindex)指性染色体(X)和常染色体组数A的

比。果蝇和线虫(C.elegans)是由性指数决定性别的。

%1染色体组倍数决定性别：蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂;单倍体⑻为雄性，未受精卵细胞

孤雌生殖形成;二倍体(2n)为雌性，正常受精卵发育而成：

%1基因决定性别：H-Y抗原与性别假说

%1环境决定性别

2.简述性别鉴定与性别控制。

答：性别鉴定通常采用PCR方法；根据Y染色体上特异基因SRY及其他基因设计特异性引

物，能扩增出产物的为雄性，否则为雌性。其他方法包括间接免疫荧光法、Y染色体特异

性DNA探针法和核型分析法等。

性别控制是指通过人为干预或操作，使动物按照人们的设计繁殖出所需性别后代的技术。

主要有X、Y精子分离技术、通过精子的外界条件改变控制性别、鱼类的性别控制技术等

3.什么是嵌合性别？性反转？

答：嵌合性别是指含有雌雄两种细胞类型的个体，既具有雄性的睾丸，又具有雌性的卵巢。患

者副性征可为男性或女性，但其染色体为嵌合性。

性反转是由雌性变成雄性，或由雄性变成雌性的现象。或有功能的雄性或雌性个体转变成

有功能的反向性别个体的现象。性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性征

的变化，而不涉及染色体性别。可见于鱼类、两栖类、鸟类；未见于哺乳类，因为生殖腺

性别一经确定，则是永久性的。某些鱼类雌雄同体，两类性器官发育先后交替，出现“先

雄后雌”或“先雌后雄”。性反转可由激素、化学物质、温度、自然或实验、其他因素决

定.

1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为

A,常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C•X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传

2、一个患抗维生素D性佝偻病(该病为X显性遗传)的男了•与正常女子结婚，为预防生下患

病的孩子，进行了遗传咨询.你认为下列的指导中有道理的是

A.不要生育

B.妊娠期多吃含钙食品

C.只生男孩

D.只生女孩

第五章遗传信息的传递

半保留复制：DNA亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有

两个子代DNA分子，每个分子的核昔酸序列均与亲代分子相同。

冈崎片段：DNA链上多个较短的不连续的片段。

密码子(codon)：在mRNA中，每3个相互邻接的核昔酸，其特定排列顺序，在蛋白质生物合

成中可被体现为某种氨基酸或合成的终止信号者称为密码了。

基因(Gene)：可转录一条完整的RNA分了•或编码•条多肽链的一段DNA序列；产物具有一定

的牛物学功能

持家基因(Housekeepinggene)：某些基因是维持细胞基本代谢所必须的基因，其在一个生物个

体的几乎所有细胞中持续表达。

外显了〈Exon)：出现在成熟RNA中的有效DNA区段。

内含了《皿什。!!)：基因内部的部分序列并不出现在成熟mRNAH」，这些间隔序列称为内含了，符

合“GT-AG”规则。

启动子(Promoter)：指RNA聚合酶结合并起动转录的DNA序列，通常包括TATA框等结构；

操纵子(Operon)：指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称一因多效

(pleiotropiceffect)：一个基囚影响多个性状，即基囚的多效性。

多因一效(pleiotropiceffect):多个基因控制一个性状。

1.简述中心法则的基本过程。

答：包括以下过程：DNA复制、DNA转录(逆转录、RNA复制)、蛋白质合成(翻译)

©DNA复制：以亲代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的过

程。特点是半保留复制和半不连续复制。DNA&制时，以DNA为模板，以A、

T、C、G为底物，按照碱基互补配对原则，沿S3方向合成新的DNA双链。

DNA复制起始：蛋白质・DNA复合物形成，复制叉及引发体产生。

DNA复制延伸：复制叉前移、前导链及后随链延仲。

DNA复制的终止：RNA引物切除、缺口补齐、冈崎片段连接。

%1转录：以DNA为模板，A、U、C、G为底物，按照碱基互补配对原则从5—3,方向合

成RNA的过程，称转录。

转录起始：RNA聚合酶的。因子识别DNA启动子的识别票位，RNA聚合酶核心酶则结合在启

动子的结合部位。转录作用开始时，根据根据碱基互补原则先装上前两个NTP并

以3，、5,一磷酸二酯键相连接。

转录延长：在RNA聚合酶的催化下，核昔酸之间以S一磷酸二酯键相连接进行着RNA的

合成反应，合成方向为5-3P

转录终止：在RNA延长进程中.当RNA理合的行进到DNA模板的——终止信号时,RNA联

合酶就不再继续前进，聚合作用也因此停止。

%1翻译：基因的遗传信息由mRNA表达为蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译，即蛋白质

的合成。

合成启动阶段：在蛋白质生物合成的启动阶段，核蛋白体的大、小亚基，mRNA与一种具有启

动作用的氨基酸IRNA共同构成启动复合体。

肽链延长阶段：根据mRNA上密码子的要求，新的氨基酸不断相应的被特异的IRNA运至核蛋

白体受位，形成肽键。

终止阶段：当多肽链合成己完成，并且“受位”上己出现终止信号，此后即转入终止阶段。终

止阶段包括已台成完毕的肽链被水解糅放，以及核蛋白体与(RNA从mRNA上脱落

的过程。

2.简述原核生物基因表达涮控过程(操纵子模型)。

答：①原核生物的基因表达可在DNA水平、转录水平和翻译水平三个层次进行调控，其中转

录水平调控是基因表达调控的主要环节；

%1操纵子是原核生物转录水平调控的主要方式，操纵子由调节基因R、操纵基因。和结

构基因S组成：

操纵子通过调节基因编码的调节蛋白开启或关闭操纵基因，调控结构基因的表达：

%1如果调节蛋白关闭基因表达活性，称为负调控；反之，调节蛋白开启基因表达活性，

称为正调控：

%1一些小分子物质可作用于调节蛋白，开后转录活性的为诱导物，反之为辅阻遏物、超

阻遏物。

3.简述真核生物基因表达调控过程。

答(l)DNA及染色体水平的调控：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化、染色质改型

等；

(2)转录水平的调控是主要环节：①mRNA转录激活及其调节；②选择性启动子调控：③激

素也具有调控作用；

(3)转录后修饰、加工：mRNA、(RNA、rRNA前体的加工，加帽、加尾、选择性剪接、

RNA编辑等；

(4)翻译及翻译后的调控：密码子偏性；蛋白质的高级结构与活性、运输：

4.基因与性状的关系是什么？

答：基因控制性状：通过转录、翻译、生理生化反应的作用途径控制性状。

第六章遗传信息的改变单倍体：具有和该物种配子染色体数相同的细胞或个体。

二倍体：把体细胞内含有本物种的两个完整染色体组的个体。

多倍体：把体细胞内含有本物种的三个及三个以上完整染色体组的个体。

缺体：丢失一对同源染色体。

嵌合体：含有两种以上染色体数目或类型细胞的个体。

同义突变(samesensemutation)：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。

错义突变(missensemutation)：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影

响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。

移码突变：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2人或4个核昔酸而导致的阅读框的位

移.从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来

氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异.

密码子的简并性：多种不同密码子可编码同一种氨基酸。

转座子：细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。

1.简述染色体畸变的几种类型及特点。

答：染色体畸变有染色体结构变异和染色体数目变异两种类型。

染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位4种类型。染色体数目变异类型有倍数性变

异、非倍数变异、嵌合体3种类型。

%1缺失：染色体断裂而丢失了一段，其中所含的基因也随之丧失，使生物性状有明显的

改变。

缺失的遗传效应：致死、功能或表型异常、假显性或拟显性、基因排列顺序改变及互作

关系破坏

%1重复：一条染色体的断裂片段接到同源染色体的相应部位，结果后者就有一段重复基

因。

重复的遗传效应：破坏正常连锁群，影响交换率、表型异常、位置效应、剂量效应

%1倒位：染色体某一片段作180。的颠倒，造成染色体上的基因排列顺序改变。

倒位的遗传效应：引起基因市排、倒位区段大则影响生活力、因生殖隔离促进物种进

化。

%1易位：染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染色体上的现象，易位可使原来不连锁

的基因发生连锁。

易位的遗传效应：易位杂合体产生部分不育配子。

%1染色体的数量成倍增长的变异是倍数性变异。

%1在二倍体染色体数目基础上发生个别染色体增加或减少的个体叫做非整倍体，这样的

变异是非倍数性变异。

%1嵌合体指含有两和以上染色体数目或类型细胞的人体;两种或两种以上细胞组成的个

体称为嵌合体，在受精及受精卵的早期，异常受精或早期卵裂染色体不分离、染色体丢

火及核内第制等可导致嵌合体发生

2•简述基因突变的几种类型和特点。

答(1)显隐性突变

显性突变：a-A；隐性突变：A-a

(2)自发突变与诱发突变

自发突变：自然条件下自发形成的突变：

诱发突变：人为理化因素处理生物体或细胞引起的基因突变。

(3)正向突变与回复突变

正向突变：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。

回复突变：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。

3♦三种重组的基本含义是什么？

答：重组分为三种类型，即同源重组、位点特异性重组、转空。

%1同源重组，即交换(Crossover)：依赖于大范围的DNA同源序列的联会，在重组过程中，两

条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。真核生物的非姊妹染色单体的交换、姊妹染色单

体交换等都属于这种类型。

%1位点特异性重组发生在两个DNA分子的特异位点上。它的发生依赖于能与某些酶相结合

的特异DNA序列,在该酶的作用写发生DNA链的断裂和重接，引发位点特异性重组。

%1转座因子(transposon)一细胞中能改变自身位置的•段DNA序列；或跳跃基因、转座子。

转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。

1、有一纯合玉米绿株(gg)与一纯合玉米紫株

(GG)杂交。F1出现了极少数的绿株，其可能

原因是什么？如果将该绿株与紫株亲本回交，

回交后代再严格自交，则得到绿株与紫株的比

例为1：6,可以确定原因是什么，写出该回交和自交验证过程的图解。

2、某一种果蝇染色体的正常次序为123.456789,这里的点(。代表着丝粒。通过分离得到了具有

以下结构的染色体畸变：

(a)123-476589；

(b)123-46789；

(c)1654-32789

(d)123-4566789a

写出每一种染色体结构变异的类型，并绘图说明每一-种类型如何与正常染色体配对。

3、相互易位杂合体自交，子代中将有哪一种比例的易位纯合体()

a.0b.15%c.25%d.50%e.100%

若同源四倍体植株的基因分离按染色体随机分离的方式进行。那么在一个两组独立遗传基因杂

合体(AAaaBBbb)的植株自交后代中隐性纯合体(aaaabbbb)的比例是多少？三组独立遗传基因

的杂合体人AaaBBbbCCcc,其自交后代中隐性纯合体aaaabbbbcccc比例如何？N组独立遗传

基因的杂合体AAaaBBbbCCcc--,其自交后代中隐性纯合体(aaaabbbbcccc……)的比例又如

何？

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子。问:

%1此染色体畸变是发生在精子还是卵子？

%1如果父亲是色盲患者，母亲为正常。这种染色体畸变是发生在精子还是卵子？

%1假如父亲是正常者，母亲是色盲，生下一个性染色体为xxy的色盲儿子，那么染色体畸变

发生在哪里？

第七章动物群体的遗传结构

随机分配(randommating)：是指在群体中一种性别的任何一个个体与其相反性别的任一个体交

配的机会均等。

同型交配：指相同或相似基因型个体之间的交配。

遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化。

I.什么是H.W平衡？其条件及影响因素？

答：也称遗传平衡定律，其主要内容是指：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基

因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足5个条件：①种群足

够大；②种群中个体间可以随机交配；③没有突变发生；④没有新基因加入；⑤没有自然选

择。

2•分子进化的几个观点(学说)。

答(1)拉马克：“用进废退、获得性遗传”

(2)达尔文：“物竞天择、适者生存”

(3)中性学说：分子突变中性论Vs选择学说。

(4)分子钟：物种进化系统树：

基因频率的计算(性染色体、常染色体、双等位基因、常染色体复等位基因)某牛群的有角A和

无角a的频率分别为p和q；

则：

p=(2nl+n2)/2N=nl/N+n2/2N=D+1/2H同理：q=R+l/2H

p+q=(D+1/2H)+(R+1/2H)=D+H+R=I

任何情况：

xi=Xii+(l/2)£Xij

平衡(随机交配)群体：

Xii=xi2,Xij=2xixj

儿种类型下的计算：

1、共显性或不完全显性

p=D+l/2H;q=R+l/2H;

2、完全显性

q=VR;p=l-q

3、复等位基因(ABO血型；

i=VO;a=lVB+O;b=l-VA+O

4、伴性基因频率的计算

橄型鞭型基频率

A型1*1*P2r+妙

2pr

B型[Bn

1*1

AB型叶2Pq

0型iiy

血型A,B,0分别由基因l\P,i控制，假定它们的频率为Xj,X2,X3,则

X3=V0.49=0.7

由于Xi+X2+X3=1,(X2+X3)2=(1-xi)2(X2+X3)2=B+O,

所以Xi=l_VB+O=l—J0.32+0.49

=1-0.9=0.1

x2=1-0.1—0.7=0.2

6.淘汰频率的计算：

例：一个平衡群体，隐性基因起始频率q0=0.40,采取每世代完全淘汰隐性纯合子的选种方案，

经过1、2、3…世代后，隐性基因频率分别降为多少？需要经过多少世代，qn=0.01?

世012345678910

频0.0.0.0.10.10.10.10.10.0.0.

7.迁移时基因频率的计算:

A'=(A1N1+A2N2)/(N1+N2)

练习题：

1.一个不平衡的0世代大群体，AA、Aa、aa的基因型频率分别为0.6、0.4和0,请问在随机交

配情况F,b2,3….世代的基因型频率和基因频率分别是多少？

2.一个随机交配的牛群中，黑色B对红色b为显性，红牛占4%,求黑色基因B和红色基因

b的频率。

3.己知苯丙酮尿是位于常染色体上的除性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000.

请问在人群中该苯丙酮尿隙性致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型频率各是

多少？

4.一个大群体中个体的血型比例是：

血型ABOAB

比例0.320.150.490.04

计算各等位基因的频率。

5.通过抽样调直发现肌型频率（基因型频率）：A型血的频率=0.45:B型血的频率=0.13;

AB型血的频率=0.06o试计算IA、IB、i的基因频率。

6.据调杳，某小学的学生中，基因型为XBXB的比例为42.32%、XBXb为7.36%、X

bXb为0.32%、XBY为46%、XbY为4%,则在该地区XB和Xb的基因频率分别为：

A.6%>8%B.8%、92%

C.78%、92%D.92%8%

7.的色盲是X染色体上的隐性遗传病。在人类群体中，男性中患色盲的概率大约为8%,那

么，在人类中色盲基因的频率以及在女性中色盲的患病率各是多少？

&某工厂有男女职工各200人，对他们进行调查时发现，女性色盲基因携带者为15人，患者为

5人，男性患者为11人，那么这个群体中色盲基因的频率为多少？

9.在非洲人群中，每10000人中有1人患囊性纤维原瘤，该病属常染色体遗传。一对健康

夫

妇生有一患病的孩子，此后，该妇女与另一健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的概率约为

A.1/25

R1/50

C.1/100

D.1/200

10.某•群体的各基因型频率如下。

AAAaaa

0.360.480.16

经过一代同型交配，问

(1)下一世代各基因型频率为多少？

(2)上下两代的基因频率分别是多少？

11.已知Al、A2两个等位基因，A1向A2的正向突变频率为10-4,回复突变频率为2X10-5,

问当A2基因频率为多少时，基因频率出现平衡？

12.甲、乙两个群体个体数分别为100、200,群体中A基因的频率分别为0.4和0.5,混合群

体的A基因频率是多少？

第八章数量遗传学

质量性状(qualitativetraits)：-变异是不连续的，可以不用度量而进行描叙的。

数量性状(quantitativetraits)：变异是连续的，从最小到最大的范围内连续变动，通常需要度

量。

阈性状(thresholdtrait)：表现呈非连续型变异，与质量性状类似，但是又不服从孟德尔遗传规

律。一般认为这类性状具有一个潜在的连续型变量分布，其遗传基

础是多基因控制的，与数量性状类似。通常称这类性状为阈性状。

多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表现的效果较微，但

各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律。

微效多基因(polygenes):控制数量性状遗传的一系列效应微小的基因。主基因(majorgene)：控

制性状的一对或少数几对效应明显的基因。

超亲遗传：当双亲不是极端类型时，F2代能分离出高于双亲或低于双亲的类型，即超越双亲范

围，表现为超芸遗传。

加性效应(A,additiveeffect)：基因间(等位基因与非等位基因间)累加效应所导致的个体间遗传

效应差异：又称为育种值。

显性效应(D,dominanceeffect):等位基因间相互作用导致的个体间遗传效应差异。上位效应(I,

epitasiseffect)：非等位基因间相互作用所导致的个体间遗传效应差异。近交(inbreeding):指血

统或亲缘关系相近的个体间交配。

杂交(crossbreedingoroutbreeding)：两个不同品种(品系)间的交配。

QTL：数量性状基因座或数量性状座位(QuanlilativeTraitLocus,QTL),指影响数量性状的一个染

色体片段或一些DNA区域。

1.数量性状的遗传特点及遗传机制。

答：特点：①传上受到多基因控制：

%1容易受环境的影响；

%1表现为连续变异，通常呈现正态分布。

遗传机制：①多基因假说：数量性状受许多彼此独立的基因共同控制，每个基因对性状表

现的效果较微，但各对基因遗传方式仍然服从孟德尔遗传规

律；

%1超亲遗传：双亲不是极端类型时，F2代能分离出高于双亲或低于双亲的

类型，即超越双亲范围，表现为超亲遗传。

%1数量性状可能受

(1)众多微效基因控制；

(2)数人主效基因和众多微效基因控制：

(3)主效基因和修饰基因的综合作用。

(4)微效基因对数量性状的效应值也不尽相等。

2.遗传力的基本含义、重复力和遗传相关的概念。

答(1)遗传力是指某个性状通过亲代向子代传递的能力；用以度量遗传因素与环境因素对性状

的影响程度。

遗传力高，说明该性状遗传给子代的能力强，受环境的影响小；

遗传力低，说明该性状遗传给子代的能力弱，受环境的影响大；

(2)Lush(1937)在《动物育种计划》一书中提出了重复力这一概念，用来衡量一个数量

性状在同一个体多次度量值之间的相关程度，或不同次生产周期之间同一性状所能重

复的程度。

(3)遗传相关是指群体中不同性状的育种值之间的相关。

性状间的相关性(表型相关)有两个原因，即遗传因素和环境因素，其中可遗传的

部分称为遗传相关，即表型相关=遗传相关+环境相关

3•近交衰退、杂种优势及其应用。

答：近交衰退是有亲缘关系的亲本进行交配，可使原本是公交繁殖的生物增加纯合性，从而提

高基因的稳定性，但往往伴同出现后代减少、后代弱小或后代不育的现象。

应用：①频危动物的保种；

%1纯种(系)繁育：

%1培育新品种：小(微)型猪、观赏猪、医用猪

杂种优势，生物学概念，指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值

的现象。遗传学中指杂交子代在生长、成活、繁殖能力或生产性能等方面均优于双亲均值

的现象。

应用：①驴马杂交生骡，具有役用性能。

%1汉唐，大宛马与本地马杂交：”既杂胡种，马乃益壮”。

%1畜禽商品代的杂交生产。

第九章非孟德尔遗传

细胞质遗传：受细胞质内遗传物质控制的遗传现象。

母体效应(MaternalEffect):母体基因型决定后代表型的现象：指子代畜禽的某些外貌特征、

生理性状和生产性能受其母本直接影响的一种生理现象。

剂量补偿效应(DosageCompensation)：染色质包括染色质与异染色质，其中异染色质不具有转

录活性。在哺乳动物中，雌性个体两条X染色体中的

一条出现弁染色质化，失去转录活性，使得雌雄动物

间X染色体的数量虽然不同，但X染色体上的基因产

物的剂量是平衡的，整个过程称为剂量补偿效应。

基因组印迹(GenomicImprinting)：动物基因组的这种依赖单亲传递遗传信息的现象称为基因

组印迹，又称亲代印迹或基因印迹。

巴氏小体：XX个体中随机失活的那条X染色体。

第八一章动物基因工程

动物基因工程(AnimalGeneticEngineering)：原称遗传工程，是应用DNA重组技术，按照人

们的意愿，在基因水平上改变生物遗传性，通

过工程化为人类提供有用产品及服务的技术：

或指应用现代化的生物科学和遗传学技术，对

动物基因进行操纵或改造的科学工程。

cDNA文库(cDNAIibrary):含一种生物体所有基因编码的cDNA分了•的克隆群。

基因组文库(GenomicLibrary)：含一种生物体的全部基因纽DNA片段的克隆群称为基因组文

库。

基因敲除(geneknockout)：采用同源重组的方法，用体外合成的无效基因或突变基因取代相应

正常基因，再应用转基因方法孵育出转基因动物，即为基因敲除

动物。

基因治疗(genetherapy)：将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞以

纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用(也包括剔除或抑制某些导致疾病

的基因)，从而达到治疗疾病