2026年中药师资格考试题库

2026年中药师资格考试题库一、单选题（共15题，每题2分）1.根据《中药分类与代码》标准，以下哪种药材属于“根及根茎类”药材？A.当归B.黄芩C.甘草D.桔梗E.薄荷2.《中国药典》规定，以下哪种中药需进行重金属限量检测？A.白芍B.红花C.黄芪D.枸杞子E.茯苓3.中药调剂中，“四查十对”不包括以下哪项？A.对姓名B.对药名C.对规格D.对数量E.对用法4.某患者因感冒服用中药，医师开具了“麻黄汤”，但患者有高血压病史，以下哪种情况需特别注意？A.麻黄汤性温，适合冬季服用B.麻黄汤含麻黄碱，高血压患者需慎用C.麻黄汤可增强免疫力，适合长期服用D.麻黄汤适用于风寒感冒E.麻黄汤需煎煮2小时以上5.中药注射剂的配制过程中，以下哪项操作错误？A.严格无菌操作B.溶媒需用纯化水C.搅拌速度需均匀D.可添加防腐剂以提高稳定性E.配制后需立即使用6.《药品管理法》规定，中药生产企业的GMP认证有效期是多久？A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年7.中药饮片的切制工艺中，“抢水”适用于哪种药材？A.黄芪B.白术C.薄荷D.牡丹皮E.桔梗8.中药质量评价中，“指纹图谱”主要用于评估哪种指标？A.重金属含量B.有效成分含量C.微生物限度D.水分含量E.色泽均匀度9.某中药企业需出口欧盟市场，其产品需符合哪个法规要求？A.《中国药典》B.《美国药典》C.《欧洲药典》D.《日本药局方》E.《印度药典》10.中药煎煮时，以下哪种药材需先煎？A.黄芪B.熟地黄C.茯苓D.桔梗E.甘草11.中药调剂中，“三查七对”的核心原则是？A.对患者年龄B.对药品规格C.对药品性质D.对用药时间E.对用药疗程12.《中药品种保护条例》中，一级保护品种的保护期限是多久？A.5年B.10年C.15年D.20年E.永久13.中药制剂中，“浸膏剂”的含水量通常控制在多少以下？A.5%B.10%C.15%D.20%E.25%14.中药不良反应监测中，以下哪种情况需立即报告？A.轻微皮疹B.恶心呕吐C.关节肿胀D.头晕乏力E.以上均需报告15.中药储存中，“阴凉处”的温度要求是？A.≤20℃B.≤25℃C.≤30℃D.≤35℃E.≤40℃二、多选题（共10题，每题2分）1.中药调剂的“四查十对”包括哪些内容？A.对姓名B.对药名C.对规格D.对数量E.对用法2.中药注射剂的常见质量问题包括哪些？A.澀味B.变色C.絮凝D.发霉E.气味异常3.中药饮片的炮制方法包括哪些？A.炒制B.蒸制C.酒制D.盐制E.蜜制4.中药质量评价的化学方法包括哪些？A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外分光光度法D.红外光谱法E.质谱法5.中药生产企业的GMP要求包括哪些？A.人员资质B.环境控制C.设备验证D.文件管理E.质量追溯6.中药煎煮的注意事项包括哪些？A.先煎矿石、贝壳类药材B.后下挥发油类药材C.包煎细小种子类药材D.煎煮时间需根据药材性质调整E.煎煮次数需控制7.中药不良反应的表现形式包括哪些？A.药疹B.过敏性休克C.肝功能损伤D.肾功能损伤E.消化道不适8.中药储存的常见问题包括哪些？A.霉变B.虫蛀C.变色D.混浊E.气味异常9.中药调剂的常见错误包括哪些？A.药名混淆B.用法用量错误C.规格遗漏D.数量错误E.产地混淆10.中药注射剂的稳定性考察项目包括哪些？A.相关物质B.pH值C.游离水D.热原E.絮凝度三、判断题（共10题，每题1分）1.中药饮片的切制工艺中，“切”适用于质地坚硬的药材。（×）2.中药注射剂可添加乙醇以提高稳定性。（×）3.《中国药典》是中药质量评价的法定标准。（√）4.中药调剂中，“三查七对”的核心原则是“查对一致”。（√）5.中药储存中，“阴凉处”的温度要求≤25℃。（√）6.中药不良反应报告需及时、准确、完整。（√）7.中药生产企业的GMP认证有效期是5年。（√）8.中药煎煮时，所有药材需同时放入煎煮。（×）9.中药调剂中，可使用非处方药代替处方药。（×）10.中药注射剂的配制过程中，可使用非无菌设备。（×）四、简答题（共5题，每题4分）1.简述中药调剂的“四查十对”内容。2.简述中药注射剂的稳定性考察项目。3.简述中药储存的常见问题及解决方法。4.简述中药不良反应的报告流程。5.简述中药煎煮的注意事项。五、论述题（共2题，每题5分）1.论述中药调剂中常见的错误及预防措施。2.论述中药注射剂的质量控制要点。答案与解析一、单选题答案与解析1.A解析：当归属于“根及根茎类”药材，而黄芩、桔梗、薄荷属于“全草类”，甘草属于“豆科植物根及根茎类”。2.A解析：白芍属于“芍药科”药材，易含重金属，需进行限量检测。其他药材如红花、黄芪、枸杞子、茯苓相对较低。3.E解析：“四查十对”包括对患者、药品、用法、数量等进行核对，不包括用法。4.B解析：麻黄汤含麻黄碱，高血压患者服用可能导致血压升高，需慎用。5.D解析：中药注射剂配制过程中严禁添加防腐剂，需保证无菌、无杂质。6.D解析：GMP认证有效期一般为5年，需定期复核。7.D解析：牡丹皮需“抢水”炮制以去除杂质。8.B解析：“指纹图谱”用于评估中药的多成分含量和一致性。9.C解析：出口欧盟市场需符合《欧洲药典》要求。10.B解析：熟地黄需先煎以充分提取有效成分。11.E解析：“三查七对”的核心原则是核对用药疗程。12.D解析：一级保护品种的保护期限为20年。13.B解析：浸膏剂的含水量通常控制在10%以下。14.C解析：关节肿胀可能提示严重不良反应，需立即报告。15.A解析：“阴凉处”的温度要求≤20℃。二、多选题答案与解析1.A、B、C、D、E解析：“四查十对”包括对患者、药品、规格、数量、用法等进行核对。2.B、C、E解析：中药注射剂的常见问题包括变色、絮凝、气味异常。3.A、B、C、D、E解析：中药饮片的炮制方法包括炒制、蒸制、酒制、盐制、蜜制等。4.A、B、C、D、E解析：中药质量评价的化学方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。5.A、B、C、D、E解析：GMP要求包括人员资质、环境控制等。6.A、B、C、D、E解析：中药煎煮需注意先煎、后下、包煎等。7.A、B、C、D、E解析：中药不良反应的表现形式多样，需及时报告。8.A、B、C、E解析：中药储存常见问题包括霉变、虫蛀、变色、气味异常。9.A、B、C、D、E解析：中药调剂常见错误包括药名混淆、数量错误等。10.A、B、C、D、E解析：中药注射剂的稳定性考察项目包括多项指标。三、判断题答案与解析1.×解析：“切”适用于质地松软的药材，而坚硬药材需先破碎。2.×解析：中药注射剂严禁添加防腐剂。3.√解析：《中国药典》是中药质量的法定标准。4.√解析：“三查七对”的核心原则是核对用药疗程。5.√解析：“阴凉处”的温度要求≤25℃。6.√解析：中药不良反应报告需及时、准确。7.√解析：GMP认证有效期5年。8.×解析：煎煮需根据药材性质调整顺序。9.×解析：调剂需严格核对处方，不可随意替代。10.×解析：注射剂配制需无菌设备。四、简答题答案与解析1.中药调剂的“四查十对”内容：-查对患者（姓名、年龄、性别）-查对药品（药名、规格、批号）-查对用法（煎煮、剂量）-查对数量（核对处方与实际数量）2.中药注射剂的稳定性考察项目：-相关物质-pH值-游离水-热原-絮凝度3.中药储存的常见问题及解决方法：-问题：霉变、虫蛀、变色、气味异常-解决方法：控制温湿度、避光、防潮、定期检查4.中药不良反应的报告流程：-发现不良反应立即记录-及时上报医疗机构-填写报告表并提交至药品监管部门5.中药煎煮的注意事项：-先煎矿石、贝壳类药材-后下挥发油类药材-包煎细小种子类药材-控