2025年大学大二（中药学）中药药剂学阶段测试试题及答案

2025年大学大二（中药学）中药药剂学阶段测试试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)1.下列关于中药药剂学的叙述，错误的是（）A.研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容B.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的应用科学C.与中医学、中药学、方剂学、药理学、物理化学、制剂学等学科密切相关D.中药药剂学的研究对象仅是中药制剂2.下列不属于中药药剂学任务的是（）A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B.完善中药药剂学基本理论C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找新的中药资源3.下列关于剂型的叙述，错误的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种药物可以制成不同的剂型C.剂型改变不会影响药物的作用性质D.剂型可以影响药物的疗效4.下列剂型中，起效最快的是（）A.注射剂B.片剂C.丸剂D.散剂5.下列关于药物剂型选择的基本原则，错误的是（）A.根据药物性质选择剂型B.根据临床治疗需要选择剂型C.根据生产条件选择剂型D.根据患者的喜好选择剂型6.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）A.药物的溶解度与药物的分子结构无关B.药物的溶解度与溶剂的性质无关C.药物的溶解度与温度无关D.药物的溶解度与药物的晶型有关7.下列关于药物溶出速度的叙述，错误的是（）A.药物的溶出速度与药物的粒径大小有关B.药物的溶出速度与药物的溶解度有关C.药物的溶出速度与溶出介质的体积有关D.药物的溶出速度与溶出介质的性质无关8.下列关于药物稳定性的叙述，错误的是（）A.药物的稳定性与药物的化学结构有关B.药物的稳定性与温度、湿度、光线等环境因素有关C.药物的稳定性与药物的剂型无关D.药物的稳定性与药物的包装材料有关9.下列关于药物制剂稳定性的研究方法，错误的是（）A.加速试验B.长期试验C.经典恒温法D.热分析法10.下列关于中药炮制的叙述，错误的是（）A.中药炮制是根据中医药理论，依照辨证施治用药的需要和药物自身性质，以及调剂、制剂的不同要求，所采取的一项制药技术B.中药炮制的目的是降低或消除药物的毒性或副作用，改变或缓和药物的性能，增强药物疗效，改变或增强药物作用的趋向，便于调剂和制剂，有利于贮藏及保存药效，矫味矫臭，利于服用C.中药炮制的方法包括修治、水制、火制、水火共制、其他制法等D.中药炮制只能采用传统的方法，不能采用现代科学技术11.下列关于中药提取的叙述，错误的是（）A.中药提取是指采用适当的方法将中药中的有效成分提取出来的过程B.中药提取的方法包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超临界流体萃取法等C.溶剂提取法是最常用的中药提取方法，根据溶剂的极性不同可分为极性溶剂提取法、中等极性溶剂提取法、非极性溶剂提取法D.中药提取时，提取溶剂的选择只需要考虑其对有效成分的溶解度，不需要考虑其他因素12.下列关于中药制剂制备的叙述，错误的是（）A.中药制剂制备是指将中药提取物或中药饮片制成一定剂型的过程B.中药制剂制备的工艺流程包括原料处理、提取、分离、精制、浓缩、干燥、制剂成型等环节C.中药制剂制备时，应根据药物的性质、剂型的要求和临床应用的需要，选择合适的制备方法和工艺条件D.中药制剂制备只能采用传统的方法，不能采用现代科学技术13.下列关于中药制剂质量控制的叙述，错误的是（）A.中药制剂质量控制是指对中药制剂的质量进行全面监控和管理的过程B.中药制剂质量控制的内容包括制剂的性状、鉴别、检查、含量测定等C.中药制剂质量控制的方法包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法、微生物限度检查法等D.中药制剂质量控制只需要对成品进行检验，不需要对生产过程进行监控14.下列关于中药制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.中药制剂稳定性是指中药制剂在生产、运输、贮藏及使用过程中，其质量保持稳定的程度B.中药制剂稳定性的影响因素包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性等C.中药制剂稳定性的研究方法包括加速试验、长期试验、经典恒温法、热分析法等D.中药制剂稳定性只需要考虑药物的化学结构稳定性，不需要考虑其他因素15.下列关于中药制剂包装的叙述，错误的是（）A.中药制剂包装是指将中药制剂盛装于一定容器的过程B.中药制剂包装的目的是保护制剂、方便使用、促进销售等C.中药制剂包装材料的选择应根据药物的性质、剂型的要求和临床应用的需要，选择合适的包装材料D.中药制剂包装只需要考虑包装材料的密封性，不需要考虑其他因素16.下列关于中药制剂说明书的叙述，错误的是（）A.中药制剂说明书是指对中药制剂的成分、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等内容进行详细说明的文件B.中药制剂说明书是患者用药的重要依据，也是药品生产企业、经营企业和医疗机构进行药品宣传、销售和使用的重要资料C.中药制剂说明书的内容应真实、准确、完整，不得含有虚假内容或误导性陈述D.中药制剂说明书只需要对成人用药进行说明，不需要对儿童用药进行说明17.下列关于中药制剂临床试验的叙述，错误的是（）A.中药制剂临床试验是指在人体上进行的药物研究，以评价中药制剂的安全性、有效性和质量可控性B.中药制剂临床试验的目的是为中药制剂的注册申请提供依据，为临床合理用药提供参考C.中药制剂临床试验的分期包括I期临床试验、II期临床试验、III期临床试验、IV期临床试验等D.中药制剂临床试验只需要在健康志愿者身上进行，不需要在患者身上进行18.下列关于中药制剂不良反应的叙述，错误的是（）A.中药制剂不良反应是指在正常用法用量下，使用中药制剂后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.中药制剂不良反应的发生与药物的性质、剂型、剂量、用法、用药时间、患者的体质等因素有关C.中药制剂不良反应的类型包括副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、继发反应等D.中药制剂不良反应只需要在新药上市后进行监测，不需要在临床试验阶段进行监测19.下列关于中药制剂合理应用的叙述，错误的是（）A.中药制剂合理应用是指根据患者的病情、体质、年龄、性别、药物的性质、剂型、剂量、用法等因素，合理选用中药制剂，以达到最佳的治疗效果B.中药制剂合理应用的原则包括辨证论治、合理选药、合理用药剂量、合理用药时间、合理用药途径等C.中药制剂合理应用时，应注意药物的相互作用、配伍禁忌、不良反应等D.中药制剂合理应用只需要考虑药物的治疗效果，不需要考虑药物的安全性20.下列关于中药药剂学发展趋势的叙述，错误的是（）A.中药药剂学将朝着现代化、国际化、标准化的方向发展B.中药药剂学将更加注重中药制剂的质量控制和安全性评价C.中药药剂学将加强与其他学科的交叉融合，不断拓展研究领域和应用范围D.中药药剂学将只采用传统的方法和技术，不采用现代科学技术第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述中药药剂学的基本任务。22.（10分）简述药物剂型选择的基本原则。23.（10分）简述中药炮制的目的。24.（15分）材料：某中药制剂的主要成分是黄芪、当归、川芎等中药材。该制剂具有补气养血、活血化瘀的功效。临床应用中发现，部分患者服用后出现了头晕、恶心等不良反应。问题：请分析该中药制剂出现不良反应的可能原因，并提出相应的解决措施。25.（15分）材料：某中药新药正在进行临床试验。该新药的主要成分是一种从中药中提取的有效成分，具有抗肿瘤的作用。问题：请设计该中药新药临床试验的方案，包括试验目的、试验设计、观察指标、数据处理等内容。答案：1.D2.D3.C4.A5.D6.D7.D8.C9.D10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.中药药剂学的基本任务包括：吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法，完善中药药剂学基本理论；研制中药新剂型、新制剂；寻找新的中药资源；制定中药制剂的质量标准，控制中药制剂的质量；加强中药药剂学的基础研究和应用研究，提高中药制剂的质量和疗效；开展中药药剂学的国际交流与合作，促进中药药剂学的国际化发展。22.药物剂型选择的基本原则包括：根据药物性质选择剂型，如药物的溶解性、稳定性、吸湿性等；根据临床治疗需要选择剂型，如急症、慢性病、局部病等；根据生产条件选择剂型，如生产设备、技术水平、生产成本等；根据患者的顺应性选择剂型，如方便服用、便于携带、易于保存等。23.中药炮制的目的包括：降低或消除药物的毒性或副作用，如乌头炮制后毒性降低；改变或缓和药物的性能，如生地黄性寒，经蒸制后变为熟地黄，性由寒转温；增强药物疗效，如种子类药物炒后种皮破裂，有效成分易于煎出；改变或增强药物作用的趋向，如酒制升提，姜制发散，醋制入肝，盐制下行；便于调剂和制剂，如矿物类、贝壳类药物质地坚硬，经煅淬等炮制后质地酥脆，易于粉碎和煎出有效成分；有利于贮藏及保存药效，如某些药物经炮制后杀死虫卵，防止霉变；矫味矫臭，利于服用，如一些动物类药物有腥臭味，经炮制后可除去或减弱其不良气味。24.可能原因：药材质量不稳定，不同产地、采收季节的药材有效成分含量可能不同；制剂制备工艺不完善，导致有效成分提取不完全或杂质残留；个体差异，不同患者对药物的耐受性和反应不同。解决措施：严格控制药材质量，制定药材质量标准；优化制剂制备工艺，提高有效成分提取率和纯度；在临床试验前进行