CN110934757A 富含大麻二酚的微乳液 （湖北楚天香妆生物科技有限公司）

(10)申请公布号CN110934757A(21)申请号201911353342.0(71)申请人湖北楚天香妆生物科技有限公司地址435100湖北省黄石市大冶市长乐大道1号(总部经济中心3区8层)(72)发明人苏荣生姜山山(74)专利代理机构上海韧辰专利代理有限公司代理人刘秋兰A61Q19/08(2006.01)A61K8/34(2006.01)A61K8/49(2006.01)A61K8/86(2006.01)A61K8/92(2006.01)A61K8/06(2006.01)(54)发明名称富含大麻二酚的微乳液(57)摘要本发明公开了一种富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述富含大麻二酚的微乳液包括大富含大麻二酚的微乳液，在不另外添加油相的情况下，明显提高了大麻二酚透皮吸收的功效，同时实现了优异的稳定性，吸收能力以及细腻的肤21.一种富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述富含大麻二酚的微乳液包括大麻二2.如权利要求1所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述表面活性剂包括非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂占所述微乳液总重的0.5-20wt%,优选0.5-15wt%,再优选1-15wt%,更优选2-10wt%。3.如权利要求2所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述表面活性剂还包括阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂占所述微乳液总重的0.1-10wt%,优选0.5-5wt%,且更优选1-2.5wt%。4.如权利要求2所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述非离子表面活性剂选5.如权利要求3所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述阴离子表面活性剂选自脂肪醇硫酸盐或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐，优选脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐。6.如权利要求1所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述助表面活性剂选自低级醇和/或多元醇，所述多元醇占所述微乳液的0.01-30wt%、优选5-25wt%、更优选10-20wt%;所述低级醇占所述微乳液的0-5wt%,优选1～5wt%。7.如权利要求6所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述低级醇选自乙醇。8.如权利要求6所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述多元醇选自丙二醇、异9.如权利要求1所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述富含大麻二酚的微乳液中，大麻二酚的含量为0.01-5wt%,优选0.1-3wt%,且更优选0.1-1wt%。10.如权利要求1所述的富含大麻二酚的微乳液，其特征在于所述富含大麻二酚的微乳液还可以包括防腐剂。3技术领域[0001]本发明属于化妆品技术领域，尤其涉及一种富含大麻二酚的微乳液。背景技术[0002]大麻二酚(CBD)是一种白色粉末，可从大麻干物质及新鲜大麻叶中分离得到，几乎焦虑等多种生物活性，目前主要用在医药方面。然而新的研究已证明CBD拥有强有力的抗氧[0003]而化妆品的有效成分能否被皮肤吸收已经成为决定化妆品品质的重要决定因素。而通常化妆品中的活性物的结构较复杂，溶解度较小，很难达到相应的有效浓度。[0004]中国专利文献CN201310068002公开了一种大麻酚类化合物微乳剂及其制备方法，其包括0.01～30wt%大麻酚类化合物、0.01～30wt%油相、0.01～60wt%表面活性剂、0.01～40wt%助表面活性剂和水。该大麻酚类化合物微乳剂中的油相不但可以溶解疏水性药物大麻酚类化合物，还可促进药物在体内的转运，增强人体的吸收，提高药物的生物利用度。然而化妆品不同于药物，化妆品需要有效成分经过皮肤来进行吸收，并达到一定的量才有效。然而现有具有油相的存在使得微乳液粒径较大，不利于皮肤的渗透吸收，从而使得CBD经过皮肤吸收后能不能达到一定的有效量。发明内容[0005]本发明针对现有技术中的大麻酚类化合物微乳剂中由于油相的存在，使得微乳液粒径较大，透皮效果差的技术问题，目的在于提供一种新的富含大麻二酚的微乳液。[0007]所述表面活性剂包括非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂占所述微乳液总重的0.5-20wt%,优选0.5-15wt%,再优选1-15wt%,更优选2-10wt%。[0008]所述表面活性剂还包括阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂占所述微乳液总重的0.1-10wt%,优选0.5-5wt%,且更优选1-2.5wt%。[0009]所述非离子表面活性剂选自：吐温80、PEG40氢化蓖麻油和/或壬基酚聚氧乙烯醚。[0010]所述阴离子表面活性剂选自脂肪醇硫酸盐或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐，优选脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐即月桂醇聚醚-2硫酸酯钠盐。[0011]所述助表面活性剂选自低级醇和/或多元醇，所述多元醇占所述微乳液的0.01-30wt%、优选5-25wt%、更优选10-20wt%;所述低级醇占所述微乳液的0-5wt%,优选1~[0012]所述低级醇选自乙醇。所述多元醇选自丙二醇、异丙醇、聚乙二醇、山梨醇、丁二[0013]所述富含大麻二酚的微乳液中，大麻二酚的含量为0.01-5wt%,优选0.1-3wt%,且更优选0.1-1wt%。4[0014]所述富含大麻二酚的微乳液还可以包括防腐剂。所述防腐剂可为苯氧乙醇和/或咪唑烷基脲。[0015]本发明的积极进步效果在于：与现有技术相比，本发明富含大麻二酚的微乳液，在不另外添加油相的情况下，微乳液的粒径非常小，明显提高了大麻二酚透皮吸收的功效，同时实现了优异的稳定性，吸收能力以及细腻的肤感。针对大麻二酚脂溶性的特点，更好的解决了传统配方产品性能的不稳定。[0016]以下将对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了具体实施方式[0017]实施例1～6[0018]将表1中的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂与助表面活性剂慢速搅拌(100rpm)混合均匀；于搅拌下慢慢加入大麻二酚CBD并继续搅拌至溶解透明。搅拌下慢慢加入水至均匀。最后加入防腐剂，搅拌均匀后出料得到实施例1～6的富含大麻二酚的微乳液。[0019]表1实施例1～6的富含大麻二酚的微乳液的成分含量原料名称实施例1非离子表面活性剂化蓖麻油15阴离子表面.月桂醇硫活性剂硫酸酯酸酯钠钠0.5g酯钠盐1.5盐10g0.1g大麻二酚1,3-丙二1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,3-丙二剂乙醇2g乙醇5g醇24g水补充至[0022]按照轻工行业标准QB/T2286之第4.1条，离心检测微乳液的稳定性，结果显示，不添加油相的实施例1～6的微乳液离心2000r/min旋转30min后仍然不分层，稳定性极高。[0023]对比例1～6[0024]将表2中的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂与助表面活性剂慢速搅拌(100rpm)混合均匀；于搅拌下慢慢加入大麻二酚CBD及油脂，并继续搅拌至溶解透明。搅拌下慢慢加入水至均匀。最后加入防腐剂，搅拌均匀后出料得到对比例1～6的富含大麻二酚的微乳液。[0025]表2对比例1～6的富含大麻二酚的对比微乳液的成分含量3/4页3/4页5原料名称对比例1对比例2对比例3对比例4对比例5对比例6非离子表面活性剂阴离子表面活性剂大麻二酚油脂PEGPEG-40氢硫酸酯辛酸/癸酸甘油1,3-丙二..PEG-40氢化蓖麻油醚-2硫酸酯钠盐1.5PEG-40氢盐10g甘油酯甘油酯甘油酯1.5甘油酯5g1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,3-丙二醇1,3-丙二醇氢化蓖麻油0.5g月桂醇硫酸酯钠辛酸/癸酸1,3-丙二剂补充至乙醇2g乙醇5g分层醇24g补充至[0028]按照轻工行业标准QB/T2286之第4.1条，离心检测对比微乳液的稳定性，结果显示，对比例5对比微乳液离心2000r/min旋转30min后发生分层，说明在较高CBD用量时再添加较高油相会影响微乳液的稳定性。[0029]效果实施例[0030]将药物透皮扩散试验仪(型号RYJ-6B)的样品池置于37℃恒温水浴循环箱中，人造皮肤固定于样品池与接收池中间，将3g样品溶液(实施例1～6微乳液以及对比例1～6的对比微乳液)加入样品池，以400r/min速度不断搅拌，渗透6h取样检测渗透率。[0031]从接收池抽取0.5mL样品溶液，取100μL接收液于1.5mLEP管中，再加入色谱级甲醇900μL,在振荡器上充分震荡以充分萃取。静止15min后，于10000r/min离心机中离心1min,用2mL无菌注射器取上层清液，过尼龙膜(0.45μm)膜，高效液相色谱法检测待测物大麻二酚。检测条件：C184.6X150mm,5μm色谱柱，乙腈-水(70:30),波长210nm,流速：1mL/实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5实施例6CBD含量(%)CBD渗透量(μg)乳液平均粒径[0034]表4对比例1～6的对比微乳液的渗透效率及乳液粒径测试CN11