2026年药学（药学）综合测试题及答案

2026年药学（药学）综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)1.下列关于药物剂型的叙述中，错误的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.药物剂型必须适应给药途径D.一种药物只能制成一种剂型2.下列属于液体制剂的是（）A.片剂B.胶囊剂C.乳剂D.散剂3.溶液剂的特点不包括（）A.药物的分散度大B.吸收快C.稳定性好D.便于分剂量4.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为（）A.分层B.絮凝C.转相D.破裂5.混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是（）A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.絮凝剂6.关于表面活性剂的叙述，错误的是（）A.具有很强的表面活性B.能使液体的表面张力显著下降C.常用作增溶剂、乳化剂等D.毒性都很大7.下列属于阳离子型表面活性剂的是（）A.肥皂类B.季铵盐类C.磺酸化物D.硫酸化物8.片剂辅料中，可作为润滑剂的是（）A.淀粉B.糊精C.硬脂酸镁D.微晶纤维素9.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.所有药物都可制成胶囊剂10.软胶囊的囊材组成中，增塑剂常用（）A.明胶B.甘油C.二氧化钛D.尼泊金乙酯11.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.溶出度12.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸13.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0C.滴眼剂应与泪液等渗D.增加滴眼剂的黏度，可使药物扩散速度加快14..下列关于气雾剂的叙述中，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂具有速效和定位作用C.气雾剂可避免药物的首过效应D.气雾剂的抛射剂只有氟利昂15.药物的代谢主要在（）A.胃B.小肠C.大肠D.肝脏16.药物的排泄途径不包括（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肝脏代谢17.下列关于药物吸收的叙述中，错误的是（）A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.口服给药时，药物主要在小肠吸收C.舌下给药可避免首过效应D.药物的脂溶性越大，吸收越慢18.药物与受体结合的特点不包括（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性19.下列属于竞争性拮抗剂的是（）A.阿托品B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.纳洛酮20.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（每题2分，共10分）1.液体制剂按分散系统可分为均相液体制剂和______液体制剂。2.片剂的制备方法主要有______、______和______等。3.注射剂的溶剂包括______和______。4.药物的体内过程包括______、______、______和______。5.药物的作用机制包括______、______、______等。（二）名词解释（每题3分，共15分）1.剂型2.热原3.首过效应4.药物的耐受性5.药物的依赖性（三）简答题（每题5分，共20分）1.简述液体制剂的优缺点。2.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。3.简述注射剂的质量要求。4.简述药物与受体结合的类型及特点。（四）案例分析题（共15分）患者，男，65岁。因患高血压病，医生给予硝苯地平缓释片治疗。用药后出现面部潮红、头痛、心悸等症状。问题：1.请分析患者出现上述症状的原因。（5分）2.针对患者的症状，应采取哪些措施？（5分）3.简述硝苯地平缓释片的作用机制及特点。（5分）（五）论述题（共20分）论述药物剂型的重要性。答案：1.D2.C3.C4.D5.D6.D7.B8.C9.D10.B11.D12.C13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.A20.C填空题答案：1.非均相2.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法3.注射用水、注射用油4.吸收、分布、代谢、排泄5.作用于受体、影响酶的活性、影响细胞膜离子通道名词解释答案：1.剂型：药物供临床应用的形式。2.热原：是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。3.首过效应：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。4.药物耐受性：机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。5.药物依赖性：是指药物与机体相互作用所造成的一种精神状态或身体状态，表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应。简答题答案：1.优点：药物的分散度大、吸收快、能迅速发挥药效；给药途径多；易于分剂量，服用方便；能减少某些药物的刺激性。缺点：药物分散度大，易引起化学降解，降低药效；体积较大，携带、运输、贮存不便；水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题。2.可能出现的问题及解决方法：裂片：解决方法有选用弹性小、塑性大的辅料，选用适宜的制粒方法，控制颗粒的水分含量等。松片：可调整压力，增加黏合剂用量等。黏冲：应控制颗粒的含水量，选用适当的润滑剂等。崩解迟缓：可加入崩解剂，改进制粒方法等。片重差异超限：应控制颗粒的均匀度，调整压片机的压力等。3.无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质。4.结合类型：特异性结合、非特异性结合。特点：特异性、饱和性、可逆性、高度亲和力及高度灵敏性。案例分析题答案：1.硝苯地平为钙通道阻滞剂，可扩张血管，导致面部潮红、头痛、心悸等症状。2.可适当调整药物剂量，或联合使用其他降压药物。同时，告知患者可能出现的不良反应，让患者了解并配合治疗。3.作用机制：抑制钙离子内流，松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力而降低血压。特点：能持续、平稳地释放药物，减少血压波动，提高患者的顺应性。论述题答案：药物剂型的重要性主要体现在以下几个方面：可改变药物的作