2026年医疗设备技术支持工程师面试问题集

2026年医疗设备技术支持工程师面试问题集一、单选题（每题2分，共10题）考察方向：基础知识、行业法规、设备原理1.题：医疗器械注册证中，哪种证书适用于已上市产品的技术改进？A.医疗器械注册证（首次注册）B.医疗器械注册证（变更注册）C.医疗器械生产许可证D.医疗器械经营许可证答案：B解析：变更注册适用于已上市产品的技术改进，需提交技术变更说明和风险评估报告。2.题：心脏起搏器在植入时，首选的电极类型是？A.经皮穿刺电极B.静脉插入电极C.骨骼固定电极D.胸腔穿刺电极答案：B解析：静脉插入电极是心脏起搏器的标准植入方式，通过锁骨下静脉或颈内静脉进入心腔。3.题：MRI设备在开机前必须检查哪个参数？A.电压B.电流C.磁场均匀度D.温度答案：C解析：磁场均匀度是MRI设备的核心参数，直接影响成像质量，需开机前校准。4.题：便携式监护仪在高原地区使用时，需注意什么问题？A.电池续航缩短B.信号传输增强C.测量精度提高D.设备自检频率增加答案：A解析：高原地区气压低，电池氧化反应加快，导致续航缩短。5.题：以下哪种设备属于有源医疗器械？A.医用体温计B.脉搏血氧仪C.听诊器D.眼底镜答案：B解析：脉搏血氧仪包含电子传感器和信号处理电路，属于有源医疗器械。6.题：超声设备的探头频率越高，哪个特性越强？A.深度穿透性B.分辨率C.传输距离D.能量衰减答案：B解析：高频探头（如15MHz）分辨率更高，但穿透性较差。7.题：植入式输液泵的校准周期是多久？A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：C解析：根据FDA要求，植入式输液泵需每半年校准一次，确保剂量准确。8.题：医用激光设备的光源类型中，哪种属于非接触式？A.半导体激光B.氦氖激光C.二氧化碳激光D.氩离子激光答案：C解析：CO2激光以气体放电产生，常用于非接触式切割或汽化。9.题：呼吸机在急救场景下，优先选择的模式是？A.持续强制通气（CMV）B.持续气道正压通气（CPAP）C.辅助控制通气（ACV）D.容量辅助通气（VA）答案：C解析：ACV适用于无力自主呼吸的患者，可提供基础通气支持。10.题：体外震波碎石（ESWL）设备的关键部件是？A.高压电容B.机械冲击锤C.液压泵D.电磁线圈答案：A解析：ESWL依赖高压电容瞬间放电产生冲击波，电容是核心部件。二、多选题（每题3分，共5题）考察方向：故障排查、维护流程、法规理解1.题：便携式监护仪报警功能异常，可能的原因包括？A.传感器连接松动B.电池电压不足C.主板电路故障D.报警阈值设置错误E.传感器老化答案：A、B、C、D解析：报警异常需检查连接、电源、电路和设置，传感器老化一般影响测量精度。2.题：医用CT设备日常维护需记录的内容包括？A.X光管电流B.冷却液温度C.磁场强度D.系统故障代码E.滤网清洁日期答案：B、D、E解析：冷却液温度、故障代码和滤网清洁日期是关键维护指标。3.题：植入式设备（如胰岛素泵）的培训内容应涵盖？A.设备操作流程B.低血糖应急处理C.电池更换方法D.法律责任条款E.设备保修政策答案：A、B、C解析：用户培训需聚焦操作、应急和保养，法律责任非核心内容。4.题：医用呼吸机管路更换的注意事项有？A.确认管路型号匹配B.更换前消毒管路接口C.管路长度需适当D.检查气囊压力E.更新使用记录答案：A、B、C、D解析：管路更换需关注型号、消毒、长度和气囊压力，记录是流程要求。5.题：MRI设备在安装前需评估的场地条件包括？A.电源容量B.温湿度范围C.磁场干扰源D.通风条件E.运输通道宽度答案：A、B、C、D解析：MRI对电源、温湿、干扰源和通风有严格要求，运输通道次要。三、简答题（每题5分，共4题）考察方向：操作流程、法规理解、应急处理1.题：简述体外除颤器（AED）的急救流程。答案：1.评估环境安全，打开电源；2.连接电极片，选择成人/儿童模式；3.按下“分析”按钮（若无心律失常则继续心肺复苏）；4.按下“电击”按钮（非自动型）；5.电击后立即继续CPR，每2分钟重新评估。2.题：医疗器械不良事件报告的提交流程是什么？答案：1.填写《医疗器械不良事件报告表》；2.通过国家医疗器械不良事件监测信息系统提交；3.严重事件需48小时内报告，一般事件3个月内提交；4.保留原始记录备查。3.题：超声设备探头起雾如何处理？答案：1.关闭设备电源；2.用酒精棉签擦拭探头表面；3.若起雾严重，需检查探头冷却系统；4.恢复使用前确保探头干燥。4.题：心脏监护仪显示“低电压”报警时，应如何排查？答案：1.检查电源线连接是否牢固；2.测试电源插座电压是否正常；3.检查电池电量（若为便携式）；4.若为系统故障，需联系厂家维修。四、论述题（每题10分，共2题）考察方向：综合分析、法规应用、问题解决1.题：论述医疗器械技术支持工程师在突发公共卫生事件中的角色与职责。答案：1.设备保障：确保应急设备（如呼吸机、监护仪）正常运行，及时更换耗材；2.现场支持：指导医护人员正确使用设备，处理故障；3.法规符合：确保应急使用符合医疗器械法规，避免违规操作；4.数据记录：记录设备使用情况，为后续改进提供依据；5.跨部门协作：与医疗、物流部门联动，确保设备供应。2.题：结合实际案例，分析医疗器械维护中的人为因素与风险控制措施。答案：-案例：某医院因维护人员未按规程校准监护仪，导致患者心率显示错误；-人为因素：操作不规范、疲劳作业、培训不足；-风险控制：1.制定标准化操作流程（SOP）；2.实施多级审核制度；3.定期培训与考核；4.使用条码扫描技术核对设备信息。五、情景题（每题8分，共3题）考察方向：故障排查、应急处理、沟通能力1.题：某患者使用胰岛素泵时，突然报警提示“低血糖”，作为技术支持工程师应如何处理？答案：1.立即查看患者血糖值，确认是否真实低血糖；2.若确认低血糖，指导患者或护士立即补充糖分；3.检查胰岛素泵设置是否正确，重新校准；4.分析报警原因（如电池耗尽或传感器故障），排除后测试功能。2.题：便携式除颤仪在运输途中发生跌落，作为现场工程师需如何检查？答案：1.检查外观是否有明显损伤；2.进行自检程序，确认功能正常；3.测试电击能量和电极片接触是否稳定；4.若异常需送修，并记