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文档简介

(2025年)肿瘤内科学(副高)考试历年练习题带答案一、单项选择题(每题1分,共30题)1.关于非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因检测,以下哪项表述错误?A.所有晚期NSCLC患者均应检测EGFR、ALK、ROS1、BRAFV600E等基因B.MET14号外显子跳跃突变患者可选用赛沃替尼治疗C.NTRK融合阳性患者对拉罗替尼响应率超过75%D.KRASG12C突变患者一线治疗首选化疗联合免疫答案:D解析:KRASG12C突变患者(如未合并PD-L1高表达或其他驱动基因)一线治疗仍以含铂双药化疗为主;二线可选用阿达格拉西布或索托拉西布。2.乳腺癌术后辅助内分泌治疗中,以下哪种情况需延长芳香化酶抑制剂(AI)使用至10年?A.绝经前患者,淋巴结0枚转移,ER阳性,Ki-6715%B.绝经后患者,淋巴结4枚转移,ER阳性,组织学分级3级C.绝经前患者,淋巴结2枚转移,ER阳性,他莫昔芬治疗5年未绝经D.绝经后患者,淋巴结1枚转移,ER阳性,AI治疗5年无复发答案:B解析:淋巴结转移≥4枚、组织学分级高(3级)等高危因素患者,延长AI至10年可进一步降低复发风险(SOFT/TEXT研究证据)。3.关于多发性骨髓瘤(MM)诊断标准,2023年国际骨髓瘤工作组(IMWG)更新要点不包括:A.血清游离轻链(sFLC)比值≥100或≤0.01B.骨髓克隆性浆细胞≥60%C.磁共振成像(MRI)显示≥1个局灶性病变(≥5mm)D.血清单克隆蛋白(M蛋白)≥30g/L答案:D解析:MM诊断需满足CRAB标准(高钙、肾功能损害、贫血、骨病)或生物标志物高危(克隆浆细胞≥60%、sFLC比值≥100、MRI≥1处局灶病变),M蛋白≥30g/L为意义未明单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的诊断指标之一。4.晚期结直肠癌(mCRC)患者,检测发现RAS野生型、BRAFV600E突变,一线治疗首选方案是:A.FOLFOXIRI联合西妥昔单抗B.FOLFIRI联合贝伐珠单抗C.双药化疗(FOLFOX/FOLFIRI)联合帕尼单抗D.三药化疗(FOLFOXIRI)联合贝伐珠单抗+维莫非尼答案:B解析:BRAFV600E突变mCRC一线治疗推荐双药化疗(如FOLFIRI)联合贝伐珠单抗(CALGB/SWOG80405研究);三药联合抗EGFR药物因毒性大且无生存获益,不推荐作为首选。5.小细胞肺癌(SCLC)局限期患者,同步放化疗后未达完全缓解(CR),后续治疗应选择:A.手术切除残余病灶B.胸部放疗剂量追加至66GyC.序贯阿替利珠单抗巩固治疗D.换用拓扑替康单药化疗答案:C解析:根据PACIFIC研究,不可切除局限期SCLC同步放化疗后未进展者,应使用PD-L1抑制剂(如阿替利珠单抗)巩固治疗,中位无进展生存期(PFS)可延长至17.2个月。二、多项选择题(每题2分,共10题)1.关于免疫检查点抑制剂(ICIs)相关肺炎(CIP)的处理,正确的措施包括:A.1级CIP(无症状,影像学异常):继续ICIs,密切观察B.2级CIP(症状轻微,氧饱和度≥94%):暂停ICIs,口服泼尼松0.5-1mg/kg/dC.3级CIP(呼吸困难,氧饱和度<94%):永久停用ICIs,甲泼尼龙2-4mg/kg/dD.所有CIP患者均需加用抗生素答案:B、C解析:1级CIP建议暂停ICIs并观察;CIP多为免疫介导,无细菌感染证据时无需抗生素。2.胃癌分子分型中,属于《中国临床肿瘤学会(CSCO)胃癌诊疗指南》推荐检测的生物标志物有:A.HER2状态B.PD-L1CPS评分C.MSI/MMR状态D.NTRK融合答案:A、B、C解析:NTRK融合在胃癌中发生率<1%,目前CSCO指南未推荐常规检测。3.前列腺癌去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,骨扫描提示多发骨转移,可选择的治疗方案包括:A.阿比特龙联合泼尼松B.恩杂鲁胺C.镭-223D.多西他赛化疗答案:A、B、C、D解析:以上均为CRPC骨转移的标准治疗选择,需根据患者PSA水平、症状及既往治疗史综合选择。4.关于肿瘤精准治疗中的液态活检,正确的描述有:A.循环肿瘤DNA(ctDNA)可用于监测术后微小残留病灶(MRD)B.循环肿瘤细胞(CTC)计数与乳腺癌患者预后相关C.血浆EB病毒DNA载量可作为鼻咽癌疗效评估指标D.脑脊液ctDNA检测对脑转移患者分子分型无意义答案:A、B、C解析:脑脊液ctDNA可用于检测脑转移灶的驱动基因(如EGFRT790M),指导靶向治疗。5.淋巴瘤患者使用蒽环类药物时,需关注的心脏毒性管理措施包括:A.累计剂量<300mg/m²时,常规心电图监测B.左室射血分数(LVEF)下降>10%且<50%:暂停用药C.右雷佐生可降低心脏毒性风险D.既往有心肌梗死病史者禁用蒽环类答案:A、B、C解析:既往心肌梗死并非绝对禁忌,需评估LVEF后谨慎使用。三、案例分析题(共4题,每题10分,共40分)案例1:患者男性,65岁,因“咳嗽、痰中带血2月”就诊。吸烟史40年×20支/日。胸部CT示右肺上叶占位(4cm×3.5cm),纵隔4R组淋巴结肿大(2cm)。纤维支气管镜活检病理:肺腺癌(腺泡型为主),免疫组化:TTF-1(+),Napsin-A(+),Ki-67(30%)。头颅MRI、腹部CT及骨扫描未见转移。问题1:该患者的临床分期(AJCC第9版)是?问题2:基因检测提示EGFR19外显子缺失(19del),PD-L1TPS5%,下一步治疗方案首选?问题3:若患者术后(R0切除)病理提示“肺腺癌pT2aN1M0,EGFR19del”,辅助治疗应如何选择?问题4:术后2年复查发现多发脑转移(3个病灶,最大径1.5cm),肺部及其他部位无复发,基因检测仍为EGFR19del,T790M(-),治疗方案如何调整?答案1:cT2aN1M0,IIB期(T2a:3-4cm,N1:同侧支气管周围/肺门淋巴结)。答案2:首选手术治疗(临床IIB期可手术),术后根据病理分期决定辅助治疗;若因合并症无法手术,可选择根治性同步放化疗(放疗剂量60-66Gy,化疗方案含铂双药)。答案3:根据ADAURA研究,EGFR敏感突变的II-IIIA期NSCLC术后应使用奥希替尼辅助治疗(3年),可显著降低疾病复发或死亡风险(DFSHR=0.20)。答案4:首选奥希替尼(穿透血脑屏障能力强);若颅内病灶进展,可联合全脑放疗(WBRT)或立体定向放射外科(SRS);T790M阴性不影响奥希替尼对19del的疗效(FLAURA研究显示奥希替尼对脑转移控制率优于一代TKI)。案例2:患者女性,50岁,因“发现右乳肿块1月”就诊。查体:右乳外上象限3cm×2.5cm肿块,质硬,活动度差,右侧腋窝可触及2枚肿大淋巴结(1cm×1cm)。乳腺超声:BI-RADS5类。粗针穿刺病理:浸润性导管癌,组织学分级3级,免疫组化:ER(+,80%),PR(+,60%),HER2(3+),Ki-67(40%)。问题1:新辅助治疗的首选方案是?问题2:新辅助治疗后达到病理完全缓解(pCR),术后辅助治疗需包含哪些内容?问题3:若新辅助治疗后未达pCR(残余病灶ER+,HER2+),术后治疗应增加何种药物?问题4:患者5年后出现肝转移(单个病灶,5cm),ER(+),PR(+),HER2(3+),无病间期(DFS)5年,一线治疗方案如何选择?答案1:THP方案(多西他赛+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),或TCHP(多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗),HER2阳性乳腺癌新辅助推荐双靶联合化疗(NeoSphere研究支持)。答案2:辅助治疗需完成曲妥珠单抗+帕妥珠单抗双靶治疗满1年(总疗程),无需额外化疗(新辅助已用足疗程);内分泌治疗(绝经前可选择他莫昔芬或OFS+AI)。答案3:根据KATHERINE研究,未达pCR的HER2阳性患者术后应换用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗,可降低复发风险(iDFSHR=0.50)。答案4:首选双靶(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)联合化疗(如紫杉类);若患者耐受性差,可选择双靶联合内分泌治疗(如氟维司群),尤其DFS较长(>2年)的HR+患者(MONALEESA-7等研究支持)。案例3:患者男性,68岁,因“乏力、骨痛3月”就诊。血常规:Hb90g/L,PLT120×10⁹/L,WBC4.5×10⁹/L。血生化:肌酐176μmol/L(基线90μmol/L),血钙2.8mmol/L,球蛋白55g/L。骨髓穿刺:浆细胞占35%,免疫固定电泳:IgG-κ型M蛋白。问题1:该患者多发性骨髓瘤的ISS分期(国际分期系统)是?问题2:肾功能不全的主要机制是什么?需与哪些疾病鉴别?问题3:诱导治疗方案首选?需注意哪些药物不良反应?问题4:若患者治疗后达到非常好的部分缓解(VGPR),拟行自体造血干细胞移植(ASCT),预处理方案如何选择?答案1:ISS分期II期(Hb90g/L<100g/L,属于II期;血钙2.8mmol/L未达III期标准>3.0mmol/L)。问题2:肾功能不全主要由轻链管型肾病(骨髓瘤管型肾病)引起;需鉴别糖尿病肾病、高血压肾损害、淀粉样变性肾病(通过肾活检刚果红染色鉴别)。问题3:首选硼替佐米+来那度胺+地塞米松(VRD方案),肾功能不全无需调整剂量(硼替佐米经胆道排泄,来那度胺根据肌酐清除率调整);需注意周围神经病变(硼替佐米)、血栓(来那度胺需预防性抗凝)、感染(地塞米松抑制免疫)。问题4:预处理方案为马法兰200mg/m²(Mel200),适用于年龄<70岁、一般状况良好的患者;若年龄>70岁或合并症多,可选择Mel140方案(马法兰140mg/m²)。案例4:患者女性,42岁,因“反复腹痛、黑便1月”就诊。胃镜:胃窦部溃疡型肿物(5cm×4cm),病理:低分化腺癌,Lauren分型弥漫型。腹部CT:胃窦部占位,肝左叶转移灶(2cm×2cm),腹膜后淋巴结肿大(1.5cm)。问题1:该患者的临床分期(AJCC第9版)是?问题2:分子检测提示HER2(2+),FISH检测阴性,PD-L1CPS=15,MSI-H,一线治疗方案如何选择?问题3:治疗3周期后评估:胃原发灶缩小至3cm×2.5cm,肝转移灶缩小至1.2cm×1.0cm,疗效评价为部分缓解(PR),下一步治疗策略?问题4:治疗6周期后出现疾病进展(肝转移灶增大至3cm×3cm),PS评分2分,后续治疗可选哪些方案?答案1:cT4aN+M1(胃窦肿物侵犯浆膜层为T4a,肝转移为M1),IV期。问

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