2025年药品存放查对错误试题及答案

2025年药品存放查对错误试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.某医院药房需存放一批生物制品，其中人血白蛋白（需2-8℃冷藏）、破伤风抗毒素（需2-8℃冷藏）、卡介苗（需2-8℃冷藏）、重组人干扰素α-2b注射液（需2-8℃冷藏），以下存放方式正确的是？A.全部放入普通阴凉库（温度≤20℃）B.将人血白蛋白与卡介苗同柜存放，其他放入冷藏库C.全部放入2-8℃专用冷藏库，库内无其他药品D.将破伤风抗毒素与5%葡萄糖注射液（常温）同柜存放答案：C解析：生物制品多为蛋白质类药物，需严格2-8℃冷藏，且应专库（柜）存放避免与其他药品混放，防止交叉污染或温度波动。普通阴凉库温度不符合要求（A错误）；卡介苗为生物制品需冷藏，与其他冷藏药品同库但需分区（B未明确分区）；5%葡萄糖注射液为常温储存药品，与冷藏药品混放会导致冷藏药品温度不达标（D错误）。2.某社区卫生服务中心药房管理员在整理药品时，发现以下标识牌，其中符合《药品经营质量管理规范》（GSP）要求的是？A.红色标识牌标注“合格区”B.黄色标识牌标注“待验区”C.绿色标识牌标注“不合格区”D.蓝色标识牌标注“退货区”答案：B解析：GSP规定，药品储存区域标识颜色为：合格区（绿色）、不合格区（红色）、待验区（黄色）、退货区（黄色）。因此正确标识应为黄色待验区（B正确），红色用于不合格区（A错误），绿色用于合格区（C错误），退货区应为黄色（D错误）。3.关于麻醉药品和第一类精神药品的存放管理，以下操作错误的是？A.双人双锁保管，钥匙由两人分别保管B.专库（柜）存放，库门安装红外报警装置C.每日清点库存，账物差异≤0.5%时可次日处理D.建立专用账册，保存期限为药品有效期满后5年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品需严格管理，每日清点库存时若发现账物不符，必须立即查明原因并报告（C错误）。其他选项均符合《麻醉药品和精神药品管理条例》要求：双人双锁（A正确）、专库（柜）及安全设施（B正确）、专用账册保存至有效期后5年（D正确）。4.某药房收到一批中药饮片，其中包括熟地黄（易吸潮）、红花（易变色）、乳香（易粘连）、血竭（易软化），正确的存放方式是？A.全部放入常温库，与化学药同区存放B.熟地黄放入干燥柜（湿度35%-50%），红花用棕色瓶遮光，乳香、血竭放入阴凉库（温度≤20℃）C.熟地黄与红花同柜，乳香与血竭同柜，均不采取特殊措施D.熟地黄放入冷藏库（2-8℃），红花用透明塑料袋分装答案：B解析：中药饮片需根据性质分类存放：易吸潮的熟地黄需控制湿度（35%-50%）；易变色的红花需遮光；易粘连的乳香和易软化的血竭需阴凉储存（≤20℃）。与化学药同区可能导致串味或污染（A错误）；未采取特殊措施会导致质量变化（C错误）；冷藏库温度过低不适合熟地黄（D错误）。5.拆零药品的存放管理中，以下正确的是？A.拆零后的剩余药品直接放回原包装，无需重新贴签B.拆零工具（剪刀、药匙）每日使用后用75%乙醇擦拭消毒C.拆零药品与原包装药品同柜存放，无分区要求D.拆零药品的有效期按原包装剩余有效期的1/2计算答案：B解析：拆零工具需每日消毒（B正确）。拆零后剩余药品需重新贴签，注明药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期等（A错误）；拆零药品应单独分区存放（C错误）；拆零药品有效期应与原包装一致（D错误）。二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.以下需避光存放的药品包括？A.维生素C注射液（易氧化）B.硝酸甘油片（遇光分解）C.青霉素钠粉针（遇光效价降低）D.胰岛素注射液（需冷藏但无需避光）答案：ABC解析：维生素C、硝酸甘油、青霉素钠均对光敏感，需避光储存；胰岛素需冷藏但无需避光（D错误）。2.药品存放分区管理中，属于“四分开”原则的是？A.药品与非药品分开B.内服药与外用药分开C.易串味药品与一般药品分开D.中药材与中药饮片分开答案：ABCD解析：《药品经营质量管理规范》规定的“四分开”包括：药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品、中药材与中药饮片分开存放。3.高警示药品（高危药品）存放时需采取的特殊措施包括？A.专库（柜）存放，标识醒目（红底白字）B.与普通药品同区但加锁保管C.建立单独的高警示药品目录，动态更新D.双人核对领用数量，记录完整答案：ACD解析：高警示药品需专库（柜）、醒目标识（A正确），建立专用目录（C正确），领用需双人核对（D正确）；不可与普通药品同区存放（B错误）。4.关于药品效期管理，以下正确的是？A.近效期药品（距有效期≤6个月）用黄色标识提醒B.过期药品直接放入不合格区，3日内上报处理C.效期管理实行“先进先出、近效期先出”原则D.拆零药品的效期标注在拆零包装袋上，与原包装一致答案：ACD解析：近效期药品需黄色标识（A正确）；过期药品应立即放入不合格区并24小时内上报（B错误）；效期管理遵循“先进先出、近效期先出”（C正确）；拆零药品效期与原包装一致（D正确）。5.某药房在药品查对过程中发现以下问题，属于“五查十对”中“查药品”内容的是？A.核对患者姓名是否与处方一致B.检查药品外观是否有破损、变色C.核对药品规格是否与处方一致D.检查药品批号是否在有效期内答案：BCD解析：“五查十对”中“查药品”包括：查药品的名称、剂型、规格、数量、批号、有效期（B外观检查、C规格核对、D批号与效期均属于）；患者姓名核对属于“查患者”（A错误）。三、判断题（每题2分，共20分，正确打“√”，错误打“×”）1.中药注射剂可与普通中药饮片同柜存放，无需特殊管理。（）答案：×解析：中药注射剂属于高风险药品，需单独存放并加强查对。2.冷藏药品运输到药房后，可暂时放置在常温环境30分钟再入库，不影响质量。（）答案：×解析：冷藏药品需在2-8℃环境中连续运输，脱离冷链超过规定时间（一般≤30分钟）可能导致药品失效。3.二类精神药品可与麻醉药品同柜存放，但需双人双锁管理。（）答案：×解析：二类精神药品虽需专库（柜）管理，但应与麻醉药品分柜存放，避免混淆。4.药房湿度应控制在35%-75%，过高易导致药品吸潮，过低易导致药品干裂。（）答案：√解析：GSP规定药房储存湿度范围为35%-75%，湿度异常会影响药品质量。5.患者退回的未开封、未过期药品可直接放回合格区继续使用。（）答案：×解析：退回药品需放入退货区待验，经质量检查合格后方可重新入库。6.生物制品（如乙肝疫苗）的储存温度记录应每2小时自动生成一次，异常时需手动记录。（）答案：×解析：生物制品储存需使用自动温湿度监测系统，记录应每30分钟自动生成，异常时系统自动报警并记录。7.拆零药品的包装袋上只需标注药品名称和规格，无需标注批号和有效期。（）答案：×解析：拆零药品包装袋需标注名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零人员等信息。8.易挥发药品（如乙醇、碘酊）应密封存放于阴凉库，避免与其他药品混放。（）答案：√解析：易挥发药品需密封并单独存放，防止气味影响其他药品质量。9.药房需每月对药品存放环境（温湿度、通风、防虫）进行检查并记录。（）答案：√解析：GSP要求储存环境检查需定期进行，一般每月至少一次并记录。10.急救药品（如肾上腺素注射液）可与普通药品同区存放，但需放置在便于取用的位置。（）答案：×解析：急救药品需专柜存放，标识醒目，确保紧急情况下1分钟内可取用。四、案例分析题（共20分）案例：2024年12月，某市三级医院药学部开展药品存放专项检查，发现以下问题：（1）住院药房冷藏库内，胰岛素注射液（2-8℃）与丙种球蛋白（2-8℃）同层存放，但库内还放置了未开封的医用冰袋（用于运输）；（2）中药房内，生川乌（毒性中药）与炙甘草（普通饮片）同柜存放，标识仅标注“中药饮片”；（3）门诊药房拆零区，拆零后的阿奇霉素分散片（剩余10片）未重新贴签，直接放入原铝塑板包装内；（4）药库待验区存放一批进口注射用头孢曲松钠（有效期至2025年3月），但未在到货后24小时内完成验收；（5）麻醉药品专用柜内，盐酸哌替啶注射液（批号20240801）与地西泮片（二类精神药品）同柜存放，双人双锁记录显示最近一次盘点是1周前。问题：1.分别指出案例中5处问题的错误点及潜在风险（10分）；2.针对每处问题提出改进措施（10分）。答案：1.错误点及潜在风险：（1）冷藏库内放置医用冰袋：冰袋可能携带外部污染物（如细菌、灰尘），与药品同库存放易导致交叉污染；冰袋融化后可能造成库内湿度异常，影响药品质量。（2）生川乌与炙甘草同柜存放且标识不清：生川乌为毒性中药，与普通饮片混放易导致调配错误（如误取毒性中药）；标识不明确无法快速识别毒性药品，增加用药安全风险。（3）拆零阿奇霉素未重新贴签：未标注批号、有效期等信息，若患者用药后出现不良反应，无法追溯药品来源；有效期不明确可能导致使用过期药品。（4）待验区药品未及时验收：超过24小时未验收，无法及时发现药品质量问题（如运输过程中温度超标），可能导致不合格药品流入临床。（5）麻醉药品与二类精神药品同柜存放、盘点间隔过长：麻醉药品与二类精神药品需分柜存放，混放易导致发放错误；1周未盘点可能无法及时发现药品丢失或账物不符，存在药品流弊风险。2.改进措施：（1）冷藏库内仅存放药品，医用冰袋应单独存放于清洁区，使用后及时清理；增加库内清洁消毒频率，每月对库内环境进行微生物检测。（2）毒性中药（生川乌）需专柜存放，加锁管理，标识采用“红底白字”注明“毒性中药”；与普通饮片分区存放，距离≥1米，避免混淆。（3）拆零药品需使用专用包装袋，标注药品名称、规格、批号、有效期、拆零日期、拆零人员姓名（或工号）；拆零后原包装剩余药品与