2025年药品零售试题及参考答案

2025年药品零售试题及参考答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业储存药品的阴凉库温度应控制在（）A.0-10℃B.不超过20℃C.10-30℃D.2-8℃2.以下哪类药品无需凭医师处方即可销售（）A.注射用头孢曲松钠B.甲类非处方药（OTC）C.含可待因复方口服溶液D.胰岛素注射液3.某顾客购买含麻黄碱类复方制剂（每片含麻黄碱30mg），零售企业单次最多可销售（）A.1盒（每盒10片）B.2盒（每盒10片）C.3盒（每盒10片）D.5盒（每盒10片）4.药品零售企业销售中药饮片时，应对标签进行核对，标签无需标注的内容是（）A.产地B.生产日期C.炮制方法D.规格5.关于药品陈列要求，下列说法错误的是（）A.处方药与非处方药应分区陈列B.外用药与其他药品应分开摆放C.拆零药品应集中存放于拆零专柜D.冷藏药品可与常温药品同柜陈列6.顾客咨询感冒药时，药师发现其正在服用华法林（抗凝血药），应重点提醒避免使用含（）的感冒药A.对乙酰氨基酚B.伪麻黄碱C.氯苯那敏D.阿司匹林7.药品零售企业发现已售出的药品存在质量问题，正确的处理流程是（）A.立即通知顾客退货，无需记录B.自行销毁问题药品，上报企业负责人C.及时追回并登记，同时向所在地药品监管部门报告D.联系供应商调换，不告知顾客8.以下不属于特殊管理药品的是（）A.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）B.地西泮片（第二类精神药品）C.维生素C片D.复方甘草片（含特殊药品复方制剂）9.某药店销售的甲氨蝶呤片（抗肿瘤药）标签未标注“运动员慎用”，违反了（）A.《药品说明书和标签管理规定》B.《药品流通监督管理办法》C.《处方药与非处方药分类管理办法》D.《反兴奋剂条例》10.关于电子处方的使用，零售企业应遵循的规定是（）A.可接收所有互联网医院开具的电子处方B.电子处方需经药师审核，与纸质处方具有同等效力C.无需保存电子处方记录D.可直接根据顾客提供的电子图片调配药品11.药品零售企业质量管理部门的职责不包括（）A.审核供货单位及购进药品的合法性B.负责药品不良反应的报告和处理C.组织对员工的药品质量管理培训D.参与药品采购价格谈判12.某顾客购买胰岛素注射液（需冷藏），药师应告知的储存条件是（）A.常温（10-30℃）保存B.阴凉处（不超过20℃）保存C.冷藏（2-8℃）保存，避免冷冻D.冷冻（低于0℃）保存13.以下药品中，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用的是（）A.维生素B2片（乙类OTC）B.氢氯噻嗪片（降压药）C.炉甘石洗剂（外用药）D.板蓝根颗粒（甲类OTC）14.药品零售企业拆零销售药品时，拆零工具应（）A.每日消毒一次B.每周消毒一次C.每月消毒一次D.无需消毒15.顾客咨询“服用头孢类抗生素期间能否饮酒”，药师的正确回答是（）A.少量饮酒不影响B.停药后即可饮酒C.服药期间及停药后7天内禁止饮酒D.饮酒可增强药效16.某药店未按规定对陈列药品进行定期检查，导致近效期药品未及时处理，违反了（）A.《药品管理法》B.《疫苗流通和预防接种管理条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品经营许可证管理办法》17.含可待因复方口服溶液的销售记录应保存（）A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年18.药师在指导顾客服用缓释片时，应特别提醒（）A.可嚼碎服用以加快吸收B.需整片吞服，不可掰开或嚼碎C.可溶解于水后服用D.服药后立即躺下休息19.药品零售企业的质量管理人员应具备的最低学历或职称是（）A.高中以上学历B.药学或相关专业中专以上学历C.药学专业大专以上学历D.执业药师资格20.关于药品不良反应（ADR）报告，零售企业的正确做法是（）A.发现严重ADR后24小时内报告B.所有ADR均无需报告C.仅报告新的或严重的ADRD.发现ADR后立即自行处理，无需上报二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.药品零售企业需设置的主要岗位包括（）A.执业药师（或药师）B.质量管理员C.验收员D.收银员2.以下属于非处方药（OTC）特点的是（）A.需凭医师处方购买B.标签和说明书需印有“OTC”标识C.安全性较高，患者可自行判断使用D.适应症多为常见轻微疾病3.药品零售企业在陈列药品时，应遵循的原则有（）A.按剂型、用途分类陈列B.危险品不得陈列，可摆放空包装C.中药饮片柜斗谱需书写正名正字D.近效期药品需集中陈列并标注4.关于处方药销售，正确的做法是（）A.执业药师审核处方后调配B.对有配伍禁忌的处方拒绝调配C.处方留存至少3年备查D.顾客未提供处方时，可先销售后补方5.含麻黄碱类复方制剂的销售管理要求包括（）A.查验购买者身份证并登记B.单次销售不超过2个最小包装C.不得开架销售D.发现异常购买行为需立即报告公安机关6.药师在进行用药指导时，应告知顾客的内容包括（）A.药品的用法用量B.可能的不良反应及处理方式C.药品的储存条件D.药品的生产企业信息7.药品零售企业的质量管理制度应包括（）A.药品采购、验收、陈列管理制度B.人员培训及健康管理制度C.药品不良反应报告制度D.顾客投诉处理制度8.以下药品中，需避光保存的是（）A.维生素C片B.硝酸甘油片C.胰岛素注射液D.氨茶碱片9.关于中药饮片销售，正确的做法是（）A.销售中药饮片需标明产地B.调配中药饮片需复核，每剂误差不超过±5%C.毒性中药饮片需凭处方销售D.可销售未注明炮制方法的中药饮片10.药品零售企业违反GSP规定的常见情形包括（）A.未对冷藏药品进行温度监测B.执业药师不在岗时销售处方药C.药品陈列时混放非药品D.按规定对员工进行健康检查三、案例分析题（共3题，每题10分，共30分）案例1：感冒用药咨询顾客张女士（55岁）到药店购买感冒药，自述症状为鼻塞、流涕、咽痛，无发热。药师询问得知，张女士患有高血压（长期服用氨氯地平片），近期因关节痛自行服用布洛芬缓释胶囊。问题1：药师应推荐哪种感冒药？为什么？问题2：需提醒张女士注意哪些用药事项？案例2：药品陈列违规市场监管部门检查某药店时发现：①处方药“阿莫西林胶囊”与非处方药“感冒灵颗粒”同柜陈列；②中药饮片“生半夏”与“熟地黄”混放于同一药斗；③冷藏柜中除胰岛素注射液外，还存放了顾客暂存的饮料。问题1：上述陈列行为违反了哪些规定？问题2：药店应如何整改？案例3：含特殊药品复方制剂销售顾客王先生购买“复方磷酸可待因口服溶液”（含可待因10mg/瓶），称用于治疗干咳。店员未查验其身份证，直接销售2瓶，并未留存销售记录。问题1：该销售行为存在哪些违规点？问题2：若王先生实际将药品用于非法用途，药店需承担哪些责任？参考答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.C5.D6.D7.C8.C9.A10.B11.D12.C13.B14.A15.C16.A17.D18.B19.B20.C二、多项选择题1.ABC2.BCD3.ABCD4.AB5.ABCD6.ABC7.ABCD8.BD9.ABC10.ABC三、案例分析题案例1问题1：推荐不含伪麻黄碱的感冒药（如纯中药感冒药或含氯雷他定的感冒药）。原因：伪麻黄碱可收缩血管，可能升高血压，张女士患有高血压，使用含伪麻黄碱的感冒药可能加重病情；布洛芬与含解热镇痛成分（如对乙酰氨基酚）的感冒药联用可能增加肝肾负担，需避免重复用药。问题2：①告知布洛芬与感冒药联用时需注意总剂量，避免对乙酰氨基酚过量（每日不超过4g）；②提醒监测血压，若出现头晕、头痛等症状及时就医；③感冒期间注意休息，多饮水；④若症状3天未缓解或加重，应及时就诊。案例2问题1：①处方药与非处方药同柜陈列，违反《药品经营质量管理规范》中“处方药与非处方药应分区陈列”的规定；②中药饮片“生半夏”（毒性中药饮片）与“熟地黄”混放，违反“毒性中药饮片应专柜陈列，不得与其他药品混放”的规定；③冷藏柜存放饮料，违反“冷藏药品应专柜存放，不得存放非药品”的规定。问题2：①将处方药与非处方药分区（如设置处方药专柜、非处方药专区）；②毒性中药饮片单独设置专柜，加锁管理，并标明“毒性中药”标识；③清理冷藏柜中的饮料，仅存放需冷藏的药品，并每日记录温度（2-8℃）。案例3问题1：①未查验购买者身份证并登记（含可待因复方口服溶液属于含特殊药品复方制剂，需登记购买者身份证信息）；②单次销售2瓶（含可待因复方口服溶液单次销售不得超过2个最小包装，但若每瓶为最小包装则