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文档简介

2025年医院医疗器械科年终工作总结及2026年工作计划2025年,在医院领导班子的统筹指导下,医疗器械科围绕“保障设备安全运行、支撑临床诊疗需求、提升管理效能”核心目标,扎实推进设备全生命周期管理、技术保障能力建设及信息化升级,全年未发生因设备管理导致的医疗安全事件,为临床业务开展提供了坚实支撑。本年度科室管理设备总数达2356台(套),其中大型医用设备(甲类/乙类)128台,相较2024年新增52台(含手术机器人、3.0TMRI、数字化乳腺断层摄影系统等)。设备采购环节严格执行“临床需求论证性价比分析院方评审合同联审”四级流程,全年完成采购项目78项,总金额1.86亿元,通过集中招标、参数优化及谈判,平均采购成本较预算下浮12%,其中高值耗材(如骨科植入物、心脏介入器械)供应链管理引入“SPD+智能柜”模式,库存周转率提升40%,损耗率从1.2%降至0.3%。设备运维方面,全面落实“预防性维护(PM)+应急维修”双轨制。制定12类设备年度PM计划,覆盖95%以上在用设备,完成PM工单2134次,较2024年增加32%;应急维修响应时间压缩至30分钟内(急诊/手术设备15分钟),全年处理故障报修1468次,维修及时率98.7%(2024年96.2%),其中自主维修占比72%(较2024年提升15%),重点解决了DSA球管老化、麻醉机气路故障等12项复杂技术问题,节约外修成本约280万元。针对2018年前投入使用的5台老旧CT机,通过部件升级和软件调试延长使用寿命23年,降低了设备更替压力。技术培训与资质管理同步强化。全年组织内部技术培训24场(含手术机器人操作、放疗设备质控等专项),外派学习18人次(赴厂家、上级医院进修),科室持证人员占比达100%(其中高级工程师6人,较2024年增加2人)。联合临床科室开展设备操作培训16场,覆盖医护人员520人次,重点针对新引进的智能康复机器人、超声引导穿刺系统等设备进行实操考核,确保临床端“会用、用好”。信息化建设取得阶段性进展。完成“医疗器械智慧管理平台”二期开发,实现设备档案电子化(覆盖率100%)、维修工单线上流转(闭环率99.5%)、计量检测预警(到期前7天自动推送)及高值耗材“扫码入库使用追溯不良事件上报”全流程管理。与HIS系统对接后,设备使用数据(如手术机器人手术例数、监护仪报警频次)可实时同步至临床科室,辅助优化设备配置。安全管理方面,严格执行《医疗器械使用质量监督管理办法》,全年完成设备计量检测1987台次(合格率99.2%),重点设备(如放疗直线加速器、血液透析机)每月开展安全性评价,发现并整改电气安全隐患8例、软件漏洞3项。联合院感科对内镜清洗消毒设备、呼吸机等进行专项检查,更换不符合院感要求的部件21套,确保设备使用环节无交叉感染风险。尽管年度工作成效显著,但仍存在三方面不足:一是部分超期服役设备(如2015年投入的DR机)故障频率上升,维修配件获取难度增大;二是高值耗材追溯系统与医保结算系统的接口尚未完全打通,数据同步偶有延迟;三是技术团队对AI辅助诊断设备(如智能影像分析系统)的深度维护能力需进一步提升,目前依赖厂家工程师的情况占比约35%;四是应急保障在极端天气(如台风导致断电)下的备用电源续航能力不足,曾出现手术设备待机时间短于预期的情况。2026年,科室将重点推进以下工作:一是优化设备全生命周期管理。制定《老旧设备淘汰更新三年规划》,2026年优先替换5台超期DR机、3台单排CT,同步对10台使用满8年的腔镜系统进行评估,符合条件的实施核心部件升级。建立“设备健康档案”动态评估模型,通过运行数据(如开机时长、故障频率)预测维护需求,将PM计划从“固定周期”调整为“状态导向”,目标PM覆盖率提升至100%,故障维修响应时间压缩至25分钟(急诊设备10分钟)。二是深化供应链与信息化协同。完成高值耗材追溯系统与医保、财务系统的接口开发,实现“扫码使用自动计费医保审核”无缝衔接,目标数据同步准确率达100%。扩展“医疗器械智慧管理平台”功能,新增移动运维模块(工程师通过PAD实时查看设备状态、接收工单)、设备效益分析模块(统计单台设备检查/手术例数、成本回收率),为设备采购决策提供数据支撑。三是强化技术团队能力建设。针对AI辅助诊断设备、手术机器人等新型设备,与厂家合作建立“驻点培训+远程支持”机制,2026年计划选派8名骨干赴设备研发中心进修3个月,目标自主维修率提升至80%以上(AI类设备自主维护率达50%)。联合临床科室制定《设备操作规范手册(2026版)》,增加“设备异常识别与初步处置”章节,每季度开展医护设备科联合演练,提升前端问题发现能力。四是完善应急保障体系。针对极端天气风险,联合后勤部门对手术室、ICU等重点区域备用电源进行扩容,2026年6月底前完成2台200kVA备用发电机更换,确保关键设备在断电后可持续运行4小时以上(原2小时)。修订《医疗器械突发事件应急预案》,增加“多设备同时故障”“厂家技术支持延迟”等场景演练,全年组织专项演练4次,覆盖90%以上高风险设备。五是探索绿色与智能管理。在设备采购中增加“能效等级”“可回收材料占比”等指标,2026年新购设备中绿色认证产品占比不低于60%。试点引入物联网传感器,对大型设备(如MRI、直线加速器)的运行

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