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文档简介
循环水处理工试题库及答案(高级工)一、水质化学与平衡控制1.(单选)某循环水系统浓缩倍率由3.0提至4.0,若原水中Ca²⁺60mg/L、HCO₃⁻180mg/L,水温30℃,pH7.8,则提高浓缩倍率后Langelier饱和指数最接近下列哪一数值?A.+0.25 B.+0.45 C.+0.65 D.+0.85答案:C2.(单选)在极限碳酸盐硬度法判定中,若循环水在50℃下维持48h无沉淀,则其极限碳酸盐硬度可视为高于:A.4.0mmol/L B.5.0mmol/L C.6.0mmol/L D.7.0mmol/L答案:B3.(多选)下列离子对中,哪几组在pH8.5、温度40℃下可形成协同垢层?A.Ca²⁺PO₄³⁻ B.Mg²⁺SiO₃²⁻ C.Fe³⁺PO₄³⁻ D.Al³⁺F⁻答案:A、B、C4.(判断)采用磷酸系配方时,若正磷酸盐质量浓度超过12mg/L,则锌盐缓蚀剂将失去缓蚀效果。( )答案:√5.(填空)当循环水pH由7.0自然上升至8.3时,CO₂HCO₃⁻CO₃²⁻体系中,CO₃²⁻摩尔分数由约0.2%升至____%。答案:9.16.(简答)说明循环水中“碱度消耗”与“酸消耗”概念差异,并给出各自滴定终点pH。答案:碱度消耗指用强酸滴定至pH4.5所消耗酸量,代表总碱度;酸消耗指用强碱滴定至pH8.3所消耗碱量,代表游离CO₂及无机酸总量。7.(计算)某系统循环水量8000m³/h,蒸发损失率1.2%,风吹损失0.05%,浓缩倍率4.0,若原水Cl⁻25mg/L,求排污水Cl⁻浓度及补水量。答案:排污水Cl⁻100mg/L;补水量=蒸发量/(K1)+风吹=8000×1.2%/(41)+8000×0.05%=32+4=36m³/h。8.(论述)结合碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙三种潜在垢型,阐述在高硬度、高pH、高温三元叠加条件下,优先沉积顺序及其热力学、动力学原因,要求给出临界过饱和度数据并附晶体形貌SEM描述。答案:沉积顺序:碳酸钙→磷酸钙→硫酸钙。热力学:30℃下碳酸钙Ksp3.8×10⁻⁹,磷酸钙Ksp2.1×10⁻³³,硫酸钙Ksp4.9×10⁻⁵,过饱和度Ω_CaCO₃>120即析出,Ω_Ca3(PO4)2>50即析出,Ω_CaSO4>2.5方显著。动力学:碳酸钙均相成核活化能最低(≈45kJ/mol),晶体呈立方叠层状,SEM可见层间嵌套;磷酸钙成核受Mg²⁺抑制,晶体为针状聚合;硫酸钙需更高Ω,呈斜方板状,晶面清晰但沉积速率慢。三元叠加时,碳酸钙最先在换热器壁温>45℃区域形成晶种,磷酸钙依附其生长,硫酸钙因溶解度较高,仅在局部浓缩>8倍且温度>60℃时二次沉积。二、微生物控制与杀菌策略9.(单选)循环水系统中,下列哪种微生物最易形成“荚膜层”并导致严重垢下腐蚀?A.假单胞菌 B.硫酸盐还原菌 C.铁细菌 D.蓝藻答案:C10.(单选)当系统采用氧化性杀菌剂连续投加时,若余氯控制在0.3mg/L,则其对生物膜渗透深度约为:A.10µm B.30µm C.50µm D.100µm答案:B11.(多选)非氧化杀菌剂异噻唑啉酮与下列哪些药剂存在拮抗?A.阳离子聚丙烯酰胺 B.次氯酸钠 C.锌盐 D.聚环氧琥珀酸答案:A、B12.(判断)生物分散剂(BDA)通过降低表面张力至<30mN/m,可使生物膜脱落率提高70%以上。( )答案:√13.(填空)某冷却池容积2000m³,采用冲击投加5%次氯酸钠,目标游离氯1.0mg/L,商品次氯酸钠有效氯10%,则需投加____L。答案:20014.(简答)阐述“微生物诱导腐蚀(MIC)”三要素,并给出现场快速判定MIC的两种电化学方法。答案:三要素:微生物群落、代谢产物(如H₂S)、金属基体。电化学方法:线性极化电阻(LPR)瞬态下降>50%;电化学噪声(EN)电流噪声标准偏差突增>0.3μA/cm²。15.(计算)某系统连续投加稳定ClO₂,投加量1.2mg/L,循环量12000m³/h,ClO₂发生器转化率85%,原料NaClO₂纯度80%,求每小时原料消耗量。答案:ClO₂需量=1.2×12000=14.4kg/h;理论NaClO₂=14.4×(90.44/67.45)/0.85=22.7kg;实际原料=22.7/0.8=28.4kg/h。16.(论述)结合现场案例,说明“生物膜腐蚀产物沉积物”三元耦合加速碳钢点蚀机理,要求给出点蚀速率实测数据、SEMEDS图谱特征及控制方案经济性对比(氧化杀菌+非氧化杀菌+BDA组合)。答案:案例:华北某电厂循环水系统,碳钢换热器运行18个月,点蚀速率0.85mm/a。SEM显示生物膜厚120µm,内嵌FeS、Fe₃O₄球粒;EDS检出S8.2%、Cl1.1%,氧浓差电池电位差350mV。控制方案:A.单氧化杀菌,年费用28万元,点蚀速率降至0.35mm/a;B.氧化+非氧化冲击,年费用42万元,降至0.12mm/a;C.氧化+非氧化+BDA,年费用55万元,降至0.03mm/a,回收期1.8年,经济性最优。三、腐蚀机理与缓蚀技术17.(单选)在敞开式循环水系统中,碳钢均匀腐蚀速率控制在<0.075mm/a时,所需最低唑类浓度(以苯并三氮唑计)约为:A.0.5mg/L B.1.0mg/L C.2.0mg/L D.4.0mg/L答案:C18.(单选)当水质Ca²⁺120mg/L、Cl⁻300mg/L、SO₄²⁻400mg/L时,不锈钢316L发生缝隙腐蚀的临界温度(CCT)约为:A.15℃ B.25℃ C.35℃ D.45℃答案:B19.(多选)下列哪些缓蚀剂属于“危险型”缓蚀剂,即浓度不足时反而加速腐蚀?A.亚硝酸钠 B.聚磷酸盐 C.钼酸盐 D.铬酸盐答案:A、B、D20.(判断)锌盐与膦酸盐复配时,Zn²⁺最佳质量浓度区间为2–4mg/L,高于6mg/L将引发磷酸锌沉积。( )答案:√21.(填空)碳钢在含氧软水中发生氧腐蚀时,阴极反应极限扩散电流密度与氧浓度呈一次方正比,与温度呈____次方正比。答案:1.522.(简答)说明“缓蚀剂协同指数(S)”定义及计算方法,并给出S>1、S=1、S<1的物理意义。答案:S=(v₀v₁₂)/(v₀v₁+v₀v₂),其中v₀为空白腐蚀速率,v₁、v₂为单剂速率,v₁₂为复配速率。S>1协同,S=1加和,S<1拮抗。23.(计算)某系统碳钢试片面积20cm²,试验前质量18.7520g,挂片30d后质量18.7485g,求腐蚀速率(mm/a,ρ=7.85g/cm³)。答案:失重0.0035g,速率=87.6×0.0035/(20×30×7.85)=0.065mm/a。24.(论述)结合混合金属体系(碳钢铜不锈钢)电偶腐蚀,阐述在高导电度(2500µS/cm)循环水中,电偶电流分布规律、缓蚀剂选型(唑类、钼酸盐、硅酸盐三元复配)及现场监测技术(ZRA、ER、LPR联合),要求给出电偶电流密度实测云图、年腐蚀速率对比表及经济性分析。答案:实测:碳钢铜电偶电流密度峰值2.8µA/cm²,位于碳钢侧5mm内;碳钢不锈钢0.7µA/cm²。缓蚀剂:BTA3mg/L+MoO₄²⁻6mg/L+Na₂SiO₃20mg/L,复配后碳钢均匀腐蚀速率由0.18mm/a降至0.025mm/a,铜腐蚀速率<0.002mm/a。监测:ZRA实时电偶电流,ER探针测得碳钢损失0.032mm/a,LPR测得极化电阻Rp8.2kΩ·cm²,数据一致。经济性:年药剂费68万元,较不投药减少更换换热器费用240万元,投资回收期0.35年。四、沉积物控制与清洗技术25.(单选)磷酸钙垢的酸洗常用“低pH高缓冲”方案,其中柠檬酸与磷酸钙摩尔比宜控制在:A.1:1 B.1.5:1 C.2:1 D.3:1答案:C26.(单选)某换热器垢样XRD分析显示主要物相为CaCO₃(方解石)占72%、Ca₃(PO₄)₂18%、SiO₂10%,则选择清洗主剂次序为:A.盐酸→柠檬酸→氢氟酸 B.柠檬酸→盐酸→氢氟酸 C.EDTA→盐酸→柠檬酸 D.盐酸→EDTA→氢氟酸答案:A27.(多选)下列哪些指标可用于在线判断酸洗终点?A.酸液Fe³⁺浓度突升 B.酸液pH回升至>2.0 C.循环压差恢复至设计值90% D.酸液电导率下降>20%答案:A、C、D28.(判断)硫酸钙垢采用碱性EDTA清洗时,温度控制在80–90℃可显著加快络合溶解,但需添加0.2%缓蚀剂防止碳钢过洗。( )答案:√29.(填空)某系统酸洗后,钝化液配方为NaNO₂1.0%、Na₂CO₃0.3%,钝化时间____h,钝化膜厚度约____nm。答案:4–6;20–3030.(简答)阐述“沉积物下腐蚀(UDC)”自催化酸化机理,并给出现场监测UDC的两种电化学噪声判据。答案:UDC因垢层下氧浓差,形成大阴极小阳极,水解酸化pH<3,自催化加速。EN判据:电流噪声标准偏差>0.5μA/cm²;电位噪声峰度系数>5。31.(计算)某冷凝器单管长6m,内径20mm,垢厚0.5mm,导热系数1.2W/(m·K),清洁管总传热系数3200W/(m²·K),求结垢后热阻增加量及传热系数下降率。答案:垢热阻Rf=0.0005/1.2=0.000417m²·K/W;原热阻1/3200=0.000312m²·K/W;总热阻0.000729m²·K/W;新传热系数1372W/(m²·K);下降率57%。32.(论述)结合某1000MW机组冷却塔填料碳酸钙生物混合垢案例,给出高压水(70MPa)与化学清洗(柠檬酸+表面活性剂)联合工艺参数(流量、喷嘴移动速度、药剂浓度、温度、缓蚀剂配比),对比纯高压水、纯化学、联合三种方案清洗效率、
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