2026G3锅炉水处理考试题模拟考试题库及答案

2026G3锅炉水处理考试题模拟考试题库及答案一、单选题（每题1分，共30分）1.锅炉给水溶解氧控制指标（GB/T15762018）对于额定蒸汽压力＞3.8MPa的锅炉，应不超过A.0.05mg/L B.0.01mg/L C.0.005mg/L D.0.003mg/L答案：D解析：高压锅炉氧腐蚀极敏感，标准规定≤0.003mg/L，对应联氨或催化联氨除氧工况。2.采用磷酸三钠进行炉水协调磷酸盐处理时，维持的PO₄³⁻浓度范围通常为A.2～6mg/L B.5～15mg/L C.15～30mg/L D.30～50mg/L答案：C解析：协调磷酸盐处理需保证炉水pH9.2～10.2，同时防止“隐藏”磷酸盐，经验值15～30mg/L。3.判断离子交换树脂是否“铁中毒”最快捷的实验室方法是A.灰分测定 B.铁含量比色 C.全交换容量测定 D.湿真密度测定答案：B解析：树脂表面Fe³⁺形成棕褐色胶膜，用硫氰酸钾比色可快速检出Fe＞50mg/L即判为铁中毒。4.在纯水制备中，EDI模块电流密度升高而产水电阻率下降，最可能的原因是A.浓室结垢 B.阴膜中毒 C.淡水室树脂填充不足 D.极室极化答案：A解析：浓室CaCO₃结垢→膜堆电压升高→水分解产H⁺、OH⁻，导致产水电导骤升，电阻率下降。5.锅炉水压试验用水Cl⁻含量要求不超过A.20mg/L B.30mg/L C.40mg/L D.50mg/L答案：B解析：防止Cl⁻应力腐蚀，DL/T805.2规定水压试验用水Cl⁻≤30mg/L。6.采用AOP（高级氧化）处理含COD＜50mg/L的锅炉补给水，最经济的主氧化剂是A.O₃ B.H₂O₂/UV C.NaClO D.KMnO₄答案：B解析：H₂O₂/UV在微污染条件下反应速率快，无盐增量，运行成本低于O₃。7.炉水pH值低于8.5时，首先加入的碱性药剂是A.NaOH B.Na₂CO₃ C.NaH₂PO₄ D.NH₃答案：A解析：NaOH直接提升OH⁻，不增加CO₂负担；NH₃对铜合金系统有腐蚀风险。8.测定水中硬度时，若水样含Fe³⁺＞10mg/L，应加入的掩蔽剂是A.三乙醇胺 B.KCN C.Na₂S D.抗坏血酸答案：A解析：三乙醇胺与Fe³⁺形成稳定络合物，消除对EBT指示剂的封闭。9.锅炉连续排污扩容器闪蒸蒸汽一般用于A.除氧器加热 B.生活热水 C.冷凝水回收 D.烟气脱硫答案：A解析：闪蒸蒸汽压力0.12～0.25MPa，适合低压除氧器加热，提高系统热效率。10.对于补给水CO₂＞20mg/L的系统，最合理的脱气方式是A.热力除氧器 B.真空脱气塔 C.膜脱气 D.鼓风填料塔答案：B解析：真空脱气塔可将CO₂降至＜3mg/L，且不会引起NH₃逸出。11.离子交换器运行压差突增0.15MPa，最先检查的项目是A.树脂破碎率 B.进水浊度 C.布水装置堵塞 D.再生剂浓度答案：C解析：布水器缝隙堵塞→偏流→压差骤升，需停机反冲检查。12.炉水电导率突然从120μS/cm升至400μS/cm，最先采取的操作是A.加大磷酸盐 B.增大排污 C.停炉 D.加NaCl答案：B解析：先增大连续排污，降低炉水含盐量，防止蒸汽携带。13.采用RO+混床工艺，若RO产水电导率由5μS/cm升至15μS/cm，混床周期制水量将A.增加20% B.减少约50% C.减少约30% D.基本不变答案：C解析：进水离子负荷增加3倍，混床运行周期近似反比缩短。14.测定联氨时，若水样温度＞40℃，应A.快速冷却至20℃再显色 B.直接显色 C.稀释后测定 D.加H₂SO₄稳定答案：A解析：高温下联氨与对二甲氨基苯甲醛反应速度过快，产生副色，需冷却。15.锅炉启动冲洗水铁含量控制值应低于A.200μg/L B.500μg/L C.1mg/L D.2mg/L答案：B解析：DL/T246规定冷态冲洗终点Fe≤500μg/L，防止点火后铁沉积。16.在低压锅炉中，导致“碱脆”的主要阴离子是A.OH⁻ B.SiO₃²⁻ C.Cl⁻ D.SO₄²⁻答案：A解析：高OH⁻与拉应力共同作用产生晶间裂纹，即碱脆。17.采用NaCl再生强酸阳树脂，最佳再生水平为A.40g/L B.80g/L C.120g/L D.160g/L答案：B解析：80g/L时交换容量恢复率＞95%，再升高经济性下降。18.测定水中活性硅时，显色剂钼酸铵溶液pH应调至A.1.0 B.1.5 C.2.0 D.2.5答案：B解析：pH1.2～1.5时硅钼黄形成速度最快，且磷不干扰。19.锅炉水磷酸根测定采用钼蓝法，抗坏血酸的作用是A.还原剂 B.掩蔽剂 C.催化剂 D.缓冲剂答案：A解析：将磷钼黄还原为磷钼蓝，提高灵敏度。20.混床树脂分层界面不清，最可能的原因是A.阴阳树脂密度差＜0.05g/cm³ B.反洗强度不足 C.树脂失效度低 D.水温高答案：A解析：阴阳树脂真密度差＜0.05时，水力分层困难，需更换树脂。21.采用EDTA滴定法测硬度，终点颜色为A.纯蓝 B.酒红→纯蓝 C.蓝→酒红 D.无色→蓝答案：B解析：EBT与Ca/Mg络合呈酒红，EDTA夺取后游离EBT呈纯蓝。22.锅炉水含盐量升高，蒸汽钠含量超标，首要措施是A.加大磷酸盐 B.增大排污 C.降低负荷 D.投运冷凝水精处理答案：B解析：增大排污直接降低炉水Na⁺，最快见效。23.测定氯离子采用电位滴定，参比电极是A.甘汞电极 B.银电极 C.铂电极 D.玻璃电极答案：A解析：饱和甘汞电极作参比，银电极作指示，测Ag⁺浓度变化。24.对于超临界锅炉，给水氢电导率（25℃）应控制A.≤0.10μS/cm B.≤0.15μS/cm C.≤0.20μS/cm D.≤0.30μS/cm答案：A解析：GB/T12145规定超临界机组给水氢电导率≤0.10μS/cm，防止FAC。25.采用NH₃N₂H₄联合处理，炉水pH一般维持在A.8.5～9.0 B.9.0～9.3 C.9.3～9.6 D.9.6～10.0答案：C解析：兼顾铜合金防腐蚀与钢材钝化，经验区间9.3～9.6。26.测定水中TOC时，若含Cl⁻＞1g/L，应选择的氧化方式是A.高温催化燃烧 B.UV过硫酸盐 C.湿化学氧化 D.膜电导法答案：A解析：高温燃烧可突破Cl⁻抑制，TOC回收率＞98%。27.锅炉水冷壁垢样呈黑色、磁性，主要成分是A.Fe₃O₄ B.Fe₂O₃ C.FeO D.FeCO₃答案：A解析：运行中氧腐蚀或流动加速腐蚀产物以Fe₃O₄为主。28.测定联氨时，显色稳定时间约为A.5min B.10min C.20min D.60min答案：B解析：对二甲氨基苯甲醛与N₂H₄显色10min内吸光度稳定，随后缓慢下降。29.采用柠檬酸清洗锅炉，若Fe³⁺＞5000mg/L，需加入的还原剂是A.Na₂S₂O₄ B.N₂H₄ C.SnCl₂ D.抗坏血酸答案：B解析：N₂H₄将Fe³⁺还原为Fe²⁺，防止柠檬酸铁沉淀，且分解产物为N₂+H₂O。30.锅炉水二氧化硅携带系数与下列哪项关系最大A.压力 B.pH C.含盐量 D.温度答案：A解析：压力升高，蒸汽溶盐能力指数级增加，SiO₂携带系数急剧增大。二、多选题（每题2分，共20分）31.导致混床出水SiO₂突然升高的原因有A.阴树脂失效 B.再生用碱含SiO₂高 C.反洗进水阀内漏 D.阳树脂破碎 E.运行流速过高答案：ABCE解析：阳树脂破碎对SiO₂无直接影响，其余均能让SiO₂穿透。32.锅炉酸性腐蚀常见形态A.均匀腐蚀 B.点蚀 C.晶间腐蚀 D.流动加速腐蚀 E.疲劳腐蚀答案：ABD解析：酸性条件下以均匀、点蚀、FAC为主，晶间腐蚀多由碱或Cl⁻引起。33.测定水中活性硅干扰离子有A.PO₄³⁻ B.Fe³⁺ C.H₂S D.色度 E.NH₄⁺答案：ABCD解析：PO₄³⁻、Fe³⁺、H₂S与钼酸铵反应，色度影响吸光度。34.采用全挥发处理（AVT）时，给水指标需控制A.pH9.2～9.6 B.N₂H₄20～50μg/L C.O₂≤5μg/L D.Fe≤5μg/L E.Cu≤2μg/L答案：BCDE解析：AVTpH8.8～9.2，A范围偏高。35.炉水磷酸盐隐藏现象产生条件A.高负荷 B.低磷酸盐 C.局部热负荷高 D.炉水pH＞10.2 E.存在CaMg垢答案：ACDE解析：高热负荷+高pH+垢层→局部磷酸盐沉积，低磷酸盐反而减轻。36.反渗透化学清洗判断依据A.段间压差↑15% B.产水量↓10% C.脱盐率↓5% D.运行压力↑20% E.进水温度↑5℃答案：ABCD解析：温度升高产水量自然增加，不属于污堵。37.锅炉水冷壁割管检查位置应选A.热负荷最高区 B.焊缝区 C.弯头处 D.下联箱入口 E.汽水分界面答案：ABC解析：热负荷高、应力集中区易腐蚀结垢，下联箱入口沉积物多但非重点。38.离子交换树脂“有机物污染”特征A.工作交换容量↓ B.清洗水耗↑ C.再生剂耗量↑ D.出水COD↑ E.树脂颜色变深答案：ABCE解析：有机物堵塞微孔，清洗困难，出水COD不一定升高。39.锅炉启动前冷热态冲洗合格指标A.Fe≤500μg/L B.浊度≤2NTU C.pH8.5～9.2 D.电导率≤1μS/cm E.SiO₂≤30μg/L答案：ABCE解析：启动冲洗水不要求电导率1μS/cm，RO出水已合格。40.采用氨水调节给水pH，需监测A.铜含量 B.氨腐蚀速率 C.汽轮机初凝水pH D.除氧器排汽氨味 E.凝结水铁含量答案：ABCE解析：氨味属环保范畴，非水质控制。三、判断题（每题1分，共10分）41.锅炉水pH越高，磷酸根隐藏现象越轻。 ×解析：pH＞10.2隐藏加剧。42.采用柠檬酸清洗时，温度控制在95℃可缩短时间。 ×解析：柠檬酸铁高温易分解，最佳80±5℃。43.测定溶氧时，若现场海拔2000m，需对仪器进行大气压校准。 √解析：大气压降低，氧分压下降，膜电极需校准。44.混床再生时，先碱后酸可防止CaSO₄沉淀。 ×解析：先酸后碱，防止阳树脂再生H⁺与阴树脂再生OH⁻中和放热。45.超临界机组给水加氧处理（OT）需维持溶解氧30～150μg/L。 √解析：OT工况氧区间30～150μg/L，形成Fe₃O₄Fe₂O₃保护膜。46.测定硬度时，若水样温度＜10℃，需加热至20℃再滴定。 √解析：低温下EDTA与Ca络合速度变慢，易过滴。47.炉水电导率升高，必然导致蒸汽钠超标。 ×解析：若Na⁺占比低，电导升高不一定钠超标。48.反渗透进水SDI15＞5，可长期运行。 ×解析：SDI＞3即需强化预处理，＞5将快速污堵。49.采用N₂H₄除氧，其副产物NH₃可提高给水pH。 √解析：N₂H₄分解：3N₂H₄→4NH₃+N₂，产生碱性物质。50.锅炉水冷壁向火侧结垢速率＞50mg/(cm²·a)时，应安排化学清洗。 √解析：DL/T794规定结垢速率超50需清洗。四、计算题（每题10分，共20分）51.某锅炉额定蒸发量220t/h，连续排污率控制在1.5%，炉水PO₄³⁻维持20mg/L，给水PO₄³⁻为0.5mg/L。计算每小时需加入85%工业磷酸三钠多少千克？解：排污量=220×1.5%=3.3t/h磷酸盐损失=3.3×(20−0.5)=64.35g/hNa₃PO₄·12H₂O分子量380，PO₄³⁻分子量95，需盐量=64.35×380/95=257.4g/h工业品纯度85%，故实加=257.4/0.85=302.8g/h=0.303kg/h答案：0.303kg52.一台RO装置进水含Ca²⁺80mg/L、HCO₃⁻250mg/L、SO₄²⁻96mg/L，回收率75%。计算浓水侧CaSO₄过饱和度（Ksp=2.4×10⁻⁵）。解：浓水倍数CF=1/(1−0.75)=4Ca²⁺浓=80×4=320mg/L=320/40=8mmol/LSO₄²⁻浓=96×4=384mg/L=384/96=4mmol/L离子积IP=[Ca²⁺][SO₄²⁻]=8×4=32(mmol/L)²=32×10⁻⁶(mol/L)²Ksp=2.4×10⁻⁵(mol/L)²过饱和度=IP/Ksp=32×10⁻