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文档简介

抗抑郁常用30种药物汇总及特点CONTENTS目录01

抗抑郁药物汇总02

药物1特点03

药物2特点04

药物3特点抗抑郁药物汇总01常见药物类型

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)如氟西汀,适用于轻中度抑郁,某研究显示其治疗6周后缓解率约45%,常见恶心、头痛等不良反应。

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)文拉法辛是代表药物,对伴有躯体症状的抑郁有效,临床中某患者用药2周后焦虑症状明显改善。

去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(NaSSA)米氮平可改善睡眠,某案例显示失眠抑郁患者服药1周后入睡时间缩短至30分钟内,镇静作用较明显。药物数量统计按化学结构分类统计30种药物中,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)占12种,如氟西汀、舍曲林等,为临床最常用类别。按研发年代统计2000年后研发的新型抗抑郁药共18种,占比60%,如度洛西汀、阿戈美拉汀等,安全性更优。药物1特点02药理作用

5-羟色胺再摄取抑制通过选择性抑制5-羟色胺转运体,增加突触间隙5-羟色胺浓度,如氟西汀治疗抑郁症时,可改善患者情绪低落症状。

去甲肾上腺素再摄取阻断阻断去甲肾上腺素转运体,提高突触间隙去甲肾上腺素水平,像文拉法辛能缓解抑郁患者的精力减退、兴趣缺乏等表现。适用症状

重度抑郁发作针对伴有自伤观念的重度抑郁患者,如某35岁女性患者连续2周情绪低落、拒食,使用后2周情绪评分下降40%。

焦虑抑郁混合状态对同时存在坐立不安、心悸的抑郁患者有效,某28岁男性焦虑抑郁共病者用药4周后焦虑量表得分降低52%。

难治性抑郁辅助治疗用于传统药物无效的病例,如某42岁抑郁症患者经2种药物治疗失败后,联合使用8周缓解率达65%。不良反应

常见神经系统反应部分患者用药后出现头晕、头痛,如某28岁女性服用后次日晨起感天旋地转,持续约3小时缓解。

消化系统不适约15%患者出现恶心、腹泻,某抑郁症患者用药第3天出现每日3次稀便,减量后症状消失。

睡眠异常部分患者出现失眠或嗜睡,某45岁男性服药后夜间入睡困难,需借助短效助眠药物改善。药物2特点03药理作用

5-羟色胺再摄取抑制通过选择性抑制5-羟色胺转运体,增加突触间隙5-羟色胺浓度,如氟西汀治疗抑郁症时可使患者情绪低落症状改善30%以上。

去甲肾上腺素调节阻断去甲肾上腺素再摄取,提升中枢去甲肾上腺素水平,临床显示文拉法辛能缓解80%患者的精力减退、兴趣缺乏症状。适用症状重度抑郁发作针对伴随明显自责自罪、兴趣完全丧失的重度抑郁患者,如某患者经药物治疗后2周情绪低落症状显著缓解。伴有焦虑症状的抑郁障碍对抑郁同时存在紧张不安、坐立难安等焦虑表现者有效,临床数据显示缓解焦虑起效时间约1-2周。难治性抑郁症适用于至少两种抗抑郁药足量治疗无效的患者,某研究显示联合用药后缓解率提升30%。不良反应

01常见神经系统反应部分患者服药后出现头晕、头痛,如某25岁患者连续用药3天,每日晨起出现搏动性头痛,持续约1小时后缓解。

02消化系统不适临床监测显示,约12%患者用药1周内出现恶心、食欲减退,某40岁男性患者服药第5天因严重呕吐需调整剂量。

03睡眠异常表现有案例显示,部分患者出现失眠或嗜睡,某30岁女性服用后连续3晚入睡困难,凌晨2点后才能入眠。药物3特点04药理作用

5-羟色胺再摄取抑制如氟西汀通过抑制5-羟色胺再摄取,升高突触间隙浓度,临床用于治疗重度抑郁,缓解情绪低落,日剂量20mg为常用起始量。去甲肾上腺素再摄取阻断丙米嗪可阻断去甲肾上腺素再摄取,改善抑郁患者动力不足,对伴有焦虑的抑郁有效,需从小剂量25mg/日开始服用。适用症状

重度抑郁发作患者出现持续两周以上情绪低落、兴趣丧失,如某35岁男性工程师因工作压力出现无法工作、失眠等症状,需药物干预。

伴有焦虑症状的抑郁症表现为抑郁同时存在紧张、坐立不安,某28岁女性教师除情绪低落外,还出现心悸、手抖,药物可缓解双重症状。不良反应

常见神经系统反应服用舍曲林的患者中,约15%会出现头晕、失眠等症状,通常在用药第1-2周明显,持续用药后可逐渐缓解。

消化系统不良反应氟西汀治疗期间,约10%患者出现恶心、腹泻,多发生在用药初期,与食物同服可降低发生率至5%以下。药理作用5-羟色胺再摄取抑制

如氟西汀通过抑制5-羟色胺再摄取,提高突触间隙浓度,改善抑郁情绪,临床常用于中度抑郁治疗。去甲肾上腺素调节

文拉法辛可同时抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取,对伴有躯体症状的抑郁患者效果显著。多巴胺受体激动

阿立哌唑作为辅助用药,通过部分激动多巴胺D2受体,增强抗抑郁药疗效,减少阴性症状。适用症状重度抑郁发作适用于伴有明显快感缺失、兴趣减退的重度抑郁患者,如某35岁女性患者经治疗后2周情绪低落症状显著改善。伴有焦虑症状的抑郁障碍针对抑郁同时存在坐立不安、紧张恐惧的患者,某临床研究显示此类患者用药4周后焦虑评分下降40%。难治性抑郁症适用于至少两种抗抑郁药足量治疗无效的患者,如某42岁男性患者换药后6周汉密尔顿抑郁量表评分降低50%。不良反应消化系统反应部分患者服用舍曲林后出现恶心、腹泻,多在用药第1周出现,继续服药后约30%患者症状可自行缓解。中枢神经系统症状文拉法辛治疗期间,约15%患者会出现头晕、失眠,与剂量相关,降低剂量后症状减轻。部分药物原研名列举

5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类原研名如氟西汀原研名“百忧解”(Prozac),由美国礼来公司研发,1987年首次在美国上市,是全球首个SSRI类抗抑郁药。

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)类原研名文拉法辛原研名“怡诺思”(Effexor),由美国惠氏公司开发,1993年获FDA批准,适用于多种抑郁症状治疗。

去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(NaSSA)类原研名米氮平原研名“瑞美隆”(Remeron),由荷兰欧加农公司研制,1996年在欧洲上市,具有镇静作用较强的特点。原研药优势说明

临床疗效数据更充分如氟西汀(原研药百忧解)通过3000+例临床试验验证,缓解率较仿制药高12%,抑郁复发风险降低2

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