2025年大学第一学年（生物技术）基因工程基础测试题及答案

2025年大学第一学年（生物技术）基因工程基础测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.基因工程中常用的工具酶不包括以下哪种？A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶C.解旋酶D.逆转录酶2.以下关于限制性核酸内切酶的说法，错误的是？A.能识别特定的核苷酸序列B.切割DNA分子产生黏性末端或平末端C.不同的限制性核酸内切酶识别的序列相同D.可用于基因工程中目的基因的获取3.基因工程载体应具备的条件不包括？A.有一个或多个限制酶切割位点B.有标记基因C.能自我复制D.能与目的基因发生碱基互补配对4.以下哪种是常用的基因工程载体？A.质粒B.噬菌体C.动植物病毒D.以上都是5.从基因文库中获取目的基因的依据是？A.基因的核苷酸序列B.基因的功能C.基因的转录产物mRNAD.以上都是6.利用PCR技术扩增目的基因的前提是？A.要有一段已知目的基因的核苷酸序列B.要有DNA模板C.要有四种脱氧核苷酸D.要有DNA聚合酶7.PCR技术中用到的引物是？A.一小段RNAB.一小段DNAC.一小段蛋白质D.一小段多糖8.DNA连接酶的作用是？A.将黏性末端的碱基连接起来B.将平末端的碱基连接起来C.将两个DNA片段连接起来D.将DNA与RNA连接起来9.基因表达载体的构建不包括以下哪个元件？A.启动子B.终止子C.复制原点D.密码子10.启动子的作用是？A.识别并结合RNA聚合酶B.终止转录C.使目的基因在受体细胞中稳定存在D.翻译出蛋白质11.终止子的作用是？A.识别并结合RNA聚合酶B.终止转录C.使目的基因在受体细胞中稳定存在D.翻译出蛋白质12.将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是？A.农杆菌转化法B.基因枪法C.花粉管通道法D.显微注射法13.将目的基因导入动物细胞最常用的方法是？A.农杆菌转化法B.基因枪法C.花粉管通道法D.显微注射法14.检测目的基因是否导入受体细胞的方法是？A.DNA分子杂交技术B.分子杂交技术C.抗原-抗体杂交技术D.个体生物学水平的鉴定15.检测目的基因是否转录出mRNA的方法是？A.DNA分子杂交技术B.分子杂交技术C.抗原-抗体杂交技术D.个体生物学水平的鉴定16.检测目的基因是否翻译成蛋白质的方法是？A.DNA分子杂交技术B.分子杂交技术C.抗原-抗体杂交技术D.个体生物学水平鉴定17.基因治疗是指？A.把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的B.对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的C.运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常D.运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的18.蛋白质工程的基本途径是？A.中心法则的简单逆转B.根据中心法则逆推以确定目的基因的碱基序列，并通过人工合成的方法合成或从基因库中获取，再通过基因工程合成蛋白质C.从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的核糖核苷酸序列D.从预期的蛋白质功能出发，设计预期的蛋白质结构，推测应有的氨基酸序列，找到相对应的脱氧核苷酸序列19.基因工程在农业生产中的应用不包括？A.培育高产、稳产和具有优良品质的农作物B.培育具有抗逆性的农作物C.利用转基因动物生产药物D.提高农作物的光合作用效率20.基因工程在环境保护中的应用不包括？A.利用转基因细菌降解有毒有害的化合物B.通过基因工程培育出能吞噬汞的细菌C!利用基因工程检测环境中的有害微生物D.利用基因工程生产生物肥料第II卷（非选择题共60分）21.（10分）请简要阐述基因工程的基本操作程序。22.（10分）简述PCR技术的原理和过程。23.（10分）分析基因表达载体的构建过程及各元件的作用。24.（15分）阅读以下材料：科学家将人的生长激素基因导入鲤鱼的受精卵中，培育出了特大的胖鲤鱼。材料中涉及的基因工程操作中，目的基因是什么？受体细胞是什么？简述将目的基因导入受体细胞的方法及大致过程。25.（15分）阅读材料：基因治疗是治疗遗传病的新途径。某遗传病患者由于基因突变导致体内缺乏一种酶，影响了正常代谢。科学家通过基因治疗，将正常基因导入患者细胞中，使患者症状得到改善。请分析该基因治疗案例中，正常基因作为目的基因，如何检测其是否成功导入受体细胞、是否转录以及是否翻译？答案：1.C2.C3.D4.D5.D6.A7.B8.C9.D10.A11.B12.A13.D14.A15.B16.C17.A18.D19.C20.D21.基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤：目的基因的获取，可从基因文库中获取、利用PCR技术扩增或人工合成；基因表达载体的构建，将目的基因与启动子、终止子、标记基因等元件组合；将目的基因导入受体细胞，根据受体细胞类型选择不同方法；目的基因的检测与鉴定，通过DNA分子杂交、分子杂交、抗原-抗体杂交及个体生物学水平鉴定等方法。22.PCR技术的原理是DNA双链复制。过程包括：变性，加热使DNA双链解开；退火，引物与模板单链结合；延伸，在DNA聚合酶作用下合成子链。通过多次循环，使目的基因数量呈指数增长。23.基因表达载体构建过程：先用限制性核酸内切酶切割目的基因和载体，再用DNA连接酶连接。启动子作用是识别并结合RNA聚合酶，启动转录；终止子终止转录；标记基因用于筛选含目的基因的受体细胞；复制原点保证载体在受体细胞中能自我复制。24.目的基因是人生长激素基因，受体细胞是鲤鱼受精卵。采用显微注射法，先将含有目的基