2025年大学生物（分子生物学）试题及答案

2025年大学生物（分子生物学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题给出的选项中，只有一项符合题目要求)1.下列关于DNA双螺旋结构的叙述，正确的是（）A.一条链是左手螺旋，另一条链是右手螺旋B.双螺旋结构的稳定纵向靠氢键维系C.A+T与G+C的比值为1D.两条链的碱基间以氢键相连2.下列哪种酶不参与DNA复制过程（）A.DNA聚合酶B.解旋酶C.RNA聚合酶D.连接酶3.真核生物mRNA的5′端帽子结构是（）A.m7GpppNB.m7ApppNC.m7CpppND.m7TpppN4.遗传密码的简并性是指（）A.一个密码子可代表多个氨基酸B.多个密码子可代表同一个氨基酸C.密码子与反密码子可发生摆动配对D.密码子的阅读无间断性5.下列关于基因表达调控的叙述，错误的是（）A.基因表达调控是生物适应环境的必需B.基因表达调控普遍存在于生物界C.基因表达调控主要发生在转录水平D.基因表达调控只发生在原核生物中6.下列哪种物质不属于基因表达调控的顺式作用元件（）A.启动子B.增强子C.沉默子D.转录因子7.下列关于RNA干扰的叙述，正确的是（）A.是一种细胞内的抗病毒防御机制B.只能作用于双链RNAC.与基因表达调控无关D.不会影响细胞的正常生理功能8.下列哪种蛋白质不是由管家基因编码的（）A.肌动蛋白B.血红蛋白C.核糖体蛋白D.细胞色素C9.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构的改变B.基因突变可自发产生，也可诱发产生C.基因突变具有随机性和不定向性D.基因突变对生物都是有害的10.下列哪种突变类型不会引起蛋白质编码序列的改变（）A.错义突变B.无义突变C.同义突变D.移码突变11.下列关于染色体畸变的叙述，正确的是（）A.染色体畸变只包括染色体数目变异B.染色体畸变只包括染色体结构变异C.染色体数目变异可分为整倍体变异和非整倍体变异D.染色体结构变异不会导致基因数量的改变12.下列哪种遗传病属于单基因遗传病（）A.先天性心脏病B.白化病C.唇腭裂D.神经管缺陷13.下列关于基因诊断的叙述，错误的是（）A.基因诊断是指直接检测基因结构及其表达水平是否正常B.基因诊断可用于疾病的诊断、治疗和预防C.基因诊断只能检测DNA，不能检测RNAD.基因诊断技术包括核酸分子杂交、PCR等14.下列关于基因治疗的叙述，正确的是（）A.基因治疗是指将正常基因导入患者体内，以纠正或补偿缺陷基因的功能B.基因治疗只能治疗单基因遗传病C.基因治疗的靶细胞只能是体细胞D.基因治疗已经广泛应用于临床15.下列关于蛋白质工程的叙述，错误的是（）A.蛋白质工程是指通过基因工程手段对蛋白质进行改造B.蛋白质工程的目的是获得具有新功能的蛋白质C.蛋白质工程只能对天然蛋白质进行改造D.蛋白质工程可应用于药物设计、酶工程等领域16.下列关于基因克隆的叙述，正确的是（）A.基因克隆是指将特定的基因从基因组中分离出来并进行扩增B.基因克隆只能采用PCR技术C.基因克隆的载体只能是质粒D.基因克隆不需要进行筛选和鉴定17.下列关于基因组文库的叙述，错误的是（）A.基因组文库是指包含某种生物全部基因的DNA片段的克隆群体B.基因组文库可通过限制性内切酶切割基因组DNA并与载体连接构建C.基因组文库中的克隆片段都含有完整的基因D.基因组文库可用于基因的筛选和鉴定18.下列关于cDNA文库的叙述，正确的是（）A.cDNA文库是指包含某种生物全部mRNA逆转录形成的cDNA片段的克隆群体B.cDNA文库可通过提取细胞总RNA并逆转录构建C.cDNA文库中的克隆片段都含有启动子和终止子D.cDNA文库可用于研究基因的表达调控19.下列关于基因芯片技术的叙述，错误的是（）A.基因芯片技术是指将大量的基因探针固定在芯片上，与样品中的核酸进行杂交检测的技术B.基因芯片技术可用于基因表达谱分析、基因突变检测等C.基因芯片技术只能检测已知的基因D.基因芯片技术具有高通量、高灵敏度等优点20.下列关于RNA测序技术的叙述，正确的是（）A.RNA测序技术是指对RNA分子进行测序的技术B.RNA测序技术只能用于转录组分析C.RNA测序技术不需要进行逆转录D.RNA测序技术可用于发现新基因、研究基因表达调控等第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述DNA复制的基本过程。22.（10分）简述真核生物基因表达调控的特点。23.（10分）简述基因突变的类型及其对生物性状的影响。24.（15分）阅读以下材料，回答问题：材料：某研究小组对一种罕见的遗传病进行了研究。通过对患者及其家系成员进行基因检测，发现患者的某基因突变，该突变导致蛋白质编码序列发生改变，进而影响了蛋白质的结构和功能。进一步研究发现，该遗传病具有家族聚集性，且患者的性别比例无明显差异。问题：（1）请推测该遗传病的遗传方式，并说明理由。（2）若该研究小组想进一步研究该基因突变与疾病发生的关系，可采用哪些方法？25.（15分）阅读以下材料，回答问题：材料：随着生物技术的不断发展，基因治疗作为一种新型的治疗手段逐渐受到关注。基因治疗是指将正常基因导入患者体内，以纠正或补偿缺陷基因的功能。目前，基因治疗已在多种疾病的治疗中取得了一定的进展，但也面临着一些挑战，如基因载体的安全性、基因表达的调控等。问题：（1）请简述基因治疗的基本原理。（2）结合材料，分析基因治疗面临的挑战及解决策略。答案：1.D2.C3.A4.B5.D6.D7.A8.B9.D10.C11.C12.B13.C14.A15.C16.A17.C18.A19.C20.D21.DNA复制基本过程：起始阶段，在特定起始位点，解旋酶解开双链，形成复制叉；引物合成阶段，引物酶合成RNA引物；DNA合成阶段，DNA聚合酶以dNTP为原料，按照碱基互补配对原则，沿模板链合成新的DNA链，前导链连续合成，后随链分段合成形成冈崎片段；连接阶段，DNA连接酶将冈崎片段连接成完整的DNA链；终止阶段，复制叉相遇，复制结束。22.真核生物基因表达调控特点：多层次调控，包括转录前、转录、转录后、翻译及翻译后等水平；具有复杂的顺式作用元件和反式作用因子相互作用；染色质结构影响基因表达；不同组织细胞中基因表达具有特异性；受环境因素影响较大。23.基因突变类型及对生物性状影响：碱基替换，包括同义突变不改变性状，错义突变可能改变性状，无义突变提前终止翻译影响性状；移码突变使读码框改变，严重影响蛋白质结构和功能，导致性状改变；整码突变增加或减少几个密码子，影响蛋白质结构和功能，改变性状；染色体畸变，如数目变异和结构变异，可导致基因数量和排列改变，严重影响生物性状。24.（1）常染色体隐性遗传。理由：具有家族聚集性且患者性别比例无明显差异，推测为常染色体遗传，又因是罕见遗传病，患者多为隐性纯合子，所以是常染色体隐性遗传。（2）可采用细胞模型研究该基因突变对细胞功能的影响；构建动物模型观察该基因突变导致的疾病表型；进一步分析该基因突变在不同组织中的表