《备战2023年高考生物遗传题型提分专练 》题型09 遗传系谱图

学而优·教有方学而优·教有方PAGE6PAGE5《备战2023年高考生物遗传题型提分专练》题型09遗传系谱图题型09遗传系谱图1．犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的系谱图（绿色表示色盲）。请据图判断，下列叙述不可能的是（

）A．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【答案】B【分析】分析遗传系谱图可知，犬的色盲遗传可能是显性遗传，也可能是隐性遗传，色盲基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。【详解】ACD、据图是分析，犬的色盲遗传可能常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性遗传，ACD错误；B、若犬色盲性状遗传符合伴染色体显性遗传，则I-1的后代中雌性应该全为色盲，由于Ⅱ-5不是色盲，故犬色盲性状遗传不可能是伴X染色体显性遗传，B正确。故选B。2．图中甲、乙、丙、丁表示四种遗传病系谱图，■和●分别表示男、女患者，口和O分别表示男、女正常。下列说法不正确的是（

）A．系谱图甲、乙所示遗传病的遗传方式一定相同B．肯定不属于白化病遗传的系谱图是丁C．系谱图丁中的夫妇再生一个正常小孩的概率为1/4D．可能的遗传方式最多的系谱图是丙【答案】A【分析】根据“无中生有为隐性，生个病女为常隐，有种生无为显性，生个常女为常显”，可以判断出，甲为常染色体隐性遗传病，乙可以为常染色体隐性遗传病，也可以为伴X隐性遗传病，丙图不可能是伴X隐性遗传病，丁图为常染色体显性遗传病。【详解】A、由分析可知，系谱图甲、乙所示遗传病的遗传方式不一定相同，A错误；B、白化病是常染色体隐性遗传病，丁图为常染色体显性遗传病，肯定不属于白化病遗传的系谱图是丁，B正确；C、丁图为常染色体显性遗传病，假设控制系谱图丁中性状的基因为A和a，则系谱图丁中夫妇的基因型均为Aa，这对夫妇再生一个正常小孩（aa）的概率为1/4，C正确；D、丙图不可能是伴X隐性遗传病，其余分别为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传，遗传方式最多的系谱图是丙，D正确；故选A。3．如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是(

)A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24C．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12【答案】B【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，生有患乙病的儿子Ⅲ2，（Ⅱ1不携带致病基因）故乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，生有不患病的女儿Ⅲ3，故甲病属于常染色体显性遗传病，据此作答。【详解】根据试题分析：甲病属于常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ1不患病，有患乙病的弟弟，故Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅲ4患甲病，有不患甲病的弟弟，故Ⅲ4关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，关于乙病的基因型为XBY，若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为（1-2/3×1/2）×1/2×1/2×1/2=1/12，B错误；Ⅲ1的基因型及概率为aaXBXB（1/2）、aaXBXb（1/2），Ⅲ5的基因型为aaXBY，若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/4）=7/12，D正确。故选B。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算。4．下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图，图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图。已知两种遗传病都是单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。下列有关判断错误的是A．图1中3号的致病基因来自1号和2号B．图1中4号的基因型是AA或AaC．若图1中4号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12D．若图1中5号与图2中Ⅲ号婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8【答案】C【分析】本题考查伴性遗传和人类遗传病相关的知识。据图判断，图甲中1、2号个体正常，女儿3号患病，说明该病是常染色体隐性遗传病；乙图中Ⅰ、Ⅱ个体正常，儿子Ⅳ号患病，说明该病为隐性遗传，根据题意，甲病和乙病是两种单基因遗传病，其中一种病伴X染色体遗传病，因此乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。【详解】A、图1中由于甲病是常染色体隐性遗传病，1、2号个体的基因型均为Aa，3号、5号个体基因型为aa，故3号的致病基因来自1、2号，正确；B、图1中，1、2号个体的基因型均为Aa，4号表现型正常，基因型是1/2AA，1/2Aa，正确；C、若图1中4号基因型是1/3AA，2/3Aa，图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，错误；D、若图1中5号基因型为aa，图2中Ⅲ号携带色盲基因的概率为1/2，1/2XBXb，两者婚配，则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，正确；故选C。5．下图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ-4不含甲病治病基因，乙病在人群中的发病率为1/625。下列叙述正确的是（

）A．乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ-10的致病基因来自Ⅰ-1C．若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，只患一种病的概念为5/8D．若Ⅲ-11与某正常男性婚配，后代患两病的概率为1/312【答案】D【分析】据图分析，Ⅱ-3、Ⅱ-4不患甲病，其儿子Ⅲ-7患甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-4不含甲病治病基因，因此甲病为伴X隐性遗传病；Ⅱ-5、Ⅱ-6不患乙病，其女儿Ⅲ-9患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；由于乙病在人群中的发病率为1/625，假设乙病致病基因为b，则b的基因频率为1/25，B的基因频率为24/25，因此正常人群中杂合子的概率=2Bb÷（2Bb+BB）=2b÷（2b+B）=1/13。【详解】A、根据以上分析已知，乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅲ-10患甲病，而甲病为伴X隐性遗传病，则来自于Ⅱ-5，而Ⅱ-5的致病基因又来自于Ⅰ-2，B错误；C、假设甲病致病基因为a，则Ⅱ-5基因型为AaXBXb，Ⅱ-6AaXbY，后代甲病发病率为1/4，乙病发病率为1/2，因此后代只患一种病的概率=1/4+1/2-1/4×1/2×2=1/2，C错误；D、Ⅲ-11基因型为2/3AaXBXb，正常男性为甲病致病基因携带者（AaXBY）的概率为1/13，两者婚配，后代患甲病的概率为2/3×1/13×1/4=1/78，患乙病的概率为1/4，因此后代患两病的概率=1/78×1/4=1/312，D正确。故选D。6．某种动物的某遗传病受两对独立遗传的等位基因(A、a，B、b)共同控制，其中基因B、b位于X染色体上。当基因A、B同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是该病的遗传系谱图，下列叙述错误的是（

）A．在该动物数量足够多的群体中，雌性的发病率比雄性的低B．Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-4至少含有1个B基因C．Ⅱ-5产生基因型为AY配子的概率是1/3D．Ⅱ-6和Ⅱ-7生育一个患病雌性个体的概率是1/12【答案】D【分析】根据题意和图示分析可知，动物某遗传病与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，且只有基因B、b位于X染色体上，两对等位基因之间相互作用，只有当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。【详解】A.在该动物数量足够多的群体中，当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病，分析第二对与性别有关的基因，则雌性中XBXB、XBXｂ都不患病，雄性中只有XBＹ正常，故雌性的发病率比雄性的低，A正确；B.Ⅰ-1正常，基因组成为A－aXBY，由于Ⅰ-1与Ⅰ-2生了患病的Ⅱ-4，故Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅱ-4的基因型为ａａXBX－，至少含有1个Ⅰ-1传给女儿的B基因，B正确；C.分析第一对基因，Ⅰ-1与Ⅰ-２生了Ⅱ-4的基因型为aaXBX－，两者基因型均为Aa，Ⅱ-5正常，故Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型均为1/3AAXBY、2/3AaXBY，产生A配子的概率为1/3+2/3×1/3=2/3,产生Y配子的概率为1/2,故产生基因型为AY配子的概率2/3×1/2=1/3，C正确；D.由Ⅱ-6和Ⅱ-7生育一个正常男孩可知，Ⅱ-6的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7的基因型为aaXBX－，他们生的雌性一定有Ⅱ-6传给的XB，基因型可能是XBX－，分析第一对基因，生一个患病雌性个体aa的概率：2/3×1/2=1/3，D错误。故选D。7．两种遗传病的家族系谱图如下，已知人群中甲病（A、a）基因位于常染色体上，a的基因频率为10%，乙病用B、b表示，且两家族均无对方家族的致病基因，下列有关说法错误是

A．III1为Aa的概率为3/8B．不能确定乙病的遗传方式C．若I4无乙病致病基因，则IV1两病皆患的概率为13/32D．若IV1染色体组成为XBXBY，则可能为其母亲减II后期出错造成【答案】C【分析】由题图分析可知Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，可推知甲病为显性遗传病，结合题意可知，该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ3和Ⅰ4无病而Ⅱ5患病，可知乙病为隐性遗传病；又知人群中a的基因频率为10%，则A基因基因频率为90%，故AA%=81%，Aa%=18%，aa%=1%，患病人群中杂合子的比例是：18%/（81%+18%）=2/11。【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，故Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，则Ⅱ2基因型为1/3AA、2/3Aa（产生的配子为2/3A，1/3a），Ⅱ3为2/11Aa、9/11AA（配子为10/11A、1/11a），子代为20/33AA、12/33Aa，1/33aa，又因III1为患病个体，故III1为Aa的概率为12/33Aa/（20/33AA＋12/33Aa）=3/8，A正确；B、由题干信息可知，Ⅰ3和Ⅰ4无病而Ⅱ5患病，可知乙病为隐性遗传病，但无法确定其染色体的位置，B正确；C、分析甲病：Ⅲ1的基因型是5/8AA、3/8Aa（产生配子为13/16A、3/16a），Ⅲ2不患甲病，基因型为aa，则后代患甲病的概率为13/16；对乙病而言，若I4无乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，Ⅲ1不患乙病，基因型为XBY，II5个体基因型为XbY，则Ⅲ2基因型是XBXb，Ⅲ1与Ⅲ2婚配，Ⅳ1患乙病的概率是1/4，故Ⅳ1个体同时患两病的概率是13/16×1/4=13/64，C错误；D、因Ⅲ1基因型为XBY，Ⅲ2基因型是XBXb，若IV1染色体组成为XBXBY，可能为父亲减数第一次分裂同源染色体XB、Y未分离，也可能是其母亲减II后期XB、XB姐妹染色体未分离造成，D正确。故选C。【点睛】解答此题首先要判断出遗传病的显隐性关系及染色体位置，此后在分析选项时可利用配子法两对性状逐对分析进行解答。8．甲病和乙病为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ3不携带甲病致病基因。已知性（X、Y）染色体有同源区段和非同源区段，同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述错误的是A．甲病为伴X染色体遗传病B．只考虑甲病，Ⅲ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2C．Ⅲ3和Ⅲ4生出一个患两种病孩子的概率为1/4D．乙病基因控制的性状在子代中可能出现性别差异【答案】C【分析】Ⅱ3不携带甲病致病基因，Ⅱ4不患甲病，后代Ⅲ4患甲病，可以推测甲病为伴X隐性遗传。Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，生出Ⅱ5不患乙病，推测出乙病为显，乙病既可以是常显，也可以是XY同源区段的显性。假设控制甲病的基因为A、a；控制乙病的基因为B、b。【详解】A、通过分析可知，甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、只考虑甲病，Ⅱ1的基因型为XAY，Ⅱ2的基因型为XAXa，生出Ⅲ3（1/2XAXA，1/2XAXa）；同理Ⅱ3的基因型为XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，生出Ⅲ5（1/2XAXA，1/2XAXa）；故只考虑甲病，Ⅲ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2，B正确；C、假如乙病是常显，Ⅲ3（1/2bbXAXA，1/2bbXAXa）和Ⅲ4（BbXaY）生出一个患两种病孩子，Ⅲ3（1/2bbXAXa）和Ⅲ4（BbXaY）可生出两病都患的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，C错误；D、乙病可能常显遗传或者XY同源区段的显性遗传，如果乙病是XY同源区段的显性遗传，则乙病基因控制的性状在子代中可能出现性别差异，D正确。故选C。9．如图为某种单基因遗传病的系谱图（阴影代表患者，其余为正常）。假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，下列叙述正确的是（）A．该遗传病在人群中的发病率女性高于男性 B．Ⅰ1、Ⅰ4和Ⅱ2一定是杂合子C．Ⅲ2为纯合子的概率是7/18 D．Ⅱ3、Ⅲ1和Ⅲ3一定是杂合子【答案】C【分析】分析系谱图：Ⅱ1患病且为女性，则父母都正常，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。【详解】A、该遗传病为常染色体隐性遗传病，在人群中的发病率女性等于男性，A错误；B、I1和I4一定是杂合子，Ⅱ2不一定是杂合子，B错误；C、假设III2和III3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72，则III2是杂合子的概率为11/72÷1/4=11/18，所以III2为纯合子的概率是1-11/18=7/18，C正确；D、Ⅱ3和III3一定是杂合子，III1不一定是杂合子，D错误。故选C。【点睛】本题结合系谱图，考查基因分离定律的知识及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息“单基因常染色体隐性遗传病”推断出图中相应个体的基因型，再选出正确的答案。10．某种单基因遗传病一个家系的系谱图如下，下列说法不正确的是A．由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的II区段C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小D．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的I区段【答案】A【分析】11号患病，但6号正常，所以该病不属于伴Y遗传。由于5和6正常，11号患病，所以该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，也可能致病基因在X和Y染色体的同源区段上。【详解】由于无病的5、6号生的孩子11号患病，可得出该病为隐性遗传病，并且致病基因不在Y染色体的Ⅲ区段（若在该区段上，则6号也必须患病），A错误；由于患者都是男性，因此该隐性致病基因位于常染色体上的概率较小（所有患者基因型为bb，除10号外所有非患者基因型为Bb，满足该条件的概率很低），该致病基因很可能位于X染色体的Ⅰ区段（2、4、5、8的基因型为XBXb，1、3、7、9、11的基因型为XbY），也可能位于X、Y染色体的Ⅱ区段（2、4、5的基因型为XBXb，1、3、7、9、11的基因型为XbYb，6号基因型为XBYb），B、C、D正确。故选A。【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，意在考查学生的识图能力和运用口诀解决问题的能力。11．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代一定不会患病。根据以下系谱图，不正确的推断是A．Ⅰ3的基因型可能为AABb或AaBbB．Ⅱ3的基因型一定为AAbbC．III2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为7/16D．III1的基因型可能为AaBb或AaBB【答案】D【分析】Ⅰ1基因型为AaBB而个体不会患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ2的基因型必为aaB_．由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，故Ⅱ3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ2的基因型必为aaBB，Ⅲ1与Ⅲ2的基因型都是AaBb。【详解】A、由以上分析可知：则Ⅰ3的基因型为AaBb或AABb，A正确；B、根据分析可知Ⅱ3的基因型是AAbb，B正确；C、Ⅲ2的基因型只能是AaBb，当他与AaBb的女性婚配，后代正常的概率A_B_为9/16,所以后代患病概率为7/16,C正确；D、Ⅲ1的基因型只能是AaBb，D错误。故选D。【点睛】本题结合系谱图，考查自由组合定律和系谱图的判断，首先要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干信息“已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”，判断出双显性个体才正常的结论，进而推导出Ⅱ2和Ⅱ3的基因型，再对选项作出正确的判断。12．某遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，当两种显性基因同时存在时才表现正常，若系谱图中5号和6号的子代患病纯合子的概率为3/16，则下列推理成立的是（

）A．5号和6号为近亲婚配，子代遗传病发病率高B．1号和2号均为纯合子，且各只产生一种配子C．不考虑性别，3号和4号的基因型组合方式有4种D．7号为纯合子的概率是1/4，8号为纯合子的概率是3/7【答案】C【分析】根据题干信息和图形分析，假设两对等位基因为A、a和B、b，则正常个体的基因型为A_B_，其余基因型（aaB_、A_bb和aabb）都表现为有病。图中5号和6号正常，基因型为A_B_，两者的子代患病纯合子（aaBB、AAbb、aabb）的概率为3/16，说明三种患病纯合子的可能性各占1/16，由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，进而推测3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因。【详解】A、据图分析，5号和6号没有亲缘关系，A错误；B、根据以上分析已知，5号基因型为AaBb，则1号和2号不可能都是纯合子AABB，两者之间至少含有1个a和1个b，B错误；C、根据以上分析已知，6号基因型为AaBb，且3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因，因此3号和4号的基因型组合方式有2×2=4种，C正确；D、根据以上分析已知，5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，则7号的基因型可能为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，8号的基因型可能为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，因此7号为纯合子的概率是1/9，8号为纯合子的概率是3/7，D错误。故选C。【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据题干信息分析不同的表现型对应的可能基因型，再根据题干中5号和6号后代的发病率推测5号和6号的基因型，进而推测其他个体的基因型并进行相关概率计算。13．下图为某单基因遗传病的家族系谱图，相关基因用M、m表示。从ABO血型看，I－1和I－2的基因型相同，I一3和I一4的基因型相同，I-1和I－3基因型不同，III-1的血型为AB型。下列叙述正确的是A．从ABO血型看．I-1的基因型有5种可能B．II一3和II－4，再生一个孩子，患该遗传病且为AB型的概率有4种C．在利用细胞杂交技术进一步确定该遗传病的遗传方式时，理论上可选择I-1中的细胞D．M对m为完全显性，IA对IB、i为共显性【答案】C【分析】分析系谱图：I－1和I－2表现正常而II一1患病，则该单基因遗传病为隐性遗传；在利用细胞杂交技术进一步确定该遗传病的遗传方式时，可选择I-1中的细胞，如果I-1中的细胞中有该基因则为常染色体隐性遗传。人类ABO血型由IA、IB和i控制，IA对i显性、IB对i显性、IA与IB为共显性。【详解】A.从ABO血型看，I-1的基因型有3种，分别为IAi、IAIA、IAIB组合或IBIB、IBi、IAIB组合，A错误；B、该单基因遗传病为隐性遗传，可能是常染色体遗传或伴X遗传，II一3和II－4，再生一个孩子，患该遗传病且为AB型的概率有6种，B错误；C、在利用细胞杂交技术进一步确定该遗传病的遗传方式时，理论上可选择I-1中的细胞，C正确；D、IA对i显性、、IA与IB为共显性，D错误；故选C。【点睛】解题关键是：1.根据系谱图分析遗传病遗传方式；2.提取题干信息，分析各个体可能的血型及对应的基因型。14．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是________________，Ⅱ3的基因型为_______________。（2）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。（3）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则生下一男孩患乙病的概率是____________。【答案】

常染色体隐性

AaXBY

1/24

1/4【分析】本题是对遗传系谱图分析的考查，先分析遗传系谱图判断出2种遗传病的类型写出相关个体可能的基因型，根据个体可能的基因型进行相关的概率计算。【详解】（1）由Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2可知，甲是隐性遗传病，再由Ⅰ1和Ⅱ3可知，甲是常染色体隐性遗传病。由Ⅲ3、Ⅲ4和Ⅳ3可知，再结合Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，所以该病是伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ3既不患甲病，也不患乙病，其基因型为AaXBY。（2）据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型均为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，推出Ⅲ3的基因型为XBXb，综合甲病乙病可得Ⅲ3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，推出Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子患甲病的概率为2/3×1/4=1/6，再生一个患乙病男孩的概率为1/4，同时患甲、乙两种遗传病男孩为1/6×1/4=1/24。（3）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，则生下一男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4。【点睛】判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。15．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如下图所示。请分析回答：(