(2025年)处方审核、调配培训考试题附答案

(2025年)处方审核、调配培训考试题附答案一、单选题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品属于麻醉药品？（）A.阿司匹林B.吗啡C.布洛芬D.对乙酰氨基酚答案：B。麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，吗啡属于阿片类麻醉药品；阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚为常用的解热镇痛抗炎药，不属于麻醉药品。2.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，2C.10，5D.15，7答案：A。根据《处方管理办法》规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。3.下列关于药品有效期的说法，正确的是（）A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限B.有效期至2025.06表示该药品可使用到2025年6月30日C.超过有效期的药品一定不能使用D.以上说法都正确答案：D。药品有效期是药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限；有效期至2025.06表示该药品可使用到2025年6月30日；超过有效期的药品其质量可能发生变化，一定不能使用。4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。A.3B.4C.5D.6答案：C。《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。5.以下哪种药物与青霉素类药物合用时，可增强其抗菌作用？（）A.丙磺舒B.红霉素C.四环素D.氯霉素答案：A。丙磺舒可与青霉素类药物竞争肾小管分泌，减少青霉素类药物的排泄，从而增强其抗菌作用；红霉素、四环素、氯霉素与青霉素类药物合用可能产生拮抗作用。6.处方审核的内容不包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品说明书中的用法用量D.患者的家庭经济状况答案：D。处方审核主要包括处方的合法性、规范性、适宜性等方面，如规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；药品说明书中的用法用量等。患者的家庭经济状况不属于处方审核的内容。7.调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（）A.拒绝调配B.经处方医师更正或者重新签字，方可调配C.直接调配D.自行修改后调配答案：B。调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正或者重新签字，方可调配，不能拒绝调配也不能自行修改后调配。8.药品储存的“阴凉处”是指温度不超过（）A.20℃B.25℃C.30℃D.35℃答案：A。药品储存的“阴凉处”是指温度不超过20℃。9.以下哪种药品需要遮光保存？（）A.维生素CB.胰岛素C.氯化钠注射液D.葡萄糖注射液答案：A。维生素C见光易分解，需要遮光保存；胰岛素一般需要冷藏保存；氯化钠注射液和葡萄糖注射液在常温下保存即可。10.处方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”是拉丁语“quaquedie”的缩写，表示每日一次；“bid”表示每日两次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。11.下列药物中，可用于治疗高血压的是（）A.硝苯地平B.阿莫西林C.氨溴索D.奥美拉唑答案：A。硝苯地平是常用的钙通道阻滞剂，可用于治疗高血压；阿莫西林是抗生素，用于治疗细菌感染；氨溴索是祛痰药；奥美拉唑是质子泵抑制剂，用于治疗胃酸相关疾病。12.对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，处方用量可以为（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.1个月用量答案：C。对长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，处方用量可以为15日用量。13.调配处方时，核对的内容不包括（）A.患者姓名B.药品名称C.药品价格D.用法用量答案：C。调配处方时，核对的内容包括患者姓名、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等，药品价格不属于核对内容。14.以下哪种药物可能会引起耳毒性？（）A.庆大霉素B.头孢呋辛C.阿奇霉素D.克林霉素答案：A。庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，可能会引起耳毒性；头孢呋辛、阿奇霉素、克林霉素一般不会引起耳毒性。15.药品的通用名称是指（）A.列入国家药品标准的药品名称B.商品名C.化学名D.别名答案：A。药品的通用名称是指列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称；商品名是药品生产企业为了区别于其他企业生产的同一药品而使用的名称；化学名是根据药物的化学结构命名的；别名是过去常用的名称。二、多选题（每题3分，共30分）1.处方审核的适宜性包括（）A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.是否有重复给药现象答案：ABCD。处方审核的适宜性包括处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象以及是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。2.以下属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，对其生产、经营、使用等环节有严格的管理规定。3.调配处方时，应遵循的原则有（）A.四查十对B.先产先出C.近效期先出D.易变先出答案：ABCD。调配处方时应遵循“四查十对”原则（查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断），同时遵循先产先出、近效期先出、易变先出等原则。4.以下哪些情况需要进行皮试？（）A.青霉素类药物B.破伤风抗毒素C.细胞色素CD.链霉素答案：ABCD。青霉素类药物、破伤风抗毒素、细胞色素C、链霉素等在使用前通常需要进行皮试，以防止过敏反应的发生。5.药品不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应答案：ABCD。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。6.以下关于药品储存的说法，正确的有（）A.药品应按剂型、用途以及储存要求分类陈列和存放B.易串味的药品应与其他药品分开存放C.中药材、中药饮片应与其他药品分库存放D.特殊管理的药品应按照国家有关规定储存答案：ABCD。药品储存应按剂型、用途以及储存要求分类陈列和存放，易串味的药品应与其他药品分开存放，中药材、中药饮片应与其他药品分库存放，特殊管理的药品应按照国家有关规定储存。7.处方的规范性审核包括（）A.处方前记、正文、后记是否清晰完整B.处方医师签名或加盖专用签章是否符合规定C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否准确规范D.处方是否符合规定的书写格式答案：ABCD。处方的规范性审核包括处方前记、正文、后记是否清晰完整；处方医师签名或加盖专用签章是否符合规定；药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否准确规范；处方是否符合规定的书写格式等。8.以下药物中，属于抗生素的有（）A.青霉素B.头孢菌素C.阿奇霉素D.诺氟沙星答案：ABCD。青霉素、头孢菌素、阿奇霉素、诺氟沙星都属于抗生素，分别属于β内酰胺类、β内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类抗生素。9.影响药品质量的因素有（）A.环境温度B.湿度C.光线D.微生物污染答案：ABCD。环境温度、湿度、光线、微生物污染等因素都会影响药品的质量，如温度过高或过低可能导致药品变质，湿度大会使药品受潮，光线可能使某些药品分解，微生物污染会导致药品发霉、变质等。10.以下关于药品说明书的说法，正确的有（）A.药品说明书是指导临床用药的重要依据B.药品说明书应包含药品的适应证、用法用量、不良反应等信息C.药品说明书的内容不得擅自修改D.药品说明书应与药品标签相互印证答案：ABCD。药品说明书是指导临床用药的重要依据，应包含药品的适应证、用法用量、不良反应等信息，其内容不得擅自修改，且应与药品标签相互印证。三、判断题（每题2分，共20分）1.处方只要有医师签名就可以调配，不需要注明开具日期。（）答案：错误。处方必须注明开具日期，这是处方规范性的要求之一，同时还需要有医师签名等完整信息。2.药品的储存条件不同，对药品质量的影响不大。（）答案：错误。药品的储存条件如温度、湿度、光线等对药品质量有很大影响，不符合储存条件可能导致药品变质、失效等。3.调配处方时，只要药品数量正确，剂型和规格可以不严格核对。（）答案：错误。调配处方时，必须严格核对药品的剂型、规格、数量等信息，任何一项错误都可能导致用药错误。4.所有的药品不良反应都需要报告。（）答案：错误。并不是所有的药品不良反应都需要报告，一般严重的、新的药品不良反应需要报告。5.处方审核人员可以根据自己的经验修改处方内容。（）答案：错误。处方审核人员不能自行修改处方内容，对有问题的处方应联系处方医师进行更正或重新签字。6.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品，第一类精神药品的管理比第二类更严格。（）答案：正确。精神药品分为第一类和第二类，第一类精神药品的成瘾性和危害性相对较大，管理更为严格。7.药品的有效期是从药品生产之日开始计算的。（）答案：正确。药品的有效期是从药品生产之日开始计算的。8.为了提高药物疗效，可以随意增加药物的剂量。（）答案：错误。随意增加药物剂量可能会导致不良反应的增加，甚至引起中毒等严重后果，应严格按照药品说明书或医嘱使用药物。9.只要是同一通用名的药品，不同厂家生产的质量都一样。（）答案：错误。虽然是同一通用名的药品，但不同厂家生产的药品在质量、纯度、稳定性等方面可能存在差异。10.调配处方时，不需要向患者交代药品的用法用量和注意事项。（）答案：错误。调配处方时，应向患者交代药品的用法用量、注意事项等信息，以确保患者正确使用药品。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方审核的流程和要点。答：处方审核流程一般包括以下几个步骤：（1）收方：接收医师开具的处方。（2）形式审查：检查处方前记、正文、后记是否清晰完整，处方医师签名或加盖专用签章是否符合规定，处方是否符合规定的书写格式等。（3）合法性审核：审核处方医师的处方权，处方是否在其权限范围内开具。（4）规范性审核：审核药品名称、剂型、规格、数量、用法用量是否准确规范。（5）适宜性审核：审核处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象以及是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。（6）反馈与处置：对审核合格的处方进行调配；对审核不合格的处方，联系处方医师进行更正或重新签字，若医师拒绝更正，可拒绝调配，并做好记录。要点包括：严格按照相关法规和规范进行审核；注重细节，对处方的各项内容进行仔细核对；加强与医师的沟通，确保审核结果的准确性和合理性。2.请举例说明常见的药物相互作用及危害。答：常见的药物相互作用及危害如下：（1）药物代谢相互作用：例子：氯霉素与苯妥英钠合用。氯霉素可抑制肝药酶的活性，使苯妥英钠的代谢减慢，血药浓度升高，从而增加苯妥英钠的毒性反应，如头晕、共济失调、眼球震颤等。（2）药物效应相互作用：协同作用：如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用，二者