麻精药品考试题及答案2025年

麻精药品考试题及答案2025年一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，错选、多选均不得分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一类药品属于第一类精神药品？A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯硝西泮D.苯巴比妥答案：B解析：哌醋甲酯（利他林）属于第一类精神药品，具有较强中枢兴奋作用，滥用潜力大。2.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》时，必须向哪个部门提交申请？A.国家药监局B.省级卫生健康行政部门C.设区的市级卫生健康行政部门D.县级卫生健康行政部门答案：C解析：设区的市级卫生健康行政部门负责印鉴卡的审批与发放，县级无审批权。3.下列关于吗啡缓释片处方用量的说法，正确的是：A.每张处方不得超过3日常用量B.每张处方不得超过7日常用量C.每张处方不得超过15日常用量D.每张处方不得超过30日常用量答案：C解析：吗啡缓释片属于麻醉药品，处方用量不得超过15日常用量，且处方医师必须具备麻精药品处方权。4.药师在调配麻醉药品处方时，发现处方缺少诊断项目，正确的处理方式是：A.先行调配，事后补填B.拒绝调配，告知医师补全C.电话询问医师后代填D.让患者找医师补填后调配答案：B解析：麻醉药品处方必须项目齐全，缺项即视为无效处方，药师不得调配。5.下列哪种药品在2025年版《国家麻醉药品品种目录》中被调整为第一类精神药品？A.曲马多B.右旋哌醋甲酯C.氯胺酮D.喷他佐辛答案：B解析：2025年目录调整中，右旋哌醋甲酯因滥用风险升高，由第二类升为第一类药物。6.医疗机构销毁过期麻醉药品时，必须有几名工作人员在场签字？A.1名B.2名C.3名D.4名答案：C解析：销毁过程须由药学部门、医务部门、保卫部门各派1人共3人现场监督并签字。7.下列关于芬太尼透皮贴剂的叙述，错误的是：A.起效时间约12小时B.作用持续72小时C.剪开使用可降低剂量D.贴于干燥无毛发部位答案：C解析：芬太尼贴剂剪开会破坏控释膜，导致剂量突释，极易中毒，严禁剪开。8.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的专用处方纸颜色为：A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色答案：C解析：淡红色处方纸专供麻醉药品和第一类精神药品使用，具有防伪水印。9.下列哪项不是麻醉药品“五专”管理内容？A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用冰箱答案：D解析：“五专”指专人、专柜、专锁、专册、专方，不包括专用冰箱。10.下列关于羟考酮缓释片的用法用量，正确的是：A.每8小时一次B.每12小时一次C.每24小时一次D.按需给药答案：B解析：羟考酮缓释片设计为12小时一次，维持稳态血药浓度，不可掰开或嚼碎。11.下列哪种情况属于麻醉药品滥用？A.癌痛患者增加吗啡剂量B.术后患者使用舒芬太尼镇痛C.健康人为追求欣快感使用哌替啶D.烧伤患者使用美沙酮镇痛答案：C解析：非医疗目的使用即构成滥用，与剂量无关。12.下列关于美沙酮维持治疗的描述，正确的是：A.只能在戒毒所进行B.每次给药需两名医师签字C.国家实行免费匿名治疗D.患者可一次性领取一周药量回家答案：C解析：国家指定门诊提供匿名免费美沙酮维持治疗，但须每日现场服药，不得带走。13.下列哪种药品不属于2025年新增的精神药品？A.依替唑仑B.氟溴唑仑C.三唑仑D.氯溴唑仑答案：C解析：三唑仑早在1993年即列入第一类精神药品，非新增。14.下列关于麻醉药品空安瓿回收的说法，正确的是：A.直接丢弃于医疗废物桶B.由护士自行销毁C.统一回收、计数、封存，定期销毁D.交予患者作为凭证答案：C解析：空安瓿须双人核对数量，贴封条，交保卫部门统一销毁，防止流入非法渠道。15.下列关于瑞芬太尼的特点，错误的是：A.超短效B.不依赖肝肾功能代谢C.可安全用于产妇顺产镇痛D.停药后数分钟作用消失答案：C解析：瑞芬太尼易透过胎盘，可导致新生儿呼吸抑制，禁用于顺产镇痛。16.下列哪种药品在2025年被列入“麻醉药品电子追溯码”首批试点？A.可待因片B.布桂嗪C.地佐辛D.右美托咪定答案：A解析：可待因片因滥用严重，2025年起实行“一瓶一码”全程电子追溯。17.下列关于麻醉药品处方保存期限的说法，正确的是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存不少于3年，备查。18.下列关于曲马多的分类，正确的是：A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.普通处方药答案：C解析：曲马多2021年由普通处方药调整为第二类精神药品，2025年仍维持该分类。19.下列关于芬太尼类物质的列管方式，正确的是：A.仅列管单方制剂B.列管盐类及异构体C.仅列管原料药D.仅列管注射剂答案：B解析：2025年公告明确“芬太尼类物质”实行整类列管，包括盐类、异构体、酯醚衍生物。20.下列关于麻醉药品处方医师资格的说法，正确的是：A.执业医师即可B.主治医师以上C.经省级培训并考核合格D.经医疗机构培训即可答案：C解析：必须参加省级卫生健康行政部门组织的麻精药品处方资格培训并考核合格。21.下列关于哌替啶使用禁忌，正确的是：A.可用于慢性癌痛B.可用于颅压增高患者C.可用于支气管哮喘D.禁用于室上性心动过速答案：D解析：哌替啶可兴奋迷走神经，加重室上速，且其代谢产物去甲哌替啶易致抽搐，禁用于慢性疼痛。22.下列关于麻醉药品库存盘点的周期，正确的是：A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：A解析：麻醉药品必须日清日结，每日盘点，做到账物相符。23.下列关于羟吗啡酮的描述，正确的是：A.口服生物利用度高B.无活性代谢产物C.镇痛强度为吗啡的10倍D.不引起便秘答案：C解析：羟吗啡酮镇痛强度约为吗啡的10倍，口服生物利用度低，仍可引起便秘。24.下列关于麻醉药品运输的说法，正确的是：A.可用普通快递B.须专人专车押运C.可与普通药品同车D.无需报警装置答案：B解析：须使用专用车辆，两名以上押运员，全程GPS与110联网报警。25.下列关于丁丙诺啡纳洛酮合剂的说法，正确的是：A.仅用于镇痛B.舌下含服纳洛酮无活性C.可用于阿片类脱毒D.可静脉滥用答案：C解析：该合剂用于阿片类依赖维持治疗，舌下纳洛酮生物利用度低，防滥用；静脉注射纳洛酮立即起效，诱发戒断，故减少静脉滥用。26.下列关于麻醉药品网络销售的说法，正确的是：A.可在网上展示但不得销售B.经备案可网络零售C.禁止任何网络形式销售D.仅限医疗机构之间电子交易答案：C解析：麻醉药品和第一类精神药品禁止任何形式的网络销售，包括展示。27.下列关于阿片类中毒解救的说法，正确的是：A.使用氟马西尼B.使用纳洛酮0.4～0.8mg静注C.使用美沙酮D.使用阿托品答案：B解析：纳洛尼为阿片受体拮抗剂，0.4～0.8mg静注可迅速逆转呼吸抑制。28.下列关于麻醉药品临床试验的说法，正确的是：A.无需药监局批准B.可在任意医院开展C.须取得《麻醉药品研究立项批件》D.试验剩余药品可自行处理答案：C解析：开展麻醉药品临床试验须国家药监局立项批件，剩余药品须统一销毁并记录。29.下列关于芬太尼透皮贴剂更换部位的说法，正确的是：A.同一部位可连续贴用B.更换部位须间隔7天C.更换部位须间隔至少3天D.无需更换部位答案：C解析：同一部位重复使用须间隔至少3天，避免皮肤刺激及药物蓄积。30.下列关于麻醉药品信息化管理的要求，错误的是：A.须接入国家追溯平台B.须实现扫码出入库C.可延迟48小时上传数据D.须与公安禁毒部门共享答案：C解析：数据须实时上传，延迟不得超过2小时，确保动态监管。二、配伍选择题（每题1分，共10分。每组试题共用五个选项，每题一个最佳答案）【3135】A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.羟考酮E.美沙酮31.代谢产物可致抽搐，禁用于慢性疼痛长期给药的是32.镇痛强度为吗啡的100倍，常用于围术期的是33.半衰期长，可用于阿片类依赖脱毒维持的是34.生物转化主要经葡萄糖醛酸结合，活性代谢产物为吗啡6葡萄糖醛酸苷的是35.口服生物利用度20%～25%，需每12小时给药一次的是答案：31B32C33E34A35D解析：哌替啶代谢产物去甲哌替啶可致抽搐；芬太尼强度约100倍；美沙酮半衰期24～36小时；吗啡代谢为吗啡6葡萄糖醛酸苷，活性更强；羟考酮缓释片12小时一次。【3640】A.淡红色处方B.淡绿色处方C.白色处方D.淡黄色处方E.电子处方36.盐酸二氢埃托啡处方应使用37.含麻黄碱类复方制剂处方应使用38.儿科普通用药处方应使用39.第二类精神药品处方可使用40.麻醉药品处方不得单独使用答案：36A37C38B39E40E解析：麻醉药品必须淡红色纸质处方，不得单独使用电子处方；第二类精神药品可用电子处方；麻黄碱复方制剂用白色普通处方；儿科处方为淡绿色。三、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）41.麻醉药品处方医师变更执业地点后，原麻精处方资格自动失效。答案：√解析：须重新参加新执业地省级培训并考核。42.医疗机构可凭《印鉴卡》直接向跨省批发企业购买麻醉药品。答案：×解析：只能向本省定点批发企业购买，跨省须经国家药监局特批。43.芬太尼透皮贴剂可贴于发热患者皮肤，不影响吸收。答案：×解析：体温升高加快芬太尼释放，易致中毒。44.麻醉药品专用账册保存期限不少于5年。答案：√解析：专用账册、出入库记录均须保存不少于5年。45.药师发现麻醉药品处方超剂量，可先行减量调配。答案：×解析：不得擅自更改，须退回医师重新开具。46.盐酸瑞芬太尼注射液使用后剩余液可直接倒入下水道。答案：×解析：剩余液须按医疗废物处理，双人记录、封存、销毁。47.2025年起，麻醉药品追溯码须包含生产、流通、使用全环节信息。答案：√解析：国家药监局2025年公告要求全生命周期追溯。48.麻醉药品运输途中发生被盗，应在2小时内报告公安机关。答案：√解析：须立即报警并同步报告药监与卫健部门。49.医师可为本人开具麻醉药品处方。答案：×解析：严禁医师为自己开具麻精药品处方。50.麻醉药品空安瓿销毁时无需录像记录。答案：×解析：须全程录像，保存不少于3年，备查。四、填空题（每空1分，共20分）51.麻醉药品和第一类精神药品的专用处方纸为________色，右上角标注“________”字样。答案：淡红；麻、精一52.医疗机构销毁麻醉药品时，须由________、________、________三部门人员现场监督。答案：药学；医务；保卫53.芬太尼透皮贴剂每________小时更换一次，更换部位须间隔至少________天。答案：72；354.2025年目录将右旋________由第二类精神药品调整为第一类。答案：哌醋甲酯55.麻醉药品“五专”管理包括：________、________、________、专册、专方。答案：专人；专柜；专锁56.阿片类中毒首选拮抗剂为________，成人常用静注剂量为________mg。答案：纳洛酮；0.4～0.857.麻醉药品处方保存期限为________年，专册保存期限为________年。答案：3；558.医疗机构申请《印鉴卡》须具有________名以上具备麻精药品处方权的________职称医师。答案：2；中级以上59.麻醉药品运输须使用________车辆，配备________名以上押运员。答案：专用；260.2025年实行“一瓶一码”追溯的首批麻醉药品为________片。答案：可待因五、简答题（每题10分，共30分）61.简述麻醉药品处方权医师的准入与退出机制。答案与解析：准入：①取得执业医师资格并注册；②在二级以上医疗机构执业；③参加省级卫生健康行政部门组织的麻精药品培训并考核合格；④由医疗机构向市级卫健部门申请备案，列入省级医师处方权数据库；⑤签署《麻精药品合理使用承诺书》。退出：①调离原执业机构未重新备案者自动失效；②因违规开具处方被暂停或吊销执业证书；③年度考核不合格；④主动申请放弃；⑤退休或死亡。退出后省级数据库实时更新，原处方权即刻失效，系统锁定无法开具电子处方，纸质处方亦无效。62.叙述医疗机构麻醉药品回收与销毁流程。答案与解析：流程：①临床科室每日清点剩余药品、空安瓿、废贴，填写《回收单》，双人签字；②交药学部门回收室，核对批号、数量，贴封条；③每周保卫部门统一收集，存放于监控下的专用保险柜；④每季度由药学、医务、保卫、纪检四部门组成销毁小组，制定销毁方案报市级卫健与药监部门备案；⑤选择具备资质的医疗废物处理机构，采用高温焚烧或等离子体熔融，全程录像并留存销毁记录5年；⑥销毁后由处理机构出具《销毁证明》，四方签字盖章，存档备查。63.说明芬太尼透皮贴剂临床使用的“十必须十禁止”。答案与解析：必须：①必须评估患者阿片耐受史；②必须计算24小时口服吗啡当量；③必须选择无毛、干燥、完整皮肤；④必须每72小时更换；⑤必须轮换部位并间隔3天；⑥必须记录批号与用量；⑦必须告知患者防高温；⑧必须备纳洛酮急救；⑨必须回收废贴；⑩必须签署知情同意。禁止：①禁用于阿片未耐受者；②禁贴于破损或放射部位；③禁剪开或刺破；④禁贴于发热源；⑤禁用于急性或术后痛；⑥禁超72小时使用同贴；⑦禁与其他CNS抑制剂随意合用；⑧禁孕妇哺乳期使用；⑨禁自行调整剂