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2025年高职中药制药技术(中药质量控制)试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)答题要求:本卷共20小题,每小题2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.中药质量控制的核心是()A.有效成分含量测定B.杂质检查C.安全性检测D.保证中药质量稳定、可控2.以下不属于中药质量控制内容的是()A.产地加工控制B.炮制过程控制C.包装材料选择D.临床疗效评估3.测定中药中生物碱类成分常用的方法是()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.紫外-可见分光光度法D.红外光谱法4.中药指纹图谱的主要作用是()A.鉴别中药真伪B.评价中药质量一致性C.确定中药有效成分D.指导中药炮制5.检查中药中重金属含量时,常用的方法是()A.原子吸收光谱法B.酸碱滴定法C.氧化还原滴定法D.电位滴定法6.中药炮制对质量控制的影响主要体现在()A.改变有效成分含量B.降低毒性C.提高药效D.以上都是7.以下哪种药材的采收季节对质量影响较大()A.人参B.金银花C.地黄D.山药8.控制中药制剂微生物限度的主要目的是()A.保证制剂稳定性B.防止制剂变质C.确保用药安全D.提高制剂疗效9.测定中药中挥发油含量的常用方法是()A.水蒸气蒸馏法B.超临界流体萃取法C.溶剂萃取法D.升华法10.中药质量标准中,性状项不包括以下哪项内容()A.形状B.大小C.化学成分D.色泽11.评价中药质量优劣的主要依据是()A.外观性状B.有效成分含量C.质量标准D.临床疗效12.中药质量控制中,对农药残留量的检测属于()A.安全性检测B.有效性检测C.纯度检测D.稳定性检测13.采用高效液相色谱法测定中药成分含量时,常用的定量方法是()A.外标法B.内标法C.归一化法D.标准加入法14.中药炮制过程中,炒炭的主要目的是()A.增强止血作用B.降低毒性C.改变药性D.提高药效15.以下哪种中药的质量容易受到储存条件的影响()A.牛黄B.黄连C.丹参D.茯苓16.检查中药中水分含量的常用方法是()A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.以上都是17.中药质量控制中,对有效部位群的研究属于()A.单一成分研究B.多成分整体研究C.指纹图谱研究D.生物活性研究18.测定中药中黄酮类成分含量常用的试剂是()A.氢氧化钠B.盐酸-镁粉C.三氯化铁D.碘化铋钾19.中药质量标准中,鉴别项的目的是()A.确定中药真伪B.评价中药纯度C.测定有效成分含量D.检查杂质20.以下哪种技术可用于中药质量控制中的快速检测()A.近红外光谱技术B.核磁共振技术C.质谱技术D.色谱技术第II卷(非选择题,共60分)三、填空题(共10分)答题要求:请在每题的空格中填上正确答案。每空1分。1.中药质量控制的环节包括药材采收、______、______、制剂生产及储存等。2.中药指纹图谱可分为______指纹图谱、______指纹图谱和______指纹图谱等。3.测定中药中糖类成分常用的方法有______、______等。4.中药炮制的主要目的包括降低毒性、改变药性、______、______等。5.中药质量标准中的检查项包括______、______、______等。四、简答题(共20分)答题要求:简要回答问题,每题5分。1.简述中药质量控制的重要意义。2.说明中药指纹图谱建立的一般步骤。3.分析影响中药质量的主要因素。4.简述中药炮制对质量控制的作用。五、综合分析题(共30分)答题要求:结合所给材料,运用所学知识进行分析解答。每题10分。材料:某中药生产企业生产的一种中药片剂,在市场上出现了质量不稳定的情况。经调查发现,该企业在药材采购环节对供应商资质审核不严格,部分药材产地不符合要求;在炮制过程中,工艺参数控制不准确;制剂生产过程中,环境卫生条件较差,人员操作不规范。1.针对该企业存在的问题,分析对中药片剂质量可能产生的影响。2.提出改进该企业中药片剂质量控制的具体措施。3.阐述如何通过质量控制确保该中药片剂的安全性和有效性。答案:1.D2.D3.A4.B5.A6.D7.B8.C9.A10.C11.C12.A13.A14.A15.D16.D17.B18.B19.A20.A三、1.产地加工、炮制2.中药化学、中药生物活性、中药指纹图谱相似度3.比色法、气相色谱法4.增强疗效、便于调剂和制剂5.杂质检查、水分测定、灰分测定四、1.中药质量控制的重要意义在于保证中药质量稳定、可控,确保临床疗效和用药安全,促进中药产业健康发展,维护中药的国际声誉等。2.中药指纹图谱建立一般步骤:选择合适的检测方法,收集多批次供试品,确定检测条件,采集图谱数据,进行相似度评价等。3.影响中药质量的主要因素有:药材来源、采收季节、产地加工、炮制方法、储存条件、制剂工艺等。4.中药炮制对质量控制的作用:降低毒性保证安全,改变药性满足临床需求,增强疗效提高质量,便于调剂和制剂等。五、1.药材产地不符合要求可能导致有效成分含量差异大;炮制工艺参数不准确影响药效和成分转化;环境卫生差和人员操作不规范易引入微生物等杂
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