2025年高职第一学年（药学）药物分析基础测试题及答案

2025年高职第一学年（药学）药物分析基础测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.药物分析主要研究的内容不包括以下哪项（）A.药物的化学结构B.药物的含量测定C.药物的杂质检查D.药物的稳定性2.药物的鉴别试验是证明（）A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性3.以下哪种方法不属于光谱鉴别法（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.荧光分析法4.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5g5.酸碱滴定法常用的指示剂不包括（）A.酚酞B.甲基橙C.铬黑TD.甲基红6.非水滴定法中，测定碱性药物常选用的溶剂是（）A.乙醇B.冰醋酸C.二甲基甲酰胺D.丙酮7.亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是（）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加快反应速度D.调节溶液的pH值8.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的是（）A.阿司匹林B.苯巴比妥C.磺胺甲恶唑D.维生素C9.碘量法中，使用的指示剂是（）A.酚酞B.淀粉C.甲基橙D.铬酸钾10.用古蔡氏法检查砷盐时，加入碘化钾的作用不包括（）A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.与锌作用生成氢气D.与氯化亚锡形成锌锡齐11.重金属检查中，硫代乙酰胺法的最佳pH值是（）A.2.5B.3.5C.4.5D.5.512.药物中的杂质限量是指（）A.药物中杂质的含量B.药物中允许杂质存在的最低量C.药物中允许杂质存在的最高量D.药物中杂质的检查方法13.以下哪种杂质属于信号杂质（）A.重金属B.砷盐C.氯化物D.硫酸盐14.易炭化物检查法是检查药物中的（）A.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质B.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的无机杂质C.遇硝酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质D.遇硝酸易炭化或易氧化而呈色的无机杂质15.炽灼残渣检查法主要用于检查药物中的（）A.氯化物B.硫酸盐C.重金属D.无机杂质16.药物的干燥失重测定法不包括以下哪种（）A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.酸碱滴定法17.旋光度测定法可用于检查药物的（）A.纯度B.真伪C.稳定性D.光学活性18.折光率测定法主要用于检查药物的（）A.纯度B.真伪C.稳定性D.溶解性19.红外分光光度法鉴别药物时，主要依据的是（）A.吸收峰的位置B.吸收峰的强度C.吸收峰的形状D.以上都是20.紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常用的方法不包括（）A.对比吸收光谱的特征参数B.对比吸光度的比值C.对比吸收光谱的一致性D.对比药物的稳定性第II卷（非选择题，共60分）21.简答题（每题10分，共20分）（1）简述药物分析的任务。（2）简述酸碱滴定法的原理。22.鉴别题（每题10分，共20分）（1）如何鉴别阿司匹林和苯巴比妥？（2）如何鉴别维生素C和维生素E？23.含量测定题（每题10分，共20分）（1）用酸碱滴定法测定某药物中阿司匹林的含量，称取该药物0.3000g，加入中性乙醇20ml溶解后，用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液20.00ml，求该药物中阿司匹林的含量。（已知阿司匹林的分子量为180.16）（2）用亚硝酸钠滴定法测定某药物中磺胺甲恶唑的含量，称取该药物0.5000g，加入盐酸溶液（1→2）10ml与溴化钾0.1g，溶解后，在30℃以下用亚硝酸钠滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗亚硝酸钠滴定液10.00ml，求该药物中磺胺甲恶唑的含量。（已知磺胺甲恶唑的分子量为253.28）24.案例分析题（10分）患者，男，35岁。因感冒服用某感冒药，服用后出现恶心、呕吐等症状。经检查发现，该感冒药中含有过量的对乙酰氨基酚。已知对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度，按对乙酰氨基酚（C8H9NO2）的吸收系数（E1%1cm）为715计算，即得。（1）请简述对乙酰氨基酚含量测定的原理。（2）若测得该感冒药中对乙酰氨基酚的吸光度为0.500，计算该感冒药中对乙酰氨基酚的含量是否符合规定。（规定含量应为标示量的90.0%～110.0%）25.综合分析题（10分）某药物的质量标准如下：鉴别：（1）本品显氯化物的鉴别反应。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。检查：酸度：取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定，pH值应为4.0～6.0。溶液的澄清度与颜色：取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号（通则0901第一法）浊度标准液1.0ml加水稀释至10ml制成的溶液比较，不得更浓；如显色，与对照液1.0ml加水稀释至10ml制成的对照液10号（通则0901第一法）1.0ml加水稀释至10ml制成的溶液10ml加水稀释至10ml制成的溶液比较，不得更深。乙醇溶液的澄清度：取本品，加乙醇制成每1ml中含20mg的溶液，溶液应澄清。氯化物：取本品，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0014%）。硫酸盐：取本品，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。炽灼残渣：不得过0.1%（通则0841）。重金属：取本品，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。水分：不得过0.5%（通则0832第一法）。含量测定：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1000mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1000mol/L）相当于[X]mg的[药物名称]。（1）请简述该药物质量标准中各项检查项目的意义。（2）若该药物的含量测定结果为每1ml硝酸银滴定液（0.1000mol/L）相当于0.120mg的[药物名称]，计算该药物的含量是否符合规定。（规定含量应为标示量的95.0%～105.0%）答案：1.A2.B3.C4.A5.C6.B7.C8.C9.B10.C11.B12.C13.C14.A15.D16.D17.D18.A19.D20.D21.（1）药物分析的任务包括药物的鉴别、检查、含量测定以及药物稳定性研究等，确保药物的质量、纯度及安全性和有效性。（2）酸碱滴定法是利用酸和碱之间的中和反应，通过滴定剂与被测物质的化学计量关系来确定被测物质含量，以酸碱中和反应为基础。22.（1）阿司匹林与碳酸钠试液加热水解后，加过量稀硫酸酸化，析出白色沉淀，并产生醋酸臭气；苯巴比妥与碳酸钠试液加热水解后，加硝酸银试液生成白色沉淀，可溶于氨试液。（2）维生素C具有还原性，能使2,6-二氯靛酚钠试液褪色；维生素E用硝酸氧化后显橙红色。23.（1）阿司匹林含量计算公式：含量%=(V×F×T)/W×100%，V为消耗滴定液体积，F为滴定液浓度校正因子，T为滴定度，W为供试品重量。经计算得含量为96.08%。（2）磺胺甲恶唑含量计算公式同理，经计算得含量为98.91%。24.（1）利用对乙酰氨基酚在特定波长下