2025年中职（药品食品检验）药品质量检测综合测试题及答案

2025年中职（药品食品检验）药品质量检测综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定2.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.995～2.005gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.5～2.5g3.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银试液作用生成氯化银浑浊液，所用的酸是（）A.稀硫酸B.稀醋酸C.稀盐酸D.稀硝酸4.下列检查项目中属于一般杂质检查的是（）A.粒度检查B.溶液的澄清度检查C.无菌检查D.重金属检查5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A.1.5B.3.5C.7.5D.11.56.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液2.0ml（每1ml相当于10μg的Pb）在相同条件下制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是（）A.0.01%B.0.005%C.0.001%D.0.0005%7.炽灼残渣检查，高温炽灼的温度是（）A.300℃B.400～500℃C.500～600℃D.700～800℃8.古蔡氏检砷法中，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的主要作用是（）A.将五价砷还原为三价砷B.除去硫化氢C.形成锌锡齐D.使氢气产生速度加快9.用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBr10.检查药品中的残留溶剂，各国药典均采用（）A.重量法B.紫外-可见分光光度法C.薄层色谱法D.气相色谱法11.药物的鉴别试验是证明（）A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.未知药物的真伪12.某药物的鉴别试验中加入硫酸，在紫外光下显蓝色荧光，该药物是（）A.异烟肼B.地西泮C.硝苯地平D.尼可刹米13.药物鉴别试验中属于化学方法的是（）A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.与试剂反应呈色14.中国药典规定，熔点测定所用温度计（）A.用分浸型温度计B.必须具有0.5℃刻度C.必须进行校正D.若为普通温度计，可不校正15.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为（）A.1B.2C.3D.416.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）A.在中性乙醇溶液中滴定B.用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定C.用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定D.以酚酞为指示剂17.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时，加入溴化钾的作用是（）A.使反应速度减慢B.使反应速度加快C.使终点变色明显D.防止重氮盐分解18.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（）A.过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B.过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C.过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D.滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀19.维生素C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是（）A.甲酸B.甲醇C.丙酮D.丙醇20.测定维生素A含量时，若杂质吸收大，采用的方法是（）A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.比色法D.非水溶液滴定法第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药品质量标准的主要内容。22.（10分）重金属检查有哪些方法？各适用于什么情况？23.（15分）某药物的鉴别试验如下：取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm紫外光下显黄绿色荧光。另取供试品，加稀盐酸溶解后，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙红色沉淀。请写出该药物的名称，并解释上述鉴别反应的原理。24.（15分）材料：取标示量为0.5g的阿司匹林片10片，称定重量为5.7680g，研细，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。已知每1ml硫酸滴定液（0.05000mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林片的标示量百分含量。25.（10分）材料：维生素C注射液的含量测定：精密量取本品适量（约相当于维生素C0.2g），加水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05000mol/L）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。已知维生素C的分子量为176.13，消耗碘滴定液（0.05000mol/L）22.15ml。计算维生素C注射液的含量。答案：1.A2.A3.D4.D5.B6.C7.D8.A9.C10.D11.B12.B13.D14.C15.D16.A17.B18.C19.C20.B21.药品质量标准主要内容有：名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏、制剂等。名称包括中文名、汉语拼音名与英文名；性状涵盖外观、臭、味、溶解度以及物理常数等；鉴别是判断药物真伪的试验；检查包含有效性、均一性、纯度要求与安全性等方面；含量测定是测定药物中有效成分的含量。22.重金属检查方法有：硫代乙酰胺法，适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼残渣法，适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸或乙醇的有机药物；硫化钠法，适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物。23.该药物为盐酸普鲁卡因。加硫酸溶解后在365nm紫外光下显黄绿色荧光，是因为盐酸普鲁卡因分子结构中有苯环，具有紫外吸收特性。加稀盐酸溶解后，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴生成橙红色沉淀，是因为盐酸普鲁卡因发生重氮化-偶合反应，生成了橙红色偶氮化合物沉淀。24.首先计算供试品中阿司匹林的含量：根据滴定度公式，T=0.05000×18.02=0.901mg/ml。样品消耗硫酸滴定液的体积为22.92ml，空白消耗39.84ml，则实际消耗硫酸滴定液体积为39.84-22.92=16.92ml。阿司匹林含量=16.92×0.901/0.3576×100%=42.4%。标示量百分含量=42.4%×5.7680/（0.5×10）×100%=99.8%。25.根据维生素C与碘的反应关系，1mol维