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文档简介

高危药品的管理制度01/

高危药品的定义与分类高危药品的管理措施高危药品的监管与评估01高危药品的定义与分类高危药品的概念界定01定义依据与目的根据《中华人民共和国药品管理法》及ISMP

分类，高危药品指使用不当可能对患者造成严重伤害的药品。制度制定旨在规范管理，减少用药错误，保障患者安全。02高危药品的分类标准包括但不限于细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等

。参考国际标准，结合国内实际用药情况，制定统一的高危药品目

录

。高危药品的品种列举01

具体品种的确定02

品种管理的动态调整结合医院实际用药情况，制定高危药品目录，明确具体品种。目录定期更新，新引进药品需经过充分论证。根据药品使用反馈和安全性评估，动态调整高危药品品种。确保目录与国家相关规定同步更新。02高危药品的管理措施存储与标识管理专用存储区域的设置高危药品需设置专门的存放区域，单独存放，并设置明显警示标识。存放区域应有专人管理，确保药品安全。电子系统的警示标记医院信息系统中对高危药品进行特别标记，如红色、斜体、加粗字样。

以电子化手段提高医务人员对高危药品的警觉性。给药的5R原则严格执行给药的5R原则，核对病人

姓名、床号、药品名称、药物剂量及

给药途径。确保给药的准确性和安全性。双人复核制度的执行高危药品调剂和临床使用实行双人复核制度，确保准确无误。

加强核对流程，减少用药错误。使用与调配管理03高危药品的监管与评估02库存量的合理控制根据实际用量合理设置库存，避免过量存储导致的过期浪费。定期盘点，及时处理近效期药品。01效期管理的重要性加强高危药品的效期管理，保证先进先

出，避免过期药品的使用。定期检查药品有效期，确保药品质量。药品效期与库存管理不良反应监测与风险评估药品不良反应的监测加强高危药品的不良反应监测，及时发现并处理药品安全问题。定期汇总分析，向临床医护人员反馈。药品风险的评估与控制对新引进的高危药品进行充分安

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