2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案_第1页
2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案_第2页
2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案_第3页
2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案_第4页
2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025年中职药品食品检验(药品常规检验)试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分,每题给出的选项中,只有一项符合题目要求)1.药品检验工作的基本程序是()A.鉴别、检查、含量测定、写出报告B.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、鉴别、含量测定、写出报告D.取样、含量测定、鉴别、检查、写出报告2.下列不属于药品检验项目的是()A.外观B.溶解度C.稳定性D.装量差异3.药品检验中,鉴别是为了()A.判断药物的纯度B.判断药物的真伪C.测定药物的含量D.检查药物的杂质4.检查药物中的重金属时,常用的显色剂是()A.硫代乙酰胺B.碘化汞钾C.溴化汞钾D.氯化钡5.药物的炽灼残渣检查是为了控制药物中的()A.氯化物B.硫酸盐C.重金属D.无机杂质6.下列关于药物溶解度的说法,错误的是()A.溶解度是指在一定温度下,一定量溶剂中溶解药物的最大量B.药物的溶解度与药物的结构、溶剂的性质等有关C.溶解度是药物质量标准中的重要指标之一D.溶解度只与温度有关,与其他因素无关7.药物的酸碱度检查常用的方法是()A.酸碱滴定法B.电位滴定法C.比色法D.以上都是8.检查药物中的砷盐时,常用的方法是()A.古蔡氏法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法C.两者都是D.两者都不是9.药物的含量测定方法不包括()A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.微生物检定法10.下列容量分析法中,属于酸碱滴定法的是()A.氢氧化钠滴定盐酸B.硝酸银滴定氯化钠C.碘量法D.高碘酸钾法11.重量分析法中,沉淀法的基本操作步骤是()A.取样、溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、称量B.取样、沉淀、过滤、洗涤、干燥、称量C.取样、溶解、沉淀、过滤、干燥、称量D.取样、沉淀、过滤、洗涤、称量12.比色法是通过比较溶液颜色深浅来测定药物含量的方法,常用的仪器是()A.紫外可见分光光度计B.红外分光光度计C.核磁共振仪D.质谱仪13.微生物检定法主要用于测定()A.抗生素类药物的效价B.化学合成药物的含量C.中药的有效成分含量D.生物制品的活性14.药品检验报告的内容不包括()A.检验依据B.检验项目C.检验结论D.药品价格15.药品检验原始记录的要求不包括()A.及时、准确B.完整、清晰C.可以涂改D.不得伪造16.下列关于药品检验机构的说法错误的是()A.是药品质量监督管理的重要技术支撑机构B.可以对药品生产企业进行定期检查C.出具的检验报告具有法律效力D.只负责药品的抽样检验17.药品检验中,常用的对照品是()A.标准物质B.已知纯度的样品C.两者都是D.两者都不是18.药物的稳定性研究不包括()A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.外观稳定性19.药品检验中,常用的溶剂不包括()A.水B.乙醇C.乙醚D.石油醚20.下列关于药品检验的说法正确的是()A.药品检验只需要检验一次B.药品检验结果不合格就不能使用C.药品检验可以由企业自行进行D.药品检验是保证药品质量的重要手段第II卷(非选择题,共60分)21.简答题:简述药品检验工作的重要性。(10分)22.简答题:简述药物鉴别试验的方法有哪些。(10分)23.分析题:某药品的炽灼残渣检查结果为0.12%,该药品的炽灼残渣限度为不得过0.1%,请分析该药品是否符合规定,并说明理由。(15分)24.材料分析题:材料:某药品的质量标准中规定,该药品的含量测定采用酸碱滴定法,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的该药品。取本品约0.2g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指示液3滴与甲基橙指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。问题:请简述该含量测定的原理,并计算该药品的含量。(15分)25.综合题:请设计一个药品检验方案,包括取样、鉴别、检查、含量测定等步骤,以确保某药品的质量符合规定。(20分)答案:1.B2.C3.B4.A5.D6.D7.D8.C9.C10.A11.A12.A13.A14.D15.C16.D17.C18.D19.D20.D21.药品检验工作的重要性体现在:保证药品质量,确保用药安全有效;为药品监督管理提供技术依据;促进药品生产企业提高质量管理水平;保障公众健康和用药权益等方面。22.药物鉴别试验的方法有:化学鉴别法,如显色反应、沉淀反应等;光谱鉴别法,如紫外可见分光光度法、红外分光光度法等;色谱鉴别法,如薄层色谱法、高效液相色谱法等;生物学鉴别法,如微生物鉴别法等。23.该药品不符合规定。理由:炽灼残渣检查结果为0.12%,超过了炽灼残渣限度0.1%。炽灼残渣是控制药物中的无机杂质,超过限度说明药品中无机杂质含量过高,可能影响药品质量。24.原理:酸碱滴定法是利用酸碱中和反应,通过滴定剂与被测药物之间的化学计量关系来确定药物含量。计算:设消耗氢氧化钠滴定液体积为Vml,根据每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的该药品,可得药品含量为(V×0.1×18.02)/(0.2×1000)×100%。25.取样:按照规定的取样方法和数量,从药品批中随机抽取样品。鉴

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论