2025年大学制药类（制药测量技术）试题及答案

2025年大学制药类（制药测量技术）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共30分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共10题，每题3分)1.以下哪种测量仪器常用于制药过程中对液体体积的精确测量？（）A.电子天平B.酸度计C.移液管D.分光光度计2.在制药测量技术中，关于测量误差的说法，正确的是（）A.系统误差具有随机性B.偶然误差可以通过多次测量消除C.过失误差是不可避免的D.测量结果的误差包括系统误差、偶然误差和过失误差3.某制药实验中，对温度的测量要求精确到0.1℃，应选用的温度计是（）A.普通水银温度计B.精密温度计C.电子温度计D.酒精温度计4.用于检测药物中特定成分含量的仪器是（）A.气相色谱仪B.熔点仪C.水分测定仪D.旋光仪5.制药过程中，对粉体物料粒度分布的测量可采用（）A.库尔特计数器B.电位滴定仪C.红外光谱仪D.核磁共振仪6.测量药物溶液pH值时，若读数不稳定，可能的原因是（）A.电极老化B.溶液浓度过低C.测量环境温度过高D.搅拌速度过快7.下列哪种测量技术在药物含量均匀度检测中应用广泛？（）A.重量法B.比色法C.高效液相色谱法D.电位分析法8.制药测量中，关于标准物质的说法错误的是（）A.标准物质具有准确的特性量值B.可用于校准测量仪器C.其纯度要求不高D.是量值传递的重要依据9.在药物稳定性研究中，常采用哪种测量技术监测药物的降解产物？（）A.紫外可见分光光度法B.热重分析法C.质谱分析法D.电感耦合等离子体质谱法10.对于微量药物成分的定量分析，灵敏度最高的测量方法是（）A.分光光度法B.色谱法C.电化学分析法D.原子吸收光谱法第II卷（非选择题共70分）二、填空题（每题2分，共10分）1.制药测量技术中，测量的基本要素包括测量对象、测量方法和________________。2.电子天平在使用前需进行________________和校准。3.气相色谱仪的主要组成部分包括气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和________________。4.药物熔点测定时，升温速率一般控制在________________℃/min。5.电位滴定法中，指示电极的电位随________________的变化而变化。三、判断题（每题2分，共10分）1.测量结果的有效数字位数越多，测量精度越高。（）2.所有的测量仪器都需要定期进行校准。（）3.高效液相色谱法只能用于分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物。（）4.水分测定仪可以直接测量药物中的结晶水含量。（）5.比色法是通过比较溶液颜色深浅来确定物质含量的方法，操作简单，不需要特殊仪器。（）四、简答题（每题10分，共30分）1.简述紫外可见分光光度法在制药领域的应用及原理。2.举例说明在制药过程中如何控制测量误差以保证产品质量。3.请阐述电位分析法中指示电极和参比电极的作用。五、综合分析题（每题10分，共20分）材料：在某制药厂的药物生产过程中，需要对一批新研发的药物进行含量测定。采用高效液相色谱法进行分析，已知该药物的标准品浓度为10mg/mL，进样量为20μL，得到的峰面积为50000。现对同批生产的药物样品进样20μL，得到的峰面积为45000。1.计算该药物样品的含量。2.分析高效液相色谱法在该药物含量测定中的优势及可能存在的误差来源。答案：一、选择题1.C2.D3.B4.A5.A6.A7.C8.C9.C10.B二、填空题1.测量单位2.预热3.记录系统4.1-25.溶液中被测离子浓度三、判断题1.×2.√3.×4.×5.×四、简答题1.紫外可见分光光度法在制药领域可用于药物含量测定、杂质检查等。原理是利用物质对紫外光或可见光的吸收特性，通过测量吸光度来确定物质含量。不同药物对特定波长的光有特定的吸收，符合朗伯比尔定律，通过比较样品与标准品的吸光度来计算药物含量。2.例如在药物含量测定中，选择高精度的测量仪器并定期校准，像电子天平、高效液相色谱仪等。严格按照操作规程进行测量，减少人为误差。多次测量取平均值，可减小偶然误差。对测量环境进行控制，如温度、湿度等，避免环境因素影响测量结果，从而保证产品质量。3.指示电极的电位随溶液中被测离子浓度的变化而变化，能指示被测离子的浓度。参比电极的电位固定不变，为测量提供一个稳定的参考电位，与指示电极构成电池，通过测量电池电动势来确定指示电极电位，进而计算被测离子浓度。五、综合分析题1.根据公式：样品含量=（样品峰面积/标准品峰面积）×标准品浓度。则该药物样品含量=（45000/50000）×10mg/mL=9mg/mL。2.高效液相色谱法的优势在于分离效率高、灵