2025年高职（药学）药学综合实训阶段测试题及答案

2025年高职（药学）药学综合实训阶段测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。1.下列关于药物剂型的说法，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效2.溶液剂的特点不包括（）A.药物分散度大B.吸收快C.稳定性好D.便于分剂量3.制备注射剂时，加入焦亚硫酸钠的作用是（）A.抑菌剂B.止痛剂C.抗氧剂D.等渗调节剂4.下列不属于软膏剂质量要求的是（）A.均匀细腻B.无刺激性C.有适当的黏稠度D.无菌5.片剂的润滑剂不包括（）A.硬脂酸镁B.滑石粉C.淀粉D.聚乙二醇6.下列关于胶囊剂的说法，正确的是（）A.可掩盖药物的不良气味B.可提高药物的稳定性C.可延缓药物的释放D.以上都是7.气雾剂的组成不包括（）A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.搅拌装置8.下列属于液体制剂的是（）A.溶液剂B.乳剂C.混悬剂D.以上都是9.制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（）A.65%（g/ml）B.70%（g/ml）C.75%（g/ml）D.80%（g/ml）10.下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）A.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.化学稳定性是指药物因受外界因素的影响而发生化学变化的能力C.物理稳定性是指药物制剂的物理性质发生变化的能力D.生物学稳定性是指药物制剂受微生物污染而变质的能力11.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.光线C.湿度D.药物的化学结构12.下列关于药物配伍变化的说法，正确的是（）A.药物配伍变化是指两种或两种以上药物混合使用时，发生的物理、化学和生物学方面的变化B.物理配伍变化是指药物之间发生的化学反应，导致药物的性质改变C.化学配伍变化是指药物之间发生的物理变化，导致药物的外观改变D.生物学配伍变化是指药物之间发生的生物学反应，导致药物的疗效改变13.下列不属于药物制剂新技术的是（）A.固体分散技术B.包合技术C.微囊化技术D.粉碎技术14.下列关于药物制剂设计的说法，错误的是（）A.药物制剂设计的目的是提高药物的疗效、降低药物的毒副作用、方便患者使用B.药物制剂设计的原则包括安全性、有效性、稳定性、顺应性C.药物制剂设计的内容包括剂型的选择、处方设计、制备工艺设计、质量控制D.药物制剂设计不需要考虑药物的性质15.下列关于药物分析的说法，错误的是（）A.药物分析是研究药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等的一门学科B.药物分析的任务包括药物质量的控制、药物制剂的稳定性研究、药物临床监测C.药物分析的方法包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法、微生物分析法D.药物分析不需要考虑药物的结构16.下列关于药物鉴别试验的说法，正确的是（）A.药物鉴别试验是指通过一定的方法来判断药物的真伪B.药物鉴别试验的方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法C.药物鉴别试验不需要考虑药物的杂质D.药物鉴别试验只需要判断药物的真伪，不需要确定药物的纯度17.下列关于药物杂质检查的说法，错误的是（）A.药物杂质检查是指对药物中所含杂质的种类、限度进行检查B.药物杂质检查的方法包括重量法、容量法、比色法、比浊法C.药物杂质检查不需要考虑药物的结构D.药物杂质检查的目的是保证药物的质量18.下列关于药物含量测定的说法，正确的是（）A.药物含量测定是指对药物中有效成分的含量进行测定B.药物含量测定的方法包括化学分析法、光谱分析法、色谱分析法、微生物分析法C.药物含量测定不需要考虑药物的杂质D.药物含量测定只需要确定药物的纯度，不需要判断药物的真伪19.下列关于药物制剂质量标准的说法，错误的是（）A.药物制剂质量标准是指对药物制剂的质量、规格和检验方法所作的技术规定B.药物制剂质量标准的制定原则包括科学性、先进性、规范性、合理性C.药物制剂质量标准的内容包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏D.药物制剂质量标准不需要考虑药物的稳定性20.下列关于药物临床监测的说法，正确的是（）A.药物临床监测是指对药物在临床应用过程中的安全性、有效性进行监测B.药物临床监测的目的是保证药物的合理使用，提高药物的治疗效果，减少药物的不良反应C.药物临床监测的方法包括血药浓度监测、药物不良反应监测、药物相互作用监测D.以上都是第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请将答案填在横线上。1.药物剂型按形态可分为______、______、______、______、______。2.溶液剂的制备方法有______、______、______。3.注射剂的质量要求包括______、______、______、______、______。4.软膏剂的基质可分为______、______、______。5.片剂的制备方法有______、______、______、______。（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。简要回答下列问题。1.简述药物剂型的重要性。2.简述溶液剂的制备工艺。3.简述注射剂的质量检查项目。4.简述片剂的质量要求。（三）论述题（共15分）答题要求：本大题共1小题，15分。论述药物制剂稳定性的影响因素及提高稳定性的措施。（四）案例分析题（共10分）答题要求：本大题共1小题，10分。阅读以下案例，回答问题。患者，男，35岁。因患肺炎，医生给予青霉素G钠静脉滴注治疗。用药后不久，患者出现头晕、心悸、胸闷、面色苍白、冷汗等症状，血压下降，诊断为青霉素G钠过敏性休克。1.分析青霉素G钠过敏性休克的原因。2.简述预防青霉素G钠过敏性休克的措施。（五）处方分析题（共5分）答题要求：本大题共1小题，5分。分析以下处方，并回答问题。处方：维生素C10g碳酸氢钠4g依地酸二钠0.05g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml1.指出处方中各成分的作用。2.简述该处方的制备工艺。答案：1.D2.C3.C4.D5.C6.D7.D8.D9.C10.B11.D12.A13.D14.D15.D16.B17.C18.B19.D20.D填空题答案：1.液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型、微粒剂型2.溶解法、稀释法、化学反应法3.无菌、无热原、澄明度、安全性、稳定性4.油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质5.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法、半干式颗粒压片法简答题答案：1.改变药物作用性质；调节药物作用速度；降低或消除药物毒副作用；提高药物稳定性；影响药物疗效。2.溶解法：取处方总量1/2～3/4量的溶剂，加入药物，搅拌溶解，过滤，自滤器上添加溶剂至全量，搅匀即得。稀释法：先将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。化学反应法：通过化学反应制备溶液剂。3.澄明度检查、热原检查、无菌检查、含量测定、pH值测定、渗透压测定、装量检查、不溶性微粒检查等。4.外观完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性；含量准确；重量差异符合规定；崩解时限或溶出度符合规定；符合卫生学检查的要求。论述题答案：影响因素：1.处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。2.外界因素：温度的影响、光线的影响、空气（氧）的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响。提高措施：1.改进剂型与生产工艺：制成固体剂型、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺。2.制成稳定的衍生物。3.加入干燥剂及改善包装。案例分析题答案：1.青霉素G钠是一种容易引起过敏反应的药物，其过敏反应的原因主要是青霉素G钠的降解产物青霉噻唑酸和青霉烯酸与体内蛋白质结合，形成抗原，刺激机体产生抗体，当再次接触青霉素G钠时，抗原与抗体结合，发生过敏反应。2.详细询问过敏史，对青霉素过敏者禁用；皮试，使用前必须做皮试，皮试阳性者禁用；现配现用，青霉素G钠水溶液不稳定，放置后可分解