2025年大学药物分析技术（药物分析学）试题及答案

2025年大学药物分析技术（药物分析学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)w1.药物分析的主要目的不包括以下哪项？（）A.保证药物的质量B.控制药物的纯度C.提高药物的疗效D.为药物的生产、储存、供应等提供依据w2.以下哪种方法不属于药物分析的经典方法？（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.色谱分析法w3.药物中杂质的来源不包括（）A.生产过程中引入B.储存过程中产生C.药物本身的分解产物D.患者体内代谢产物w4.中国药典规定的“称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一w5.以下哪种药物的鉴别试验不属于光谱鉴别法？（）A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.荧光分析法w6.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时，所用的溶剂是（）A.水B.乙醇C.中性乙醇D.乙醚w7.非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，选用的指示剂是（）A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.淀粉w8.亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，加入适量溴化钾的作用是（）A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生C.加速反应进行D.使终点变色明显w9.以下哪种药物不能用银量法测定含量？（）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.硫喷妥钠w10.高效液相色谱法中，常用的固定相是（）A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.聚酰胺w11.气相色谱法主要用于测定（）A.挥发性有机药物B.难挥发有机药物C.无机药物D.大分子药物w12.以下哪种检测器不属于气相色谱常用的检测器？（）A.氢火焰离子化检测器B.热导检测器C.电子捕获检测器D.荧光检测器w13.药物的含量测定结果要求用（）A.准确数字B.有效数字C.整数D.近似数字w14.以下哪种误差属于系统误差？（）A.仪器误差B.偶然误差C.过失误差D.环境误差w15.精密度是指（）A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.在多次测定中，测得的平均值与真实值接近的程度D.在多次测定中，测得的最大测量值与最小测量值之差w16.回收率是指（）A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.在多次测定中，测得的平均值与真实值接近的程度D.加入已知量的被测药物后，测得的含量与加入量的比值w17.药物分析中常用的分离方法不包括（）A.沉淀分离法B.萃取分离法C.离子交换分离法D.电泳法w18.以下哪种药物的含量测定可采用电位滴定法？（）A.盐酸麻黄碱B.维生素CC.葡萄糖D.硫酸阿托品w19.药物分析中常用的光谱法不包括（）A.原子吸收光谱法B.分子吸收光谱法C.发射光谱法D.质谱法w20.以下哪种药物的鉴别可采用红外光谱法？（）A.青霉素钠B.链霉素C.地西泮D.维生素B1第II卷（非选择题共60分）w21.（10分）简述药物分析的主要任务。w22.（10分）什么是药物的杂质？杂质的限量是如何规定的？w23.（10分）举例说明容量分析法在药物分析中的应用。w24.（15分）材料：某药物制剂的规格为每片含主药0.1g。现采用高效液相色谱法测定其含量，精密称取该药物制剂20片，总重量为2.050g，研细，精密称取细粉0.2050g，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声处理使主药溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取主药对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。分别精密吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，测得供试品溶液主峰面积为1500，对照品溶液主峰面积为1000。已知该药物的含量测定方法为外标法。问题：计算该药物制剂中主药的含量，并判断是否符合规定。w25.（15分）材料：某药物的鉴别试验如下：取本品，加硫酸溶解后，溶液显黄色或带橙色；加水稀释后，颜色即消失，并产生白色沉淀。问题：根据上述鉴别试验现象，推测该药物可能是什么？并说明理由。答案：w1.Cw2.Dw3.Dw4.Bw5.Cw6.Cw7.Cw8.Cw9.Bw10.Aw11.Aw12.Dw13.Bw14.Aw15.Bw16.Dw17.Dw18.Dw19.Dw20.Cw21.药物分析的主要任务包括：①药物成品的检验工作，如检验药物的纯度、含量等，以保证药品质量符合药典及相关标准规定；②药物生产过程中的质量控制，监测生产各环节，确保药物质量稳定；③药物储存过程中的质量考察，研究药物稳定性，确定有效期；④临床药物分析，为临床合理用药提供依据，监测药物疗效与不良反应等。w22.药物杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效，甚至对人体健康有害反应的物质。杂质限量规定是指药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之几或百万分之几来表示。杂质限量的制定是基于杂质的毒性、对药物质量和疗效的影响等多方面因素综合考量确定的，以保证药物的安全性和有效性。w23.以酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量为例，阿司匹林结构中含有羧基，具有酸性，用氢氧化钠滴定液滴定，以酚酞为指示剂，滴定至溶液显粉红色。根据消耗氢氧化钠滴定液的体积和浓度，计算阿司匹林的含量。此方法操作简便、结果准确，广泛应用于阿司匹林原料药及其制剂的含量测定。w24.首先计算供试品溶液中主药的浓度：对照品溶液浓度为0.1mg/ml，峰面积为1000；供试品溶液峰面积为1500。设供试品溶液中主药浓度为C，则C=0.1mg/ml×1500÷1000=0.15mg/ml。供试品溶液是由0.2050g细粉制成100ml，那么20片制剂中主药的含量为：0.15mg/ml×100ml÷0.2050g×2.050g=150mg。每片主药含量为150mg÷20=7.5mg，规格为每片含主药0.1g（即100mg），7.5m