(2025年)《处方管理办法》试题及答案

(2025年)《处方管理办法》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色应为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A解析：《处方管理办法》第五条规定，普通处方用纸为白色；急诊处方淡黄色，儿科处方淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色。2.关于处方有效期的规定，正确的是（）A.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天B.处方开具后72小时内有效，逾期需重新开具C.普通处方有效期为3天，急诊处方1天D.所有处方均当日有效，不得延长答案：A解析：依据《处方管理办法》第十八条，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长不得超过3天。3.医师开具处方时，药品名称的书写要求不包括（）A.使用规范的中文名称B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称C.可以使用自行编制的缩写D.医疗机构制剂需标注制剂名称答案：C解析：《处方管理办法》第十七条明确，药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。4.门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：《处方管理办法》第二十三条规定，门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常用量；其他剂型不得超过3日常用量。5.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《处方管理办法》第四十五条指出，医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制后仍连续2次以上超常且无正当理由的，取消其处方权。6.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”对应的“对”是（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对药品性状、用法用量答案：B解析：“四查十对”中，查药品对应对药名、剂型、规格、数量（《处方管理办法》第三十七条）。7.儿科处方的印刷用纸颜色是（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：C解析：根据《处方管理办法》第五条，儿科处方用纸为淡绿色。8.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（）A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.医师签名答案：D解析：《处方管理办法》第二十五条规定，专册登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量，专册保存期限为3年。9.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.5；3B.7；3C.7；5D.10；3答案：B解析：《处方管理办法》第十九条规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。10.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件不包括（）A.具有执业医师资格B.经本机构培训考核合格C.取得药学专业初级以上职称D.经卫生行政部门授予相应资格答案：C解析：《处方管理办法》第十一条规定，医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权需经本机构培训考核合格，而非药学职称要求。11.处方中“q.d.”的中文含义是（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每小时一次答案：A解析：“q.d.”为拉丁文“quaquedie”缩写，意为每日一次。12.医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，情节严重的，应（）A.警告B.罚款5000元C.吊销《医疗机构执业许可证》D.对直接责任人员给予行政处分答案：C解析：《处方管理办法》第五十五条规定，医疗机构未按规定保管麻醉药品和精神药品处方，情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》。13.药师发现严重不合理用药或用药错误时，应当（）A.自行修改处方后调剂B.拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录C.通知患者更换医师开具处方D.向药学部门负责人报告后调剂答案：B解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。14.中药饮片处方的书写，一般应当按照（）顺序排列。A.君、臣、佐、使B.药品名称首字母C.药品剂量由大到小D.患者年龄相关答案：A解析：《处方管理办法》第六条规定，中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。15.处方中“im”的中文含义是（）A.静脉注射B.肌肉注射C.皮下注射D.口服答案：B解析：“im”为拉丁文“intramuscularis”缩写，意为肌肉注射。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方前记应包括的内容有（）A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.临床诊断D.药品名称、规格、数量答案：ABC解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等（《处方管理办法》第六条）。2.药师调剂处方时需审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.是否有重复给药现象答案：ABCD解析：《处方管理办法》第三十五条规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，包括以上内容及是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。3.下列属于处方正文内容的有（）A.药品名称B.剂型C.规格D.用法用量答案：ABCD解析：正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（《处方管理办法》第六条）。4.关于处方保存期限的说法，正确的有（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.麻醉药品处方保存3年D.第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD解析：《处方管理办法》第五十条规定，普通、急诊、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。5.医师出现下列哪些情形，医疗机构应当取消其处方权（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，造成严重后果的答案：ABCD解析：《处方管理办法》第四十六条规定，以上情形均应取消处方权。6.下列关于处方书写规则的说法，正确的有（）A.每张处方限于一名患者的用药B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄答案：ABCD解析：以上均符合《处方管理办法》第六条规定。7.麻醉药品和第一类精神药品的处方权授予对象需满足（）A.具有执业医师资格B.在本医疗机构注册的执业医师C.经本机构培训并考核合格D.取得药学专业中级以上职称答案：ABC解析：《处方管理办法》第十一条规定，需具有执业医师资格、在本机构注册、培训考核合格，无药学职称要求。8.药师在完成处方调剂后，应当在处方上（）A.签名B.加盖专用签章C.注明调剂时间D.记录患者联系方式答案：AB解析：《处方管理办法》第三十八条规定，药师调剂处方后应当在处方上签名或者加盖专用签章。9.下列属于不合理处方的情形有（）A.无适应症用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.有配伍禁忌或者不良相互作用答案：ABCD解析：《处方管理办法》第四十条规定，以上均属于超常处方或不合理处方情形。10.医疗机构应当对处方用药进行动态监测和超常预警，登记并通报的情况包括（）A.使用量异常增长的药品B.半年内使用量始终居于前列的药品C.企业违规销售的药品D.频繁超适应症、超剂量使用的药品答案：ACD解析：《处方管理办法》第四十四条规定，需监测使用量异常增长、企业违规销售、频繁超适应症/剂量使用的药品。三、判断题（每题1分，共10分）1.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。（）答案：√解析：《处方管理办法》第十七条规定，医师可以使用经卫生部公布的药品习惯名称开具处方。2.处方中的药品数量应当使用中文大写数字书写。（）答案：×解析：《处方管理办法》第六条规定，药品数量应当使用阿拉伯数字书写。3.药师经培训考核合格后，可获得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。（）答案：√解析：《处方管理办法》第十一条规定，药师经培训考核合格后，方可取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。4.儿科处方可以不注明患者年龄。（）答案：×解析：《处方管理办法》第六条规定，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。5.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。（）答案：×解析：《处方管理办法》第四十二条规定，除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。6.处方修改时，只需医师签名即可，无需注明修改日期。（）答案：×解析：《处方管理办法》第六条规定，处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。7.第二类精神药品处方的保存期限为2年。（）答案：√解析：《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年。8.医师开具处方时，可根据患者要求使用“遵医嘱”“自用”等模糊用语。（）答案：×解析：《处方管理办法》第六条规定，药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名；不得使用“遵医嘱”“自用”等模糊用语。9.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警。（）答案：√解析：《处方管理办法》第四十四条明确要求医疗机构建立处方点评制度。10.未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。（）答案：√解析：《处方管理办法》第八条规定，未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。四、简答题（每题6分，共30分）1.简述医师取得处方权的法定条件。答案：（1）经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权；（2）经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效（但在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动的执业助理医师，可在注册的执业地点取得相应的处方权）；（3）试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效；（4）进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权（《处方管理办法》第八条、第九条）。2.药师调剂处方时“四查十对”的具体内容是什么？答案：（1）查处方，对科别、姓名、年龄；（2）查药品，对药名、剂型、规格、数量；（3）查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；（4）查用药合理性，对临床诊断（《处方管理办法》第三十七条）。3.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的特殊要求。答案：（1）处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；（2）门（急）诊患者注射剂每张处方为1次常用量，控缓释制剂不超过7日常用量，其他剂型不超过3日常用量；（3）住院患者每张处方为1日常用量；（4）需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，每张处方控缓释制剂不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量；（5）处方保存3年；（6）医师需取得麻醉药品和第一类精神药品处方权；（7）调剂时需双人核对（《处方管理办法》第二十一至二十六条）。4.医疗机构在处方管理中的主要职责有哪些？答案：（1）建立健全处方管理制度，包括处方点评、动态监测、超常预警等；（2）对医师进行处方权授予及培训考核；（3）对药师进行调剂资格培训及考核；（4）保管处方并按规定期限保存；（5）对不合理处方进行干预，对违规医师进行处理；（6）保障处方开具、调剂的合法性和安全性（《处方管理办法》第四、七、十一、四十三至五十条）。5.简述处方书写时“患者一般情况”的具体要求。答案：（1）患者姓名应与身份证明一致；（2）性别明确标注；（3）年龄填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重；（4）门诊或住院病历号准确；（5）科别或病区、床位号清晰；（6）临床诊断明确（特殊情况下需注明“取药”的除外）；（7）开具日期准确（《处方管理办法》第六条）。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院内科医师张某为一名慢性疼痛患者开具处方：盐酸哌替啶注射液100mg×3支，用法：100mg/次，肌肉注射，每日1次，共3日。问题：该处方存在哪些违规之处？依据是什么？答案：（1）违规使用哌替啶用于慢性疼痛：哌替啶（杜冷丁）不宜用于慢性疼痛治疗，仅用于短时急性疼痛（如术后镇痛），长期使用易产生蓄积中毒（依据：《处方管理办法》第二十二条“对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅