第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 单元质量测试卷 高中化学鲁科版（2019）选择性必修3

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物单元质量测试卷一、单选题1．某些有机物的结构简式为，下列说法中正确的是A．该有机物的分子式为C17H29O2B．分子中有苯环C．能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．只有一个官能团2．在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值.据此判断下列有机合成在工业生产上没有利用价值的是A．由乙烯合成聚乙烯：CH2=CH2CH2-CH2B．乙酸乙酯水解制取乙酸：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OHC．苯酚钠与卤代烃作用合成酚醚：+NaBr+D．苯和浓硫酸磺化制备苯磺酸：+HO-SO3HH2O+3．下列关于有机化合物的说法不正确的是A．很多鲜花和水果的香味来自于酯类B．聚乳酸()分子中存在羟基、羧基，不存在酯基C．奥林匹克烯()是一种稠环芳香怪，其一氯代物有6种D．1mol瑞香素()最多可与4molH2发生加成反应4．有机物与人类的生产、生活息息相关，下列说法不正确的是A．苯酚能使蛋白质发生变性而起消毒作用B．葡萄糖可在人体内发生氧化反应供给能量C．甲醇和苯酚缩聚形成酚醛树脂可用于绝缘材料D．利用氢化反应提高植物油的饱和度使其不易变质5．下列由实验操作和现象得出的结论正确的是选项实验操作和现象结论A向某卤代烃中加入氢氧化钠水溶液，加热后，向其中加入硝酸银溶液，产生白色沉淀此有机物为氯代烃B向两份蛋白质溶液中分别加入甲醛和饱和溶液，均有白色沉淀产生蛋白质均发生了变性C向苯酚钠溶液中滴加乙酸溶液，溶液变浑浊相同条件下，乙酸的酸性比苯酚强D向甲酸中加入银氨溶液，水浴加热，有光亮的银镜产生银氨溶液也能被羧基还原A．A B．B C．C D．D6．某化合物是一种治疗胆结石的药物，其结构如下，下列有关说法正确的是A．该化合物分子式C10H9O3B．该化合物能发生水解反应、加成反应、消去反应C．1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOHD．该化合物中所有碳原子不可能共面7．磷酸氯喹可在细胞水平上有效抑制COVID-19病毒。氯喹是由喹啉通过一系列反应制得的，氯喹和喹啉的结构简式如图。下列关于氯喹和喹啉的说法正确的是A．氯喹的分子式为C18H24ClN3B．喹啉可以发生加成反应、取代反应和氧化反应C．喹啉的一氯代物有5种D．氯喹分子中三个氮原子不可能处在同一个平面8．从某草药中提取的有机物W结构如图所示，下列有关化合物W的说法正确的是A．苯环上的二氯取代物有6种B．该有机物分子式为C10H12O3C．能使酸性高锰酸钾、溴水褪色，且原理相同D．W分子中所有碳原子一定不能共平面9．合成导电高分子材料PPV的反应如下：下列说法正确的是A．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度B．PPV与聚苯乙烯的链节相同C．合成PPV的反应为加聚反应D．PPV易溶于水10．科技改变生活，新材料带来新科技。下列说法正确的是A．漆线雕工艺中用到的树脂酸(C19H29COOH)属于有机高分子材料B．“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯C．医用硅橡胶无毒无味、耐高温又耐低温，可制成人造心脏，属于无机高分子化合物D．北京冬奥会火炬外壳使用的碳纤维与高性能树脂材料，均属于无机非金属材料11．伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为：下列有关这三种物质的说法不正确的是A．一定条件下雷琐苯乙酮可发生加成、取代、氧化等反应B．苹果酸分子与足量的碳酸氢钠反应，可生成44.8L(标准状况)C．伞形酮既可看作酯类，又可看作醇类化合物D．1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，可消耗3molNaOH二、多选题12．麻黄素能用于缓解轻度哮喘，可由如图所示路线合成。下列说法正确的是A．①和②均属于加成反应B．Y和麻黄素均具有两性C．X、Y和麻黄素均存在含有醛基的同分异构体D．X、Y和麻黄素三种物质分别与足量H2反应，消耗H2最少的是麻黄素13．化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是A．甲分子中所有碳原子可能处于同一平面B．乙中含有1个手性碳原子C．用溶液或溶液能鉴别化合物甲、乙D．乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1mol乙最多能与4molNaOH溶液反应14．氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是A．分子式为 B．分子中含有3种含氧官能团C．具有酸性，能与碳酸钠溶液反应 D．分子中含有5个手性碳原子15．高分子M广泛用于纺织、涂料等产品，合成路线如下：已知：下列说法不正确的是A．化合物A存在顺反异构体 B．A是的同系物C．A→N为聚合反应 D．M、N均可水解得到三、填空题16．按要求回答下列问题。(1)根据系统命名法，的名称是____。(2)羟基的电子式是____。(3)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式____。(4)2，3—二甲基—2—戊烯的键线式____。(5)聚合物的单体的结构简式为____。(6)松节油脱去一分子水发生消去反应，最多可有____种有机产物。17．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：①②③④⑤⑥⑦⑧CH2=CH—CH—CH—C≡CH⑨⑩(1)③与⑩的名称分别为_______、_______。(2)上述有机物中核磁共振氢谱图中只有一组吸收峰的是_______(填序号，下同)。(3)所有原子可能共平面的是_______。(4)1mol有机物能与3molH2发生反应的是_______。(5)②⑤的二氯取代物数目分别为_______、_______。18．为测定某化合物A的结构，进行如下实验：(1)将一定量的化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成3.6gH2O和17.6gCO2，消耗氧气10.08L(标准状况)，则该物质的实验式是_______。(2)用质谱仪测定该化合物A的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为_______，该物质的分子式是_______。(3)将该化合物A加入饱和NaHCO3溶液中，产生大量气体，该气体能使澄清石灰水变浑浊。则A中含有的官能团的名称是_______。(4)利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如图所示，则A的结构简式可能为_______。(5)利用核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱图如图所示。则A的名称确定为_______。19．回答下列问题：(1)按系统命名法，化合物的名称是____。(2)某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为____；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为____。(3)分子式为C4H4的有机物理论上同分异构体的数目可能有多种，但研究表明同一碳上连有两个双键的物质不稳定(此题不考虑这些结构的存在)，请写出所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：____。(4)“三大合成材料”在生活中应用广泛，酚醛树脂是一种合成塑料。①合成酚醛树脂()需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_____(选填字母)。a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高锰酸钾②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是____(选填字母)。a.酸性条件下制备

b.碱性条件下制备c.可以溶于热水

d.可以溶于乙醇③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是____。四、有机推断题20．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)：请分析后回答下列问题：(1)①反应的类型是_______；(2)C物质中的官能团为_______(填名称)；(3)D物质的结构简式_______；(4)A到B的化学方程式_______；(5)②反应的化学方程式_______。21．手性分子无论是对于生命还是科学都有着巨大的意义。有机化合物M就是一种手性分子，M的一种合成路径如图所示。D

已知：①NaBH4是一种选择性还原剂；②+R2CHO回答下列问题：(1)A的化学名称为_______，B的结构简式为_______。(2)D生成E的反应类型为_______，F中官能团的名称是_______。(3)写出E→F反应的化学方程式：_______。(4)芳香化合物H是M的同分异构体，只含羰基或醛基一种官能团，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1，写出1种符合要求的H的结构简式：_______。(5)设计和为主要起始原料制备的合成路线：_______(无机试剂任选)。22．麻黄是一味常见的中草药，可治疗中风、伤寒头痛、温疟等。麻黄的有效成分麻黄碱(物质F)，有多种合成方法，合成方法之一如图所示，请回答相关问题。已知：同一个碳上接两个双键的分子不稳定(1)C中含有的官能团名称是_______，B的系统命名法为_______。(2)D→E的反应类型是_______。(3)C在加热条件下与足量NaOH醇溶液反应的化学方程式是_______。(4)麻黄碱的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不考虑立体异构)。①苯环上有三个取代基，其中一个是；②遇到溶液显紫色。其中核磁共振氢谱有6个峰且三个取代基均不处于相邻位置的结构简式是_______。(5)设计由乙醇和制备苯甲酸的合成路线(无机试剂任选)_______。23．高聚物G是一种合成纤维，由A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下：已知：①酯能被LiAlH4还原为醇②回答下列问题：(1)A的名称是_______。(2)物质B的官能团为_______。(3)反应③和⑥的反应类型分别为_______、_______。(4)实验证明有机物J与NaI作用能生成I2，推测该基团的结构式并说明理由_______。(5)反应④的化学反应方程式为_______。(6)芳香族化合物M是C的同分异构体，符合下列要求的M有_______种(不考虑立体异构)。①与碳酸钠溶液反应产生气体

②只有1种官能团

③苯环上有2个取代基其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为1：1：1：2的结构简式为_______。(7)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他无机试剂任选)。_______参考答案：1．C【详解】A．该有机物的分子式为C17H32O2，A错误；B．分子中没有苯环，B错误；C．该有机物中含有碳碳双键和羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．有两种官能团，即羟基和碳碳双键，D错误；故选C。2．B【详解】A．工业上利用乙烯的加聚反应生成聚乙烯，A不符合题意；B．乙酸乙酯水解在酸性条件下水解程度较小，提纯困难，B符合题意；C．该反应可实现，反应进行程度较大，产物较纯净且易分离，C不符合题意；D．该反应可实现，反应进行程度较大，产物较纯净且易分离，D不符合题意；故选B。3．B【详解】A．很多鲜花和水果中含有的酯类会散发出不同香味，所以很多鲜花和水果的香味都来自酯类物质，故A正确；B．由结构简式可知，聚乳酸分子中含有酯基、羟基、羧基，故B错误；C．由结构简式可知，奥林匹克烯分子中含有6类氢原子，所以一氯代物有6种，故C正确；D．由结构简式可知，瑞香素分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，所以1mol瑞香素分子最多可与4mol氢气发生加成反应，故D正确；故选B。4．C【详解】A．苯酚有毒，能使蛋白质发生变性而起到杀菌消毒作用，故A正确；B．葡萄糖在人体组织中缓慢氧化放出热量，供给人们所需能量，是人类生命活动所需能量的重要来源之一，故B正确；C．甲醛和苯酚在一定条件下发生缩聚反应生成的酚醛树脂不导电，可用于做绝缘材料，故C错误；D．植物油分子中含有的碳碳双键易与空气中的氧气发生氧化反应而变质，所以利用一定条件下与氢气发生加成反应的氢化反应能提高植物油的饱和度使其不易变质，故D正确；故选C。5．C【详解】A．向某卤代烃中加入氢氧化钠水溶液，加热后，卤代烃发生水解反应，要证明其中含有氯元素，应先向水解后的溶液中加入硝酸酸化，中和过量的NaOH，然后向其中加入硝酸银溶液，若此时产生白色沉淀，就证明水解产生了Cl-，原来的卤代烃为氯代烃，否则反应后过量的OH-与Ag+也会反应产生白色沉淀，干扰Cl-的检验，故A错误；B．两份蛋白质溶液中分别加入甲醛和饱和溶液，前者发生变性，后者发生盐析，均有固体析出，故B错误；C．向苯酚钠溶液中滴加乙酸溶液，溶液变浑浊，说明发生反应：C6H5ONa+CH3COOH⟶C6H5OH↓+CH3COONa，进一步说明，相同条件下，乙酸的酸性比苯酚强，故C正确；D．甲酸含-CHO，可被银氨溶液氧化，有光亮的银镜产生，与羧基无关，故D错误；答案选C。6．C【详解】A．观察该物质的结构简式可知，其分子式为C10H8O3，A项错误；B．化合物中含有酚羟基、酯基、碳碳双键三种官能团，因此能发生水解、加成反应，但不能发生消去反应，B项错误；C．1mol酯基水解能生成1mol酚羟基和1mol羧基，因此共能与3molNaOH反应，C项正确；D．苯环和乙烯均为平面结构，因此所有碳原子可能共面，D项错误；故答案选C。7．B【详解】A．由图可知，氯喹的分子式为C18H26ClN3，A错误；B．喹啉含有苯环，可以发生加成反应、取代反应，也可以和氧气燃烧发生氧化反应，B正确；C．喹啉有7种不同环境的氢，一氯代物有7种，C错误；D．氯喹分子与苯环直接相连的氮、碳原子处于同一平面，支链上的碳碳单键可以旋转，故三个氮原子可能处在同一个平面，D错误；故选B。8．A【详解】A．苯环上第一个氯处于邻位时，第二氯有4种位置；苯环上第一个氯处于间位时，第二氯有2种位置；苯环上第一个氯处于对位时，第二氯有0种位置；故二氯取代物有6种，A正确；B．由图可知，该有机物分子式为C10H10O3，故B错误；C．能使酸性高锰酸钾褪色是发生氧化反应，能使溴水褪色是发生加成反应，C错误；D．与苯环直接相连的碳原子与苯环共面，碳碳双键两端碳原子共线，碳碳单键可以旋转，故W分子中所有碳原子可能共平面，D错误；故选A。9．A【详解】A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度，A正确；B．聚苯乙烯的链节为，与PPV链节不同，B错误；C．缩聚反应，是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，同时生成小分子化合物；合成PPV的反应为缩聚反应，C错误；D．PPV为高分子有机化合物，不易溶于水，D错误；故选A。10．B【详解】A．树脂酸不是高分子化合物，A错误；B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的单体为乙烯、四氟乙烯，B正确；C．硅橡胶属于有机高分子化合物，C错误；D．碳纤维属于无机非金属材料，高性能树脂材料属于有机高分子材料，D错误；故选B。11．C【详解】A．雷琐苯乙酮含有苯环、酚羟基、羰基，苯环、羰基可以加成，酚羟基可以取代，雷琐苯乙酮可以和氧气燃烧氧化，故可发生加成、取代、氧化等反应，A正确；B．1mol苹果酸分子含有2mol的羧基，与足量的碳酸氢钠反应生成2mol的，故可生成44.8L(标准状况)，B正确；C．伞形酮含有酯基、和酚羟基，可看作酯类，不可看作醇类化合物，C错误；D．伞形酮中酯基与氢氧化钠反应后生成的酚羟基也会和氢氧化钠反应，故1mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，可消耗3molNaOH，D正确；故选C。12．CD【详解】A．①中不饱和键没有消失不是加成，②中碳氮双键变单键为属于加成反应，A错误；B．Y和麻黄素中含有羟基不是酚羟基，不具有酸性，B错误；C．X、Y均含有氧和不饱和键，则存在含有醛基的同分异构体；麻黄素的苯环中含有不饱和键、也含有氧，可以存在不含苯环的醛基同分异构体；，C正确；D．X、Y和麻黄素三种物质除含有苯环外，X、Y分别含有羰基、碳氮双键不饱和键可以和氢气加成；麻黄素除含有苯环外，不含不饱和键，故分别与足量H2反应，消耗H2最少的是麻黄素，D正确；故选CD。13．AC【详解】A．中存在苯环和类似乙烯的结构，且不饱和碳与苯环或碳碳双键相连，因此所有碳原子可能处于同一平面，A项正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，乙中含有2个手性碳原子(与甲基相连的C和与Br相连的C)，B项错误；C．甲中含有羧基但不含酚羟基、乙中含有酚羟基但不含羧基，羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，酚能和氯化铁溶液发生显色反应，所以甲能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳而乙不能，乙能发生显色反应而甲不能，所以可以用碳酸氢钠或氯化铁溶液鉴别甲、乙，C项正确；D．乙中含有酯基、氨基、酚羟基、醚键、溴原子，能和NaOH反应的有酯基水解生成的羧基、酚羟基、溴原子，所以乙能和稀盐酸、NaOH反应，且1mol乙最多能与5molNaOH反应，D项错误；答案选AC。14．CD【详解】A．该有机物分子含有23个碳原子、6个氧原子，不饱和度为8，分子中氢原子数目为2×23+2-2×8=32，故其分子式为C23H32O6，故A正确；B．分子中含氧官能团有羟基、羰基、酯基共3种，故B正确；C．分子中没有羧基、酚羟基，没有酸性，不能.与碳酸钠溶液反应，故C错误；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，如图所示标“*”为手性碳原子:，分子含有6个手性碳原子，故D错误；故答案选CD。15．AB【分析】CH3COOH与C2H2加成得到ACH3COOCH=CH2，A加聚得到N，N与CH3OH发生已知信息的反应得到CH3COOCH3和高分子M。【详解】A．据分析，化合物A的结构简式是CH3COOCH=CH2，碳碳双键的一个碳原子上连接两个相同原子(H原子)，则A分子不存在顺反异构体，A错误；B．A是CH3COOCH=CH2，与的官能团不完全相同，二者不是同系物，B错误；C．据分析，A→N是：CH3COOCH=CH2加聚得到，是聚合反应，C正确；D．M和N均有链节中的酯基可发生水解，得到和CH3COOH，D正确；故选AB。16．(1)2—甲基—3—乙基戊烷(2)(3)(4)(5)CH2=CH—COOC2H5(6)4【解析】（1）有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。根据系统命名法，的名称是2—甲基—3—乙基戊烷；（2）羟基中含有1个未成对电子，电子式是；（3）烷烃通式为CnH2n+2，相对分子质量为72，则14n+2=72，n=5；支链越大沸点越低，则沸点最低的烷烃为新戊烷，结构简式；（4）键线式省略了氢原子、碳元素，2，3—二甲基—2—戊烯的键线式为；（5）根据聚合物结构可知，单体中含有碳碳双键，单体的结构简式为CH2=CH—COOC2H5；（6）当与羟基碳直接相邻的碳原子上存在氢原子时，可以发生消去反应；脱去一分子水发生消去反应，可能生成共4种产物。17．(1)

2，6-二甲基-7-乙基壬烷

葡萄糖(2)②④⑤⑦(3)①④⑦⑧(4)①⑦⑨(5)

4

3【解析】（1）根据系统命名法，③号有机物主链从右侧定1号碳，一是因为侧链均是烷基，甲基优先定位，另一点是这样定位，两个甲基的位置序数数值相加值比从另一端定位的位置序数数值相加值更小，注意主链中有(CH2)3的表达和C2H5的表达，所以主链共9个碳原子，2号碳和6号碳上有甲基，7号碳上有乙基，故该有机物系统命名法名称是2，6-二甲基-7-乙基壬烷；⑩号有机物是六个碳原子的多羟基醛，即常见的一种糖类，名称是葡萄糖；（2）核磁共振氢谱谱峰数量少，最有可能的是有机物结构对称性高，还有就是分子中氢原子本身较少，本题中要求谱峰数量是1，符合要求的是②④⑤⑦这几个结构呈中心对称的有机物；（3）有机物原子共平面，一般考虑常见共面结构的单独或组合存在，①中苯环多原子共面，羧基结构中在一定条件下几个原子也可共面，两平面若能重合，则该有机物所有源自可以共面；C=C及直连原子一定共面，④中两个C=C互相连接，使得相连原子均在一个平面上；⑦中两个C=C相互连着两个个S原子，与中间C=C的C原子连接形成两个平面环，两个平面环由中间的C=C键控制形成一个整体的平面结构，使得所有原子共平面；⑧中两个C=C由一条单键相连，两个平面若重合，能使原子均在一个平面，C≡C所直连原子共线，所以C≡C键相关原子均在中间碳碳双键所在平面内；所以本问应填①④⑦⑧；（4）有机物与H2发生加成反应，一般是苯环、C=C键、C≡C键及羰基发生加成，羧基一般不与H2反应，所以能发生反应的有①④⑥⑦⑧⑨⑩，但1mol有机物加成3molH2的是①⑦⑨；（5）②号有机物环己烷呈中心对称，一氯代物只有一种，但该一氯代物()则是轴对称结构(数字是第二个氯原子的取代位置)，所以环己烷二氯代物有4种；⑤号有机物也呈中心对称，但每个碳原子只连有1个氢原子，所以该有机物一氯代只有一种(，数字是二氯代位置)，所以其二氯代物只有3种。18．(1)C4H4O(2)

136

C8H8O2(3)羧基(4)、、、(5)对甲基苯甲酸【解析】（1）生成H2O的物质的量为=0.2mol，生成CO2的物质的量为=0.4mol，消耗O2的物质的量为=0.45mol，则化合物A中含C的物质的量为0.4mol，含H的物质的量为0.4mol，含O的物质的量为0.2mol+0.4mol×2-0.45mol×2=0.1mol，C：H：O=4：4：1，实验式为C4H4O；（2）由质谱图可知，该物质的相对分子质量为136；实验式为C4H4O（相对分子质量为68），因此分子式为C8H8O2；（3）化合物A加入饱和NaHCO3溶液中，产生大量气体，该气体能使澄清石灰水变浑浊，则该气体是CO2，因此A中含有羧基；（4）由红外光谱可知，A中含有苯环、、O-H、C-H、C=O等化学键，结合A中有羧基，可知A的结构可能是、、、；（5）A的核磁共振氢谱中有4中不同化学环境的H，因此结构为，名称为对甲基苯甲酸。19．(1)5—甲基—2—庚烯(2)

(CH3)3CCH2OH

(CH3)2C(OH)CH2CH3(3)CH2=CH—C≡CH(4)

a、b、d

a、d

n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】（1）含碳碳双键官能团，母体是烯烃，以官能团编号最小进行编号为，名称为5—甲基—2—庚烯；（2）饱和一元醇A，则烃基为饱和基，设含C原子数目为n，则H原子数目为2n+2，O原子为1个，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式为C5H12O，A不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳的邻位碳上无H原子，A的结构简式为(CH3)3CCH2OH；若A在加热时不与氧化铜作用，说明与羟基相连的碳上无H原子，则A的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3；（3）C4H4不饱和度为3，已知同一碳上连有两个双键的物质不稳定，则应含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，则所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：CH2=CH—C≡CH；（4）①合成酚醛树脂()的两种单体为苯酚和甲醛，a.溴水可与苯酚发生邻对位取代反应，可与甲醛发生加成反应，a选；

b.H2可与苯酚中苯环发生加成反应，可与甲醛发生加成反应，b选；

c.Na2CO3都不能与苯酚和甲醛反应，c不选；

d.苯酚和甲醛都能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，d选；故选：a、b、d；②线型酚醛树脂由苯酚和甲醛制备，苯酚具有酸性，能与碱溶液反应，则应在酸性条件下制备，线型酚醛树脂属于有机物，乙醇也属于有机物且是良好溶剂，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故选：a、d；③和乙醛在酸性条件下反应的化学方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。20．(1)加成反应(2)醛基(3)HOOC-COOH(4)BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr(5)HOCH2-CH2OH+HOOC-COOH+2H2O【分析】乙烯与溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，水解生成B为CH2OHCH2OH，氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D，D为HOOC-COOH，B与D发生酯化反应生成环酯E。（1）乙烯与溴发生加成反应，①的类型为加成反应；（2）C为OHC-CHO，官能团名称为醛基；（3）D物质的结构简式为HOOC-COOH；（4）A水解生成B，方程式为BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr；（5）②为B与D发生酯化反应，化学方程式为+2H2O。21．(1)

苯甲醛

(2)

取代反应

酯基(3)++(4)或(5)【分析】依据信息，由A、C的结构简式，可确定B为；由C的结构简式，可确定D为。（1）A为，化学名称为苯甲醛；由分析可知，B的结构简式为。答案为：苯甲醛；；（2）D()与反应，生成E()和HCl，反应类型为取代反应，F为，官能团的名称是酯基。答案为：取代反应；酯基；（3）E()与反应→F(和，反应的化学方程式：++。答案为：++；（4）M为，芳香化合物H是M的同分异构体，只含羰基或醛基一种官能团，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1，则分子高度对称，应含有2个醛基和4个甲基，符合要求的H的结构简式：或。答案为：或；（5）由和制备时，先将转化为，再还原为，然后与反应生成，最后与反应生成目标有机物。合成路线：。答案为：。【点睛】合成有机物时，可采用逆推法，沿着题给流程进行逆推。22．(1)

溴原子、醚键

2-溴丙醛(2)取代反应(3)CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOHCH3CCOCH3+2NaBr+2H2O(4)

40

(5)CH2CH2OHCH2=CH2CH3CH2Br【分析】A和溴发生取代反应生成B，B和甲醇、HBr生成C，C和取代生成D，D和CH3NH2取代生成E，E和HBr水反应生成F；（1）由结构简式可知，C中含有的官能团名称是溴原子、醚键；有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。B的系统命名法为2-溴丙醛；（2）D→E的反应为溴原子被取代的反应，属于取代反应；（3）C在加热条件下与足量NaOH醇溶液可以发生消去反应生成碳碳不饱和键，反应为CH3CHBrCHBrOCH3+2NaOHCH3CCOCH3+2NaBr+2H2O；（4）麻黄碱的同分异构体中满足下列条