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2025年大学大二(药学)药物分析试题及答案
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题共40分)答题要求:本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.药物分析中,对药品质量标准中含量测定方法的首要要求是A.方法简便B.重现性好C.准确度高D.灵敏度高2.以下哪种方法不属于药物分析中常用的光谱分析法A.紫外可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.荧光分析法3.中国药典规定,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.995~2.005gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.9995~2.0005gD.称取重量可为1.99~2.01g4.药物的鉴别试验是证明A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性5.用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有A.锌粒B.盐酸C.碘化钾D.以上都是6.下列哪种药物可采用重氮化偶合反应进行鉴别A.阿司匹林B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.苯巴比妥7.药物中的重金属是指A.Pb2+B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.原子量大的金属离子D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质8.检查药物中的氯化物,当氯化物浓度较高时,应采用的方法是A.比色法B.比浊法C.滴定法D.重量法9.用酸度计测定溶液的pH值时,酸度计定位用的标准缓冲液是A.pH4.003的邻苯二甲酸氢钾溶液B.pH6.864的磷酸盐缓冲液C.pH9.182的硼砂溶液D.以上都可以10.紫外可见分光光度计中,光源的作用是A.提供所需的单色光B.提供所需的能量C.提供所需的波长范围D.提供所需的吸光度范围11.红外分光光度计的检测器是A.光电倍增管B.热电偶C.光电池D.光电管12.高效液相色谱法中,最常用的固定相是A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.离子交换树脂13.气相色谱法中,常用的载气是A.氢气B.氮气C.氧气D.氦气14.药物的杂质限量是指A.药物中所含杂质总量B.药物中所含杂质的最大允许量C.药物中所含杂质的最小允许量D.药物中所含杂质的合适量15.以下哪种药物的含量测定可采用非水溶液滴定法A.硫酸阿托品B.维生素CC.葡萄糖D.青霉素钠16.用银量法测定巴比妥类药物的含量时,指示终点的方法是A.铬酸钾指示剂法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位滴定法17.维生素C的含量测定方法是A.酸碱滴定法B.碘量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水溶液滴定法18.青霉素类抗生素的含量测定方法是A.酸碱滴定法B.碘量法C.微生物检定法D.高效液相色谱法19.甾体激素类药物的含量测定方法不包括A.紫外可见分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.容量分析法20.药物分析中,常用的分离方法不包括A.萃取法B.沉淀法C.离子交换法D.电位分析法第II卷(非选择题共60分)(一)填空题(共10分)答题要求:本大题共5小题,每空1分,共10分。请在每题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。2.中国药典的内容分为______、______、______和______四部分。3.药物的鉴别试验方法有______、______、______和______等。4.药物中的杂质按来源可分为______和______;按性质可分为______和______。5.常用的容量分析法有______、______、______和______。(二)简答题(共20分)答题要求:本大题共4小题,每题5分,共20分。请简要回答问题。1.简述药物分析的主要任务。2.简述药品质量标准的主要内容。3.简述古蔡氏法检查砷盐的原理。4.简述高效液相色谱法的特点。(三)计算题(共10分)答题要求:本大题共2小题,每题5分,共10分。请写出计算过程和答案。1.称取维生素C0.2000g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸1ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05000mol/L)滴定至溶液显蓝色,消耗20.00ml。每1ml碘滴定液(0.05000mol/L)相当于8.806mg的维生素C。计算维生素C的含量。2.精密称取苯巴比妥钠试样0.2000g,依法用硝酸银滴定液(0.1000mol/L)滴定,消耗8.00ml。每lml硝酸银滴定液(0.1000mol/L)相当于25.75mg的苯巴比妥钠。计算苯巴比妥钠的含量。(四)案例分析题(共10分)答题要求:本大题共2小题,每题5分,共10分。请根据所给案例,分析并回答问题。案例:某药厂生产的某药物,其含量测定结果如下:批号1:测定3次,含量分别为98.5%、98.8%、99.1%;批号2:测定4次,含量分别为97.8%、98.2%、98.5%、98.8%;批号3:测定5次,含量分别为98.0%、98.3%、98.6%、98.9%、99.2%。已知该药物的含量限度为98.0%~102.0%。1.计算各批号药物含量的平均值、标准差和相对标准偏差。2.判断各批号药物的含量是否符合规定。(五)综合分析题(共10分)答题要求:本大题共1小题,共10分。请根据所给材料,综合分析并回答问题。材料:某药物制剂的质量标准中规定,该制剂中主药的含量应为标示量的95.~105.0%。现对一批该制剂进行含量测定,结果如下:随机抽取10片,分别测定其主药含量,得到的数据如下:96.5%、97.2%、98.0%、98.5%、99.0%、99.5%、100.0%、100.5%、101.0%、101.5%。1.计算该批制剂主药含量的平均值、标准差和相对标准偏差。2.判断该批制剂的含量是否符合规定。3.若该批制剂的含量不符合规定,应采取哪些措施?答案:1.C2.C3.A4.B5.D6.B7.D8.B9.A10.B11.B12.A13.B、D14.B15.A16.D17.B18.D19.C20.D填空题答案:1.质量控制、药物质量保证、药物临床监测、药物研发2.凡例、正文、通则、索引3.化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法4.一般杂质、特殊杂质;信号杂质、有害杂质5.酸碱滴定法、氧化还原滴定法、非水溶液滴定法、沉淀滴定法简答题答案:1.药物分析的主要任务包括:药物成品的检验工作;药物生产过程的质量控制;药物贮存过程的质量考察;临床药物分析;药物纯度的研究。2.药品质量标准的主要内容包括:名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、规格、贮藏、制剂等。3.古蔡氏法检查砷盐的原理是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢,遇溴化
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