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(2026年)苏州市药学(相关专业知识)主管药师考试试题及答案一、单项选择题(每题1分,共30题)1.以下药物中,结构母核为二氢吡啶类的钙通道阻滞剂是:A.维拉帕米B.地尔硫䓬C.氨氯地平D.普萘洛尔答案:C解析:二氢吡啶类钙通道阻滞剂的结构特征为1,4二氢吡啶环,代表药物包括硝苯地平、氨氯地平等。维拉帕米为苯烷基胺类,地尔硫䓬为苯并硫氮䓬类,普萘洛尔为β受体阻滞剂,均不符合。2.关于缓控释制剂的设计,错误的是:A.半衰期小于1小时的药物不宜制成缓控释制剂B.生物利用度一般应在普通制剂的80%125%范围内C.剂量调整的灵活性较高D.主要通过控制药物的释放速率来延长作用时间答案:C解析:缓控释制剂通常剂量固定,患者无法自行调整剂量,灵活性较低;半衰期过短(<1小时)或过长(>24小时)的药物均不适合制成此类制剂;生物利用度需与普通制剂等效;其核心是控制释放速率。3.患者因高血压合并糖尿病就诊,首选的降压药物是:A.氢氯噻嗪B.美托洛尔C.卡托普利D.硝苯地平答案:C解析:ACEI类(如卡托普利)可改善胰岛素抵抗,减少尿蛋白,对糖尿病合并高血压患者有肾脏保护作用,为首选。氢氯噻嗪可能升高血糖,美托洛尔可能掩盖低血糖症状,硝苯地平虽可用但非首选。4.采用高效液相色谱法(HPLC)测定药物含量时,系统适用性试验不包括:A.理论板数B.分离度C.重复性D.崩解时限答案:D解析:HPLC系统适用性试验包括理论板数、分离度、重复性(RSD)、拖尾因子等;崩解时限是固体制剂的常规检查项目,与HPLC无关。5.根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限是:A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年;医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。二、多项选择题(每题2分,共10题)1.以下属于β内酰胺类抗生素的有:A.头孢曲松B.阿莫西林C.阿奇霉素D.克拉维酸答案:ABD解析:β内酰胺类包括青霉素类(如阿莫西林)、头孢菌素类(如头孢曲松)及β内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸);阿奇霉素为大环内酯类,不属于此类。2.影响药物制剂稳定性的环境因素包括:A.温度B.光线C.溶剂D.湿度答案:ABD解析:环境因素主要指外界条件,如温度、光线、湿度、空气(氧、二氧化碳)等;溶剂属于处方因素(内在因素)。3.关于药物相互作用,正确的说法是:A.华法林与阿司匹林合用增加出血风险B.苯巴比妥可降低口服避孕药的疗效C.西咪替丁可抑制CYP450酶,增加其他药物血药浓度D.地高辛与螺内酯合用无需调整剂量答案:ABC解析:华法林(抗凝)与阿司匹林(抗血小板)合用出血风险叠加;苯巴比妥为肝药酶诱导剂,加速避孕药代谢;西咪替丁为酶抑制剂,减少其他药物代谢;螺内酯可升高地高辛血药浓度,需监测调整剂量。三、案例分析题(每题10分,共2题)案例1:患者男,65岁,诊断为“2型糖尿病、高血压3级(极高危)、慢性肾功能不全(CKD3期)”,当前用药:二甲双胍0.5gtid,氨氯地平5mgqd,缬沙坦80mgqd。实验室检查:血肌酐180μmol/L(正常参考值53106μmol/L),血钾5.2mmol/L(正常3.55.0mmol/L)。问题:(1)患者血钾升高可能与哪种药物相关?简述机制。(2)针对患者肾功能不全,需调整剂量的药物是?为什么?答案:(1)与缬沙坦相关。缬沙坦为ARB类药物,通过抑制肾素血管紧张素醛固酮系统(RAAS),减少醛固酮分泌,而醛固酮促进肾脏排钾,因此ARB可能导致血钾升高,尤其在肾功能不全患者中更明显。(2)需调整二甲双胍剂量。二甲双胍主要经肾脏排泄,CKD3期患者肾小球滤过率(GFR)降低,药物蓄积风险增加,可能诱发乳酸酸中毒。根据指南,GFR3045ml/min时需减量,GFR<30ml/min时禁用。案例2:某医院配制的外用乳膏剂出现分层现象,pH值由5.5降至4.2,微生物限度检查显示霉菌超标。问题:(1)乳膏剂分层的可能原因是什么?(2)pH值下降可能与哪种附加剂有关?(3)微生物超标的主要原因及预防措施?答案:(1)分层可能因乳膏剂的乳剂类型(O/W或W/O)不稳定,如乳化剂选择不当、用量不足,或温度变化导致乳滴合并、破裂。(2)可能与防腐剂(如尼泊金类)有关,尼泊金类在酸性条件下抑菌效果更好,但pH降低可能提示防腐剂降解或被微生
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