麻醉药品、精神药品专项培训考核试卷及答案

麻醉药品、精神药品专项培训考核试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.芬太尼C.三唑仑D.地西泮答案：B。曲马多属于第二类精神药品，三唑仑是第一类精神药品，地西泮是第二类精神药品，芬太尼属于麻醉药品。2.精神药品分为几类（）A.1类B.2类C.3类D.4类答案：B。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。3.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为3年。4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下说法错误的是（）A.执业医师获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方B.执业医师也可以为自己开具该类药品处方C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求D.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请答案：B。执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。7.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。8.以下哪种药品不属于第一类精神药品（）A.氯胺酮B.丁丙诺啡C.艾司唑仑D.马吲哚答案：C。艾司唑仑属于第二类精神药品，氯胺酮、丁丙诺啡、马吲哚属于第一类精神药品。9.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.医疗机构领导班子D.医疗机构药剂科和保卫科答案：B。医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在所在地卫生主管部门监督下进行。10.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.麻醉药品和第一类精神药品的专用仓库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理C.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内D.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。11.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为淡红色。12.麻醉药品、精神药品入库验收必须做到（）A.货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装B.货到即验，单人开箱验收，清点验收到最小包装C.货到24小时内验收，双人开箱验收，清点验收到最小包装D.货到24小时内验收，单人开箱验收，清点验收到最小包装答案：A。麻醉药品、精神药品入库验收必须做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装。13.以下哪项不是麻醉药品、精神药品的“五专”管理内容（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项统计答案：D。麻醉药品、精神药品的“五专”管理是专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。14.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明C.运输证明有效期为1年D.以上说法都正确答案：D。以上关于麻醉药品和精神药品运输的说法均正确。15.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）年，精神药品处方至少保存（）年A.2；2B.3；2C.3；3D.2；3答案：B。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列哪些条件（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。以上都是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件。2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列哪些条件（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得印鉴卡应具备上述所有条件。3.以下哪些药品属于第二类精神药品（）A.苯巴比妥B.咪达唑仑C.咖啡因D.阿普唑仑答案：ABCD。苯巴比妥、咪达唑仑、咖啡因、阿普唑仑都属于第二类精神药品。4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方A.自己B.亲属C.朋友D.同事答案：ABCD。医师不得为自己、亲属、朋友、同事开具麻醉药品和第一类精神药品处方。5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应当符合下列哪些要求（）A.安装专用防盗门B.实行双人双锁管理C.具有相应的防火设施D.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网答案：ABCD。以上都是麻醉药品和第一类精神药品专库应符合的要求。6.以下关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁D.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法均正确。7.以下哪些情况属于麻醉药品和精神药品的非法使用（）A.医生为癌症患者开具符合规定剂量的吗啡止痛B.个人私自购买并使用安定助眠C.毒贩贩卖海洛因D.医疗机构超剂量为患者开具麻醉药品答案：BCD。个人私自购买并使用安定助眠、毒贩贩卖海洛因、医疗机构超剂量为患者开具麻醉药品都属于非法使用情况，医生为癌症患者开具符合规定剂量的吗啡止痛是合理合法使用。8.麻醉药品和精神药品的经营企业，应当具备下列哪些条件（）A.有符合《药品管理法》规定的药品经营企业资格B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.有保证麻醉药品和精神药品安全经营的管理制度D.有与经营麻醉药品和精神药品相适应的仓储条件答案：ABCD。以上都是麻醉药品和精神药品经营企业应具备的条件。9.医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应采取的措施有（）A.建立健全管理制度B.定期对涉及麻醉药品、精神药品的管理、药学、医护人员进行培训C.加强对麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用等环节的管理D.对麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查答案：ABCD。医疗机构在麻醉药品、精神药品管理方面应采取上述所有措施。10.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理的说法，正确的有（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、运输等活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构和使用单位麻醉药品和精神药品的使用情况进行监督检查C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁D.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品的监督管理说法都正确。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确。这是麻醉药品和精神药品的定义。2.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构需要经过批准才可以配制麻醉药品和精神药品的制剂，且有严格的规定。3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在任何医疗机构开具该类药品处方。（）答案：错误。执业医师获得相应处方资格后，只能在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。4.为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。（）答案：正确。符合相关规定。5.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为2年。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。6.医疗机构可以将麻醉药品和精神药品退库给供应商。（）答案：错误。医疗机构不得自行退货，特殊情况需按规定处理。7.对麻醉药品和第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。（）答案：正确。这是对麻醉药品和第一类精神药品管理的要求。8.精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签都应印有相应规定标志。9.药品零售企业可以零售第二类精神药品。（）答案：正确。但有严格的销售管理规定。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品“五专”管理的具体内容。答：麻醉药品和精神药品的“五专”管理具体内容如下：（1）专人负责：医疗机构应指定专人负责麻醉药品和精神药品的采购、储存、保管、发放、调配等工作，明确其职责，确保管理的专业性和规范性。（2）专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品应储存在专用保险柜或专柜中，并加锁保管，钥匙由专人负责，严格限制无关人员接触。（3）专用账册：建立专门的账册，详细记录麻醉药品和精神药品的购入、发放、使用、库存等情况，做到账目清晰、准确，账物相符。账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。（4）专用处方：开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，处方格式由国家统一规定，颜色为淡红色。处方应书写完整、规范，医生应严格按照适应证和剂量开具处方。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行专册登记，包括患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、使用日期等信息，以便进行追溯和监管。2.简述医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应承担的主要职责。答：医疗机构在麻醉药品和精神药品管理中应承担以下主要职责：（1）制度建设：建立健全麻醉药品和精神药品的管理制度，包括采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、回收、销毁等环节的管理制度，明确各部门和人员的职责，确保管理工作有章可循。（2）人员培训：定期组织涉及麻醉药品和精神药品管理、药学、医护等人员进行相关法律法规、专业知识和职业道德培训，提高其业务水平和责任意识，确保合理、安全使用麻醉药品和精神药品。（3）印鉴卡管理：按照规定向卫生主管部门申请办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，并严格遵守印鉴卡的使用和管理规定，确保麻醉药品和第一类精神药品的合法采购。（4）采购与验收：严格按照规定的渠道和程序采购麻醉药品和精神药品，对购入的药品进行严格的验收，确保药品的质量和数量符合要求，并做好验收记录。（5）储存与保管：设置专门的储存场所，配备相应的安全设施，对麻醉药品和精神药品实行“五专”管理，确保药品的安全储存，防止被盗、被抢、丢失等情况发生。（6）处方管理：加强麻醉药品和精神药品处方的开具、审核、调配、核对等环节的管理，严格按照规