宠物基因编辑技术员岗位招聘考试试卷及答案

宠物基因编辑技术员岗位招聘考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.目前宠物基因编辑中最常用的靶向技术是______。2.宠物犬毛色基因中，控制黑色毛色的核心基因是______。3.基因编辑载体中，常用于哺乳动物细胞的病毒载体是______。4.宠物基因编辑需遵循的核心动物福利原则是______。5.检测基因编辑靶位点修饰的常用方法是______。6.控制宠物猫白色毛色的关键基因是______。7.CRISPR/Cas9系统中，引导Cas9识别靶序列的RNA是______。8.犬血友病相关的致病基因是______。9.检测基因编辑脱靶效应的常用技术是______。10.我国负责宠物基因编辑监管的部门是______。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.以下不属于靶向基因编辑技术的是？A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.随机诱变2.宠物基因编辑符合伦理规范的应用是？A.编辑毛色提升竞赛表现B.治疗遗传性疾病C.改变性别D.制造新型观赏品种3.慢病毒载体的主要优势是？A.仅感染分裂细胞B.可整合宿主基因组C.无免疫原性D.载体容量最小4.不属于脱靶效应检测方法的是？A.GUIDE-seqB.ChIP-seqC.全基因组测序D.PCR测序5.宠物犬白化病相关的基因是？A.MC1RB.OCA2C.KITD.TYRP16.宠物基因编辑的主要技术风险是？A.脱靶效应B.成本低C.操作简单D.无伦理争议7.CRISPR/Cas9中sgRNA的核心作用是？A.切割DNAB.识别靶序列C.修复DNAD.运输Cas98.宠物基因编辑后无需进行的检测是？A.表型观察B.基因测序C.免疫检测D.随机体重测量9.我国禁止的宠物基因编辑应用是？A.治疗遗传性疾病B.研究疾病机制C.改变外貌性状D.预防常见疾病10.宠物猫多趾相关的基因是？A.PDGFRAB.SOX2C.PAX6D.SHH三、多项选择题（每题2分，共20分）1.宠物基因编辑常用靶向技术包括？A.CRISPR/Cas9B.TALENC.ZFND.基因枪法2.宠物基因编辑需考虑的伦理问题有？A.动物福利B.生态风险C.人类健康影响D.品种多样性3.检测基因编辑效果的方法包括？A.测序分析B.WesternblotC.表型观察D.PCR4.可通过基因编辑治疗的宠物遗传性疾病有？A.犬血友病B.猫多囊肾C.犬白内障D.猫白化病5.基因编辑载体类型包括？A.病毒载体B.非病毒载体C.质粒载体D.转座子载体6.宠物基因编辑的合规应用方向是？A.疾病治疗B.疾病预防C.外貌改良D.基础研究7.脱靶效应的潜在影响是？A.unintended突变B.动物健康受损C.检测成本降低D.无风险8.我国基因编辑动物监管要求包括？A.安全性评价B.伦理审查C.许可审批D.全程跟踪9.宠物基因编辑常用动物模型有？A.实验犬B.实验猫C.小鼠（对照）D.兔子10.基因编辑的DNA修复机制包括？A.NHEJB.HDRC.MMEJD.同源重组四、判断题（每题2分，共20分）1.CRISPR/Cas9仅能敲除基因，不能敲入。（）2.宠物基因编辑无需伦理审查。（）3.慢病毒载体可整合宿主基因组。（）4.GUIDE-seq是脱靶检测常用方法。（）5.宠物犬毛色仅由MC1R基因控制。（）6.编辑后的宠物可直接上市销售。（）7.TALEN技术基于锌指蛋白设计。（）8.治疗遗传性疾病的宠物基因编辑合规。（）9.脱靶效应是基因编辑主要风险。（）10.农业农村部负责宠物基因编辑监管。（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述CRISPR/Cas9技术的基本原理。2.宠物基因编辑需遵循哪些核心伦理原则？3.简述宠物基因编辑效果检测的常用方法。4.宠物基因编辑的主要应用限制是什么？六、讨论题（每题5分，共10分）1.讨论宠物基因编辑治疗遗传性疾病的伦理与技术可行性。2.讨论宠物基因编辑对宠物行业及生态环境的潜在影响。---答案部分一、填空题答案1.CRISPR/Cas92.MC1R3.慢病毒载体4.3R原则（替代、减少、优化）5.测序分析6.KIT基因7.sgRNA（单导向RNA）8.F8基因9.GUIDE-seq10.农业农村部二、单项选择题答案1.D2.B3.B4.B5.B6.A7.B8.D9.C10.A三、多项选择题答案1.ABC2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABD7.AB8.ABCD9.ABC10.ABCD四、判断题答案1.×2.×3.√4.√5.×6.×7.×8.√9.√10.√五、简答题答案1.CRISPR/Cas9是细菌免疫防御系统：细菌捕获噬菌体DNA片段整合到CRISPR位点；再次入侵时，CRISPR转录为pre-crRNA，加工成含靶序列的crRNA；crRNA与sgRNA结合，引导Cas9定位靶DNA（需PAM位点）；Cas9切割DNA双链（DSB）；细胞通过NHEJ修复产生插入/缺失实现敲除，或通过HDR引入外源DNA实现敲入/定点修饰。2.核心原则：①3R动物福利（替代、减少、优化）；②风险防控（脱靶、生态、人类健康）；③知情同意（宠物主人认可）；④合规性（禁止非医疗编辑）；⑤品种多样性保护（避免遗传单一）。3.分子水平：①测序（Sanger/NGS）检测靶位点；②PCR验证；③Westernblot检测蛋白；④GUIDE-seq测脱靶。表型水平：观察预期表型（如疾病缓解）；检测生理指标（血液生化、器官功能）。4.限制：①技术风险（脱靶、HDR效率低）；②伦理争议（非医疗编辑违背福利）；③监管严格（需审批，禁止商业化）；④成本高（设备、检测费贵）；⑤长期影响未知（后代遗传、健康风险）。六、讨论题答案1.技术可行：CRISPR/Cas9可定点编辑致病基因（如犬血友病F8基因），动物模型已获进展，但脱靶、HDR效率是瓶颈。伦理合理：治疗遗传性疾病符合动物福利（减少痛苦），但需严格伦理审查、安全评估，禁止非医疗编辑，且需宠物主人知情同意，同时建立长期跟踪机制（后代、健康