全国执业药师资格考试评估及答案

全国执业药师资格考试评估及答案考试时长：120分钟满分：100分全国执业药师资格考试试卷考核对象：执业药师考生题型分值分布-单选题（10题，每题2分）总分20分-填空题（10题，每题2分）总分20分-判断题（10题，每题2分）总分20分-简答题（3题，每题4分）总分12分-应用题（2题，每题9分）总分18分总分：100分一、单选题（每题2分，共20分）1.执业药师在药品销售过程中，若发现患者用药存在潜在风险，应优先采取的措施是（）。A.直接推荐替代药品B.建议患者自行调整剂量C.提醒患者咨询主治医师D.增加药品销售量以获取佣金参考答案：C2.药品说明书中的【用法用量】项应遵循的原则是（）。A.尽量模糊，避免患者误解B.仅标注成人剂量，儿童自行折算C.明确区分不同剂型及人群剂量D.以广告语形式描述，增强吸引力参考答案：C3.中成药配伍禁忌中，“十八反”不包括以下哪组药物？（）A.乌头反贝母B.人参反五灵脂C.藜芦反半夏D.芫花反白蔹参考答案：B4.药品不良反应（ADR）监测报告的核心内容应包含（）。A.患者年龄和体重B.药品批号和有效期C.不良反应发生时间及严重程度D.医师处方签名参考答案：C5.药品储存时，要求“阴凉处”的温度范围是（）。A.≤20℃B.20℃～30℃C.≤25℃D.30℃～40℃参考答案：A6.药学服务与咨询的核心价值在于（）。A.提高药品销售利润B.减少医院药事费用C.改善患者用药依从性D.规避药师执业风险参考答案：C7.处方审核中，发现患者同时使用两种相互作用的药物，药师应（）。A.直接拒绝开具新处方B.建议患者停用其中一种药物C.与医师沟通并记录审核意见D.增加监测指标以降低风险参考答案：C8.药品召回的启动条件不包括（）。A.药品存在严重质量问题B.患者投诉数量超过阈值C.药品批准文号被撤销D.生产设备故障停机参考答案：D9.中药调剂时，“一人一药”制度的目的是（）。A.提高药房工作效率B.防止药品混淆C.减少药房人力成本D.规避药师执业责任参考答案：B10.药品广告宣传中，不得出现的表述是（）。A.“治愈率高达95%”B.“比同类产品更安全”C.“经临床验证有效”D.“咨询热线：12345”参考答案：A---二、填空题（每题2分，共20分）1.执业药师的职责包括指导患者合理用药，确保用药的__________和__________。参考答案：安全、有效2.药品说明书中的【禁忌】项需明确标注禁止使用的__________、__________和特殊人群。参考答案：疾病、药物相互作用3.中药配伍“七情”理论中，表示药物作用增强的是__________，作用减弱或消除的是__________。参考答案：相须、相恶4.药品不良反应分为轻度、中度、重度，其中导致死亡或危及生命的属于__________。参考答案：严重不良反应5.药品储存时，易风化的药物应置于__________环境中。参考答案：密闭、阴凉6.药学服务的基本要素包括__________、__________和用药指导。参考答案：用药评估、用药干预7.处方审核的“四查十对”内容涉及查__________、查__________、查用药合理性。参考答案：处方合法性、患者信息8.药品召回分为__________、__________和主动召回三类。参考答案：强制召回、一级召回9.中药调剂的“三查七对”中，“三查”指查__________、查__________、查发药交代。参考答案：药品、用法用量10.药品广告需经__________部门审批，并在广告内容中标注“药品广告”字样。参考答案：药品监督管理---三、判断题（每题2分，共20分）1.执业药师可以超出注册范围开具处方。（×）2.药品说明书中的【注意事项】项仅适用于成人用药。（×）3.中药配伍“相畏”表示一种药物能减轻另一种药物的毒性。（√）4.药品不良反应监测报告需在发现后30日内提交。（×）5.阴凉处指不超过20℃的储存环境。（√）6.药学服务与咨询可以替代医师诊疗。（×）7.处方审核时，药师有权直接修改医师处方。（×）8.药品召回后，召回药品可继续销售。（×）9.中药调剂时，剂量误差允许超过±5%。（×）10.药品广告可以承诺治愈疾病。（×）---四、简答题（每题4分，共12分）1.简述执业药师在药品销售过程中的“四不原则”。答案-不销售假劣药品；-不销售过期药品；-不推荐非适应症用药；-不夸大药品疗效。2.列举三种常见的中药配伍禁忌并说明原因。答案-乌头反贝母：乌头碱与贝母中的生物碱相互作用，增强毒性；-藜芦反人参：藜芦含皂苷，使人参补气效果降低；-五灵脂反甘草：五灵脂活血化瘀，与甘草的缓急作用冲突。3.说明药师在处方审核中发现用药错误时应如何处理。答案-立即与医师沟通，确认用药合理性；-若医师同意修改，需记录审核意见；-若医师拒绝，应向医院药事部门报告；-不得擅自修改处方或拒绝调配。---五、应用题（每题9分，共18分）1.某患者因感冒服用“复方氨酚烷胺胶囊”（含对乙酰氨基酚），药师发现其同时服用“阿司匹林片”止痛。请分析潜在风险并给出合理建议。答案-风险分析：对乙酰氨基酚与阿司匹林合用，增加肝损伤风险，尤其长期用药者；-建议：1.建议患者停用阿司匹林或更换其他止痛药；2.减少复方氨酚烷胺剂量，每日不超过1片；3.告知患者监测肝功能，如出现黄疸立即停药就医。2.某药房收到一批批号为“20230101”的“阿莫西林胶囊”，储存环境为常温（25℃～30℃），药师发现瓶身标签模糊。请说明应如何处理并解释原因。答案-处理措施：1.立即停止销售该批次药品；2.查阅生产批记录，确认药品有效期；3.若有效期不足或包装破损，按召回程序上报；4.若确认药品完好，可重新粘贴清晰标签；-原因：标签模糊可能导致患者误用或混淆，需确保药品信息可追溯。---标准答案及解析一、单选题1.C：药师需以患者安全为先，建议医师调整用药方案。2.C：说明书需明确剂量差异，避免用药错误。3.B：人参反五灵脂属于“十九畏”范畴，非“十八反”。4.C：不良反应报告需重点记录时间与严重性。5.A：“阴凉处”指≤20℃，其他选项为“常温”或“凉暗处”。6.C：药学服务的核心是提升患者用药依从性。7.C：药师需与医师沟通，避免用药风险。8.D：设备故障不属于召回条件。9.B：“一人一药”防止调剂错误。10.A：药品广告不得承诺治愈率。二、填空题1.安全、有效2.疾病、药物相互作用3.相须、相恶4.严重不良反应5.密闭、阴凉6.用药评估、用药干预7.处方合法性、患者信息8.强制召回、一级召回9.药品、用法用量10.药品监督管理三、判断题1.×：超出注册范围属于违规行为。2.×：注意事项适用于所有用药人群。3.√：相畏体现减毒配伍原则。4.×：报告时限为15日内。5.√：≤20℃为阴凉处标准。6.×：药师不能替代医师诊疗。7.×：药师无权修改处方。8.×：召回药品需销毁或退回。9.×：允许误差为±5%以下。10.×：广告需经审批且不得夸大疗效。四、简答题1.四不原则：不销售假劣药品、不销售过期药品、不推荐非适应症用药、不夸大药品疗效。2.中药配伍禁忌：-乌头反贝母：乌头碱与贝母生物碱相互作用，毒性增强；-藜芦反人参：藜芦含皂苷，使人参补气效果降低；-五灵脂反甘草：五灵脂活血化瘀，与甘草缓急作用冲突。