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文档简介
2025年阿尔兹海默病试卷及答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.阿尔兹海默病(AD)患者脑内最典型的神经病理改变是:A.黑质多巴胺能神经元丢失B.β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块与神经原纤维缠结(NFTs)C.路易小体沉积D.白质脱髓鞘病变答案:B2.以下哪项是AD明确的遗传危险因素?A.APOEε2等位基因B.APOEε4等位基因C.亨廷顿基因(HTT)突变D.帕金森病相关LRRK2基因变异答案:B3.AD患者早期最突出的认知功能损害表现为:A.视空间障碍B.语言功能减退C.近事记忆减退D.执行功能障碍答案:C4.2025年临床指南推荐的AD生物标志物组合中,血浆检测普及度最高的指标是:A.总tau蛋白(t-tau)B.磷酸化tau蛋白(p-tau217)C.Aβ40D.神经丝轻链(NfL)答案:B5.以下哪类药物属于AD对症治疗的一线用药?A.5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)B.N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂C.多巴胺受体激动剂D.钙通道阻滞剂答案:B(注:包括美金刚及胆碱酯酶抑制剂如多奈哌齐)6.AD患者出现“日落综合征”时,主要表现为:A.晨起时情绪低落B.傍晚至夜间行为紊乱加重C.白天过度嗜睡D.进食时吞咽困难答案:B7.2025年新获批的AD疾病修饰治疗药物主要靶向:A.神经炎症B.tau蛋白过度磷酸化C.Aβ斑块清除D.乙酰胆碱酯酶抑制答案:C(注:如新一代抗Aβ单抗,通过更精准的表位结合提高清除效率)8.以下哪项不属于AD轻度认知障碍(MCI)阶段的核心特征?A.主观认知下降(SCD)B.客观认知测试异常(低于年龄匹配常模1.5-2个标准差)C.日常功能完全正常D.未达到痴呆诊断标准答案:C(注:MCI阶段日常功能可能轻微受损)9.AD患者脑代谢PET检查最常显示的异常区域是:A.额叶皮层B.枕叶皮层C.颞顶叶联合皮层及内侧颞叶D.小脑答案:C10.家族性AD(FAD)最常见的致病基因变异位于:A.载脂蛋白E(APOE)基因B.β-淀粉样前体蛋白(APP)基因C.突触核蛋白(α-synuclein)基因D.糖原合成酶激酶3β(GSK3β)基因答案:B(注:约50%FAD由APP、PSEN1、PSEN2基因突变引起)11.2025年临床推广的AD数字筛查工具核心功能不包括:A.基于语音识别的语言流畅性评估B.手机端3D空间导航测试C.睡眠周期监测(通过智能手环)D.血常规及肝肾功能快速检测答案:D12.AD患者护理中,“环境调整”的关键原则是:A.增加复杂装饰以刺激认知B.保持固定作息与简化环境线索C.频繁更换居住环境以避免厌倦D.限制日常活动防止跌倒答案:B13.以下哪项实验室检查对AD与额颞叶痴呆(FTD)的鉴别最有价值?A.脑脊液Aβ42水平B.血浆神经丝轻链(NfL)浓度C.头颅MRI显示额叶/前颞叶萎缩D.简易精神状态检查(MMSE)评分答案:C14.AD患者出现攻击行为时,首选的干预措施是:A.立即使用抗精神病药物B.识别触发因素(如疼痛、环境变化)并调整C.约束患者肢体D.增加胆碱酯酶抑制剂剂量答案:B15.2025年研究证实可降低AD风险的生活方式干预中,证据强度最高的是:A.每日饮用红酒100mlB.每周150分钟中等强度有氧运动+认知训练C.高蛋白低碳水饮食D.补充维生素E400IU/日答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1.AD的核心病理机制是________代谢失衡与________过度磷酸化导致的神经退行性变。答案:Aβ;tau蛋白2.2025年更新的AD诊断标准将生物标志物分为________(如Aβ异常)、________(如tau异常)和________(如神经变性)三类。答案:Aβ相关;tau相关;神经退行性3.AD患者脑脊液生物标志物的典型改变是Aβ42________(升高/降低),总tau(t-tau)和磷酸化tau(p-tau)________(升高/降低)。答案:降低;升高4.胆碱能假说认为,AD患者________(脑区)的________(神经递质)能神经元大量丢失,导致认知功能下降。答案:基底前脑;乙酰胆碱5.2025年新型AD疫苗的设计靶点是________,通过激活________免疫反应促进Aβ斑块清除。答案:Aβ寡聚体;主动6.非药物干预中,________训练(如记忆策略、问题解决)和________干预(如音乐、艺术治疗)被证实可改善AD患者的认知功能与情绪。答案:认知;感官7.家族性AD多在________岁前发病,呈________(显性/隐性)遗传模式。答案:65;常染色体显性8.AD患者出现视空间障碍时,典型表现包括________(如迷路)、________(如穿衣困难)。答案:空间定向力下降;失用9.2025年临床应用的AI辅助诊断系统可通过分析________(如MRI)或________(如眼底照相)数据,预测AD发病风险。答案:神经影像;视网膜10.AD晚期患者最常见的死亡原因是________(如肺炎)和________(如压疮感染)。答案:感染并发症;多器官功能衰竭三、简答题(每题8分,共40分)1.简述AD与血管性痴呆(VaD)的鉴别要点。答案:①起病形式:AD隐匿起病,进行性加重;VaD多急性起病(如卒中后),呈阶梯式进展。②认知损害特点:AD以记忆障碍为核心,尤其是近记忆;VaD以执行功能(如计划、注意力)损害更突出,记忆保留相对较好。③伴随症状:AD早期出现精神行为症状(如淡漠、抑郁);VaD常伴局灶性神经体征(如偏瘫、构音障碍)。④影像学:AD显示内侧颞叶、颞顶叶萎缩,FDG-PET呈颞顶叶低代谢;VaD可见多发梗死灶、白质高信号(MRI)。2.2025年AD早期筛查的关键技术有哪些?其临床意义是什么?答案:关键技术包括:①血浆生物标志物检测(如p-tau217、Aβ42/40比值),替代脑脊液检测,提高筛查可及性;②基于AI的神经影像分析(如自动识别海马萎缩、Aβ沉积);③数字认知评估工具(如手机端3分钟记忆测试、语音分析);④视网膜成像(通过眼底镜检测视网膜神经纤维层Aβ沉积)。临床意义:早期识别无症状或MCI期患者,为疾病修饰治疗争取时间窗,降低中晚期护理负担,节约医疗资源。3.列举AD患者精神行为症状(BPSD)的常见类型及处理原则。答案:常见类型:淡漠、抑郁、焦虑、激越、攻击行为、幻觉(如视幻觉)、睡眠障碍(如昼夜颠倒)。处理原则:①非药物干预优先(如环境调整、感官刺激、认知行为疗法);②明确诱因(如疼痛、感染、药物副作用)并纠正;③药物治疗仅用于中重度症状且非药物无效时,首选SSRI类抗抑郁药(如舍曲林),谨慎使用抗精神病药(如奥氮平,需评估心血管风险);④避免多重用药,定期评估疗效与不良反应。4.说明2025年AD治疗领域的三大进展,并简述其科学依据。答案:①高效Aβ单抗获批:如靶向Aβ寡聚体的新型单抗,通过Fc段优化减少脑微出血风险,III期试验显示可延缓CDR-SB评分进展27%(依据:减少Aβ沉积可减缓神经退行性变)。②基因编辑技术应用:针对PSEN1突变的家族性AD,通过CRISPR-Cas9系统在体修正突变基因,小鼠模型中已观察到Aβ提供减少(依据:突变基因导致γ-分泌酶功能异常,是FAD的核心机制)。③多靶点联合治疗:胆碱酯酶抑制剂+NMDA受体拮抗剂+抗炎小分子(如非甾体类药物),临床试验显示对中重度患者认知功能改善优于单药(依据:AD病理涉及Aβ、tau、炎症等多通路,联合干预更全面)。5.如何对AD患者家属进行照护培训?需重点强调哪些内容?答案:培训内容需包括:①疾病知识:AD的病程发展、常见症状(如记忆障碍、行为异常)的本质;②沟通技巧:使用简单语言、重复关键点、避免争执;③安全管理:环境改造(如移除尖锐物品、安装防滑地板)、防走失(如佩戴定位设备);④日常照护:进食(缓慢喂食、避免呛咳)、如厕(定时提醒)、清洁(保持皮肤干燥防压疮);⑤心理支持:家属自身情绪管理(如加入照护者支持小组)、识别自身倦怠信号;⑥医疗资源利用:如何联系社区医生、申请长期护理保险、参与临床试验。重点强调“非暴力干预”(避免约束)和“个体化照护”(根据患者兴趣调整活动)。四、案例分析题(共10分)患者女性,68岁,退休教师,因“记忆力减退2年,加重伴行为异常3月”就诊。家属主诉:2年前开始忘关煤气、记不住近期约会;近3月频繁忘记孙辈名字,出门后找不到家,夜间反复起床翻找物品,否认患病(自知力丧失)。既往高血压病史10年,控制良好;无糖尿病、卒中史。查体:血压135/85mmHg,神经系统无局灶体征。MMSE评分18分(定向力4/10,记忆力3/6,注意力2/5,语言4/9),MoCA评分12分(视空间0/5,命名3/5,记忆2/6)。头颅MRI示双侧海马萎缩(MTA评分3分),血浆p-tau217水平85pg/ml(正常<60pg/ml),Aβ42/40比值0.08(正常>0.12)。问题:1.该患者最可能的诊断及分期?2.需与哪些疾病鉴别?3.2025年推荐的干预方案是什么?答案:1.诊断:阿尔兹海默病(中度痴呆期)。依据:隐匿起病,进行性记忆减退,伴随视空间障碍(迷路)、行为异常(夜间活动增多),MMSE18分(中度:10-20分),MRI显示海马萎缩,血浆生物标志物符合AD病理(Aβ异常+tau异常)。2.鉴别诊断:①路易体痴呆(DLB):波动性认知障碍、帕金森综合征、视幻觉,该患者无上述表现;②额颞叶痴呆(FTD):早期行为改变(如脱抑制)、语言障碍(进行性非流利失语),MRI以额叶/前颞叶萎缩为主,与本患者颞顶叶受累不符;③抑郁性假性痴呆:有明确抑郁史,认知损害呈“全或无”(如回答“不知道”),抗抑郁治疗后改善,该患者否认患病且认知损害呈进行性;④正常颅压脑积水(NPH):三联征(步态障碍、尿失禁、痴呆),MRI可见脑室扩大,本患者无相关表现。3.干预方案:①药物治疗:一线使用多奈哌齐(10mg/日)联合美金刚(10mgbid),监测胆碱能副作用(如恶心)及肾功能;若BPSD(夜间行为异常)影响照护,短期(<12周)使用舍曲林(50mg/日),避免抗精神病药;②非药物干预:制定固定作息表(
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