2025年大学药学（药剂学）试题及答案

2025年大学药学（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内)1.以下关于药剂学的概念，正确的是（）A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学B.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程C.研究药物与机体间相互作用规律D.研究药物质量控制方法2.下列不属于药剂学分支学科的是（）A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.临床药理学3.关于剂型的重要性，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用4.下列哪种剂型不属于按分散系统分类（）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.注射剂5.药物剂型的分类方法不包括（）A.按形态分类B.按分散系统分类C.按给药途径分类D.按药物种类分类6.下列关于液体制剂的叙述，错误的是（）A.药物分散度大，吸收快B.可供内服，也可外用C.易引起药物的化学降解D.均相液体制剂为不稳定体系7.溶液剂的制备方法不包括（）A.溶解法B.稀释法C.化学反应法D.凝聚法8.关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.单糖浆的浓度为85%（g/g）C.糖浆剂应澄清，不得有任何沉淀D.糖浆剂的制备方法只有溶解法9.下列不属于混悬剂的质量要求的是（）A.沉降容积比大B.微粒大小均匀C.具有良好的再分散性D.渗透压与血浆渗透压相等10.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定D.抑制药物的水解11.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.分散相的浓度C.温度D.搅拌速度12.下列关于乳化剂的叙述，错误的是（）A.乳化剂可分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类B.阴离子型表面活性剂不能作为O/W型乳化剂C.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性D.高分子溶液可作为乳化剂13.关于注射剂的特点，错误的是（）A.药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位作用D.给药方便，患者顺应性好14.注射剂的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.澄明度D.融变时限15.下列不属于注射剂溶剂的是（）A.注射用水B.乙醇C.丙二醇D.聚乙二醇16.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸17.除去热原最常用的方法是（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.蒸馏法18.关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度高C.片剂的剂量准确，服用方便D.片剂的溶出度比胶囊剂好19.下列不属于片剂辅料的是（）A.填充剂B.黏合剂C.润滑剂D.增溶剂20.湿法制粒压片的工艺流程为（）A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C.原辅料→粉碎→混合→制粒→制软材→干燥→整粒→压片D.原辅料→混合→粉碎→制粒→制软材→整粒→干燥→压片第II卷（非选择题共60分）一、填空题（每题2分，共10分）1.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。2.药物剂型按形态可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型和气体剂型。3.溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。4.混悬剂的质量评价指标有沉降容积比、微粒大小、再分散性、絮凝度和流变学性质。5.注射剂的溶剂有注射用水、乙醇、丙二醇、聚乙二醇和甘油等。二、名词解释（每题3分，共15分）1.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。2.剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。3.液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。4.热原：是微生物产生的一种内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性。5.片剂：是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。三、简答题（每题5分，共20分）1.简述剂型的重要性剂型可改变药物的作用性质；剂型能改变药物的作用速度；剂型可降低药物的毒副作用；剂型可产生靶向作用；剂型可影响疗效。2.简述溶液剂制备的注意事项溶解法制备溶液剂时，应注意：溶解度小的药物或附加剂应先溶解；易氧化的药物应先加入抗氧剂；对热不稳定的药物应在热稳定的前提下，尽量降低温度溶解；溶解过程中应搅拌，以加速溶解；溶液剂应过滤，以除去不溶性杂质。3.简述混悬剂的稳定剂种类及作用混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。助悬剂可增加分散介质的黏度，降低微粒的沉降速度；润湿剂可降低微粒与分散介质之间的界面张力，使微粒易被润湿；絮凝剂与反絮凝剂可调节微粒的ζ电位，使混悬剂处于絮凝状态或反絮凝状态，以增加混悬剂的稳定性。4.简述注射剂的质量要求注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性和降压物质等。四、论述题（15分）材料：某药厂生产一种治疗心血管疾病的药物，拟制成注射剂。请论述该注射剂在制备过程中需要注意的关键问题及质量控制要点。答题要点：1.关键问题：-选择合适的溶剂和附加剂，确保药物的溶解度和稳定性。-严格控制热原，防止热原污染。-保证无菌，防止微生物污染。-注意药物的配伍禁忌，避免药物相互作用。2.质量控制要点：-对原辅料进行严格的质量检验，确保符合要求。-控制制备过程中的温度、pH值、搅拌速度等参数，保证制剂的质量稳定。-进行澄明度检查，确保注射剂无可见异物。-检测渗透压、pH值等指标，使其符合规定范围。-进行稳定性研究，考察药物在不同条件下的稳定性，制定合理的有效期和储存条件。五、案例分析题（10分）材料：患者，男，50岁，因患肺炎，医生给予静脉注射某抗生素。注射后不久，患者出现寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状，经诊断为热原反应。请分析热原反应发生的原因及预防措施。答题要点：1.原因：-注射剂被热原污染。-原辅料中含有热原。-制备过程中热原未被彻底除去。-容器、用具等被热原污染。2.预防措施：-严格控制原辅料的质量，检查其热原限量。-采用适当的方法除去热原，如高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法等。-加强制备过程的管理，防止微生物污染，严格遵守无菌操作规范。-