2025年高职药学（天然药物化学）试题及答案

2025年高职药学（天然药物化学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.以下哪种天然药物化学结构类型具有抗肿瘤活性A.黄酮类B.生物碱类C.萜类D.甾体类2.从植物中提取天然药物成分时，常用的提取方法不包括A.溶剂提取法B.升华法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换法3.能与盐酸-镁粉反应产生红色的是A.黄酮醇B.二氢黄酮C.查耳酮D.异黄酮4.生物碱的碱性强弱与下列哪项因素无关A.氮原子杂化方式B.诱导效应C.共轭效应D.颜色5.下列属于四环三萜的是A.齐墩果酸B.甘草次酸C.达玛烷型D.羽扇豆烷型6.甾体皂苷元的结构特点是A.有30个碳原子B.有螺缩酮结构C.有甾体母核D.以上都是7.天然药物化学研究的对象是A.植物药中的化学成分B.动物药中的化学成分C.矿物药中的化学成分D.各类天然药物中的化学成分8.以下哪种方法可用于分离黄酮类化合物A.硅胶柱色谱B.离子交换树脂法C.聚酰胺柱色谱D.以上均可9.生物碱沉淀反应可用于A.生物碱的分离B.生物碱的鉴别C.生物碱的提取D.以上都不对10.具有挥发性的成分是A.黄酮苷B.香豆素C.蒽醌苷D.甾体皂苷11.可用于确定糖与糖之间连接顺序的方法是A.酸水解B.碱水解C.酶水解D.NMR法12.强心苷元的甾体母核C-17位侧链为A.不饱和内酯环B.饱和内酯环C.五元呋喃环D.六元吡喃环13.以下哪种成分不是天然药物中的有效成分A.色素B.生物碱C.黄酮D.皂苷14.提取挥发油常用的方法是A.溶剂提取法B.超临界流体萃取法C.水蒸气蒸馏法D.压榨法15.能与Emerson试剂反应的是A.香豆素B.黄酮C.蒽醌D.生物碱16.以下哪种生物碱具有碱性A.酰胺类生物碱B.季铵碱C.吡咯类生物碱D.吲哚类生物碱17.甾体皂苷的红外光谱中，在980（A）、920（B）、900（C）、860（D）cm-1附近有吸收峰，其中B带吸收强度大于C带时，表示A.螺旋甾烷型B.异螺旋甾烷型C.呋甾烷型D.变形螺甾烷型18.黄酮类化合物的颜色主要取决于A.结构中的羟基数目B.结构中的双键数目C.结构中的交叉共轭体系D.结构中的甲氧基数目19.以下哪种天然药物成分具有抗菌作用A.黄酮类B.生物碱类C.挥发油D.以上都有20.从天然药物中提取有效成分时，首先应考虑的是A.有效成分的稳定性B.提取方法的可行性C.有效成分的含量D.杂质的去除第II卷（非选择题共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每空1分，共10分。请将答案填写在相应的横线上。1.天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的______、______、______、______以及新成分发现等内容的一门学科。2.黄酮类化合物的基本母核是______，根据其结构中三碳链的氧化程度、B环连接位置以及三碳链是否构成环状等特点，可将黄酮类化合物分为多种类型，如黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、查耳酮、异黄酮、花色素等。3.生物碱是一类存在于______界的含氮有机化合物，大多具有______性和显著的______活性。4.甾体皂苷元由______个碳原子组成，其基本骨架为______。5.挥发油是一类具有______气味的油状液体，在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。其主要化学组成包括______、______、______等。（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每题5分，共20分。请简要回答问题。1.简述溶剂提取法的原理及常用的溶剂。2.简述黄酮类化合物的显色反应及其应用。3.简述生物碱的溶解性特点。4.简述甾体皂苷的分类及结构特点。（三）鉴别题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每题5分，共10分。请用化学方法鉴别下列两组化合物。1.鉴别黄酮和二氢黄酮2.鉴别麻黄碱和伪麻黄碱（四）提取分离题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每题5分，共10分。请根据所给材料回答问题。材料：某植物中含有黄酮类化合物A、B、C以及生物碱D、E。黄酮类化合物A为黄酮醇，B为二氢黄酮，C为异黄酮；生物碱D为叔胺碱，E为季铵碱。1.设计一个提取分离该植物中黄酮类化合物和生物碱的流程。2.如何进一步分离黄酮类化合物A、B、C以及生物碱D、E？（五）结构推断题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每题5分，共10分。请根据所给信息推断化合物的结构。1.某化合物为黄色结晶，盐酸-镁粉反应呈红色，Molish反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，加入枸橼酸后黄色褪去。其UV光谱显示λmax（MeOH）：259nm、266nm、299nm、359nm；1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.60（1H，d，J=8.5Hz），7.50（1H，dd，J=8.5Hz，2.5Hz），6.80（1H，d，J=2.5Hz），6.20（1H，d，J=2.0Hz），6.10（1H，s），5.30（1H，d，J=7.0Hz），3.80（3H，s），3.60（3H，s）。试推断该化合物的结构，并简要说明推断依据。2.某生物碱为无色针状结晶，mp207℃，其盐酸盐可溶于水，加氢氧化钠试液后有油状物析出，继续加热则油状物消失，并有三甲胺气体逸出。其IR光谱显示在3400cm-1附近有宽而强的吸收峰，在1600、1500cm-1附近有吸收峰。1H-NMR（CDCl3）δ：2.05（3H，s），2.30（3H，s），2.40（3H，s），3.20（1H，m），3.70（1H，m），6.00（1H，s）。试推断该生物碱的结构，并简要说明推断依据。答案：1.A2.D3.A4.D5.C6.D7.D8.D9.B10.B11.D12.A13.A14.C15.A16.B17.B18.C19.D20.B填空题答案：1.化学结构、性质、提取、分离、鉴定2.2-苯基色原酮3.生物、碱、生理4.27、螺甾烷5.芳香、萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物简答题答案：1.溶剂提取法的原理是根据天然药物中各种成分在溶剂中的溶解性质，选用对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小的溶剂，将有效成分从药材组织中溶解出来。常用的溶剂有亲脂性有机溶剂（如石油醚、苯、氯仿、乙醚等）、亲水性有机溶剂（如甲醇、乙醇、丙酮等）和水。2.黄酮类化合物的显色反应有盐酸-镁粉反应（多数黄酮、黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇显橙红-紫红色）；四氢硼钠反应（二氢黄酮类专属反应，显红色至紫色）；锆盐-枸橼酸反应（区分黄酮类化合物3-OH和5-OH）；氨性氯化锶反应（邻二酚羟基黄酮显绿-棕色沉淀）等。可用于黄酮类化合物的鉴别、结构测定等。3.生物碱的溶解性特点：大多数生物碱具有碱性，易溶于亲脂性有机溶剂，难溶于水；季铵碱等水溶性生物碱易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂；有些生物碱如吗啡等具有酚羟基或羧基，可溶于氢氧化钠溶液；具有内酯或内酰胺结构的生物碱在碱性水溶液中加热可开环生成盐而溶解，酸化后又环合析出。4.甾体皂苷可分为螺甾烷醇型、异螺甾烷醇型、呋甾烷醇型和变形螺甾烷醇型。结构特点：甾体皂苷元由27个碳原子组成，基本骨架为螺甾烷。分子中含有多个羟基，大多在C-3位有羟基，常与糖结合成苷。鉴别题答案：1.取样品少许，分别加入盐酸-镁粉，黄酮显橙红-紫红色，二氢黄酮显红色。2.取麻黄碱和伪麻黄碱适量，分别加入硫酸铜试液和氢氧化钠试液，麻黄碱先产生棕色沉淀，加热后沉淀变为红色；伪麻黄碱则直接产生红色沉淀。提取分离题答案：1.先用乙醇提取植物粉末，提取液回收乙醇后用酸水溶解，过滤，滤液用氯仿萃取，氯仿层为生物碱，酸水层用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层为黄酮类化合物。2.黄酮类化合物：用聚酰胺柱色谱分离，以不同浓度乙醇洗脱，可依次得到异黄酮、二氢黄酮、黄酮醇。生物碱：氯仿层的生物碱用氧化铝柱色谱分离，以氯仿-甲醇不同比例洗脱，可分离叔胺碱和季铵碱。结构推断题答案：1.结构为5,7-二羟基黄酮-3-O-葡萄糖苷。推断依据：盐酸-镁粉反应呈红色表明为黄酮类；Molish反应阳性说明含糖；ZrOCl2反应呈黄色，加枸橼酸后黄色