2025年专升本药学试题及答案

2025年专升本药学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用的是（）A.四环素B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素答案：B2.片剂中常用的崩解剂是（）A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.交联聚维酮D.聚乙二醇答案：C3.具有首过效应的给药途径是（）A.静脉注射B.舌下含服C.口服给药D.吸入给药答案：C4.中国药典中“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A.千分之一B.万分之一C.百分之一D.十万分之一答案：A5.下列药物中，属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是（）A.维拉帕米B.地尔硫䓬C.硝苯地平D.普萘洛尔答案：C6.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.胆固醇D.核酸答案：B7.关于药物半衰期的描述，正确的是（）A.随血药浓度升高而延长B.反映药物消除速度的快慢C.与给药剂量成正比D.仅适用于一级动力学消除的药物答案：B8.可用于治疗重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.阿托品C.多巴胺D.肾上腺素答案：A9.下列不属于液体制剂的是（）A.合剂B.滴丸剂C.糖浆剂D.洗剂答案：B10.中国现行版《药品管理法》规定，药品上市许可持有人应当建立（）A.药品追溯制度B.药品召回制度C.药品不良反应监测制度D.以上均是答案：D11.异烟肼的主要不良反应是（）A.耳毒性B.周围神经炎C.肝毒性D.B+C答案：D12.测定维生素C含量时，常用的滴定液是（）A.碘滴定液B.高氯酸滴定液C.亚硝酸钠滴定液D.氢氧化钠滴定液答案：A13.关于软膏剂基质的描述，错误的是（）A.凡士林属于烃类基质B.羊毛脂可增加基质的吸水性C.聚乙二醇基质适用于糜烂创面D.卡波姆属于水性凝胶基质答案：C14.治疗帕金森病的药物中，可增强左旋多巴疗效的是（）A.卡比多巴B.苯海索C.金刚烷胺D.溴隐亭答案：A15.药品经营企业购进药品时，必须验明（）A.药品合格证明和其他标识B.药品生产许可证C.药品批准文号D.药品说明书答案：A16.下列药物中，具有肝药酶诱导作用的是（）A.氯霉素B.苯巴比妥C.西咪替丁D.异烟肼答案：B17.片剂包糖衣时，包隔离层的主要目的是（）A.增加片剂硬度B.防止片芯吸潮C.使片剂表面光滑D.改善片剂外观答案：B18.用于鉴别葡萄糖的特征反应是（）A.三氯化铁反应B.斐林反应C.重氮化-偶合反应D.维他立反应答案：B19.关于吗啡的临床应用，错误的是（）A.急性锐痛B.心源性哮喘C.腹泻D.分娩止痛答案：D20.下列属于特殊管理药品的是（）A.抗生素B.生物制品C.麻醉药品D.化学原料药答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有2个或2个以上正确选项，错选、漏选均不得分）1.影响药物吸收的因素包括（）A.药物的脂溶性B.胃肠液pHC.首过效应D.给药途径答案：ABCD2.下列属于大环内酯类抗生素的是（）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素答案：ABCD3.片剂的质量检查项目包括（）A.崩解时限B.溶出度C.含量均匀度D.硬度答案：ABCD4.关于药品不良反应的描述，正确的是（）A.合格药品在正常用法用量下出现的B.与用药目的无关的有害反应C.包括副作用、毒性反应等D.所有不良反应都需上报答案：ABC5.可用于治疗心绞痛的药物有（）A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.维拉帕米D.卡托普利答案：ABC6.下列属于注射剂附加剂的是（）A.抗氧剂B.止痛剂C.抑菌剂D.增溶剂答案：ABCD7.中国药典中，药物鉴别试验的方法包括（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物鉴别法答案：ABCD8.关于胰岛素的描述，正确的是（）A.用于1型糖尿病B.口服无效，需注射给药C.主要不良反应是低血糖D.可用于糖尿病酮症酸中毒答案：ABCD9.药品上市许可持有人的责任包括（）A.药品全生命周期管理B.药品质量保证C.药品不良反应监测D.药品追溯答案：ABCD10.下列药物中，需避光保存的是（）A.硝普钠B.维生素CC.肾上腺素D.青霉素答案：ABC三、名词解释（每题3分，共15分）1.首过效应：药物口服后经胃肠道吸收，首先进入肝脏，部分药物被肝药酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。2.热原：注射后能引起人体体温异常升高的物质，主要成分为革兰阴性菌产生的脂多糖（LPS）。3.生物利用度：药物经血管外给药后，能被吸收进入体循环的相对量（AUC）和速度（达峰时间、峰浓度）。4.药品不良反应（ADR）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。5.缓释制剂：在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，与相应普通制剂比较，给药频率减少一半或有所减少的制剂。四、简答题（每题6分，共30分）1.简述片剂崩解迟缓的可能原因及解决措施。答：可能原因：①崩解剂用量不足或类型选择不当；②黏合剂黏性过强或用量过多；③压片时压力过大，导致片剂孔隙率降低；④疏水性润滑剂用量过多，阻碍水分渗入。解决措施：①调整崩解剂种类（如改用交联聚维酮）或增加用量；②减少黏合剂用量或更换低黏性黏合剂（如羟丙甲纤维素）；③降低压片压力；④减少润滑剂用量或选择亲水性润滑剂（如十二烷基硫酸钠）。2.简述阿托品的临床应用。答：①解除平滑肌痉挛：用于胃肠绞痛、胆绞痛（需与哌替啶合用）；②抑制腺体分泌：用于麻醉前给药；③眼科应用：虹膜睫状体炎、验光配镜（儿童）；④缓慢型心律失常：如窦性心动过缓、房室传导阻滞；⑤抗休克：大剂量用于感染性休克（解除小血管痉挛）；⑥解救有机磷酸酯类中毒（对抗M样症状及中枢症状）。3.简述高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验的主要内容。答：①理论板数（n）：反映色谱柱的分离效能，n=5.54（tR/Wh/2）²；②分离度（R）：衡量相邻两峰分离程度，R≥1.5表示完全分离；③重复性：连续进样5次，峰面积RSD≤2.0%；④拖尾因子（T）：衡量色谱峰对称性，T=W0.05h/(2d1)，应在0.95~1.05之间；⑤灵敏度：以信噪比（S/N）表示，定量分析时S/N≥10，定性分析时S/N≥3。4.简述药物制剂稳定性研究的目的及主要内容。答：目的：确定制剂的有效期，为处方设计、工艺优化、包装材料选择提供依据，保证临床用药的安全性和有效性。主要内容：①化学稳定性：药物降解（如水解、氧化）导致含量下降、杂质增加；②物理稳定性：制剂物理性质变化（如混悬剂沉降、乳剂分层、片剂崩解迟缓）；③生物学稳定性：微生物污染（如液体制剂长菌）或生物活性降低（如生物制品失活）。5.简述《药品管理法》中关于假药的界定。答：有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。五、案例分析题（共15分）案例1（7分）：患者，男，65岁，诊断为2型糖尿病合并高血压，医生开具处方：二甲双胍片0.5gtidpo，缬沙坦胶囊80mgqdpo，氢氯噻嗪片12.5mgqdpo。问题：①该处方是否存在潜在药物相互作用？请说明原因；②氢氯噻嗪用于糖尿病患者需注意什么？答案：①存在潜在相互作用。氢氯噻嗪属于排钾利尿剂，长期使用可导致低血钾，而低血钾可能增强缬沙坦（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）的肾素-血管紧张素系统抑制作用，增加高血钾风险（尤其在肾功能不全患者中）。此外，氢氯噻嗪可升高血糖（抑制胰岛素分泌、减少组织对葡萄糖的利用），可能影响二甲双胍的降糖效果。②氢氯噻嗪用于糖尿病患者需注意：监测血糖、血钾水平；避免长期大剂量使用（推荐小剂量12.5~25mg/d）；定期检查肾功能；若血糖控制不佳，可换用对代谢影响小的降压药（如ACEI/ARB、钙通道阻滞剂）。案例2（8分）：某药厂生产的维生素C注射液在留样观察中出现颜色变黄、含量下降的现象。问题：①分析可能的原因；②提出改进措施。答案：①可能原因：维生素C分子结构中含有烯二醇基，易被氧化。注射液颜色变黄、含量下降可能因：a.溶液pH不适（偏碱性时更易氧化）；b.溶解氧未除尽（氧气参与氧化反应）；c.金属离子（如F