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文档简介
2026年GJB9001C内审员不合格项报告出具规范练习与深度指导含答案一、单选题(每题2分,共20题)1.在GJB9001C内审过程中,发现某单位未按批准的工艺文件进行产品加工,导致产品不合格。此时,内审员应首先确定该不合格项的()。A.严重程度B.影响范围C.责任部门D.纠正措施2.GJB9001C标准中,不合格项报告应包含的内容不包括()。A.不合格事实描述B.责任人处罚记录C.纠正措施计划D.审核员签字3.当内审发现的不合格项涉及武器装备的关键特性时,报告中的()应特别强调。A.不合格原因B.责任人姓名C.风险等级D.审核日期4.GJB9001C要求,不合格项报告的签发应由()最终批准。A.内审组长B.质量部门负责人C.装备承制单位领导D.审核员5.若某项不合格项的纠正措施需6个月完成,报告中的()应明确说明。A.完成期限B.责任人C.验证方法D.预期效果6.GJB9001C标准中,不合格项的分类不包括()。A.严重不合格B.一般不合格C.违规项D.警告项7.在填写不合格项报告时,描述不合格事实应遵循()原则,避免主观臆断。A.客观公正B.详细具体C.简洁明了D.以上都是8.若某单位对不合格项报告中的描述有异议,应通过()提出申诉。A.内审组B.质量部门C.装备采购部门D.以上都可以9.GJB9001C要求,纠正措施的有效性验证应由()组织。A.审核员B.责任部门C.内审组D.质量监督员10.不合格项报告的编号应遵循()规则,确保唯一性。A.年份+顺序号B.随机分配C.审核组代码+日期D.以上都不对二、多选题(每题3分,共10题)1.GJB9001C不合格项报告应包含哪些要素?()A.不合格事实描述B.不合格依据条款C.责任部门D.纠正措施完成情况E.审核员意见2.以下哪些属于GJB9001C中不合格项的严重程度分类?()A.严重不合格B.一般不合格C.违规项D.警告项E.严重风险项3.在填写不合格项报告时,应避免哪些情况?()A.含糊不清的描述B.主观臆断C.涉及责任人姓名D.重复记录E.缺少证据支持4.GJB9001C要求,纠正措施计划的制定应包括哪些内容?()A.责任部门B.完成期限C.具体措施D.资源保障E.验证方法5.不合格项报告的签发流程通常包括哪些环节?()A.审核员填写B.内审组长审核C.质量部门批准D.装备承制单位领导批准E.纠正措施实施6.以下哪些情况会导致不合格项报告的重新审核?()A.纠正措施不完善B.责任部门提出异议C.审核员发现新问题D.纠正措施未按期完成E.报告描述不准确7.GJB9001C中,不合格项的分类依据包括哪些?()A.影响范围B.严重程度C.涉及部门D.风险等级E.不合格性质8.在审核过程中,若发现不合格项涉及多个部门,报告应如何处理?()A.分别记录B.统一归档C.明确责任部门D.交叉引用E.提示关联性9.不合格项报告的验证方法应包括哪些?()A.文件审核B.现场检查C.数据分析D.测试验证E.责任人确认10.GJB9001C要求,纠正措施实施后,报告应更新哪些内容?()A.纠正措施完成情况B.实际完成日期C.验证结果D.责任人签字E.审核员意见三、判断题(每题2分,共10题)1.GJB9001C不合格项报告的签发必须由装备承制单位领导批准。(√)2.不合格项报告中的纠正措施计划可以不明确完成期限。(×)3.若某项不合格项影响较小,可以不填写报告。(×)4.GJB9001C要求,不合格项报告的编号应具有唯一性。(√)5.不合格项报告的描述应避免涉及责任人姓名,以保护隐私。(√)6.若纠正措施未按期完成,报告无需重新审核。(×)7.GJB9001C中,不合格项的分类仅依据严重程度。(×)8.不合格项报告的验证应由同一审核员进行,以保证客观性。(×)9.若某项不合格项涉及多个部门,报告应分别编号以区分。(×)10.GJB9001C要求,不合格项报告的保存期限至少为3年。(√)四、简答题(每题5分,共4题)1.简述GJB9001C不合格项报告的签发流程。答案:GJB9001C不合格项报告的签发流程通常包括:①审核员填写报告内容;②内审组长审核确认;③质量部门初步批准;④装备承制单位领导最终批准;⑤报告归档并通知责任部门实施纠正措施。2.在填写不合格项报告时,应如何描述不合格事实?答案:描述不合格事实应遵循客观公正、详细具体、简洁明了的原则,包括:①明确时间、地点、对象;②记录具体现象;③引用相关文件或标准条款;④避免主观评价或推测。3.若某项纠正措施需较长时间完成,报告应如何处理?答案:对于需要较长时间完成的纠正措施,报告应:①明确标注完成期限;②列出具体措施步骤;③规定阶段性验证节点;④定期跟踪进展并更新报告。4.GJB9001C中,不合格项报告的保存期限有何要求?答案:GJB9001C要求,不合格项报告的保存期限至少为3年,以备后续审核或追溯验证。重要报告(如涉及关键特性或重大问题)应长期保存,并做好索引管理。五、案例分析题(每题10分,共2题)1.案例:某航空装备承制单位在审核中发现,某批次产品因工艺文件未及时更新导致加工尺寸超差,影响了装备的装配性能。内审员现场记录了不合格现象,并初步判定为一般不合格。问题:请根据GJB9001C要求,写出该不合格项报告的主要内容。答案:-报告编号:XXX-2026-001-不合格事实描述:某批次产品(批号XXX)在加工过程中,因工艺文件未及时更新,导致加工尺寸超差(实际尺寸X,标准尺寸Y),影响装备装配性能。-依据条款:GJB9001C7.5.3(工艺文件控制)-责任部门:生产部-纠正措施计划:①责任部门3日内完成工艺文件更新;②下批次产品实施首件检验;③每月审核工艺文件有效性。-完成期限:3个月-验证方法:现场检查、首件检验记录、工艺文件审核。2.案例:某军工单位在审核中发现,某实验室的检验设备未按期校准,导致部分检验数据失效。内审员初步判定为严重不合格,并要求责任部门立即采取措施。问题:请分析该不合格项报告的签发流程及后续验证要求。答案:-签发流程:①审核员填写报告,注明严重程度;②内审组长审核;③质量部门批准;④装备承制单位领导最终签发。-后续验证要求:①责任部门1周内完成设备校准;②提交校准证书;③内审组在2个月后进行验证,确认数据有效性;④若验证不合格,需重新实施纠正措施。答案与解析一、单选题答案1.A2.B3.C4.C5.A6.C7.D8.B9.B10.A二、多选题答案1.A,B,C,D,E2.A,B3.A,B,C,D,E4.A,B,C,D,E5.A,B,C,D6.A,B,C,D7.A,B,D,E8.C,D,E9.A,B,C,D10.A,B,C,D,E三、判断题答案1.√2.×3.×4.√5.√6.×7.×8.×9.×10.√四、简答题解析1.签发流程:审核员填写→内审组长审核→质量部门批准→单位领导签发→归档通知。2.描述要求:客观公正、详细具体、简洁明了,包括时间、地点、对象、现象、依据条款。3.长期措施:明确期限、措
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