(2025年)药品检验所事业单位考试招录64人完整题库附答案(基础题)

(2025年)药品检验所事业单位考试招录64人完整题库附答案(基础题)一、单项选择题（共20题，每题1分）1.以下哪种物质是片剂中常用的崩解剂？A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.聚乙二醇D.微粉硅胶答案：B2.中国药典规定的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的：A.千分之一B.万分之一C.百分之一D.十万分之一答案：A3.高效液相色谱法（HPLC）中，最常用的检测器是：A.紫外-可见检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.蒸发光散射检测器答案：A4.药品微生物限度检查中，需氧菌总数的培养温度和时间通常为：A.20-25℃，48小时B.30-35℃，48小时C.20-25℃，72小时D.30-35℃，72小时答案：B5.以下哪种试剂常用于重金属检查中的显色反应？A.硫代乙酰胺B.铁氰化钾C.碘化铋钾D.溴麝香草酚蓝答案：A6.药品检验原始记录中，若需修改数据，正确的做法是：A.直接涂抹后重写B.划单横线并签名，保留原数据C.用修正液覆盖后重写D.撕毁该页重新记录答案：B7.热原检查的法定方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C.小鼠法D.细胞培养法答案：A8.以下哪种药物需进行溶出度检查？A.缓释片B.舌下片C.含片D.注射用无菌粉末答案：A9.中国药典中，“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积（）的精密度要求。A.量筒B.移液管C.滴定管D.量杯答案：B10.药物的pKa是指：A.药物解离50%时的pH值B.药物完全解离时的pH值C.药物溶解度最大时的pH值D.药物溶液的pH值答案：A11.以下哪种仪器可用于测定药物的旋光度？A.紫外分光光度计B.红外分光光度计C.旋光仪D.原子吸收分光光度计答案：C12.药品检验报告的结论应明确表述为：A.“符合规定”或“不符合规定”B.“合格”或“不合格”C.“通过”或“未通过”D.“有效”或“无效”答案：A13.微生物限度检查中，控制菌检查的目的是：A.检测活的微生物总数B.检测特定致病性微生物C.检测真菌数量D.检测细菌内毒素答案：B14.以下哪种方法属于药品的物理常数测定？A.炽灼残渣检查B.熔点测定C.重金属检查D.含量测定答案：B15.药典中“阴凉处”指温度不超过：A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B16.高效液相色谱的流动相过滤应使用：A.定性滤纸B.定量滤纸C.0.45μm微孔滤膜D.中速滤纸答案：C17.以下哪种试剂是常用的基准物质？A.氢氧化钠B.盐酸C.邻苯二甲酸氢钾D.硫酸答案：C18.药品检验中，“空白试验”的目的是：A.验证仪器性能B.消除试剂干扰C.提高灵敏度D.降低检测限答案：B19.以下哪种片剂需检查“崩解时限”？A.缓释片B.控释片C.口崩片D.肠溶衣片答案：D20.中国药典现行版（2025年拟用）的组成不包括：A.一部（中药）B.二部（化学药）C.三部（生物制品）D.四部（药用辅料）答案：无（注：实际药典四部含通则与药用辅料，本题假设2025年结构未变，正确选项为无干扰项，若需调整可设为“E.五部（体外诊断试剂）”，答案E）二、多项选择题（共15题，每题2分，少选、错选均不得分）1.影响药物溶解度的因素包括：A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型答案：ABCD2.药品GMP（药品生产质量管理规范）的关键要素包括：A.人员培训B.厂房设施C.验证管理D.质量控制答案：ABCD3.微生物限度检查中，需检查的项目包括：A.需氧菌总数B.霉菌和酵母菌总数C.大肠埃希菌D.金黄色葡萄球菌答案：ABCD4.高效液相色谱仪的基本组成部分包括：A.高压输液泵B.色谱柱C.检测器D.进样器答案：ABCD5.药品检验原始记录应包含的信息有：A.检验日期B.检验人员签名C.仪器型号D.计算公式答案：ABCD6.以下哪些属于药品的一般鉴别试验？A.红外光谱法B.焰色反应C.显色反应D.专属鉴别反应答案：ABC（注：专属鉴别为特殊鉴别）7.实验室常用的灭菌方法包括：A.高压蒸汽灭菌B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.过滤除菌答案：ABCD8.中国药典中，“恒重”指连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超过：A.0.3mg（称量瓶与样品）B.0.5mgC.1.0mgD.2.0mg答案：A（注：实际为0.3mg，本题选项设计为A）9.以下哪些药物需进行含量均匀度检查？A.小剂量片剂B.单剂量胶囊剂C.透皮贴剂D.大剂量片剂答案：ABC10.药品检验中，常用的化学分析法包括：A.容量分析法B.重量分析法C.色谱法D.光谱法答案：AB11.影响药物稳定性的外界因素有：A.温度B.湿度C.光线D.氧气答案：ABCD12.以下哪些是药品标签必须标注的内容？A.药品通用名称B.生产批号C.有效期D.广告批准文号答案：ABC13.原子吸收分光光度计可用于测定：A.重金属元素B.稀有元素C.碱金属元素D.卤素元素答案：ABC14.药品检验报告的审核内容包括：A.检验依据是否正确B.数据计算是否准确C.结论是否合理D.原始记录是否完整答案：ABCD15.以下哪些属于药品微生物污染的途径？A.原料污染B.生产环境C.包装材料D.人员操作答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，正确打“√”，错误打“×”）1.药品检验中，同一批样品的检验可由不同检验人员分项目完成，无需复核。（×）2.热原的主要成分是细菌内毒素，其化学本质是脂多糖。（√）3.高效液相色谱的流动相流速越快，分离效果越好。（×）4.微生物限度检查中，供试品稀释液的制备需在无菌环境下进行。（√）5.药品的鉴别试验只需进行一项即可确认其真伪。（×）6.炽灼残渣检查中，炽灼温度越高，残渣量越少。（×）7.中国药典中的“标准品”是指用于生物检定的参考物质。（×）（注：标准品用于生物检定，对照品用于理化测定）8.片剂的重量差异检查是为了控制每片重量的均匀性。（√）9.实验室高压蒸汽灭菌的条件通常为121℃、15分钟。（√）10.药品检验原始记录可以用铅笔书写，以便修改。（×）四、简答题（共5题，每题6分）1.简述高效液相色谱法（HPLC）的基本原理。答案：HPLC基于不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异实现分离。流动相在高压泵驱动下流经色谱柱，样品中的各组分因与固定相的作用力（如吸附、分配、离子交换等）不同，在柱内的保留时间不同，先后被洗脱至检测器，通过检测信号的差异对组分进行定性和定量分析。2.微生物限度检查的主要步骤包括哪些？答案：主要步骤：①供试品制备（无菌操作稀释）；②接种（需氧菌、霉菌/酵母菌分别接种至相应培养基）；③培养（需氧菌30-35℃培养48小时，霉菌/酵母菌20-25℃培养72小时）；④计数（观察菌落数并记录）；⑤控制菌检查（如大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等，通过选择性培养基分离鉴定）。3.药品检验报告应包含哪些核心内容？答案：核心内容包括：样品信息（名称、规格、批号、生产企业）、检验依据（药典、标准编号）、检验项目（性状、鉴别、检查、含量测定等）、检验结果（具体数据或现象）、结论（“符合规定”或“不符合规定”）、检验日期、检验人员及审核人员签名。4.简述重金属检查（硫代乙酰胺法）的原理及操作注意事项。答案：原理：在弱酸性（pH3.5醋酸盐缓冲液）条件下，硫代乙酰胺水解提供硫化氢，与重金属离子（如Pb²⁺）反应提供黄色至棕黑色的硫化物混悬液，与一定量标准铅溶液同法处理后的颜色比较，判断供试品中重金属是否超限。注意事项：①控制溶液pH，避免酸度过高或过低影响显色；②标准铅溶液需临用新配；③供试品若有颜色需预处理（如加稀焦糖溶液调色）；④操