有机物复习（一）-教师版

1有机物专题复习一【重点内容播报】【教学环节】无无无无苯-XC2H5Br醇—OHC2H5OH酚C6H5OH醚CH3CH2OCH2CH3醛酮CH3COCH3—COOH酯CH3COOCH2CH3胺—NH2CH3NH2CH3CONH2注意：硝基—NO2酰胺基—(2)[2021·全国乙卷，36(3)]D(2(4)2021·湖北，17(1)]E()中的官能团名称是(5)[2021·天津，14(1)](1)普瑞巴林分子)所含官能团的名称为。(6)[2021·福建，15(1)]分子含有的官能团名称为。(7)[2021·辽宁，19(1)]中含氧官能团的名称答：(1)酯基、醚键、酮羰基(2)氨基、酮羰基2.有机物命名——“取代基位置→取代基名称→母体官能团位置→母体名称”①直链烷烃碳原子数的表示方法碳原子数在12345678910②碳原子数在十以上的用中文数字表示。例CH3CH2CH2CH2）：）：3【典例2】【典例3】）：）：）：）：(1)HO—CH2CH=CH2：。(2)：n43.不饱和度计算——“碳加1减氢除2，卤加氮减氧不算”—C=C—（12345）答1）5（2）8（3）4（4）8（5）8=CH-CHCl：（5（1234）【典例6】已知2－丁烯有顺、反两种异构体答：B分析：A.顺—2—丁烯转化为反—2—丁烯为放热反应，顺—2稳定，则反—2—丁烯比顺—2—丁烯稳定，A错误；B.顺—2—丁烯转化为反—2—丁烯为放热反应，顺—2—丁6向移动，C错误；D.顺—2—丁烯和反—2—丁【苯及其化合物的性质】+Cl2光照→+HCl+Br2→+HBr＋Br2―＋HBr注：1.苯+液溴+溴化铁可以取代，苯+溴水不能取代，但苯能使【典例7】下列所给物质在给定条件下是否能实现转化。3H2O7△△【典例9】新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法答：C），），），直接连苯环），该化合物中苯环左侧为环状醚结构（二氧戊环），无酚羟基，不能使氯化铁溶8答：C分析：A．苯乙烯中苯环为平面结构，乙烯也为平面结构，两者通过单键连接，单键可旋转，故其所有原子不一定反应②为乙苯脱氢生成苯乙烯，属于氧化反应，D错误。答：D3RCH2）：）：③酯化反应（取代反应酸脱羟基醇脱氢）④成醚反应（取代反应）：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O（分子间脱水）9↑+H2O（分子内脱水）2CH3CH2OH＋OCH3CHO＋2H2O＋O2＋2H2O⑦强氧化剂（氧化反应）——加O去HA．X在NaOH的乙醇溶液中加热可发生消去反应答：C子中不含亲水基，则X在水中的溶解度比Z在水中的大，D不正确。答：D线式中，交点、端点处均有一个碳原子，根据碳个C原子、30个H原子和1个O原子，分子式应为C20H30O，B错误；C．一个维生素A分子的结构中含5个碳碳乙酸含羧基（-COOH），二者在浓硫酸加热条件下可发生酯化反应生成酯和水，D正确。【典例14】从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简答：C是A．分子式为C6H10O4答：B反应，含—CH2OH，所以能发生氧化反应，故B正确【典例16】2-丙醇氧化：2CH3CH(OH)CH3+O2—u→）：②与NaOH反应（酸性NaOH―→+H2O；③与Na2CO3反应（酸性Na2CO3―→+NaHCO3注意：+H2CO3―→+NaHCO3⑤特征反应1——与浓溴水（取代反应3Br2―→+3HBr（生成白色沉淀））：（2）苯酚浊液中滴加碳酸氢钠溶液NaHCO3→+H2O＋CO2↑()分析12）苯酚的酸性小于碳酸，大于【典例18】葛根素具有降压等作用，其结构简式如图所示，下列答：D），②与HCN加成增长碳链）②强氧化剂氧化：1>能使酸性高锰酸钾溶液褪色；2>能使溴水注意：1.银氨银氨，先银后氨：先加硝酸银，再加氨水至沉淀恰好完【典例19】化合物X是治疗哮喘、支气管炎药物的中间体，其结构简式如图所示。下列关于X的说法错误的是A．分子式为C10H10O5B．所有原子答：B键为平面结构，羧基（-COOH）、酯基（HCOO-）中的原子可），（2）向洁净试管中加入新制银氨溶液，滴入几滴乙醛，振荡，水浴加热，试管壁上出现银镜()（3）检验甲酸中混有乙醛，取少量试剂，加入氢氧化钠溶液中和甲酸后，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，说2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2OCH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【拓展】——酯、酰胺①酸性水解：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH②碱性水解：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+CH3C①酸性水解：RCONH2+H