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2025卫生临床医学检验临床免疫技术(正高)试卷及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1.间接免疫荧光法(IIF)检测抗核抗体(ANA)时,以Hep2细胞为基质,核型呈“周边型”提示可能存在的抗体是:A.抗组蛋白抗体B.抗双链DNA(dsDNA)抗体C.抗核糖体P蛋白抗体D.抗Sm抗体2.流式细胞术检测淋巴细胞亚群时,若采用“三色荧光标记”,通常不包括以下哪种荧光素组合?A.FITC(绿)、PE(橙)、PerCP(红)B.FITC、PE、APC(紫)C.PE、APC、PacificBlue(蓝)D.FITC、PECy7(深红)、APCCy7(远红)3.关于化学发光免疫分析(CLIA)的描述,错误的是:A.电化学发光(ECLIA)的发光反应在电极表面进行B.直接化学发光常用吖啶酯作为标记物C.间接化学发光需通过酶催化发光底物(如鲁米诺)D.化学发光的灵敏度低于酶联免疫吸附试验(ELISA)4.诊断多发性骨髓瘤(MM)的关键实验室指标是:A.血清免疫球蛋白G(IgG)显著升高B.尿本周蛋白(BJP)阳性C.血清蛋白电泳出现M蛋白峰D.免疫固定电泳(IFE)检测到单克隆免疫球蛋白5.Ⅰ型超敏反应的主要效应细胞是:A.中性粒细胞B.嗜酸性粒细胞C.肥大细胞和嗜碱性粒细胞D.单核巨噬细胞6.自身免疫性甲状腺疾病(如Graves病)患者血清中最常检测到的抗体是:A.抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)B.抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)C.促甲状腺激素受体抗体(TRAb)D.抗钠碘同向转运体抗体(NISAb)7.免疫比浊法检测血清补体C3时,若样本严重溶血,结果会:A.假性升高B.假性降低C.无影响D.先升高后降低8.关于免疫缺陷病实验室检测的描述,正确的是:A.原发性B细胞缺陷病患者T细胞亚群正常B.联合免疫缺陷病患者Ig水平通常升高C.继发性免疫缺陷病(如HIV感染)以CD8+T细胞减少为主D.慢性肉芽肿病(CGD)需检测中性粒细胞吞噬功能(NBT试验)9.肿瘤标志物CEA(癌胚抗原)的主要临床意义是:A.肝癌的特异性诊断B.结直肠癌的疗效监测和复发预警C.乳腺癌的早期筛查D.前列腺癌的分期评估10.酶联免疫斑点试验(ELISPOT)主要用于检测:A.单个细胞分泌的细胞因子或抗体B.血清中循环免疫复合物C.补体经典途径活性D.淋巴细胞增殖能力二、多项选择题(每题2分,共20分,至少2个正确选项)1.抗核抗体谱(ANAs)检测中,属于可提取核抗原(ENA)抗体的有:A.抗SSA/Ro抗体B.抗dsDNA抗体C.抗Sm抗体D.抗Jo1抗体2.流式细胞术在免疫检测中的应用包括:A.白血病/淋巴瘤的免疫分型B.网织红细胞计数C.血小板膜糖蛋白检测(如CD41、CD61)D.循环肿瘤细胞(CTC)富集与分析3.关于超敏反应的描述,正确的有:A.Ⅰ型超敏反应由IgE介导,速发型B.Ⅱ型超敏反应由IgG/IgM介导,细胞毒型C.Ⅲ型超敏反应由免疫复合物沉积引起D.Ⅳ型超敏反应由T细胞介导,迟发型4.免疫增殖病的实验室诊断需包括:A.血清蛋白电泳(SPE)B.免疫固定电泳(IFE)C.骨髓浆细胞形态学检查D.β2微球蛋白(β2MG)检测5.化学发光免疫分析的优点包括:A.灵敏度高(可达pg/mL级)B.线性范围宽C.无放射性污染D.检测速度慢6.自身免疫病实验室诊断的常用方法有:A.间接免疫荧光法(IIF)B.酶联免疫吸附试验(ELISA)C.免疫印迹法(WB)D.聚合酶链反应(PCR)7.原发性免疫缺陷病(PID)的筛查试验包括:A.血常规(淋巴细胞计数)B.血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)定量C.T细胞亚群(CD3、CD4、CD8)检测D.补体C3、C4定量8.关于肿瘤标志物的描述,正确的有:A.AFP(甲胎蛋白)升高可见于肝癌和生殖细胞肿瘤B.CA125升高主要见于卵巢癌C.PSA(前列腺特异性抗原)升高仅提示前列腺癌D.CA199升高可见于胰腺癌和胆管癌9.免疫荧光技术中,影响荧光强度的因素包括:A.荧光素与抗体的结合比例(F/P比值)B.激发光的波长和强度C.标本固定方法(如丙酮、甲醇)D.荧光显微镜的物镜放大倍数10.关于补体检测的临床意义,正确的有:A.系统性红斑狼疮(SLE)活动期C3、C4降低B.急性肾小球肾炎早期补体水平升高C.遗传性血管性水肿(HAE)患者C1抑制物(C1INH)缺乏D.补体C3降低可见于严重感染或消耗增多三、案例分析题(每题20分,共40分)案例1:患者女性,32岁,因“反复面部红斑、关节痛3月,加重伴蛋白尿1周”就诊。查体:面部蝶形红斑,口腔黏膜溃疡,双手指关节压痛。实验室检查:血常规示白细胞3.2×10⁹/L(↓),血小板85×10⁹/L(↓);尿常规:蛋白(+++),红细胞(++);血清抗核抗体(ANA)1:1000(均质型+周边型),抗dsDNA抗体(+),补体C30.4g/L(↓,参考值0.81.5g/L),C40.08g/L(↓,参考值0.10.4g/L),IgG20g/L(↑,参考值716g/L)。问题:1.该患者最可能的诊断是什么?依据是什么?(8分)2.需进一步完善哪些实验室检查以明确病情活动度?(6分)3.若患者抗Sm抗体(+),对诊断有何意义?(6分)案例2:患者男性,65岁,因“乏力、骨痛2月,加重伴肾功能异常”入院。查体:胸骨压痛(+),腰椎叩击痛(+)。实验室检查:血常规示血红蛋白85g/L(↓),白细胞4.1×10⁹/L,血小板120×10⁹/L;血肌酐220μmol/L(↑);血清蛋白电泳(SPE)显示γ区出现窄而高的M蛋白峰(占比25%);尿蛋白定量1.2g/24h,尿本周蛋白(BJP)阳性;骨髓涂片示浆细胞占35%(↑,正常<5%)。问题:1.该患者最可能的诊断是什么?需与哪些疾病鉴别?(8分)2.为明确诊断,需进行的关键实验室检查是什么?简述其原理。(6分)3.若免疫固定电泳(IFE)显示IgGκ型单克隆条带,对治疗和预后有何提示?(6分)四、简答题(每题10分,共20分)1.简述化学发光免疫分析(CLIA)的主要类型及其原理。(封闭型)2.自身免疫病实验室诊断中,如何根据临床表现选择检测项目组合?(开放型)五、论述题(10分)比较荧光免疫技术、酶免疫技术和化学发光免疫技术的优缺点,并举例说明其临床应用场景。答案及解析一、单项选择题1.B(周边型常见于抗dsDNA抗体,与SLE活动期相关)2.D(三色标记通常选择激发/发射波长不重叠的组合,APCCy7与PECy7发射光谱重叠,一般不用于三色标记)3.D(CLIA灵敏度高于ELISA,可达pg/mL级)4.D(免疫固定电泳可明确M蛋白的类型和克隆性,是MM诊断的金标准)5.C(Ⅰ型超敏反应由IgE介导,肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒释放组胺等介质)6.C(TRAb是Graves病的特异性抗体,与甲状腺功能亢进直接相关)7.A(溶血释放的血红蛋白可干扰比浊反应,导致C3假性升高)8.A(原发性B细胞缺陷病如XLA,T细胞亚群正常;HIV感染以CD4+T细胞减少为主)9.B(CEA主要用于结直肠癌的疗效监测和复发预警,非特异性诊断)10.A(ELISPOT通过检测单个细胞分泌的细胞因子或抗体,评估免疫应答强度)二、多项选择题1.ACD(抗dsDNA抗体属于非ENA抗体,ENA抗体包括抗SSA、抗Sm、抗Jo1等)2.ACD(网织红细胞计数常用流式细胞术,但属于血液学检测,非免疫检测核心应用)3.ABCD(四型超敏反应的机制和特点均正确)4.ABCD(MM诊断需结合SPE、IFE、骨髓形态学及β2MG等预后指标)5.ABC(CLIA检测速度快,通常30分钟内出结果)6.ABC(自身抗体检测以IIF、ELISA、WB为主,PCR用于基因检测,非直接诊断)7.ABCD(PID筛查需评估淋巴细胞、Ig、T细胞亚群及补体水平)8.ABD(PSA升高也可见于前列腺增生或炎症,非特异性)9.ABC(荧光强度与F/P比值、激发光参数、标本固定方法相关,物镜放大倍数影响分辨率而非强度)10.ACD(急性肾小球肾炎早期补体水平降低,因免疫复合物激活补体消耗)三、案例分析题案例1答案:1.最可能诊断:系统性红斑狼疮(SLE)活动期。依据:①临床表现:面部蝶形红斑、口腔溃疡、关节痛;②实验室检查:ANA高滴度(1:1000)、抗dsDNA抗体阳性(SLE特异性抗体)、补体C3/C4降低(提示补体消耗,病情活动)、白细胞和血小板减少(血液系统受累)、蛋白尿(肾脏受累)。(8分)2.需完善:①24小时尿蛋白定量(评估肾损伤程度);②抗磷脂抗体(如抗心磷脂抗体、β2GPI抗体,排查继发性抗磷脂综合征);③血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)(炎症活动指标);④肾穿刺活检(明确病理分型,指导治疗)。(6分)3.抗Sm抗体阳性对SLE具有高度特异性(特异性>99%),即使其他指标阴性也可辅助诊断,提示患者更易出现肾脏受累,但与病情活动度无直接关联。(6分)案例2答案:1.最可能诊断:多发性骨髓瘤(MM)。需鉴别:①意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS,M蛋白<30%,骨髓浆细胞<10%,无终末器官损伤);②华氏巨球蛋白血症(WM,IgM型M蛋白,骨髓淋巴浆细胞浸润);③反应性浆细胞增多症(如慢性炎症、感染,浆细胞形态正常,M蛋白为多克隆)。(8分)2.关键检查:免疫固定电泳(IFE)。原理:将患者血清/尿蛋白电泳后,利用特异性抗Ig重链(γ、α、μ)和轻链(κ、λ)抗体进行免疫沉淀,若出现单克隆条带(单一重链+单一轻链),可明确M蛋白的类型和克隆性。(6分)3.IgGκ型提示为常见的MM亚型(约占50%),需结合β2MG、乳酸脱氢酶(LDH)、血清游离轻链(sFLC)比值(κ/λ)评估预后。IgG型MM易合并高钙血症和肾功能损害,治疗需关注硼替佐米、来那度胺等靶向药物的选择。(6分)四、简答题1.化学发光免疫分析(CLIA)主要类型及原理:①直接化学发光:标记物(如吖啶酯)在碱性条件下与H₂O₂反应,直接发射光子(无需酶催化),反应快速(数秒内完成)。②间接化学发光(酶促化学发光):标记物为酶(如辣根过氧化物酶HRP或碱性磷酸酶ALP),催化发光底物(如鲁米诺H₂O₂或AMPPD)发光,通过酶放大信号,灵敏度高。③电化学发光(ECLIA):标记物为三联吡啶钌[Ru(bpy)₃]²⁺,在电极表面与三丙胺(TPA)发生电化学反应,循环发光,信号持续稳定,线性范围宽。(10分)2.自身免疫病检测项目组合选择原则:①根据临床表现定位靶器官:如关节痛+皮疹→筛查ANA谱(抗dsDNA、抗ENA);甲状腺功能异常→检测TRAb、TPOAb、TgAb;肌肉无力→抗Jo1、抗Mi2抗体(皮肌炎/多发性肌炎)。②结合疾病特异性抗体:如SLE重点查抗dsDNA、抗Sm;干燥综合征(SS)查抗SSA/SSB;系统性硬化症(SSc)查抗Scl70、抗着丝点抗体。③评估病情活动度:如SLE活动期监测抗dsDNA滴度、补体C3/C4;类风湿关节炎(RA)监测抗CCP抗体(进展风险)、RF(敏感性高但特异性低)。④避免过度检测:初筛用IIF法查ANA,阳性后再行特异性抗体(ELISA/WB)确认,减少漏诊和误诊。(10分)五、论述题荧光免疫技术:优点:直观(可观察组织/细胞内抗原定位)、特异性高(荧光标记抗体);缺点:易受自发荧光干扰、需荧光显微镜(设备成本高)、结果判读依赖经验;应用:自身抗体检测(如IIF法查ANA)、免疫组化(肿瘤组织标记物定位)。酶免疫技术:优点:成本低、操作简便(ELISA广泛应用)、结果可定量(酶标仪读取OD值);

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